標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.3-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測定氧化銅量》相較于《GB 4372.3-1984》在多個方面進(jìn)行了修訂和改進(jìn)，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步與分析要求的提升。首先，在標(biāo)準(zhǔn)名稱上，《GB/T 4372.3-2001》增加了“直接法”字樣，并將“測定銅量”具體化為“測定氧化銅量”，更加明確地指出了檢測對象。其次，新版本對適用范圍做出了更清晰的規(guī)定，適用于直接法生產(chǎn)的氧化鋅中氧化銅含量的測定。

在方法原理方面，《GB/T 4372.3-2001》保留了使用原子吸收光譜法進(jìn)行測定的基本思路，但可能針對儀器條件、操作步驟等細(xì)節(jié)進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整，以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外，對于樣品處理過程，《GB/T 4372.3-2001》可能會有更為詳盡的操作指南或推薦程序，包括但不限于溶解樣品時所使用的酸種類及濃度、加熱方式等，確保實驗條件的一致性，從而減少誤差來源。

關(guān)于試劑與材料部分，《GB/T 4372.3-2001》可能更新了某些化學(xué)品的質(zhì)量規(guī)格要求或者引入了新的參考物質(zhì)作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，旨在進(jìn)一步保證分析結(jié)果的可靠性。同時，對于儀器設(shè)備的要求也可能有所變化，比如規(guī)定了特定型號或性能指標(biāo)的原子吸收分光光度計，以及相關(guān)配件的選擇建議。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 4372.3-2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化銅量_第1頁
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文檔簡介

ICS77.120.60H62中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4372.3-2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化銅量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofcopperoxidecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T4372.3-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T4372.3—1984《氧化鋅(直接法)化學(xué)分析方法雙環(huán)已酮草酰二腺光度法測定氧化銅量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是采用原子吸收光譜法測定氧化銅量。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起.同時代替GB/T4372.3—1984。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：區(qū)海燕、姚曉紅、毛艷玲、譚平生。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化銅量GB/T4372.3-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.3-1984oxideproducedbydirectprocess一Dcterminationofcopperoxidecontent一Atomicabsorptionspectrometrymethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化銅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于直接法氧化鋅中氧化銅含量的測定。測定范圍:0.0005%～0.010%：2方法提要試料用硝酸溶解,在稀硝酸(5+95)介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長324.8nm處測量銅的吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算氧化銅的含量。3試劑3.1硝酸(1十1)。3.2銅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.1000g純銅(99.99%)于300mL燒杯中，加入10mL硝酸(3.1).低溫加熱溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg銅。3.3銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.2)于100mL容量瓶中，加5mL硝酸(3.1),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml.含10g銅4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.035g/ml.精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值

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