2023年藥理學(xué)復(fù)習(xí)題庫(kù)

藥理學(xué)復(fù)習(xí)題庫(kù)第１~4章藥理學(xué)總論填空題藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體及的學(xué)科。藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容涉及和兩個(gè)重要方面。新藥研究過(guò)程大體可分為、和三個(gè)階段。藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式有、—和。藥物通過(guò)細(xì)胞膜的載體轉(zhuǎn)運(yùn)方式重要有—和兩種。藥物通過(guò)細(xì)胞膜的速率與膜兩側(cè)的藥物、、藥物分子的和細(xì)胞膜的—等因素有關(guān)。腎臟對(duì)藥物的排泄方式為和。體內(nèi)藥物消除方式分為動(dòng)力學(xué)和動(dòng)力學(xué)。根據(jù)治療作用的效果,可將治療作用分為治療和—治療。受體的調(diào)節(jié)方式有—和—兩種類型。單項(xiàng)選擇題１、絕大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式是Ａ.積極轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)樸擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D．膜孔濾過(guò)2、藥物簡(jiǎn)樸擴(kuò)散的特點(diǎn)是A.水溶性擴(kuò)散B．逆濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)C.脂溶性擴(kuò)散D．順濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)３、藥物pKa值是指其解離時(shí)的PH值Ａ.１0０%B.90%C.５0%Ｄ.0%4、在堿性尿液中弱堿性藥物在腎小管Ａ.解離少，再吸取多,排泄慢Ｂ.解離多，再吸取少，排泄慢C．解離少,再吸取少,排泄快D.解離多，再吸取多,排泄慢5、在堿性尿液中弱酸性藥物在腎小管Ａ.解離多，再吸取多,排泄慢Ｂ.解離少，再吸取多,排泄慢C．解離多，再吸取少，排泄快Ｄ．解離少,再吸取少，排泄快6、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物作用暫時(shí)A.增強(qiáng)B.喪失C.加快D.不變7、藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)是A.藥物的活化B.藥物的滅活Ｃ．藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化D.藥物的排泄8、藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)A.毒性減?。拢拘栽鲩L(zhǎng)C．極性增高Ｄ．分子量減小9、藥物的滅活和消除速度決定其A．起效的快慢Ｂ.作用連續(xù)時(shí)間Ｃ.最大效應(yīng)Ｄ.后遺效應(yīng)的大?。?、下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)最對(duì)的?A．使肝藥酶活性增Ｂ．使肝藥酶活性減少Ｃ．使肝藥酶含量增長(zhǎng)D．使肝藥酶含量減少11、下列對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物是A.氯霉素B．苯巴比妥C．異煙肼D.阿司匹林１2、藥物的首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于Ａ.舌下給藥后Ｂ.吸人給藥后C.口服給藥后D．靜脈注射后1３、大多數(shù)藥物通過(guò)腎小管重吸取的方式是A．積極轉(zhuǎn)運(yùn)Ｂ．被動(dòng)擴(kuò)散C.胞飲D．膜孔濾過(guò)１４、藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指吸取與代謝平衡B.血漿藥物濃度完全消除到零C．單位時(shí)間消除恒定比值的藥物D．單位時(shí)間消除恒定量的藥物15、藥物的血漿Ｔ1/2是指A．藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B．血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C.組織藥物濃度下降一半的時(shí)間Ｄ.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間16、選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)A．毒性較大Ｂ.副作用較多C.過(guò)敏反映較劇烈D．容易成癮17、藥物作用的兩重性是指Ａ.治療作用與副作用B.防治作用與不良反映Ｃ．對(duì)癥治療與對(duì)因治療D.防止作用與治療作用18、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反映?A．治療量B．無(wú)效量Ｃ．極量D．中毒量19、效應(yīng)強(qiáng)度是指能引起等效反映的A．相對(duì)藥物濃度或劑量Ｂ．最小藥物濃度或劑量C．最大藥物濃度或劑量D．藥物中毒濃度或劑量2０、藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A.藥物的劑量太大B．藥物代謝慢C.用藥時(shí)間過(guò)久D.藥物作用的選擇性低２1、安全范圍是指藥物A．最小有效量至最小致死量間的劑量距離B.最小治療量與中毒量間的劑量距離C.最小有效量與最小中毒量間的劑量距離Ｄ.ED95與LD5之間的劑量距離22、藥物的常用量是指Ａ．最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C．最小有效量到最小致死量之間的劑量D．最小有效量到半數(shù)有效量之間的劑量23、完全激動(dòng)藥的概念應(yīng)是與受體有A．較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性Ｃ.較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性Ｄ.較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性2４、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力）是指A.藥物穿透生物膜的能力Ｂ.藥物激動(dòng)受體引起的反映強(qiáng)度C．藥物水溶性大小D．藥物對(duì)受體親和力高低２5、受體阻斷藥(拮抗藥）的特點(diǎn)是對(duì)受體Ａ．有親和力而無(wú)內(nèi)在活性B．無(wú)親和力而有內(nèi)在活性Ｃ.有親和力和內(nèi)在活性D.親和力大而內(nèi)在活性?。?、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí),可引起口干、心悸、便秘等不良反映屬于A.毒性反映Ｂ.副反映C．后遺效應(yīng)Ｄ.變態(tài)反映27、竟?fàn)幮赞卓箘┚哂械奶攸c(diǎn)是A．與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)Ｂ.能克制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)D．使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反映不變２8、藥物經(jīng)血進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用，隨后向脂肪組織轉(zhuǎn)移,這種現(xiàn)象稱Ａ.再分布B．消除Ｃ．易化擴(kuò)散D.簡(jiǎn)樸擴(kuò)散２9、藥物在體內(nèi)消除的最重要途經(jīng)是A．進(jìn)入血循環(huán)B．由血進(jìn)入組織C．在組織中被代謝D.排出體外30、經(jīng)任何給藥途經(jīng)給予一定劑量的藥物后到達(dá)血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱A．生物等效性B.生物運(yùn)用度Ｃ.吸取D.再分布多項(xiàng)擇選題１、對(duì)后遺效應(yīng)的理解是A.血藥濃度降至閾濃度以下B．血藥濃度過(guò)高C.殘存的藥理效應(yīng)? D．機(jī)體產(chǎn)生依賴性2、通過(guò)量效曲線可以反映A．最小有效量B.效應(yīng)強(qiáng)度Ｃ.最小中毒量D.最大效應(yīng)３、下述對(duì)受體的描述,對(duì)的的是Ａ．是細(xì)胞膜上的蛋白組分B．細(xì)胞膜上受體數(shù)量不變C.能與配體或藥物結(jié)合D.與配體或某些藥物結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)4、藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是A.闡明藥物作用基本規(guī)律與原理Ｂ.研究藥物也許的臨床用途C.尋找及發(fā)明新藥D.創(chuàng)制合用于臨床應(yīng)用的藥劑5、促進(jìn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是A.藥物分子量要?。拢幬锝怆x度要小C．藥物脂溶性要大D．藥物濃度梯度大6、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中Ａ．容易吸取B.不容易吸取C.排泄減慢D．排泄加快7、首關(guān)消除涉及A．胃酸對(duì)藥物的破壞B．肝對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化Ｃ．藥物與血漿蛋白的結(jié)合D．藥物在胃腸粘膜經(jīng)受酶的破壞８、藥物從腎排泄的多少與A.腎小球?yàn)V過(guò)功能有關(guān)B．尿液pH值有關(guān)C.腎小管分泌功能有關(guān)D.合并用藥有關(guān)名詞解釋1、首關(guān)消除2、生物運(yùn)用度3、半衰期4、受體脫敏5、表觀分布容積6、效能?? 7、效價(jià)強(qiáng)度8、半數(shù)有效量9、治療指數(shù)10、激動(dòng)藥??11、拮抗藥1２、毒性反映13、副作用1４、后遺效應(yīng)?１5、受體增敏16、習(xí)慣性1７、耐藥性１8、耐受性19、依賴性2０、儲(chǔ)備受體簡(jiǎn)答題１、藥物的不良反映有哪些？2、從量反映的量效曲線上可以看出哪些特定位點(diǎn)？３、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，受體大體可分為哪五類?論述題1、試論述體液pH對(duì)酸性和堿性藥物吸取的影響。2、試論述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。4、從與受體結(jié)合角度說(shuō)明竟?fàn)幮赞卓箘┑奶攸c(diǎn)。第５～9章練習(xí)題填空題１.傳出神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素的滅活方式有—和兩種方式。２傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可分為、、—和等四大類。3．毛果蕓香堿滴眼的作用是、和。４.毛果蕓香堿的重要臨床應(yīng)用是和。5.抗膽堿酯酶藥物可分為和兩大類。6．新斯的明對(duì)的作用最強(qiáng)，臨床上可用作治療的首選藥。7．解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒要聯(lián)合應(yīng)用和兩類藥物。8．阿托品滴眼的作用是、和。９.胃腸絞痛可選用,膽絞痛和腎絞痛可選用。單項(xiàng)選擇題1．有關(guān)毛果蕓香堿的敘述,錯(cuò)誤的是A．能直接激動(dòng)M受體,產(chǎn)生Ｍ樣作用Ｂ．可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增長(zhǎng)

C.可使眼內(nèi)壓升高D．可用于治療青光眼2．新斯的明一般不被用于Ａ.

