標準解讀

《GB/T 6150.15-2008 鎢精礦化學(xué)分析方法 鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6150.17-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 半二甲酚橙光度法測定鉍量》相比,在檢測技術(shù)、適用范圍以及具體操作步驟上存在明顯差異。

首先,從檢測技術(shù)來看,《GB/T 6150.15-2008》采用的是火焰原子吸收光譜法來測定鎢精礦中的鉍含量,這種方法基于樣品在高溫下被分解成原子狀態(tài)后對特定波長光線的吸收程度來定量分析元素濃度。而《GB/T 6150.17-1985》則使用了半二甲酚橙作為顯色劑進行比色測定,其原理是通過鉍離子與顯色劑反應(yīng)生成有色絡(luò)合物,然后利用分光光度計測量該絡(luò)合物的最大吸收峰處的吸光度值來計算鉍的含量。

其次,在適用性方面,《GB/T 6150.15-2008》規(guī)定的方法適用于鉍質(zhì)量分數(shù)為0.003%~0.2%的鎢精礦中鉍量的測定;相比之下,《GB/T 6150.17-1985》對于鉍含量較低(<0.003%)或較高(>0.2%)的情況可能不那么準確可靠。

最后,關(guān)于實驗操作,《GB/T 6150.15-2008》要求將試樣溶解于硝酸和氫氟酸混合溶液中,并經(jīng)過適當稀釋后直接進樣到火焰原子吸收光譜儀中進行測定;而根據(jù)《GB/T 6150.17-1985》,需要先將試樣溶解,再加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值,隨后添加過量的半二甲酚橙指示劑,充分反應(yīng)后過濾,取濾液用分光光度計測定。

兩種標準分別采用了不同的化學(xué)分析手段,各有特點,在選擇時需考慮實際情況如設(shè)備條件、所需精度等因素。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 6150.15-2023
  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6150.15-2008鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎63

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜6150.15—2008

代替GB/T6150.17—1985

鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20080331發(fā)布20080901實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜6150.15—2008

前言

GB/T6150《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為17部分:

GB/T6150.1鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法

GB/T6150.2鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

GB/T6150.3鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法

GB/T6150.4鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法

GB/T6150.5鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測定EDTA容量法和火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.6鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測定重量法

GB/T6150.7鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

GB/T6150.8鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

GB/T6150.9鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.10鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.11鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.12鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法

GB/T6150.13鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光

光度法

GB/T6150.14鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.15鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.16鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

GB/T6150.17鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法

本部分為GB/T6150的第15部分。

本部分代替GB/T6150.17—1985《鎢精礦化學(xué)分析方法半二甲酚橙光度法測定鉍量》。

本部分與GB/T6150.17—1985相比主要變化如下:

———測定方法由半二甲酚橙光度法改為火焰原子吸收光譜法;

———增加了8.1重復(fù)性條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。

本部分由贛州有色冶金研究所起草。

本部分由自貢硬質(zhì)合金有限責任公司、湖南柿竹園有色金屬有限責任公司參加起草。

本部分主要起草人:鐘道國、潘建忠、張江峰。

本部分主要驗證人:李慧玲、邱秋、王周林。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T6150.17—1985。

犌犅/犜6150.15—2008

鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鎢精礦中鉍含量的測定方法。

本部分適用于鎢精礦中鉍含量的測定。測定范圍:0.01%~0.30%。

2方法提要

試樣在沸水浴上以鹽酸分解,加入硝酸、高氯酸加熱溶解至冒濃白煙,冷卻,在硝酸介質(zhì)中,于原子

吸收光譜儀波長223.1nm處,以空氣乙炔火焰測量鉍的吸光度,用工作曲線法計算鉍的含量。鎢精礦

中的雜質(zhì)不干擾測定。

3試劑

除非另有說明,本部分所用試劑均為符合國家標準或行業(yè)標準的分析純試劑,所用水均為蒸餾水。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。

3.4硝酸溶液(1+1)。

3.5鉍標準貯存溶液:稱?。埃矗埃埃埃缂兘饘巽G[狑(Bi)≥99.99%]于300mL燒杯中,加入100mL硝

酸溶液(3.4),加熱溶解,冷卻,定容于1000mL容量瓶中,混勻,此溶液每毫升含鉍400μg。

4儀器

原子吸收光譜儀,附鉍空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:

———特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,鉍的特征濃度應(yīng)不大于0.77μg/mL。

———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%;

用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過最高

濃度平均吸光度的0.5%。

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