標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 608-1988 化學(xué)試劑 氮測(cè)定通用方法》相較于《GB 608-1977》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整。首先，從標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)來(lái)看，《GB/T 608-1988》采用了推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的形式（T代表推薦），而《GB 608-1977》則屬于強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，這反映了國(guó)家對(duì)于該領(lǐng)域技術(shù)規(guī)范態(tài)度的變化。

其次，在適用范圍方面，《GB/T 608-1988》可能更加明確地界定了其應(yīng)用對(duì)象和條件，使得用戶能夠更容易判斷出該標(biāo)準(zhǔn)是否適用于自己的特定情況或需求。此外，新版標(biāo)準(zhǔn)還可能增加了對(duì)某些新型化學(xué)試劑或者檢測(cè)技術(shù)的支持，以適應(yīng)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)。

再者，《GB/T 608-1988》中關(guān)于氮含量測(cè)定的具體操作步驟、所需儀器設(shè)備以及實(shí)驗(yàn)條件等方面的要求也可能有所修改或補(bǔ)充，旨在提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如，可能會(huì)引入更先進(jìn)的分析方法，或是對(duì)原有的滴定法、重量法等傳統(tǒng)方法進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1988-09-05 頒布
  • 1989-04-01 實(shí)施
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GB/T 608-1988化學(xué)試劑氮測(cè)定通用方法_第1頁(yè)
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UDC543.06：54-41G60中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB608-88化學(xué)試劑氮測(cè)定通用方法ChemicalreagentGeneralmethodforthedeterminationofnitrogen1988-09-05發(fā)布1989-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC543.06化學(xué)試劑：54-41氮測(cè)定通用方法GB608-88Chemicalreagent代替GB608-77Generalmethodforthedeterminationofnitrogen主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了將有機(jī)化合物中的氮轉(zhuǎn)交成氨，，，以硼酸溶液吸收蒸館出的氨，，用酸堿滴定法測(cè)定氮含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于有機(jī)試劑中常量、、半微量氮的測(cè)定。2用標(biāo)準(zhǔn)GB601北學(xué)試劑滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB603化學(xué)試劑」試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB6682實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格方方法原理將有機(jī)化合物用硫酸鉀和硫酸銅或硒粉在硫酸溶液中進(jìn)行分解，使有機(jī)化合物中的氮轉(zhuǎn)變成氨。在堿性溶波中，用直接蒸或水蒸氣蒸法進(jìn)行蒸饅，以硼酸溶液吸收，用酸堿滴定法測(cè)定氮含量。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品按GB601、GB603之規(guī)定配制。實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB6682中二級(jí)水的規(guī)格。5儀器5.1一般實(shí)驗(yàn)室儀器。5.22凱氏定氮瓶：容積為500mL.5.3冷凝管：長(zhǎng)600mm。5.4水蒸氣定氮儀：見圖3。6測(cè)定方法6.1直接蒸解法稱取適紙樣品，稱準(zhǔn)至0.00018置于500mL定氮瓶中，加108粉狀硫酸鉀及0.58粉狀硫酸銅或0.3g粉.沿瓶壁加人20mL硫酸.并使附著于瓶壁的粉末洗至瓶中。瓶口置一個(gè)玻璃漏斗，然后將燒瓶按圖1所示成45°角斜置裝好，緩緩加熱，使溶液溫度保持在沸點(diǎn)以下。泡沫停止發(fā)生后，強(qiáng)熱使其沸騰，溶液山黑色逐漸轉(zhuǎn)為透明，再繼續(xù)加熱30min。冷卻，緩綬加入200mL水，搖勻，冷卻。沿瓶壁慢慢加入120mL氫氧化鈉溶液（300g/L）流至瓶底，自成一液層，再加2鋅拉

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