重癥肌無(wú)力B．阿托品中毒C.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留D.支氣管哮喘3．有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是A.

克制腺體分泌B．?dāng)U張血管改善微循環(huán)C.中樞克制作用

Ｄ.松弛內(nèi)臟平滑肌4.對(duì)α受體和β受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用的是A．去甲腎上腺素B.多巴胺Ｃ．可樂(lè)定D.腎上腺素５.下列受體和阻斷劑的搭配對(duì)的的是A．異丙腎上腺素——普萘洛爾Ｂ.腎上腺素——哌唑嗪C．去甲腎上腺素——普荼洛爾D.間羥胺——育亨賓6.毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些癥狀A(yù)．縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣Ｂ．?dāng)U瞳、升眼壓,調(diào)節(jié)麻痹

C.縮瞳、降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣D．?dāng)U瞳、降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣7．新斯的明在臨床使用中不可用于?A.有機(jī)磷酸酯中毒Ｂ.肌松藥過(guò)量中毒?C．手術(shù)后腹氣脹D．重癥肌無(wú)力８．下列受體與其激動(dòng)劑搭配對(duì)的的是?Ａ．α受體一去甲腎上腺素B．β受體一可樂(lè)定

Ｃ.M受體一煙堿Ｄ.N受體一毛果蕓香堿9.有關(guān)阿托品的各項(xiàng)敘述，錯(cuò)誤的是?A.阿托品可用于各種內(nèi)臟絞痛B．可用于治療前列腺肥大?C．對(duì)中毒性痢疾有較好的療效Ｄ．能解救有機(jī)磷酸酯類中毒１0.使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是A．氯解磷定B.阿托品C．匹魯卡品D．毒扁豆堿11.碘解磷定可解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理基礎(chǔ)是A.生成磷?；憠A酯酶Ｂ.生成磷?；饬锥–．促進(jìn)膽堿酯酶再生D.具有阿托品樣作用１2．有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)M樣作用產(chǎn)生的因素是Ａ.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增長(zhǎng)B．直接興奮膽堿能神經(jīng)C．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D．M膽堿受體敏感性增長(zhǎng)１3．馬拉硫磷中毒的解救藥物是A．尼可剎米B.阿托品C．碘解磷定D．Ｂ+C１4．琥珀膽堿過(guò)量中毒時(shí),解救的方法是A.人工呼吸Ｂ.新斯的明C.Ａ＋BD.苯甲酸鈉咖啡因15．筒箭毒堿中毒時(shí)，搶救的方法是A.去甲腎上腺素B．人工呼吸C．新斯的明D.B+C１6.琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是A.促進(jìn)乙酰膽堿滅活B.克制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿Ｃ.中樞性骨骼肌松弛作用D.終板膜連續(xù)過(guò)度去極化1７.口服筒箭毒堿無(wú)肌松作用的因素是A．藥被胃液破壞B．藥在消化道與鐵、鈣等整合,影響吸取C.存在明顯的首過(guò)效應(yīng)D．不易通過(guò)消化道細(xì)胞膜１８.琥珀膽堿不具有下列哪種藥理特性?A．用藥后常見短暫的肌束顫動(dòng)Ｂ.可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞C.有神經(jīng)節(jié)阻斷作用Ｄ.肌松作用出現(xiàn)快,連續(xù)時(shí)間短19．阿托品中毒時(shí)可用下列何藥治療?A．毛果蕓香堿B.酚妥拉明C.東莨菪堿Ｄ．山莨菪堿2０．阿托品對(duì)眼睛的作用是A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B．散瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高跟內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣Ｄ.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹21．誤食毒蕈堿中毒可選用何藥治療?A．毛果蕓香堿B.阿托品C.碘解磷定D．毒扁豆堿22.腎絞痛或膽絞痛時(shí)可用何藥治療?A.顛茄片Ｂ．度冷丁C.阿托品D.B+C23．麻醉前給藥可用A．毛果蕓香堿B．氨甲酰膽堿C．東莨菪堿Ｄ.毒扁豆堿2４.山莨菪堿治療感染中毒性休克的重要機(jī)制是A．M受體阻斷作用B．收縮小血管Ｃ．直接擴(kuò)張血管D．α-受體阻斷作用２5.下列何藥是中樞性抗膽堿藥?A．卡比多巴B.溴隱亭Ｃ．阿托品D.山莨菪堿26．青光眼患者禁用A．加蘭他敏B．毒扁豆堿C．安坦D．新斯的明27.東莨菪堿的作用特點(diǎn)是Ａ．興奮中樞，增長(zhǎng)腺體分泌??B.興奮中樞,減少腺體分泌C.有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌?D.有鎮(zhèn)靜作用，增長(zhǎng)腺體分泌2８．治療量的阿托品能引起A．胃腸平滑肌松弛Ｂ．腺體分泌增長(zhǎng)C．瞳孔擴(kuò)大,眼內(nèi)壓減少D.心率加快２9．能引起調(diào)節(jié)麻痹的藥物是A.腎上腺素Ｂ．酚妥拉明C．阿托品D.筒箭毒堿3０．阿托品抗感染中毒性休克的重要因素是A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的因素B．抗迷走神經(jīng),興奮心臟,升高血壓C．解除血管痙攣,改善微循環(huán),增長(zhǎng)重要臟器的血流量D.擴(kuò)張支氣管,緩解呼吸困難3１．支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí),應(yīng)選用A．特布他林B.麻黃堿C.心得安D.色甘酸鈉32.青霉素過(guò)敏性休克時(shí)，首選何藥搶救?A．多巴胺B．去甲腎上腺素C．腎上腺素D.葡萄糖酸鈣33．急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑配伍來(lái)增長(zhǎng)尿量?A.多巴胺Ｂ.去甲腎上腺素C．異丙腎上腺素D.腎上腺素3４.心臟驟停時(shí),應(yīng)首選何藥急救？Ａ．腎上腺素B．多巴胺C．去甲腎上腺素D.地高辛35．下列何藥可用于治療心源性哮喘?A．異丙腎上腺素B．度冷丁C．腎上腺素D．沙丁胺醇36.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A．阿托品B．酚芐明C.甲氧胺D．美加明37．反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的因素是A．肝藥酶誘導(dǎo)作用B．腎排泄增長(zhǎng)C．受體敏感性減少D．神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭3８.氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素Ｄ.多巴胺39．為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反映，可加用Ａ．腎上腺素Ｂ.異丙腎上腺素Ｃ.多巴胺D.去甲腎上腺素40．無(wú)尿休克病人禁用A．去甲腎上腺素B.阿托品C．多巴胺D.腎上腺素多項(xiàng)選擇題１．毛果云香堿對(duì)眼睛的作用有A．縮瞳B．?dāng)U瞳C．減少眼內(nèi)壓D.調(diào)節(jié)痙攣2．治療青光眼的藥物是A．毛果云香堿B.毒扁豆堿Ｃ．阿托品D．噻馬洛爾3.可用于治療重癥肌無(wú)力的藥物是A.新斯的明Ｂ．吡斯的明Ｃ.毒扁豆堿D.石衫堿甲４.可用于搶救心臟驟停的擬腎上腺素藥物有Ａ.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素5.去甲腎上腺素的不良反映有A.過(guò)敏反映B.局部組織缺血壞死C.急性腎功能衰竭Ｄ．凝血障礙6．可用于治療急性腎功能衰竭的藥物有A．間羥胺B.多巴胺C.甲氧明D.氫氟噻嗪名詞解釋1激動(dòng)藥２拮抗藥3調(diào)節(jié)痙攣3調(diào)節(jié)麻痹5神經(jīng)節(jié)阻斷藥6骨骼肌松馳藥7反跳現(xiàn)象8腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)簡(jiǎn)答題１.毛果蕓香堿、毒扁豆堿、阿托品的作用及機(jī)理。2.新斯的明的應(yīng)用及機(jī)理。3.有機(jī)磷中毒機(jī)理及重度中毒的癥狀（M、N、中樞)用何藥解救、有何區(qū)別?4.琥珀膽堿和毒扁豆堿過(guò)量中毒用何解救，有什么區(qū)別,為什么？5．青霉素過(guò)敏休克用何藥解救，說(shuō)明其道理6．多巴胺的作用特點(diǎn)。7．麻黃堿與腎上腺素的作用及其不同點(diǎn)。論述題1、比較毛果蕓香堿和毒扁豆堿的作用和臨床應(yīng)用的異同點(diǎn)。２、試述新斯的明的作用、作用原理和臨床應(yīng)用。３、試述有機(jī)磷酸酯類中毒的重要解救藥物及其解毒原理。4、為什么中度或重度有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，必須合用阿托品和碘解磷定?5、應(yīng)用阿托品和碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題。6、比較山莨菪堿和東莨菪堿的特點(diǎn)。7、試述山莨菪堿臨床上用于治療休克的藥理學(xué)基礎(chǔ)。8、琥珀膽堿的肌松作用原理是什么?并說(shuō)明其作用特點(diǎn)。９、筒箭毒堿的肌松作用原理和作用特點(diǎn)是什么?１0、試述腎上腺素的藥理作用及其臨床應(yīng)用。１１、為什么青霉素過(guò)敏性休克時(shí),首選腎上腺素進(jìn)行搶救?12、試述多巴胺的藥理作用及其臨床應(yīng)用。13、酚妥拉明屬何類藥物?為什么能用于治療難治性急性心肌梗塞及充血性心臟病所致的心力衰竭？1４、試述β受體阻斷藥的藥理作用及其臨床應(yīng)用。第10~17章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)填空題1.腎上腺素激動(dòng)支氣管平滑肌的受體,從而用于治療。2.腎上腺素興奮心臟受體，使傳導(dǎo)加快，興奮支氣管平滑肌受體,使支氣管舒張,興奮支氣管粘膜血管受體使其收縮，并有助于消除支氣管粘膜水腫。3．去甲上腺素的不良反映是和。４.具有搶救心臟驟停作用的擬腎上腺素藥是和。５.苯二氮卓類藥物與腦內(nèi)受體復(fù)合物結(jié)合，促進(jìn)其誘導(dǎo)的離子內(nèi)流，使通道開放頻率。6.在整體情況下，去甲腎上腺素使心率。7.麻黃堿可使心肌收縮力,心輸出量,血壓，可使支氣管平滑肌。7.地西泮的重要藥理作用有、、和。8．短效類a-受體阻斷藥重要有和。9.苯二氮卓類的代表藥是，巴比妥類的代表藥是。１0.抗焦急的首選藥是，本藥?kù)o脈注射也是治療的首選藥物。單項(xiàng)選擇題搶救過(guò)敏性休克的首選藥物是?A．多巴胺B.異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D.腎上腺素硫酸鎂的肌松作用是由于?Ａ.克制脊髓Ｂ.克制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.克制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)D.競(jìng)爭(zhēng)Ｃa2+受點(diǎn)，克制神經(jīng)化學(xué)傳遞下列哪一疾病不是β腎上腺素受體阻斷藥的適應(yīng)癥?A.高血壓B.支氣管哮喘C.心絞痛D．竇性心動(dòng)過(guò)速去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NＡ釋放后,其作用消失重要因素是Ａ．被腎排泄B.被MＡO代謝C.被COMT代謝Ｄ.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡激勸β受體可引起A．心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B.心臟興奮,支氣管擴(kuò)張,糖原分解增長(zhǎng)C．心臟興奮,皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮D．心臟克制，支氣管擴(kuò)張,瞳孔縮小東莨菪堿與阿托品相比較顯著的差異是A.腺體分泌克制B.散瞳、調(diào)節(jié)麻痹C.心率加快Ｄ.中樞鎮(zhèn)靜作用防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用

