標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5070.9-2002 鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對鎂鉻質(zhì)耐火材料中的氧化鎂含量進(jìn)行定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)采用EDTA(乙二胺四乙酸)作為滴定劑,通過絡(luò)合滴定的方式測定樣品中MgO的含量。整個過程包括樣品處理、溶液制備以及滴定操作等步驟。

首先,在樣品處理階段,需要將待測的鎂鉻質(zhì)耐火材料研磨成粉末,并確保其粒度符合實(shí)驗(yàn)要求。接下來是溶解過程,通常會使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ琨}酸)來分解樣品,使得其中的MgO能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。為了保證反應(yīng)徹底進(jìn)行,可能還需要加熱或加入其他助溶物質(zhì)。

然后進(jìn)入到關(guān)鍵的滴定環(huán)節(jié)。在此過程中,先向含有Mg2?離子的試液中加入指示劑,比如EBT(鉻黑T),它在pH值為10左右時呈現(xiàn)特定顏色;隨后緩慢滴加已知濃度的EDTA溶液直至顏色發(fā)生變化,這標(biāo)志著終點(diǎn)到達(dá)。根據(jù)消耗掉的EDTA體積及其濃度,可以計算出原始樣品里MgO的具體含量。

此方法適用于多種類型的鎂鉻質(zhì)耐火制品及其他含鎂材料中氧化鎂含量的測定,具有較高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行實(shí)驗(yàn)流程,能夠有效減少誤差來源,提高測試結(jié)果的可靠性。


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  • 2002-12-31 頒布
  • 2003-06-01 實(shí)施
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GB/T 5070.9-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.9—2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part9Determinationofmagnesiumoxide-EDTAvolumetricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共和.目發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5070.9-2002GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個部分:-第1部分:重量法測定灼燒減量;-第2部分:鋁藍(lán)光度法測定二氧化硅量;-第3部分:鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;-第4部分:EDTA容量法測定氧化鋁量;-第5部分:二安替比林甲燒光度法測定二氧化鈦量;第6部分:EGTA容量法測定氧化鈣量;-第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量;第8部分:CyDTA容量法測定氧化鎂量:-第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量;-第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量;-第11部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量:-第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第9部分本部分為新增訂的應(yīng)用較廣泛的鉻黑T指示EDTA滴定的測定氧化鎂的方法。本部分按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》的規(guī)定進(jìn)行編寫。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄。本部分由原國家治金工業(yè)局提出本部分由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(CSBTS/TC193)歸口本部分起草單位:洛陽耐火材料研究院、馬鞍山鋼鐵股份有限公司。本部分主要起草人:郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、鄒美娟、程堅(jiān)平

GB/T5070.9-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量1范圍GB/T5070的本部分規(guī)定了EDTA容量法測定氧化鎂量的方法本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鎂量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為30.00%~96.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。(B/T5070.1-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分:重量法測定灼燒減量(iB/T8170數(shù)值修約規(guī)則(B/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則(B/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(iB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器:單標(biāo)線吸量管(B/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,稀鹽酸浸取,用乙醇還原高價鉻,以六次甲基四胺二次分離鐵、鋁、鉻、鈦等。取部分濾液,用三乙醇胺推蔽干擾元素,加氮性緩沖溶液(pH-10),以鉻黑T指示,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣、氧化鎂合量,計算出氧化鎂量。4試劑與儀器41混合熔劑:取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì),混勺。4.2氫氧化鉀溶液(300g/I.):財存于塑料瓶中。4.3六次甲基四胺溶液(300g/1.)。4.4六次甲基四胺溶液(10g/L)。4.5氨性緩沖溶液(pH=1O):稱取67.5g氯化銨溶于水中,加570ml.氮水(p0.90g/mL)用水稀釋至1000ml.,混勺。4.6鹽酸(1十1)。4.7鹽酸(2十98)。4.84.9三乙醇胺溶液(1+10)

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