- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5069-2007
- 2001-12-17 頒布
- 2002-05-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.9-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法過氧化氫光度法測定二氧化鈦量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Hydrogenperoxidephotometricmethodfordeterminationoftitaniumdioxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T5069.9-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是針對多數(shù)鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料含二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.50%.在保留GB/T5069.7—1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量》的基硼上,增訂了適宜較高二氧化鈦量測定的過氧化氫光度法。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下.共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn):重量法測定灼燒減量:鋸藍(lán)光度法測定二氧化硅量:重量-銅藍(lán)光度法測定二氧化硅量;鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鐵量;格天青S光度法測定氧化鋁量:EDTA滴定法測定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量;過氧化氫光度法測定二氧化鈦量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣量;絡(luò)合滴定法測定氧化鈣、氧化鎂量;火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)由原國家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口,本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽耐火材料研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、鄲秋紅。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法過氧化氫光度法測定二氧化鈦量GB/T5069.9-2001Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesiaaluminarefractorymaterials-Hydrogenperoxidephotometricmethodfordeterminationoftitaniumdioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過氧化氫光度法測定二氧化鈦量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化鈦量的測定.測定范圍:0.50%~4.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007-1988散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1—2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測定灼燒減量GB/T8170-1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325—2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則3方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,鹽酸浸取,酸性介質(zhì)中T與過氧化氫形成黃色絡(luò)合物,于波長410nm處測量其吸光度。三氯化鐵的黃色干擾用自身空白消除試劑4.1混合熔劑:取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì),混勾4.2鹽酸(1十5)4.3疏酸(1十4)。4.4過氧化氫(1+4)4.5,二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(含Ti0.0.2mg/mL)稱取0.1000g預(yù)先在1000℃灼燒1h并于干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦(99.99%),置于鉑埔媧中,加入5g~8g焦硫酸鉀置于高溫爐中.逐漸升溫至700C~750C熔,熔融物用200mL硫酸(1+9)低溫加熱溶解,冷卻至室溫;移入
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