A．多巴胺B.異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D.麻黃堿治療青霉素過(guò)敏性休克應(yīng)首選

A．多巴胺Ｃ.異丙腎上腺素D．去甲腎上腺素D．腎上腺素伴心收縮功能低下及尿量減少的休患思者,應(yīng)選用

A.多巴胺C.多巴酚丁胺D．腎上腺素D．異丙腎上腺素異丙腎上腺素的重要作用是A.管Ｂ．?C.D．克制異丙腎上腺素治療哮喘時(shí)常見的不良反映是

A．中樞興奮B．舒張壓升高C．心動(dòng)過(guò)速D．體位性低血壓具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是

A．去甲腎上腺素B．腎上腺素C．多巴胺D.麻黃堿腎上腺素與局麻藥配伍目的重要是

A．防止低血壓B.使局部血管收縮起止血作用C.延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間，防止吸取中毒D.擴(kuò)張血管,促進(jìn)吸取,增強(qiáng)局麻作用腎上腺素對(duì)心血管作用的受體是?Ａ．β1和β２受體B.α和β1受體C．α和β2受體D.α、β１和β2靜滴劑量過(guò)大易引起腎功能衰竭的藥物是

A.異丙腎上腺素Ｂ.多巴胺C．去甲腎上腺素D．腎上腺素下列用于上消化道出血的藥物是

A.腎上腺素B．異丙腎上腺素C．麻黃堿D.去甲腎上腺素下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是

A.普萘洛爾Ｂ．多巴胺C.酚妥拉明Ｄ．東莨菪堿普萘洛爾的禁忌證是?Ａ．竇性心動(dòng)過(guò)速B．支氣管哮喘C.心絞痛Ｄ.甲狀腺功能亢進(jìn)β受體阻斷劑可引起?Ａ．增長(zhǎng)腎素分泌B.房室傳導(dǎo)加快C.血管收縮和外周阻力增長(zhǎng)D．增長(zhǎng)脂肪分解普萘洛爾具有

A．選擇性β1受體阻斷B.內(nèi)在擬交感活性C．個(gè)體差異?。?口服易吸取，但首過(guò)效應(yīng)大過(guò)量酚妥拉明引起血壓過(guò)低時(shí),其升壓可用?A．腎上腺素靜滴Ｂ.去甲腎上腺素皮下注射C.腎上腺素皮下注射Ｄ.去甲腎上腺素靜滴地西洋不用于

A.癲癇連續(xù)狀態(tài)Ｂ.麻醉前給藥C.焦急癥或失眠癥D．誘導(dǎo)麻醉下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是?A．具有廣譜的抗焦急作用B．具有催眠作用Ｃ．具有抗抑郁作用D．可治療癲癇連續(xù)狀態(tài)地西泮抗焦急作用重要作用部位是?Ａ.大腦皮質(zhì)B.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.下丘腦D．邊沿系統(tǒng)搶救巴比妥類急性中毒時(shí),不應(yīng)采用的措施是?A.洗胃B.給氧、維持呼吸Ｃ.注射碳酸氫鈉，利尿D.給予催吐藥地西絆的作用機(jī)制是

A．直接克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.直接作用于GＡBA受體起作用C.作用于苯二氮卓受體,增長(zhǎng)GAＢA與GABA受體親和力直接克制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是?Ａ.哌唑嗪Ｂ．硝苯地平C．卡托普利D．可樂(lè)定具有α和β受體阻斷作用的抗高血壓藥是

A.哌唑嗪B.美托洛爾C．普萘洛爾Ｄ．拉貝洛爾伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用?A.可樂(lè)定B．氫氯噻嗪C.硝苯地平D．普萘洛爾局麻藥作用所涉及內(nèi)容有一項(xiàng)是錯(cuò)的阻斷電壓依賴性Ｎa+通道B.對(duì)靜息狀態(tài)的Ｎa＋通道作用最強(qiáng)C．提快樂(lè)奮閾值D．減慢沖動(dòng)傳導(dǎo)利多卡因的ｐＫａ是7.９，在pH6.9是其解離型所占比例接近那種情況A．1％B.10％C．5０%D.90％下述關(guān)于局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項(xiàng)是錯(cuò)的A.注射到感染的組織作用會(huì)減弱Ｂ.纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越快C．纖維直徑越細(xì)作用恢復(fù)也越快Ｄ．對(duì)感覺神經(jīng)纖維作用比運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維強(qiáng)局麻藥過(guò)量最重要的不良反映是A．皮膚發(fā)紅B．腎功能衰竭C.驚厥D.支氣管收縮影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯(cuò)的A．注射的局麻藥劑量B．乙酰膽堿酯酶活性C．應(yīng)用血管收縮劑D.組織液pH有2%利多卡因4mｌ,使用２ml相稱于多少ｍgA．2mｇＢ．4mgC.２０mｇD．4０mg連續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的A．加重乙醇的中樞克制反映Ｂ．連續(xù)應(yīng)用效果會(huì)減弱C．長(zhǎng)期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥Ｄ.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)使體重增長(zhǎng)應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:Ａ.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依賴性B.酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄Ｃ.長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝D.大劑量的巴比妥類對(duì)中樞克制限度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是A.阻斷谷氨酸的興奮作用B.克制ＧＡＢA代謝增長(zhǎng)其腦內(nèi)含量C．激動(dòng)甘氨酸受體D.易化GＡBA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流可用于防治局麻藥過(guò)量中毒發(fā)生驚厥的藥物Ａ．嗎啡B.異戊巴比妥C．水合氯醛D.地西泮催眠藥物的下述特點(diǎn)有一項(xiàng)是錯(cuò)的Ａ.同類藥物間有交叉耐受性B.分娩前用藥也許會(huì)克制新生兒呼吸C.大劑量會(huì)增長(zhǎng)REM睡眠比例Ｄ．在呼吸道梗塞病人會(huì)克制呼吸下述與苯二氮類無(wú)關(guān)的作用是哪項(xiàng)Ａ.長(zhǎng)期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性Ｂ.大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀C．有鎮(zhèn)痛催眠作用D.有抗驚厥作用增強(qiáng)NA作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪個(gè)A.氟奮乃靜Ｂ．阿密替林C．苯妥英D．噴他佐辛麻醉前為了克制腺體分泌,保持呼吸道通暢，可選用A.毛果蕓香堿B.新斯的明Ｃ．阿托品D.毒扁豆堿由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是Ａ.多巴脫羥酶B．單胺氧化酶Ｃ.酪氨酸羥化酶D．兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反映,可加用A.腎上腺素B．去甲腎上腺素C．異丙腎上腺素Ｄ．麻黃堿癲癇連續(xù)狀態(tài)首選A、苯妥英鈉B、安定C、異戊巴比妥D、硫噴妥鈉卡馬西平除了用于治療癲癇外,還可用于

