GB/T 5211.11-2008顏料水溶硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽的測(cè)定

犐犆犛８７．０６０．１０

犌５３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５２１１．１１—２００８／犐犛犗７８７１３：２００２

代替ＧＢ／Ｔ５２１１．１１—１９８６

顏料水溶硫酸鹽、

氯化物和硝酸鹽的測(cè)定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狑犪狋犲狉狊狅犾狌犫犾犲

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（ＩＳＯ７８７１３：２００２，Ｇｅｎｅｒａｌｍｅｔｈｏｄｓｏｆｔｅｓｔｆｏｒｐｉｇｍｅｎｔｓ

ａｎｄｅｘｔｅｎｄｅｒｓ—Ｐａｒｔ１３：Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅ

ｓｕｌｆａｔｅｓ，ｃｈｌｏｒｉｄｅｓａｎｄｎｉｔｒａｔｅｓ，ＩＤＴ）

２００８０６０４發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜５２１１．１１—２００８／犐犛犗７８７１３：２００２

前言

本部分等同采用ＩＳＯ７８７１３：２００２《顏料和體質(zhì)顏料通用試驗(yàn)方法第１３部分：水溶硫酸鹽、氯化

物和硝酸鹽的測(cè)定》（英文版）。

ＧＢ／Ｔ５２１１是顏料試驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)，下面列出了系列標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成：

———第１部分：顏料水溶物測(cè)定冷萃取法

———第２部分：顏料水溶物測(cè)定熱萃取法

———第３部分：顏料在１０５℃揮發(fā)物的測(cè)定

———第４部分：顏料裝填體積和表觀密度的測(cè)定

———第５部分：顏料耐性測(cè)定法

———第１１部分：顏料水溶硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽的測(cè)定

———第１２部分：顏料水萃取液電阻率的測(cè)定

———第１３部分：顏料水萃取液酸堿度的測(cè)定

———第１４部分：顏料篩余物的測(cè)定機(jī)械沖洗法

———第１５部分：顏料吸油量的測(cè)定

———第１６部分：白色顏料消色力的比較

———第１７部分：白色顏料對(duì)比率（遮蓋力）的比較

———第１８部分：顏料篩余物的測(cè)定水法手工操作

———第１９部分：著色顏料的相對(duì)著色力和沖淡色的測(cè)定目視比較法

———第２０部分：在本色體系中白色、黑色和著色顏料顏色的比較色度法

本部分為ＧＢ／Ｔ５２１１的第１１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５２１１．１１—１９８６《顏料水溶硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽的測(cè)定》。

本部分與前版ＧＢ／Ｔ５２１１．１１—１９８６的主要技術(shù)差異為：

———改變了鹽酸的濃度；

———在６．１和８．１中改變了鹽酸的加入體積。

本部分由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ５）歸口。

本部分起草單位：中海油常州涂料化工研究院。

本部分主要起草人：陳剛。

本部分于１９８６年首次發(fā)布。

Ⅰ

書

犌犅／犜５２１１．１１—２００８／犐犛犗７８７１３：２００２

顏料水溶硫酸鹽、

氯化物和硝酸鹽的測(cè)定

１范圍

本部分規(guī)定了測(cè)定顏料樣品在水中可溶硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽的通用試驗(yàn)方法。

注：當(dāng)本通用試驗(yàn)方法適用于指定顏料或體質(zhì)顏料時(shí)，只要在該顏料或體質(zhì)顏料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中列入?yún)⒄毡静糠值臈l

款，并注明由于產(chǎn)品的特性需要做的變更。僅當(dāng)此通用方法不適用于某特定的產(chǎn)品時(shí)，才應(yīng)規(guī)定某一專用方

法來(lái)測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ５２１１的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ３１８６色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣（ＧＢ／Ｔ３１８６—２００６，ＩＳＯ１５５２８：２０００，ＩＤＴ）

３試劑

所用試劑均為分析純，應(yīng)用蒸餾水或與蒸餾水純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．１鹽酸：ρ＝１．１８ｇ／ｍＬ。

３．２硝酸銀：０．０１ｍｏｌ／Ｌ標(biāo)準(zhǔn)溶液。

３．３氯化銨溶液：１７．２ｍｇ／Ｌ。

３．４氫氧化鈉溶液：２００ｇ／Ｌ。

３．５氯化鋇溶液：５０ｇ／Ｌ。

３．６鉻酸鉀溶液：５０ｇ／Ｌ。

３．７德瓦爾達(dá)（Ｄｅｖａｒｄａ）合金粉末。

３．８奈斯勒（Ｎｅｓｓｌｅｒ）試劑，按方法ａ）或ｂ）制備：

ａ）在３．５ｍＬ水中溶解５ｇ碘化鉀，加入冷飽和氯化汞（ＨｇＣｌ２）溶液，攪拌直至生成淡紅色沉淀

為止，繼續(xù)攪拌下加入４０ｍＬ氫氧化鉀（５００ｇ／Ｌ），用水稀釋至１００ｍＬ，混合均勻，靜置，傾取

上層清液，貯存于暗處。

ｂ）在８０ｍＬ水中溶解３．５ｇ碘化鉀和１．２５ｇ氯化汞（ＨｇＣｌ２），加入冷飽和氯化汞（ＨｇＣｌ２）溶液，

搖蕩到有微紅色沉淀生成，然后加入１２ｇ氫氧化鈉，搖蕩至溶解，最后加入少許飽和氯化汞溶

液，并用水稀釋至１００ｍＬ，在數(shù)日內(nèi)不時(shí)搖動(dòng)，然