• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.94-2012
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 5009.94-2003植物性食品中稀土的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 5009.94-2003植物性食品中稀土的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 5009.94-2003植物性食品中稀土的測(cè)定_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.94—2003代替GB/T13108-1991植物性食品中稀土的測(cè)定Determinationofrareearthsinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.94—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替(B/T13108—1991《植物性食品中稀土的測(cè)定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T13108—1991相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物性食品中稀土的測(cè)定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草.湖南省衛(wèi)生防疫站、遼寧省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、福建省衛(wèi)生防疫站、福州市衛(wèi)生防疫站參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:蘇德昭、王淮州。原標(biāo)準(zhǔn)于1991年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

GB/T5009.94-2003植物性食品中稀土的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用分光光度三波長(zhǎng)法測(cè)定稀土的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷類糧食、蔬菜、水果中稀土的測(cè)定.本方法檢出限0.1g(5g試樣)。2術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)2.1稀土(rareearth)周期表第山類副族元素航、及鋼系元素的總稱3原理稀土元素與偶氮腫山、偶氮腫K混合絡(luò)合試劑、二苯瓜絡(luò)合組成多元絡(luò)合物.在pH3.3時(shí),用三波長(zhǎng)方法于入=680nm.入=660nm.入=640nm波長(zhǎng)處測(cè)出相應(yīng)對(duì)光吸收值A(chǔ)·按計(jì)算式求出A=Az武劑4.1鹽酸4.2硫酸4.3硝酸4.430%過氧化氫。4.5鹽酸溶液:c(HCI)=6mol/L。量取100mL鹽酸(4.1),用水稀釋至200mL.4.6硫酸溶液:c(1/2H.SO,)=6mol/L。量取50mL硫酸(4.2).緩緩倒入200mL水中,冷卻后加水至300mL.4.7硫酸溶液:c(1/2H.SO,)=3moL/L。取100mL6mol/L硫酸液(4.6)加水稀釋至200mL..4.8一氯乙酸-氨緩沖液;用36mL濃氨水倒入900mL水中,緩緩加入50g一氯乙酸,溶解后放置15min.pH計(jì)上調(diào)節(jié)至pH3.3.加水至1000mL。4.9磺基水楊酸溶液(100g/L):稱取10g磺基水楊酸·加80mL水溶解.用固體氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值近3.3(約需20?!?0粒).再用1+1的氨水或鹽酸調(diào)至pH3.3.加水稀釋至100mL.4.10抗壞血酸溶液(50g/L):稱取5g抗壞血酸,用90mL水溶解后·用1十1的氨水或鹽酸調(diào)節(jié)至pH3.3,加水稀釋至100mL,臨用時(shí)配制。4.11二苯服乙醇液(150g/L):稱取15g二苯狐,用5mL水濕潤(rùn),加鹽酸溶液(4.5)15mL.不斷攪井下加入60mL乙醇,溶解后用1十1的氨水或鹽酸調(diào)節(jié)至pH3.3左右,并用乙醇補(bǔ)足至100mL,最后溶液應(yīng)透明,不得有沉淀或乳濁狀物。4.12偶氮腫Ⅱ-偶氮腫K混合絡(luò)合試劑(以下簡(jiǎn)稱ⅡK試劑):量取0.5g/L的偶氮腫山水溶液和0.5g/L偶氮腫K

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論