?A、心律失常

B、帕金森氏病

C、尿崩癥

D、心絞痛

癲癇大發(fā)作首選的藥物是?A、乙琥胺Ｂ、苯妥英鈉Ｃ、水合氯醛D、硫噴妥鈉癲癇小發(fā)作首選的藥物是?A、乙琥胺B、異戊巴比妥C、苯妥英鈉D、丙戊酸鈉易產(chǎn)生牙齦增生副作用的抗癲癇藥是A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C．苯妥英鈉D.苯巴比妥下述哪個(gè)藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無(wú)效的A.丙戊酸鈉B、撲米酮C、卡馬西平D、乙琥胺大侖丁抗癲癇作用的機(jī)制A、克制癲癇病灶向周邊高頻放電B、穩(wěn)定膜電位,阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散C、加速Na＋、Cａ２+內(nèi)流D、高濃度激活神經(jīng)末梢對(duì)GABA的攝取對(duì)癲癇失神性小發(fā)作療效最佳的藥物是A、乙琥胺B、丙戊酸鈉C、撲米酮D、苯巴比妥

在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英鈉Ｂ、卡馬西平Ｃ、三唑侖D、苯巴比妥對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂與左旋多巴合用治療帕金森病起協(xié)同作用的藥物是A、?-甲基多巴肼Ｂ、維生素B6C、利血平Ｄ、氯丙嗪左旋多巴抗帕金森病的作用機(jī)制是A、克制多巴胺的再攝取B、激動(dòng)中樞膽堿受體C、阻斷中樞膽堿受體D、補(bǔ)充黑質(zhì)-紋狀體中多巴胺的局限性左旋多巴治療震顫麻痹，下列哪種說(shuō)法錯(cuò)誤Ａ、產(chǎn)生效果慢B、對(duì)氯丙嗪引起的帕金森綜合征無(wú)效C、對(duì)老年和重癥患者效果好D、以輕度患者及年輕患者效果好左旋多巴對(duì)何種藥物引起的錐體外系不良反映無(wú)效A、地西泮B、撲米酮C、氯丙嗪D、丙咪嗪左旋多巴對(duì)抗精神病藥物引起的錐體外系不良癥狀無(wú)效是由于A、抗精神病藥藥物激動(dòng)Ｍ受體B、抗精神病藥藥物阻斷M受體C、抗精神病藥藥物激動(dòng)多巴受體Ｄ、抗精神病藥藥物阻斷多巴受體能減少左旋多巴療效的維生素是A、維生素B1B、維生素B2C、維生素B6D、維生素B苯海索抗帕金森病的機(jī)制為A、激動(dòng)中樞內(nèi)的膽堿受體B、阻斷中樞內(nèi)的膽堿受體C、激動(dòng)中樞內(nèi)的多巴受體D、阻斷中樞內(nèi)的多巴受體可減少外周多巴生成,使左旋多巴較大量進(jìn)入腦內(nèi)的藥物是A、多巴脫羧酶克制劑B、多巴脫羧酶激動(dòng)劑C、多巴異構(gòu)酶克制劑D、多巴氧化酶克制劑能同時(shí)克制外周和中樞ＣＯMT的藥物是A、司來(lái)吉蘭Ｂ、托卡朋C、安托卡朋D、硝替卡朋溴隱亭能治療帕金森病是由于A中樞抗膽堿作用Ｂ、激活DＡ受體C激活GABＡ受體D、提高腦內(nèi)DA濃度多項(xiàng)選擇題1、兒茶酚胺類涉及:Ａ

腎上腺素B去甲腎上腺素Ｃ異丙腎上腺素D多巴胺2、可促進(jìn)NA釋放的藥物是:Ａ

腎上腺素

Ｂ

多巴胺

C

麻黃堿

Ｄ

間羥胺

3、間羥胺與ＮＡ相比有以下特點(diǎn):A

可肌注給藥

B

升壓作用較弱但持久

C

不易被ＭAO代謝D

不易引起心律失常

４、腎上腺素?fù)尵冗^(guò)敏性休克的作用機(jī)制有：A

增長(zhǎng)心輸出量?? B

升高外周阻力和血壓

C

松馳支氣管平滑肌 ?D

克制組胺等過(guò)敏物質(zhì)釋放

5、關(guān)于局麻藥的藥物濃度，下列敘述哪些對(duì)的？Ａ按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

Ｂ

ｔ1/２與原始血藥濃度無(wú)關(guān)C

等濃度藥物分次注入更為有效D

增長(zhǎng)藥物濃度加快吸取引起中毒６、局麻藥對(duì)心血管系統(tǒng)的影響涉及:A

開始血壓上升和心率加快B

其后心率減慢、血壓下降、傳導(dǎo)阻滯直至心搏停止Ｃ

心肌對(duì)局麻藥耐受性較高D

中毒時(shí)常見呼吸先停7、常用的吸入性麻醉藥有A異氟烷B氧化亞氮C氟烷D恩氟烷８、對(duì)的的敘述是A、苯妥英鈉是癲癇大發(fā)作的首選藥B、乙琥胺是癲癇小發(fā)作的首選藥C、安定是癲癇連續(xù)狀態(tài)的首選藥D、硫酸鎂是精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的首選藥9、苯巴比妥有下列哪些作用Ａ、克制葉酸代謝，引起貧血Ｂ、誘導(dǎo)肝藥酶,加速自身代謝C、大劑量引起麻醉Ｄ、久用停藥有反跳現(xiàn)象１0、苯妥英鈉的適應(yīng)癥是A、中樞性疼痛綜合癥Ｂ、震顫麻痹C、心率失常D、抗癲癇1１、對(duì)癲癇大發(fā)作有效的藥物有?Ａ、苯妥英鈉Ｂ、苯巴比妥C、戊巴比妥D、丙戊酸鈉１2、苯妥英鈉的藥理作用涉及A、抗驚厥B、治療外周神經(jīng)痛C、抗心律失常D、抗癲癇１3、卡馬西平的不良反映有A、頭昏、眩暈和共濟(jì)失調(diào)B、惡心、嘔吐C、牙齦增生D、再生障礙性貧血14、注射硫酸鎂引起急性中毒的癥狀有Ａ、腹瀉B、呼吸克制Ｃ、血壓驟降，甚至死亡D、再生障礙性貧血1５、左旋多巴的特點(diǎn)是A、在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈Ａ補(bǔ)充紋狀體DA局限性Ｂ、隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng)，療效逐漸下降C、卡比多巴可減少其外周不良反映D、與氯丙嗪合用可使療效增強(qiáng)１6、下列治療AD的藥物中屬于第二代可逆性ACｈＥ克制藥的是A、他克林B、多奈哌齊C、加蘭他敏D、Rivａstiｇmiｎe17、加蘭他敏可用于治療Ａ、ＡDB、PDＣ、重癥肌無(wú)力D、筒箭毒堿中毒名詞解釋1腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)2調(diào)節(jié)麻痹3首劑現(xiàn)象4膜穩(wěn)定作用簡(jiǎn)答題1、試述普萘洛爾的藥理作用和臨床用途。2、局部麻醉藥的局麻作用和中樞作用各有何特點(diǎn)？３、局部麻醉方法有幾種？各種局部麻醉藥的應(yīng)用特點(diǎn)?4、影響吸入性麻醉藥吸取及作用的因素有哪些？影響其清除的因素有哪些?5、比較各種常用吸入性麻醉藥的特點(diǎn)?6、比較各種常用靜脈麻醉藥的特點(diǎn)？７、復(fù)合麻醉的方法有哪些？分別應(yīng)用哪些藥物達(dá)成目的?８、苯二氮卓類有何作用與臨床應(yīng)用？9、簡(jiǎn)述巴比妥類藥的作用、應(yīng)用、不良反映以及中毒時(shí)的搶救原則。10、比較地西泮與苯巴比妥鈉催眠及抗焦急作用的不同點(diǎn)11、試述β受體阻斷藥的藥理作用及其臨床應(yīng)用1２、請(qǐng)比較苯二氮卓類和苯巴比妥類的作用及其機(jī)制的異同點(diǎn)。1３、靜脈注射硫酸鎂會(huì)產(chǎn)生哪些作用?如何解救?14、嗎啡為什么能用于治療心源性哮喘?15、間羥胺為什么可作為去甲腎上腺素的代用品？１6抗癲癇藥物的作用機(jī)制是什么？１7、硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是什么？18、簡(jiǎn)述左旋多巴的藥理作用和臨床應(yīng)用。１9、簡(jiǎn)述他克林的藥理作用和臨床應(yīng)用論述題1、比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用和用途。２、試述麻黃堿的藥理作用特點(diǎn)。3、酚妥拉明屬何類藥物?為什么能用于治療難治性急性心肌梗塞及充血性心臟病所致的心力衰竭?第18章抗精神失常藥填空題1、長(zhǎng)期使用氯丙嗪抗精神病最常見的副作用是,其中以多見，可用藥物緩解。2、氯丙嗪可誘發(fā),冠心病患者易致。3、氟哌利多與配合使用,用于神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術(shù)。單項(xiàng)選擇題１、碳酸鋰重要用于治療A、焦急癥Ｂ、精神分裂癥C、抑郁癥D、躁狂癥２、小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為A直接克制延腦嘔吐B阻斷延腦ＣＴＺ的D受體C、阻斷胃黏膜感受器的沖動(dòng)傳D克制大腦皮層3、下述哪項(xiàng)是氯丙嗪的作用Ａ激動(dòng)α受體Ｂ、克制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞C、克制前庭功能變化引起的嘔吐D、收縮血管,升高血壓4、氯丙嗪不具有下列哪一種作用Ａ、安定作用Ｂ、降溫作用Ｃ、α受體激動(dòng)作用D、M受體阻斷作用5、有關(guān)氯丙嗪的敘述，對(duì)的的是?A、氯丙嗪是哌嗪類抗精神病藥B、氯丙嗪可與異丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合劑，用于人工冬眠療法?C、氯丙嗪可加強(qiáng)中樞興奮藥的作用D、氯丙嗪可用于治療帕金森氏癥6、有關(guān)氯丙嗪的藥理作用,錯(cuò)誤的是

