GB/T 5121.17-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第17部分：鈹含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１７部分：鈹含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１７：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犲狉狔犾犾犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１７部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法鈹量的測(cè)定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６相比，主要有如下的變動(dòng)：

———采用羊毛鉻菁Ｒ分光光度法代替原標(biāo)準(zhǔn)重量法；

———略去“引用標(biāo)準(zhǔn)”一節(jié)；

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了精密度條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分由甘肅白銀西北銅加工有限責(zé)任公司、中鋁沈陽(yáng)有色金屬加工有限公司參加起草。

本部分主要起草人：劉英、張卓、李滿芝。

本部分主要驗(yàn)證人：楊桂平、孫愛(ài)平、趙義、張浩。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１７部分：鈹含量的測(cè)定

１范圍

本部分規(guī)定了鈹青銅中鈹含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鈹青銅中鈹含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．１００％～２．５０％。

２方法原理

試料以硝酸溶解，在氨性緩沖溶液中，鈹與羊毛鉻菁Ｒ生成紅色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)５５０ｎｍ

處測(cè)量其吸光度。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１純銅（銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于９９．９９％、鈹?shù)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)小于０．００１％）。

３．２氯化銨。

３．３硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．４鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．５硝酸（１＋１）。

３．６鹽酸（１＋１）。

３．７氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．８Ｎａ２ＥＤＴＡ（１５ｇ／Ｌ）。

３．９氫氧化鈉（４０ｇ／Ｌ）。

３．１０剛果紅試紙。

３．１１羊毛鉻菁Ｒ氨性緩沖溶液（４ｇ／Ｌ）：稱取６．８ｇ氯化銨（３．２）于１５０ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ水至

氯化銨溶解完全，加入５７ｍＬ氨水（３．７），攪拌均勻，待溶液放置至室溫后。準(zhǔn)確加入０．４００ｇ羊毛鉻菁

Ｒ，攪拌使羊毛鉻菁Ｒ全部溶解，將溶液移入１００ｍＬ容量瓶中定容，混勻，放置１ｈ后使用（用時(shí)現(xiàn)配）。

３．１２鈹標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：準(zhǔn)確稱?。埃保埃埃埃缃饘兮敚ㄢ?shù)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于９９．９５％）于１５０ｍＬ燒杯中，

加入１０ｍＬ鹽酸（３．６），低溫加熱至溶解完全。冷卻后將溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含有１００μｇ鈹。

３．１３鈹標(biāo)準(zhǔn)溶