標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.1-2013 鉬化學(xué)分析方法 第1部分:鉛量的測(cè)定 石墨爐原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),適用于鉬及其制品中微量鉛含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用石墨爐原子吸收光譜法對(duì)樣品中的鉛進(jìn)行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并按照指定的方法將其轉(zhuǎn)化為適合于石墨爐原子吸收光譜儀分析的形式。這通常涉及到將固體樣品溶解成溶液的過程,以便能夠準(zhǔn)確地測(cè)量其中的鉛濃度。對(duì)于鉬及其化合物而言,可能還需要采取特定的前處理措施來去除干擾元素或提高目標(biāo)元素(即鉛)的檢測(cè)靈敏度。
接下來是儀器條件的選擇與優(yōu)化。石墨爐原子吸收光譜法是一種非常敏感的技術(shù),可以用于檢測(cè)極低水平的金屬離子。為了獲得最佳的檢測(cè)結(jié)果,必須仔細(xì)調(diào)整包括溫度程序、背景校正模式在內(nèi)的多個(gè)參數(shù)。此外,還應(yīng)該通過制備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的建立,從而為未知樣品提供可靠的定量依據(jù)。
最后,在完成所有準(zhǔn)備工作后,就可以開始實(shí)際的測(cè)試過程了。每個(gè)樣品都會(huì)被引入到石墨管內(nèi)加熱至一定溫度,使得其中的鉛原子化并吸收特定波長(zhǎng)的光。通過比較樣品信號(hào)強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)曲線之間的關(guān)系,最終計(jì)算出樣品中鉛的確切含量。
整個(gè)過程中需要注意的是,實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程以及本標(biāo)準(zhǔn)所提出的所有技術(shù)細(xì)節(jié),以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施
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GB/T 4325.1-2013鉬化學(xué)分析方法第1部分:鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43251—2013
代替.
GB/T4325.1—1984
鉬化學(xué)分析方法
第1部分鉛量的測(cè)定
:
石墨爐原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part1Determinationofleadcontent—
:
Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T43251—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測(cè)定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的第部分
GB/T43251。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法方波極譜法連續(xù)測(cè)定鉛鎘量中的鉛量的測(cè)
GB/T4325.1—1984《、》
定本部分與相比主要技術(shù)變化如下
。GB/T4325.1—1984,:
將方波極譜法改為石墨爐原子吸收光譜法
———-;
測(cè)定范圍調(diào)整為
———0.0001%~0.0100%;
增加了重復(fù)性條款
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T43251—2013
.
本部分起草單位金堆城鉬業(yè)股份有限公司西北有色金屬研究院
:、。
本部分主要起草人謝明明王郭亮李巧紅賀鑫楊平平孫寶蓮張江峰
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.1—1984。
Ⅱ
GB/T43251—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第1部分鉛量的測(cè)定
:
石墨爐原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬中鉛量的測(cè)定方法
GB/T4325。
本部分適用于三氧化鉬鉬酸銨鉬粉鉬條中鉛量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、、。:0.0001%~0.0100%。
2方法提要
試料用過氧化氫溶解在硝酸介質(zhì)中用氬氣作保護(hù)氣于石墨爐原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
。,,283.3nm
處測(cè)量鉛的吸光度
。
3試劑
除非另有說明本部分所用水為二級(jí)水或者二級(jí)以上水所用試劑均為優(yōu)級(jí)純
,。。
31鉬酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)
.:≥99.99%。
32鉬基體w
.:(Pb≤0.000005%)。
33硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
34過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w于燒杯中蓋上表皿加入
.:0.1000g(Pb≥99.99%)250mL,,
硝酸加熱溶解冷卻移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含
30mL(3.5),,,1000mL,,。1mL
鉛
100μg。
37鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水稀釋至刻度混勻
.:1.00mL(3.6)100mL,,。
此溶液含鉛
1mL1μg。
38氬氣體積分?jǐn)?shù)大于
.:99.99%。
4儀器
石墨爐原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,
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