標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.101-2003 食品容器及包裝材料用聚酯樹脂及其成型品中銻的測定》相較于《GB 13120-1996》，在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了更新和補(bǔ)充。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在適用范圍上，《GB/T 5009.101-2003》明確指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于食品容器以及包裝材料所使用的聚酯樹脂及其制品中的銻含量檢測，而《GB 13120-1996》可能沒有如此具體地界定其應(yīng)用領(lǐng)域。

其次，在方法原理方面，《GB/T 5009.101-2003》采用了更加先進(jìn)的技術(shù)手段，如原子吸收光譜法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法來測定樣品中的銻含量，提高了分析精度與靈敏度；相比之下，《GB 13120-1996》可能使用了相對(duì)傳統(tǒng)的方法進(jìn)行測定。

再者，對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件、試劑配制、儀器設(shè)備要求等方面，《GB/T 5009.101-2003》提供了更為詳細(xì)的操作指南，包括但不限于溶液濃度、pH值調(diào)節(jié)、溫度控制等參數(shù)設(shè)定，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可比性。

此外，《GB/T 5009.101-2003》還增加了質(zhì)量保證措施的相關(guān)規(guī)定，比如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等內(nèi)容，以進(jìn)一步驗(yàn)證分析過程的有效性和準(zhǔn)確性。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.101—2003代替GB/T13120-1996食品容器及包裝材料用聚酯樹脂及其成型品中錦的測定Determinationofantimonyinpolyesterresinandproductsforfoodcontainersandpackagingmaterials2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)食品容器及包裝材料用聚酯樹脂及其成型品中錦的測定GB/T5009.101-2003中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-21517版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：010)68533533

GB/T5009.101一2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替（B/T13120—1996《食品容器及包裝材料用聚酯樹脂及其成型品中錫的測定方法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T13120—1996相比主要修改如下：修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱.標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《食品容器及包裝材料用聚酯樹脂及其成型品中梯的測定》。按按照GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第第4部分：化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、遼寧省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、上海市盧灣區(qū)衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)第一法主要起草人：王旋、沈文、李敏、勞寶法本標(biāo)準(zhǔn)第二法主要起草人：沈文、方亞敏、張翠花原標(biāo)準(zhǔn)于1991年首次發(fā)布.1996年第一次修訂，本次為第二次修訂。

GB/T5009.101一2003食品容器及包裝材料用聚酯樹脂及其成型品中錦的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品容器及包裝材料用聚酯樹脂及其成型品中微量銷的測定方法石墨爐原子吸收光譜法和孔雀綠分光光度法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于熱可塑性聚酯樹脂及其成型品中梯的測定。也可用于塘瓷餐具、容器中梯的測定。本標(biāo)準(zhǔn)第二法孔雀綠分光光度法的檢出限為0.02g/ml.第一法石墨爐原子吸收光譜法2原理在鹽酸介質(zhì)中,經(jīng)碘化鉀還原后的三價(jià)錫和吡略烷二硫代甲酸銨（APDC)絡(luò)合,以4-甲基戊酮-2（甲基異丁基酮MIBK)萃取后，用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測定。3試劑4%乙酸：量取4ml乙酸，加水稀釋至100mL.3.226mol/L鹽酸：量取50mL.鹽酸，加水稀釋至100mL。3.3100g/L碘化鉀溶液：稱取10g碘化鉀，加水至100ml(臨用前配制)3.45g/L吡略烷二硫代甲酸銨(APDC):稱取0.5gAPDC暨250ml具塞錐形瓶內(nèi)，加水100mL.振搖1min.過濾，濾液備用(臨用前配制)3.54-甲基戊酮-（2(MIBK)。3.6梯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：稱取0.2500g第粉(99.99%).加25mL濃硫酸，緩緩加熱使其溶解·將此液定量轉(zhuǎn)移至盛有約100mL水的500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度。此儲(chǔ)備液每毫升相當(dāng)于0.5mg第。3.7第標(biāo)準(zhǔn)中間液：取儲(chǔ)備液1.00mL.以水稀釋至100.0mL。此中間液每毫升相當(dāng)于5g第;3.8第標(biāo)準(zhǔn)使用液：取中間液10.0mL.以水稀釋至100.0mL。此使用液每毫升相當(dāng)于0.5g第.4儀器4.1原原子吸收分光光度計(jì)4.2石石墨爐原子化器。5分析步驛5.1試樣處理5.1.1樹脂(材質(zhì)粒料)稱取4.00g(精確至0.01g)試樣于250mL具回流裝置的燒瓶中，加入90mL乙酸(3.1),接好冷凝管，在沸水浴上加熱回流2h,立即用快速濾紙過濾，并用少量乙酸(3.1)洗滌濾渣，合并濾液后定容至100

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