?Ａ、抗精神病作用B、鎮(zhèn)靜和催眠作用

C、催眠和降溫作用D、加強(qiáng)中樞克制藥的作用

７、米帕明除了用于抑郁外，還可用于

?Ａ、小兒遺尿癥

Ｂ、遺尿癥

C、尿崩癥

D、少尿癥

8、氯丙嗪可用于治療

A、抑郁癥B、暈動(dòng)病嘔吐C、癲癇大發(fā)作Ｄ、精神分裂癥９、可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是A、苯海索B、地西泮C、多巴胺Ｄ、左旋多巴１０、氯丙嗪治療精神病時(shí)無(wú)下列哪種不良反映Ａ、口干、便秘Ｂ、體位性低血壓C、耐受性D、乳房腫大及泌乳11、下列藥物中，錐體外系反映最輕的是A、三氟拉嗪Ｂ、氯丙嗪C、氟奮乃靜D、氯氮平12、氯丙嗪抗精神分裂癥的重要機(jī)理是A、阻斷黑質(zhì)-紋狀體DA受體B、阻斷中腦-邊沿系統(tǒng)DA受體C、阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路ＤA受體D、阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)13、氯丙嗪不能用于A、暈動(dòng)病嘔吐Ｂ、人工冬眠C、精神分裂癥Ｄ、頑固性呃逆14、氯丙嗪對(duì)正常人產(chǎn)生的作用是A、煩躁不安B、緊張失眠C、安定,鎮(zhèn)靜和感情淡漠D、以上都是

15、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是A、嘔吐中樞B、節(jié)結(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)-紋狀體通路D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

16、氯丙嗪后分泌增多的是A、催乳素B、生長(zhǎng)素C、胰島素D、甲狀腺素

１7、吩噻嗪類藥引起錐體外系反映的機(jī)制是阻斷A、中腦-邊沿葉的多巴胺受體B、結(jié)節(jié)-漏斗的多巴胺受體C、黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體D、中樞M受體１8、氟奮乃靜的特點(diǎn)是Ａ、抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用顯著B、抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用弱Ｃ、抗精神病作用與降壓作用均強(qiáng)Ｄ、抗精神病作用與鎮(zhèn)靜作用均強(qiáng)19、具有抗抑郁作用的抗精神病藥是A、氯丙嗪B、奮乃靜Ｃ、氟奮乃靜Ｄ、米帕明20、米帕明沒有下述何種作用？A抗抑郁作用B、升高血糖C、阻斷M膽堿受體D、合用三環(huán)類可增強(qiáng)毒性多項(xiàng)選擇題1、氯丙嗪對(duì)哪些嘔吐有效Ａ、癌癥Ｂ、放射病C、暈動(dòng)病D、頑固性呃逆

2、氯丙嗪的中樞藥理作用涉及A、抗精神?。?、鎮(zhèn)吐Ｃ、減少體溫Ｄ、加強(qiáng)中樞克制藥的作用

3、氯丙嗪的錐體外系反映有A、急性肌張力障礙B、體位性低血壓C、靜坐不能D、帕金森綜合癥

４、丙米嗪可用于治療Ａ、抑郁癥B、遺尿癥Ｃ、焦急和恐怖癥D、躁狂癥5、關(guān)于米帕明對(duì)的的是A、治療量不影響血壓,不易引起心率失常Ｂ、克制突觸前膜對(duì)ＮA與5-HT的再攝取C、抑郁癥患者用藥后情緒提高,精神振奮D、阻斷M-膽堿受體，引起阿托品樣副作用簡(jiǎn)答題1、氯丙嗪可引起哪些嚴(yán)重不良反映?２、氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是什么？3、簡(jiǎn)述米帕明的藥理作用和臨床應(yīng)用。第1９章鎮(zhèn)痛藥單項(xiàng)選擇題1、可待由于Ａ、嗎啡的去甲基衍生物B、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥C、非成隱性鎮(zhèn)咳藥Ｄ、兼有鎮(zhèn)痛作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥2、下列哪個(gè)是阿片受體的特異性拮抗藥?Ａ、美沙酮Ｂ、納洛酮C、芬太尼Ｄ、曲馬朵

3、嗎啡一般不用于治療

A、分娩時(shí)劇痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹瀉Ｄ、心肌梗塞

４、哌替啶的各種臨床應(yīng)用敘述，錯(cuò)誤的是

A、可用于麻醉前給藥

B、可用于支氣管哮喘

Ｃ、可代替嗎啡用于各種劇痛

D、可用于治療肺水腫

5、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的重要部位是A、藍(lán)斑核的阿片受體B、黑質(zhì)—紋狀體通路C、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)D、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)６、未列入麻醉藥品管制范圍的鎮(zhèn)痛藥是A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、鎮(zhèn)痛新7、嗎啡呼吸克制作用的機(jī)制為提高呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性B、減少呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對(duì)CＯ2的敏感性D、減少呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性

8、常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時(shí)重要的替代藥是A哌替啶B、二氫埃托啡Ｃ美沙酮D、強(qiáng)痛定9、藥物作用與阿片受體無(wú)關(guān)的是A、羅通定B、納洛酮C、可待因D、哌替啶

10、下列藥效由強(qiáng)到弱排列對(duì)的的是Ａ、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

多項(xiàng)選擇題1、嗎啡對(duì)消化道的作用是A、減少胃、十二指腸的張力,克制蠕動(dòng)，使胃排空延遲B、克制消化液的分泌,使食物消化延緩C、克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使患者便意遲鈍致便秘D、膽道奧狄括約肌痙攣,膽汁排出受阻2、假如懷疑某人對(duì)度冷丁成癮,可用下列哪些藥物加以確診

A、鎮(zhèn)痛新B、納洛酮C、嗎啡D、可待因3、可待因是一種?A、鎮(zhèn)痛藥B、平喘藥Ｃ、鎮(zhèn)吐藥D、鎮(zhèn)咳藥4、嗎啡不能用于A、顱腦外傷劇痛B、分娩止痛C、心源性哮喘D、血壓較低的心肌梗死5、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用涉及Ａ、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、呼吸興奮D、催吐６、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述對(duì)的的是A、呼吸克制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高簡(jiǎn)答題１、嗎啡急性中毒有哪些臨床表現(xiàn)?2、簡(jiǎn)述嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用表現(xiàn)在哪些方面？3、嗎啡為什么可用來(lái)治療心源性哮喘?4、嗎啡的藥理作用有哪些?5、哌替啶與嗎啡在作用、應(yīng)用上有何異同?第２０章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥單項(xiàng)選擇題1、臨床上不把保泰松作為抗風(fēng)濕首選藥,是由于

A、保泰松抗風(fēng)濕作用較弱B、保泰松造價(jià)昂貴?Ｃ、保秦松的蛋白結(jié)合率太低Ｄ、保泰松的不良反映多且嚴(yán)重?２、有關(guān)撲熱息痛的敘述，錯(cuò)誤的是

