GB/T 5069.8-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量

ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.8—2001代替GB/T5069.7-1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Diantipyrylmethanephotometricmethodfordeterminationoftitaniumdioxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5069.8-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.7-1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲燒光度法測(cè)定二氧化鈦量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、"引用標(biāo)準(zhǔn)”各章,允許差”中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下：-測(cè)定波長(zhǎng)由420nm改為最大吸收波長(zhǎng)390nm,以提高測(cè)定靈敏度在保留3cm吸收血工作曲線的同時(shí).增加1cm吸收血含TiO.0～0.20mg/50mL的工作曲線以增強(qiáng)方法的適用性。-試液分取量由10.00mL～25.00mL改為固定25.00mL,簡(jiǎn)化了手續(xù)：本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下，共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn)：重量法測(cè)定灼燒減量；相藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；重量-銅藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量；火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鐵量;鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量：EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量；二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量：過(guò)氧化氫光度法測(cè)定二氧化鈦量：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量：絡(luò)合滴定法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量；火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T5069.7-1985本標(biāo)準(zhǔn)由原國(guó)家治金工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、郭秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布，

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量GB/T5069.8-2001代替GB/T5069.7-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesiaaluminarefractorymaterials-Diantipyrylmethanephotometricmethodfordeterminationoftitaniumdioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化鈦量的測(cè)定,測(cè)定范圍：0.010%~0.50%。2！引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325-2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融，稀鹽酸浸取,鹽酸介質(zhì)中鈦與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)390nm處測(cè)量其吸光度，三價(jià)鐵的干擾加入抗壞血酸消除。4試劑4.1混合熔劑.取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì).混勺4.2鹽酸(1十1)。4.3鹽酸(1十5）。4.4杭抗壞血酸溶液(10g/L）用時(shí)配制。4.5二安替比林甲烷溶液(508/L):用鹽酸(1+24)配制4.6，二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(含「iO.0.22g/mL)。稱(chēng)取0.1000g預(yù)先在1000℃灼燒1h并于干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦(99.99%).置于鉑柑媧中.加入5g～8g焦硫酸鉀置于高溫爐中.逐漸升溫至700C～750C熔融，熔融物用200mL硫酸（1十9)加熱溶解,冷卻至室溫,移入500m