樹脂類中藥的鑒定

樹脂類中藥的鑒定目錄蘇合香阿魏乳香安息香沒藥血竭蘇合香的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件Styrax

一、來源鑒別金縷梅科植物蘇合香樹LiquidambarorientalisMill.的樹干滲出的香樹脂，經(jīng)加工精制而成。主產(chǎn)土耳其、敘利亞、埃及、索馬里等國；我國廣西、云南有栽培。初夏將3～4年樹齡的蘇合香樹皮切割至木部，使其分泌樹脂并滲入樹皮，秋季割下樹皮及外層邊材，水煮后，用布袋壓榨濾過，殘?jiān)铀蠛笤僬ト?，除去雜質(zhì)和水分，即得粗品蘇合香；將粗品蘇合香用乙醇溶解，濾過，濾液蒸去乙醇，則得精制蘇合香。常置于鐵桶中，并灌以清水浸之，以防香氣走失，置陰涼處貯藏。為半流動性的濃稠液體，用棒挑起時(shí)呈絲狀，連綿不斷。棕黃色或暗棕色，半透明，質(zhì)黏稠，較水重。氣芳香，味苦辛，嚼之粘牙。不溶于水，易溶于90%乙醇、二硫化碳、三氯甲烷或冰醋酸中，微溶于乙醚。二、性狀鑒別三、理化鑒別化學(xué)定性取本品1g與細(xì)沙3g混合后，置試管中，加高錳酸鉀試液5ml，微熱，即產(chǎn)生顯著的苯甲醛香氣。薄層色譜取本品1g，加乙醚10ml溶解，取上清液，即得；另取肉桂酸和桂皮醛對照品，分別加乙醚制成每1ml各含lmg的溶液，即得。吸取上述供試品溶液2μl、對照品溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（30～60℃）-正己烷-甲酸乙酯-甲酸（10∶30∶15∶1）為展開劑，在10～15℃展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)顯相同顏色的斑點(diǎn)。（檢查肉桂酸和桂皮醛成分）檢查酸值應(yīng)為52～76；皂化值應(yīng)為160～190。乳香的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件O1ibanum

一、來源鑒別為橄欖科植物卡氏乳香樹及同屬多種植物皮部切傷后滲出的油膠樹脂。主產(chǎn)索馬里、埃塞俄比亞及阿拉伯半島南部，我國廣西有引種。春、夏二季采收加工。為長卵形滴乳狀、類圓形顆粒或粘合成大小不等的不規(guī)則塊狀物。大者長達(dá)2cm或5cm表面黃白色，半透明，被有黃白色粉末，久貯顏色加深質(zhì)脆，遇熱軟化；破碎面有玻璃樣或蠟樣光澤具特異香氣，味微苦燃燒時(shí)顯油性，冒黑煙，有香氣（但不應(yīng)有松香氣）加水研磨成白色或黃白色乳狀液二、性狀鑒別三、理化鑒別主要成分：含樹脂、樹膠及揮發(fā)油。樹脂其酸性部分主要為α－乳香酸、β－乳香酸及其衍生物等，中性部分主要為α－香樹脂素、β－香樹脂素及其衍生物等。樹膠主要為多聚糖類、西黃芪膠黏素等。揮發(fā)油主要為蒎烯、α－水芹烯、二戊烯等。

取本品1g，研碎，加甲醇lOml，振搖，放置24h，濾過，取濾液5ml，蒸干，殘?jiān)酉×蛩?0ml，移至分液漏斗中，用三氯甲烷振搖提取2次，每次lOml，合并三氯甲烷液，并濃縮至除盡三氯甲烷，殘?jiān)哟姿?ml溶解，再加醋酐-濃硫酸(19:1)試液1ml，溶液立即變成紫色。(檢查乳香酸)三、理化鑒別沒藥的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件Myrrha

沒藥樹同屬多種植物

一、來源鑒別橄欖科植物樹干皮部滲出的油膠樹脂掌葉大黃唐古特大黃藥用大黃采收加工一、來源鑒別11月至次年2月采收，樹脂可由樹皮裂縫自然滲出，或自切口處流出(沒藥樹干的韌皮部有許多離生性的樹脂道，受傷后，其周圍細(xì)胞被破壞，形成大型溶生性的樹脂腔，內(nèi)含油膠樹脂)，流出液初為淡黃白色黏稠液體，在空氣中漸變成紅棕色硬塊。呈不規(guī)則顆粒狀或黏結(jié)成團(tuán)塊表面紅棕色或黃棕色，被粉塵質(zhì)堅(jiān)脆，破碎面顆粒狀，帶棕色油樣光澤，并常伴有白色斑點(diǎn)或紋理，薄片半透明氣香而特異，味苦、微辛，口嚼粘牙。與水共研，形成黃棕色乳狀液二、性狀鑒別主含樹脂25%～35%、樹膠57%～61%、揮發(fā)油7%～17%。尚含苦味素、蛋白質(zhì)、甾體、沒藥酸、甲酸等。三、理化鑒別主要成分---1。取本品粉末加硝酸，呈紫色。2.取本品粉末0.1g，加細(xì)沙0.5g，研勻，置試管中，加乙醚振搖提取，將提取液置蒸發(fā)皿中，待乙醚揮散后，殘留一層薄膜，用溴或發(fā)煙硝酸蒸氣接觸皿底殘?jiān)?，即顯紫紅色(檢查揮發(fā)油，偽品無此反應(yīng))。3.取本品粉末少許，加新配制的香草醛鹽酸試液數(shù)滴，揮發(fā)油含量高者立即顯紫紅色；揮發(fā)油含量低者，初顯黃色，漸漸變成紫紅色。三、理化鑒別阿魏的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件FerulaeResina