Ａ、有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用

B、抗炎抗風(fēng)濕作用較強(qiáng)

?C、重要用于感冒發(fā)熱

D、過(guò)量中毒可引起肝臟損害

3、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是Ａ、促進(jìn)炎癥消退B、克制炎癥時(shí)ＰG的合成Ｃ、克制黃嘌呤氧化酶D、促進(jìn)PG從腎臟排泄4、阿司匹林的不良反映不涉及A、凝血障礙B、變態(tài)反映Ｃ、肝損害D、水楊酸反映６、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為Ａ、克制外周PG合成B、克制中樞ＰG合成Ｃ、克制中樞ＩL－１合成D、克制外周ＩL-1合成７、可防止阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是Ａ、ＶKB、ＶB1C、VB２D、V8、下列對(duì)阿斯匹林水楊酸反映敘述錯(cuò)誤的是A、阿司匹林劑量過(guò)大導(dǎo)致的B、表現(xiàn)為頭痛，惡心,嘔吐,耳鳴,視力減退C、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救D、一旦出現(xiàn)可用氯化鉀解救9、下列對(duì)布洛芬的敘述不對(duì)的的是A具有解熱作用B具有抗炎作用C抗血小板聚集Ｄ胃腸道反映嚴(yán)重10、解熱鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕藥胃腸道反映較輕的是A、阿司匹林Ｂ、消炎痛Ｃ、舒林酸D、撲熱息痛多項(xiàng)選擇題1、較大劑量口服阿司匹林易誘發(fā)和加重胃潰瘍是由于A、直接刺激引起胃粘膜損害B、與克制PGE2合成有關(guān)C、增長(zhǎng)胃酸分泌D、增長(zhǎng)胃蛋白酶分泌２、小劑量阿司匹林防止血栓生成的機(jī)制是A促進(jìn)纖溶酶生成ＢTXA2合成減少Ｃ不可逆克制血小板中環(huán)氧酶D直接克制血小板凝聚3、下列關(guān)于NSAIDS解熱作用敘述不對(duì)的的有A、機(jī)制是克制下丘腦環(huán)氧酶,使ＰＧＥ合成減少B、機(jī)制是克制外周環(huán)氧酶,使PGＥ合成減少Ｃ、可減少發(fā)熱者和正常者體溫D、克制ＴXA2、4、選擇性環(huán)氧酶－2克制藥有Ａ、吡羅昔康B、尼美舒利C、雙氯芬酸D、塞來(lái)西布5、具有抗炎抗風(fēng)濕的藥物是A、布洛芬Ｂ、吲哚美辛C、阿司匹林D、丙磺舒名詞解釋1水楊酸反映2阿司匹林哮喘3瑞夷綜合征簡(jiǎn)答題１、試述“阿司匹林哮喘”的發(fā)生機(jī)制。２、為什么應(yīng)用小劑量阿司匹林防治心腦血管??？4、簡(jiǎn)述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。５、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為什么?論述題1、比較阿司匹林與氯丙嗪對(duì)體溫的特點(diǎn)。2.試比較嗎啡和阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用。3、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么?第21章離子通道概概論及鈣通道阻滯藥填空題1、離子通道按激活方式分為和——————兩類。2、常見離子通道分為、、和四類。3、臨床常用的鈉通道阻斷劑有、和————－三類。4常見的L型鈣通道阻滯藥有、、和四類。６、鈣通道阻滯藥準(zhǔn)時(shí)間先后分三類,常見的各類代表藥是、和。７、鈣通道阻滯藥的常見臨床應(yīng)用有、、和四個(gè)方面。單項(xiàng)選擇題１、關(guān)于鈣通道,下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的:A.根據(jù)激活方式，分為電壓門控性和配體門控性兩類Ｂ．電壓門控性鈣通道又分為L(zhǎng)、T、N、Ｐ型C．骨骼肌橫管中的L型通道由α１、α2、β、γ、δ５個(gè)亞單位組成D.鈣拮抗藥對(duì)配體門控性鈣通道阻滯作用強(qiáng)２、關(guān)于維拉帕米、硝苯地平、地爾硫卓的體內(nèi)過(guò)程,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.3種藥物的口服吸取都較完全B.３種藥物的血漿蛋白結(jié)合率均低C．維拉帕米的生物運(yùn)用度低,首關(guān)消除效應(yīng)較強(qiáng)D.硝苯地平生物運(yùn)用度高3、地爾硫卓較維拉帕米特有的心臟作用是:A.克制竇房結(jié)自律性B．有非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗心肌β受體的作用C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)性D.合用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速4、關(guān)于地爾硫卓,下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的：Ａ．能明顯克制竇房結(jié)的自律性B．對(duì)房室傳導(dǎo)有明顯克制作用C．治療心房顫動(dòng)可使心室頻率減慢D.對(duì)血管舒張作用大大弱于硝苯地平5、硝苯地平的重要不良反映是：A.房室傳導(dǎo)阻滯B.減少心肌收縮性Ｃ．低血壓Ｄ.藥疹6、治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳鈣拮抗藥是:Ａ.硝苯地平Ｂ.維拉帕米Ｃ.尼莫地平D.氟桂嗪7、下列鈣拮抗藥中,哪一種重要用于治療腦血管疾病:A.硝苯地平Ｂ.維拉帕米C.地爾硫卓D.尼莫地平８、變異性心絞痛可用下列哪種鈣拮抗藥治療:A.硝苯地平B.維拉帕米C.地爾硫卓D．A＋B＋Ｃ9、維拉帕米不能用于治療?Ａ.心絞痛Ｂ.慢性心功能不全C.高血壓D．室上性心動(dòng)過(guò)速10、下列有關(guān)鉀通道開放劑的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.增長(zhǎng)細(xì)胞內(nèi)游離Cａ2＋水平B.化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯噻嗪相似

