標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4700.2-1988 硅鈣合金化學(xué)分析方法 EDTA滴定法測定鈣量》與《GB 4700.2-1984》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和優(yōu)化,以更好地適應(yīng)實(shí)際檢測需求和技術(shù)進(jìn)步。主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,《GB/T 4700.2-1988》作為一項(xiàng)推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)(由GB變?yōu)镚B/T),其性質(zhì)從強(qiáng)制性轉(zhuǎn)為推薦性,這意味著該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加靈活,適用于更廣泛的場景。
其次,在實(shí)驗(yàn)條件控制上,《GB/T 4700.2-1988》可能對某些關(guān)鍵參數(shù)如pH值、溫度等提出了更為具體或嚴(yán)格的要求,以確保測試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性得到提高。例如,對于指示劑的選擇及用量、滴定速度等細(xì)節(jié)操作也可能有所細(xì)化。
再者,新版本還可能增加了關(guān)于樣品前處理的具體指導(dǎo),比如如何有效去除干擾元素的影響,或者提供了更多樣化的樣品溶解方案,以便于不同類型硅鈣合金樣品的準(zhǔn)確分析。
此外,《GB/T 4700.2-1988》可能引入了新的質(zhì)量控制手段,如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證,以及規(guī)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的限值要求,從而進(jìn)一步保證了分析方法的可靠性和數(shù)據(jù)的可比性。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1988-09-20 頒布
- 1990-01-01 實(shí)施


文檔簡介
UDC669.782.5891543.244.6546.41H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB4700.2-88硅鈣合金化學(xué)分析方法EDTA滴定法測定鈣量Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheEDTAtitrimetricmethodforthedeterminationofCalciumcontent1988-09-20發(fā)布1990-01-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.782.5891硅鈣合金化學(xué)分析方法:543.244.6:546.41EDTA滴定法測定鈣量GB4700.2-88Methodsforchemicalanalysisofcalcium-silicon代格GB4700.2-84TheEDTAtitrimetricmethodforthedeterminationofcalciumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了EDTA滿定法測定鈣量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鈣合金中鈣量的測定,測定范圍:20.00%~36.00%。2方法提票試樣以硝酸和氫氟酸溶解,高氯酸冒煙除去氟離子,用鹽酸溶解,以氫氧化銨中和過濾分離鐵等雜質(zhì)。然后在H不小于12時,加入鈣指示劑,用EDTA棕準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,根據(jù)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量,計算鈣的百分含量。3試劑3.1敘化銨。3.2氫氟酸(p1.158/mL)。3.3高氯酸(p1.67g/mL)。3.4硝酸(1十1)3.5鹽酸(2十1)。3.6鹽酸(1+10).3.7氫氧化銨(1+1)。3.8氯化銨溶液:208/L3.9氫氧化鉀溶液:0.458/mL.3.10鹽酸羥胺溶液:60m8/mL.3.11氧化鈉溶液:0.18/mL。3.12氫氧化鎂乳液:稱取58氯化鎂(MeCla·6H.O),溶解于240mL水中,加入10mL氫氧化鈉(0.2g/mL),劇烈搖動后使其成為乳狀。3.13甲基紅溶液:稱取0.2甲基紅溶于90mL乙醇中,用水稀釋至100mL,混勾。3.14鈣指示劑:稱取0.2g鈣指示劑2-羥基-1-(2-羥基-4-磺基-1-禁基偶氮)-3-禁甲酸鈉】加入20g硫酸鉀在研缽中充分研碎,混勺。3.15鉻黑T溶液:稱取0.2g鉻黑T(CaoHO,NSNa),加入15mL三乙醇胺,加入5mL乙醇,混勾:3.16氨性氯化銨緩速溶液:稱取67.58氯化銨溶于水中,加入570mL氫氧化銨(p0.98/mL),以水森釋至1
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