GB/T 5009.180-2003稻谷、花生仁中惡草酮?dú)埩袅康臏y(cè)定

ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.180—2003稻谷、花生仁中惡草酮?dú)埩袅康臏y(cè)定Determinationofoxadiazonresiduesincerealsandpeanuts2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.180—2003前高本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：吉林省衛(wèi)生防疫站本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：長春市二道區(qū)衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：方赤光、李青、姜風(fēng)華、金成錄、喬啟剛

GB/T5009.180-2003惡草酮(oxadiazon),又名農(nóng)思它、惡草靈,是選擇性芽前芽后除草劑,屬低毒除草劑。該藥已在我國水稻、花生仁獲得使用登記。我國規(guī)定惡草酮在水稻中的殘留量<0.05mg/kg,花生中的殘留量<0.1mg/kg。本標(biāo)準(zhǔn)提供了檢測(cè)稻谷、花生仁中惡草酮?dú)埩袅康呐涮追椒ā?/p>

GB/T5009.180—2003稻谷、花生仁中惡草酮?dú)埩袅康臏y(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稻谷、花生仁中惡草酮?dú)埩袅康臏y(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于稻谷、花生仁中惡草酮?dú)埩袅康臏y(cè)定，本方法檢出限：0.001ng.線性范圍：0.01Kg/mL～0.1g/ml2原理樣品中的惡草酮用有機(jī)溶劑提取.經(jīng)弗羅里硅土預(yù)處理小柱凈化，用附有電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定·外標(biāo)法定量、3試劑3.1丙酮3.23.3正己烷。3.4無水硫酸鈉：650C灼燒4h.于密封容器中備用3.5惡草酮(oxadiazon）,純度>98%。3.6標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：稱取惡草酮0.1000g.置于100mL容量瓶·用正已烷稀釋至刻度·制成濃度為1.000mg/mL的購備液。3.7標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(3.6)稀釋100倍.濃度為10g/mL.3.8預(yù)處理小柱：PT-弗羅里硅土吸附劑型(市售)。弗羅里硅土吸附劑型小柱依次用4mL正己烷4mL正已烷-乙醚(2十1)、2mL正已烷淋洗器與設(shè)備4.1氣相色譜儀：具有電子捕獲檢測(cè)器(ECD）4.2小型粉碎機(jī)。4.3超超聲波清洗器，4.4K.D.濃縮器5分析步驃5.1試樣制備稱取5.00g已粉碎的試樣于100mL燒杯中，加10mL丙酮,在超聲波清洗器中提取10min,將上清液移入25mL容量瓶中，重復(fù)提取一次,用丙酮定容至25mL.取1mL提取液,氮?dú)獯蹈?2mL正己烷溶解。5.2凈化將提取液(5.1)移入已處理過的弗羅里硅土吸附柱,用10mL正己烷洗脫，正已烷十乙醚(2十1)5mL洗脫,K.D.濃縮器收集洗脫液，氮?dú)獯蹈?正己烷定容至1.