Ｃ．可使血糖升高D.開放鉀通道,使血管平滑肌細(xì)胞膜超極化多項(xiàng)選擇題1、鈣拮抗藥對(duì)心肌的作用涉及:A.負(fù)性肌力作用Ｂ．減少竇房結(jié)的自律性C.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度D.延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期２、.鈣拮抗藥對(duì)血管的作用涉及：Ａ．舒張冠脈血管,涉及輸送血管和阻力血管B．舒張腦血管,能增長(zhǎng)腦血流量C.舒張外周血管,治療外周血管痙攣性疾病如雷諾?。?顯著舒張靜脈減輕心臟前負(fù)荷3、除心血管作用外,鈣拮抗藥尚有:A．抗動(dòng)脈粥樣硬化作用Ｂ.松弛支氣管平滑肌C.促進(jìn)血小板聚集紅細(xì)胞變形能力,增長(zhǎng)血液粘滯度4、鈣拮抗藥的臨床作用涉及:A．心絞痛B.心律失常C.高血壓D.腦血管疾病5、維拉帕米的臨床應(yīng)用涉及:A.治療房室結(jié)折返性陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選藥Ｂ.治療心房顫動(dòng)或撲動(dòng)能減少心室頻率C.治療輕.中度高血壓Ｄ．對(duì)室性心律失常有特別優(yōu)越性,故廣泛應(yīng)用6、尼莫地平:A．對(duì)腦血管有選擇性作用Ｂ．降血壓作用較弱Ｃ．用于治療腦血管痙攣及腦供血局限性等疾病D.用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速７、氟桂嗪:A.對(duì)腦血管有選擇性舒張作用B.能防止缺血缺氧后神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+聚集所致的細(xì)胞損害C.促進(jìn)紅細(xì)胞的變形能力,改善微循環(huán),保護(hù)大腦功能Ｄ.重要用于治療腦血管功能障礙簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述臨床常用的鈉通道阻斷藥有哪些?并各舉一例？２、簡(jiǎn)述鉀通道阻斷藥的分類及臨床應(yīng)用3、簡(jiǎn)述鉀通道開放藥的分類及臨床應(yīng)用4、簡(jiǎn)述尼莫地平的作用特點(diǎn)？論述題1、試敘鉀通道開放藥的藥理作用及應(yīng)用?2、試敘鈣通道阻滯藥的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反映?3、試述鈣拮抗藥擴(kuò)血管的作用及作用特點(diǎn)第22章抗心律失常藥名詞解釋1、折返激動(dòng)2、后除極3、金雞納反映4、膜反映性填空題1、常見的心律失常治療方式分為和兩類。2、除極分為和兩類。3、利多卡因是心律失常的首選藥物，對(duì)心律失常效果較差。4、普魯卡因胺是局部麻醉藥中的酰胺型化合物，重要用于治療。5、苯妥英鈉克制狀態(tài)鈉通道,為治療中毒所致快速心律失常的首選藥物。6、普羅帕酮屬于類抗心律失常藥,可引起低血壓。7、普萘洛爾又名,屬于類抗心律失常藥,重要用于心律失常。8、治療竇性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是,治療室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是。單項(xiàng)選擇題1、對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速療效最佳的藥物是:Ａ.普奈洛爾Ｂ.維拉帕米C.利多卡因D.苯妥英鈉2、治療竇性心動(dòng)過(guò)速宜用：阿托品B．普魯卡因胺C.美西律D.普萘洛爾3、奎尼丁對(duì)下列哪種疾病無(wú)效:A．室性心動(dòng)過(guò)速Ｂ.房性早搏C.室性早搏Ｄ．房室交界性早搏4、心肌梗塞患者出現(xiàn)室性心動(dòng)過(guò)速首選下列哪種藥物:普萘洛爾B.維拉帕米Ｃ.利多卡因D.苯妥英鈉5、室性早搏宜選用哪一藥治療:A．利多卡因B.乙胺碘呋酮C．維拉帕米D.心得安6、能用于治療心律失常和三叉神經(jīng)痛的藥是:A．維拉帕米B.普魯卡因胺C.苯妥英鈉D.奎尼丁７、室性早搏或室性心動(dòng)過(guò)速宜選用：A.普萘洛爾B.維拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮８、胺碘酮是:A．鈉通道阻斷藥B.促鉀外流藥C.β受體阻斷藥D.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥9、強(qiáng)心甙中毒所致快速型室性心律失常首選下列哪種藥治療:A.利多卡因Ｂ.苯妥英鈉C.普萘洛爾D.乙胺碘呋酮1０、維拉帕米治療折返性室上性心動(dòng)過(guò)速的電生理作用是：A.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度B.提高竇房結(jié)的自律性Ｃ.延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期D.Ａ＋C11、下列何藥可用于房顫電復(fù)律前準(zhǔn)備和復(fù)律后維持竇性節(jié)律：A.奎尼丁B.美西律C.利多卡因Ｄ.氟卡尼12、奎尼丁最嚴(yán)重的毒性反映是:A．金雞鈉反映B.藥熱.血小板減小等過(guò)敏反映C．胃腸道反映D.奎尼丁昏厥13、奎尼丁治療心房纖顫，如不先用強(qiáng)心甙可導(dǎo)致心室頻率加快,其因素是:A.縮短心房的有效不應(yīng)期B.縮短心房的動(dòng)作電位時(shí)程C.提高蒲肯野氏纖維的自律性Ｄ.使房性沖動(dòng)減少而加強(qiáng),反而容易通過(guò)房室結(jié)下傳至心室14、普魯卡因與奎尼丁藥理作用的不同點(diǎn)是:A.能減少蒲肯野氏纖維自律性B.僅有薄弱的抗膽堿作用,不阻斷α受體C．減慢傳導(dǎo)速度D.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程１5、利多卡因:A.為窄譜抗心律失常藥,僅用于室性心率失常Ｂ.可治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速Ｃ.于心房顫動(dòng)電轉(zhuǎn)律后用于維持竇性節(jié)律Ｄ.可治療房性早搏16、下列何藥最常用于治療急性心肌梗死所致室性心率失常:A.奎尼丁B.利多卡因C.普奈洛爾D.地高辛1７、下列何藥有最顯著的延長(zhǎng)心房肌、心室肌、蒲肯野氏纖維的有效不應(yīng)期和動(dòng)作崐電位時(shí)程的作用:Ａ．利多卡因Ｂ.胺碘酮C.苯妥英鈉Ｄ.奎尼丁18、下列何藥半衰期最長(zhǎng):A.奎尼丁B．利多卡因Ｃ.胺碘酮D.苯妥英鈉19、關(guān)于普萘洛爾,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:Ａ.明顯延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期B.與強(qiáng)心甙合用治療室上性心率失常，可減慢心室率C.對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)或焦急引起的竇性心動(dòng)過(guò)速無(wú)效D.對(duì)室性早搏有效20、下列何藥對(duì)心房顫動(dòng)無(wú)治療作用:A．奎尼丁B.胺碘酮Ｃ．普萘洛爾Ｄ.利多卡因多項(xiàng)選擇題１、抗心律失常藥的基本電生理作用涉及:A．減少自律性B.減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)C.增長(zhǎng)后除極與觸發(fā)活動(dòng)D.改變膜反映性而改變傳導(dǎo)性2、抗心律失常藥改變有效不應(yīng)期和動(dòng)作電位時(shí)程而減少折返的途徑有：A．延長(zhǎng)AＰD.EＲP,但ERP延長(zhǎng)更顯著,即絕對(duì)延長(zhǎng)ERPB．ERＰ/APD比值減小C.縮短APD、EＲP,而APＤ縮短更顯著,ERP/APＤ比值增大，即相對(duì)延長(zhǎng)EＲPD.使鄰近細(xì)胞不均一的ERP均一化3、抗心律失常藥分為下列幾類:Ａ.鈉通道阻滯藥B.N膽堿受體阻斷藥C．β腎上腺受體阻斷藥Ｄ.鈣拮抗藥4、奎尼?。篈.對(duì)鈉通道有直接阻滯作用B.減少蒲肯野氏纖維的自律性C.治療量可減少正常竇房結(jié)的自律性D.可減少心房．心室.蒲肯野氏纖維的傳導(dǎo)速度5、奎尼丁中止折返性心律失常的機(jī)制有:A.減慢傳導(dǎo)速度,使單向阻滯變?yōu)殡p向阻滯B.加速傳導(dǎo)C.絕對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期D.延長(zhǎng)蒲肯野氏纖維末梢部位某些因病變而縮短的有效不應(yīng)期,使有效不應(yīng)期均一化6、普魯卡因胺的不良反映有：A.長(zhǎng)期應(yīng)用可致胃腸道反映.皮疹.藥熱等B.視覺障礙如黃視癥．綠視癥C.大量可致竇性停搏．房室阻滯D．久用部分患者出現(xiàn)紅斑性狼瘡樣綜合征7、利多卡因：A.對(duì)心臟的直接作用是克制鈉內(nèi)流促進(jìn)鉀外流Ｂ.減少蒲肯野氏纖維的自律性C.對(duì)傳導(dǎo)速度的作用受藥物濃度及體液電解質(zhì)狀態(tài)的影響D.相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期8、苯妥英鈉:Ａ.減少蒲肯野氏纖維自律性Ｂ.克制強(qiáng)心甙中毒時(shí)遲后除極引起的觸發(fā)活動(dòng)C.相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期D．改善被強(qiáng)心甙所克制的房室傳導(dǎo)9、胺碘酮可以：A.治療心房顫動(dòng)Ｂ.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速Ｃ.治療室性心律失常D．治療慢性心功能不全簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述抗心律失常藥物的基本作用機(jī)制?2、簡(jiǎn)述奎尼丁的藥理作用及不良反映?3、簡(jiǎn)述利多卡因的藥理作用及臨床應(yīng)用?4、簡(jiǎn)述胺碘酮的作用特點(diǎn)及不良反映?5、簡(jiǎn)述普奈洛爾在心血管疾病中的應(yīng)用及理由？6、維拉帕米為什么為室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥?論述題1、試敘抗心律失常藥物的分類及代表藥？2、試敘抗心律失常中常見的b腎上腺素受體阻斷藥有那些及各自作用特點(diǎn)？３、試敘維拉帕米抗心律失常的作用特點(diǎn)及應(yīng)用第23章腎素－血管緊張素系統(tǒng)填空題１、常見的血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶克制藥是、。２、氯沙坦作用機(jī)制是,常與合用治療心衰。3、高血壓伴有腎功能不全者可選用,其作用機(jī)制是。單項(xiàng)選擇題１、關(guān)于卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的:A.增長(zhǎng)緩激肽的血濃度B.增長(zhǎng)PGI2的形成Ｃ.增長(zhǎng)醛固酮的釋放D.減少外周阻力2、最顯著減少腎素活性的藥物有:氫氯噻嗪Ｂ.肼苯噠嗪Ｃ．普萘洛爾D.可樂(lè)定３、通過(guò)克制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶而產(chǎn)生作用的藥物是：A．依那普利B．米諾地爾C.可樂(lè)定D.普萘洛爾4、關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑治療高血壓的特點(diǎn),下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的