一、來源鑒別傘形科植物新疆阿魏FerulasinkiangensisK.M.Shen

或阜康阿魏FerulafukanensisK.M.Shen

的油膠樹脂主產(chǎn)新疆春末夏初盛花期至初果期，分次由莖上部往下斜割，收集滲出的乳狀樹脂，陰干。呈不規(guī)則的塊狀或脂膏狀。塊狀者體輕，質(zhì)地似蠟，斷面稍有孔隙，新鮮切面顏色較淺，放置后色漸深；脂膏狀者黏稠，灰白色具強(qiáng)烈而持久的蒜樣特異臭氣，味辛辣，嚼之有灼燒感。與水共研，形成白色乳狀液。

二、性狀鑒別檢查：水分不得過8.0%（以烘干法測定）；總灰分不得過5.0%；酸不溶性灰分不得過1.0%。浸出物：按醇溶性浸出物測定法（熱浸法）依法測定，用乙醇作溶劑，不得少于20.0%。三、理化鑒別安息香的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件Benzoinum

一、來源鑒別安息香科植物白花樹的干燥樹脂主產(chǎn)云南、廣西、廣東、貴州等地自然出脂者常黏結(jié)成團(tuán)塊，表面橙黃色，具蠟樣光澤人工割脂者呈不規(guī)則的圓柱狀或扁平塊狀，表面灰白色至淡黃白色質(zhì)脆，易碎，斷面平坦，白色，放置后漸變?yōu)榈S棕色至紅棕色加熱則軟化熔融氣芳香，味微辛，嚼之有沙粒感二、性狀鑒別主成分為泰國樹脂酸、苯甲酸松柏醇脂不含肉桂酸。三、理化鑒別主要成分---1.微量升華取本品約0.25g，置干燥試管中，緩緩加熱，即發(fā)生刺激性香氣，并產(chǎn)生多數(shù)棱柱狀的升華物結(jié)晶。2．化學(xué)定性取本品約0.1g，加乙醇5ml，研磨，濾過，濾液加5%三氯化鐵乙醇溶液0.5ml，即顯亮綠色，后變?yōu)辄S綠色。三、理化鑒別3．檢查①干燥失重：取本品粗粉，置硫酸減壓干燥器內(nèi)，干燥至恒重，減失重量不得過2.0%。②總灰分：不得過0.50%。③醇中不溶物：精密稱取本品細(xì)粉2.5g，置索氏提取器中，用乙醇浸出，至醇溶性物質(zhì)全部被浸出為止，殘?jiān)?00℃干燥至恒重，計(jì)算樣品中所含乙醇中不溶物，不得過2.0%。三、理化鑒別四、進(jìn)口品鑒別泰國安息香主產(chǎn)泰國、越南、老撾等國。為扁球形顆?；蛘辰Y(jié)團(tuán)塊，外表黃棕色，內(nèi)面乳白色；常溫下質(zhì)堅(jiān)脆，加熱則軟化；氣芳香，味微辛。本品含總香脂酸約39%，其中絕大部分為苯甲酸。四、進(jìn)口品鑒別蘇門答臘安息香主產(chǎn)印度尼西亞的蘇門答臘。為球形顆粒壓結(jié)成的團(tuán)塊，外面紅棕色至灰棕色，嵌有黃白色及灰白色不透明的杏仁樣顆粒，表面粗糙，常溫下質(zhì)堅(jiān)脆，加熱即軟化；氣芳香，味微辛。本品總香脂酸含量為26%～35%。大部分為肉桂酸血竭的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件DraconisSanguis

一、來源鑒別棕櫚科植物麒麟竭的果實(shí)滲出的樹脂經(jīng)加工而成主產(chǎn)印度尼西亞、印度、馬來西亞等地。原裝血竭；加工血竭略呈類扁圓四方形、磚形或不規(guī)則塊狀，大小不等。表面暗紅色，有光澤，附有因摩擦而成的紅粉。質(zhì)硬而脆。氣微，味淡。取本品粉末，置白紙上，以火烘烤即熔化，但無擴(kuò)散的油跡，對光照視呈鮮艷的紅色；以火燃燒則產(chǎn)生嗆鼻的煙氣。不溶于水。二、性狀鑒別三、理化鑒別含紅色樹脂酯約57%，主成分為血竭紅素、血竭素等。另含黃烷類色素，如去甲血竭素、去甲血竭紅素、黃烷醇等。尚含海松酸、異海松酸、松香酸等三萜類成分。按HPLC法測定，本品含血竭素不得少于1.0%。1.國產(chǎn)血竭

為百合科植物海南龍血樹的含脂木質(zhì)部提取的樹脂云南、廣西、海南及越南、柬埔寨呈不規(guī)則塊狀，精制品呈片狀；表面紫褐色，具光澤；斷面平滑，有玻璃樣光澤；氣微，味微澀，嚼之有粘牙感四、真?zhèn)舞b別2.偽品摻松香偽制品松香、染料、石粉、泥土等混合偽制品☆松香檢查：火燃之，有松香氣，冒黑煙；☆顏料檢查：入水，水即染色；☆石粉及泥土的檢查：取粉末少許，溶于石油醚或乙醇中呈黃色或淡紅色，殘留物甚多，呈灰白色，此殘留物不溶濃鹽酸或氫氧化鈉溶液。摻達(dá)瑪膠偽制品：取樣品粉末5g，加