標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5551-2010 表面活性劑 分散劑中鈣、鎂離子總含量的測定方法》與《GB/T 5551-1992 表面活性劑 分散劑中鈣、鎂總含量的測定方法》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。主要變更包括:
-
名稱調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)將“鈣、鎂總含量”改為“鈣、鎂離子總含量”,更準(zhǔn)確地反映了測定對象。
-
適用范圍擴(kuò)大:新版標(biāo)準(zhǔn)對適用范圍進(jìn)行了明確,適用于更多類型的表面活性劑及分散劑中的鈣、鎂離子含量測定。
-
術(shù)語定義更加清晰:增加了部分專業(yè)術(shù)語的定義,確保了術(shù)語使用的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。
-
樣品處理方式優(yōu)化:對于樣品前處理步驟做了詳細(xì)規(guī)定,并引入了一些新的處理技術(shù)或方法,以提高檢測效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。
-
儀器設(shè)備要求更新:根據(jù)近年來分析測試技術(shù)的發(fā)展,對所用儀器設(shè)備提出了更高的性能要求,如原子吸收分光光度計等關(guān)鍵設(shè)備的具體參數(shù)指標(biāo)有所提升。
-
實(shí)驗(yàn)條件細(xì)化:針對不同類型的樣品,提供了更為詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件選擇指南,比如pH值控制、加熱溫度及時長等,有助于獲得更加穩(wěn)定可靠的測試數(shù)據(jù)。
-
質(zhì)量控制措施加強(qiáng):強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的重要性,建議定期進(jìn)行空白試驗(yàn)、回收率測試以及使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證等措施來保證結(jié)果的有效性。
-
安全環(huán)保提示增加:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的安全隱患及環(huán)境污染問題,新增了相關(guān)注意事項(xiàng),提醒操作人員采取適當(dāng)防護(hù)措施并遵守環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-04 頒布
- 2011-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS7110040
G72..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T5551—2010
代替
GB/T5551—1992
表面活性劑分散劑中鈣鎂離子
、
總含量的測定方法
Surfaceactiveagents—Determinationfortotalcalciumion
andmagnesiumioncontentsindispersingagents
(ISO2482:1973,Sodiumchlorideforindustrialuse—Determinationof
calciumandmagnesiumcontents—EDTAcomplexometricmethods,NEQ)
2011-01-04發(fā)布2011-12-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5551—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替表面活性劑分散劑中鈣鎂總含量的測定方法
GB/T5551—1992《、》。
本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)的主要差異
:
編寫格式按標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫
———GB/T1.1—2009《1:》;
將標(biāo)準(zhǔn)的名稱改為表面活性劑分散劑中鈣鎂離子總含量的測定方法
———《、》;
增加了前言
———;
增加了復(fù)合電極
———pH;
添置自動電極電位滴定儀為本標(biāo)準(zhǔn)檢測所用儀器
———;
將原標(biāo)準(zhǔn)中儀器分辨率為改為分辨率為
———0.1mV1mV;
刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中銅試劑
———;
增加了試驗(yàn)報告章節(jié)
———。
本標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用氯化鈉鈣和鎂含量的測定絡(luò)合滴定法
ISO2482:1973《——————EDTA》
的一致性程度為非等效
。
本標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的主要技術(shù)變化為
ISO2482:1973:
修改了測定的原理將原來的用媒介黑作為指示劑用滴定來確定終點(diǎn)的方法修改
———,11EDTA,
成了采用電極電位的突躍變化來確定終點(diǎn)
;
修改并增加了規(guī)范性引用文件
———;
刪除了中的以及
———ISO2482:19735.2、5.5、5.85.9;
修改了中以及配制標(biāo)準(zhǔn)體積溶液的方法由原先的和
———ISO5.65.7EDTA,0.02mol/L
兩種標(biāo)準(zhǔn)體積溶液修改成
0.002mol/L0.010mol/L。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由上海市染料研究所有限公司歸口
。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海染料研究所有限公司遼寧奧克化學(xué)股份有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李琴劉兆濱黃偉卿劉衛(wèi)琴
:、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T5551—1985、GB/T5551—1992。
Ⅰ
GB/T5551—2010
表面活性劑分散劑中鈣鎂離子
、
總含量的測定方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定表面活性劑中分散劑類產(chǎn)品鈣鎂離子總含量方法
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于表面活性劑類中分散劑產(chǎn)品鈣鎂離子總含量的測定
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本
。,
文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備
GB/T601
化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備
GB/T603(GB/T603—2002,ISO6353-1:1982,
NEQ)
化學(xué)試劑電位滴定法通則
GB/T9725(GB/T9725—2007,ISO6353-1:1982,MOD)
3原理
將試樣配成定量溶液在掩蔽劑存在下采用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行絡(luò)合滴定以離子選擇電極作為
,,EDTA,
指示電極測定溶液中電極電位的變化根據(jù)電極電位的突躍變化來確定終點(diǎn)按耗用的標(biāo)準(zhǔn)溶
,,,EDTA
液的體積計算出樣品中鈣鎂離子總含量
、。
4試劑和材料
41實(shí)驗(yàn)室用蒸餾水三級水
.:。
42鹽酸溶液化學(xué)純c
.:,(HCl)=0.2moL/L。
43三乙醇胺溶液稀釋水溶液
.:1+4。
44氫氧化鈉溶液化學(xué)純質(zhì)量分?jǐn)?shù)
.:,10%()。
45乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c按中配制
.(EDTA):(E
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