A.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快Ｂ．減少血鉀Ｃ．久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙D.防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚5、卡托普利(巰甲丙脯酸）的抗高血壓作用的機(jī)制是Ａ克制腎素活性B克制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶活性C克制血管緊張素I的生成D克制β-羥化酶的活性6、關(guān)于AT１受體拮抗藥對(duì)的的是：A.與ACI相比，作用更廣泛B.促進(jìn)心血管細(xì)胞增值肥大C．反饋性的增長(zhǎng)血漿腎素含量D.無(wú)不良反映7、高血壓伴有腎功能不全者宜選用A.卡托普利B.利舍平Ｃ.可樂(lè)定D.普萘洛爾8、哪一種藥物可是腎素釋放減少A.腎上腺素B.磷酸二酯酶克制藥C.可樂(lè)定D.普萘洛爾９、卡托普利與利尿藥合用,可出現(xiàn)A.增強(qiáng)降壓效果增長(zhǎng)鋅的排出B．增強(qiáng)降壓效果減少鋅的排出Ｃ.減少降壓效果減少鋅的排出D.減少降壓效果增長(zhǎng)鋅的排出10、哪一種藥物對(duì)AＴ1受體的阻斷作用最強(qiáng)A.卡托普利B.氯沙坦C.纈沙坦D.坎替沙坦多項(xiàng)選擇題1、血管緊張素Ｉ轉(zhuǎn)化酶克制劑:A.有血管擴(kuò)張作用Ｂ.有利尿作用C．可引起心律失常D.可防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的左室肥厚2、關(guān)于卡托普利的敘述哪些是對(duì)的的:A.降壓時(shí)醛固酮分泌減少B.降壓時(shí)伴有心率加快C.使緩激肽分解減少D．對(duì)高腎素型高血壓有良效3、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶克制劑的不良反映有Ａ.無(wú)痰干咳B.高血鉀C.低血鉀D.低血糖4、卡托普利降壓作用與其它抗高血壓藥相比A.合用于于各型高血壓B.改善高血壓患者的生活質(zhì)量C.長(zhǎng)期應(yīng)用不易引起脂質(zhì)代謝紊亂Ｄ.對(duì)高腎素型高血壓有良效5、AT1受體興奮導(dǎo)致升壓的機(jī)制對(duì)的的是A．興奮血管平滑肌的ＡＴ1受體,直接受縮血管Ｂ．興奮腎上腺AT1受體,促進(jìn)兒茶酚胺的釋放Ｃ.交感神經(jīng)末梢突觸前膜AT1受體興奮，促進(jìn)去甲腎上腺素釋放D.興奮心肌膜上的ＡT1受體,直接克制心肌收縮力６、氯沙坦的不良反映有A.少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)眩暈Ｂ.常引起直立性低血壓C.避免與補(bǔ)鉀藥合用D.對(duì)血中的葡萄糖含量無(wú)影響7、氯沙坦的作用特點(diǎn)是A.對(duì)高血壓合并腎功能不全有保護(hù)作用B.對(duì)AT１受體選擇性的阻斷作用C．長(zhǎng)期用藥可以克制左心室肥厚和血管壁增厚Ｄ.對(duì)血中的葡萄糖含量無(wú)影響簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制藥的藥理作用及臨床應(yīng)用?2、簡(jiǎn)述卡托普利的降壓機(jī)制及降壓作用的特點(diǎn)?3、簡(jiǎn)述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制藥的不良反映？論述題１、試述ACＥI和AT1受體拮抗藥在作用、用途及不良反映方面的異同點(diǎn)？2、闡述ＡCEI抗高血壓的作用機(jī)制,臨床應(yīng)用及不良反映第24章利尿藥和脫水藥填空題1、利尿藥按效能和作用部位分為、－--－-----和三類。２、常見的高效能利尿藥有，作用機(jī)制是特異性的克制共同轉(zhuǎn)運(yùn)子。3、氫氯噻嗪屬于效能利尿藥，作用機(jī)制是克制遠(yuǎn)曲小管共轉(zhuǎn)運(yùn)子。4、常用保鉀利尿藥有,重要在集合管和遠(yuǎn)曲小管拮抗的作用。5、氨苯喋啶在臨床上常與合用來(lái)治療。６、速尿重要用來(lái)治療和其他嚴(yán)重水腫以及。7、速尿常見的不良反映有、和高尿酸血癥。8、氫氯噻嗪具有、和降壓作用單項(xiàng)選擇題1、下列何藥不引起血尿酸濃度增長(zhǎng)：A.氫氯噻嗪B．呋喃苯胺酸C.利尿酸D．氨茶堿2、下列那種利尿藥的作用與腎上腺皮質(zhì)功能有關(guān):A.利尿酸B.螺內(nèi)酯C.氨苯喋啶D.氫氯噻嗪3、可引起低血鉀和損害聽力的藥物是:A.氨苯喋啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.呋喃苯胺酸4、伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用下列哪種藥物:A．強(qiáng)心甙B.速尿C.氫氯噻嗪Ｄ.螺內(nèi)酯5、甘露醇可使下列何種疾病加重:A.青光眼B.充血性心衰C.高血壓D.急性腎衰6、呋喃苯胺酸沒有下述哪種用途：A.治療各型嚴(yán)重水腫B.防止急性腎功能衰竭C．加速毒物排泄Ｄ.治療腎結(jié)石7、下列何藥不引起低血鉀:Ａ.氫氯噻嗪Ｂ.螺內(nèi)酯C.芐氟噻嗪D．布美他尼8、下列何藥不引起低血鈉:A.氨苯喋啶Ｂ．芐氟噻嗪C.利尿酸Ｄ．布美他尼9、關(guān)于呋喃苯胺酸不良反映的說(shuō)法下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:Ａ．低血鉀Ｂ.高血鈣C.低血鈉Ｄ．低氯性堿血癥1０、下列關(guān)于噻嗪類利尿藥的說(shuō)法哪項(xiàng)不對(duì)的;Ａ.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪產(chǎn)生利尿作用的部位在髓袢升支皮質(zhì)部B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度比環(huán)戊氯噻嗪小C.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪的效能相同D.環(huán)戊氯噻嗪的效能比氫氯噻嗪大11、對(duì)切除腎上腺家兔無(wú)利尿作用的利尿藥是:A.呋喃苯胺酸B．氫氯噻嗪C.氨苯喋啶Ｄ.螺內(nèi)酯12、下列哪種藥屬于保鉀利尿藥:A.氫氯噻嗪Ｂ.利尿酸C.呋喃苯胺酸D．氨苯喋啶13、下列何藥有治療尿崩癥的作用:A.芐氟噻嗪B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯喋啶14、下列何藥有升高血糖作用:A.螺內(nèi)酯B.氨苯喋啶C．利尿酸D．氫氯噻嗪1５、伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用下列哪種藥物:A.呋喃苯氨酸B.西地蘭C.氫氯噻嗪Ｄ.螺內(nèi)酯16、速尿的適應(yīng)癥下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.低血鉀癥B.急性肺水腫Ｃ.充血性心力衰竭D.肝性腹水17、重要作用于髓襻升支粗段的利尿藥是:A.螺內(nèi)酯B.氨苯喋啶C．甘露醇D.呋噻米1８、關(guān)于呋噻米的不良反映,下列哪些是錯(cuò)誤的:A.耳毒性B．高血鉀C．胃腸道反映D.高尿酸血癥1９、下列哪項(xiàng)不是噻嗪類利尿藥的藥理作用：A.抗醛固酮作用B.抗利尿作用C．利尿作用D．輕度克制碳酸酐酶作用20、關(guān)于螺內(nèi)酯，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.具有抗醛固酮作用B．阻礙能調(diào)控Na＋、K+通透性蛋白質(zhì)合成Ｃ.作用與遠(yuǎn)端小管曲部胞質(zhì)內(nèi)的醛固酮受體D．利尿作用與腎上腺皮質(zhì)功能無(wú)關(guān)多項(xiàng)選擇題1、可引起低血鉀的利尿藥是：A.呋噻米B．螺內(nèi)酯Ｃ.氨苯喋啶D.氫氯噻嗪2、呋噻米利尿作用與以下哪些敘述有關(guān):Ａ.克制髓襻升支粗段對(duì)NaCl的再吸取B.克制遠(yuǎn)端小管曲部和集合管Nａ+－K+互換Ｃ.影響腎臟的稀釋功能D.影響腎臟的濃縮功能3、下列哪些組合能增強(qiáng)利尿效果并減少Ｋ+的喪失:Ａ．噻嗪類和螺內(nèi)酯B.呋噻米和螺內(nèi)酯C.噻嗪類和氨苯喋啶Ｄ.呋噻米和氨苯喋啶4、氨苯喋啶有以下哪些作用:Ａ.作用于遠(yuǎn)端小管曲部和集合管B．留鉀利尿作用C．克制遠(yuǎn)端小管曲部和集合管對(duì)K＋的分泌Ｄ.克制Ｎa＋的再吸取,使管腔負(fù)電位減少5、呋噻米的適應(yīng)癥有:A.急、慢性腎功能衰竭Ｂ.急性肺水腫和腦水腫C．輕癥高血壓D.高鈣血癥6、長(zhǎng)期大劑量使用產(chǎn)生耳毒性的藥物有：A．呋喃苯氨酸B.利尿酸C.鏈霉素D.卡那霉素簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述速尿的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用?２、簡(jiǎn)述氫氯噻嗪的藥理作用和臨床應(yīng)用？3、簡(jiǎn)述螺內(nèi)酯作用機(jī)制及其應(yīng)用？4、簡(jiǎn)述甘露醇的重要藥理作用和臨床應(yīng)用?論述題1、試比較各類利尿藥的藥理作用、作用機(jī)制及不良反映?２、為什么說(shuō)呋喃苯胺酸是高效能利尿藥?第2５章抗高血壓藥填空題1、高血壓患者合并心絞痛者宜選用和。2、高血壓患者伴有心悸及情緒激動(dòng)宜選和。3、常