2023年初級藥士考試相關(guān)專業(yè)知識模擬試題

初級藥士考試相關(guān)專業(yè)知識模擬試題一、A1型題1.眼膏劑滅菌條件對的的是A.1２１℃30分鐘B．12１℃至少1小時Ｃ.1５0℃至少1小時D．150℃30分鐘E.130℃30分鐘2.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的A.為純化水經(jīng)蒸餾所得的水B．為pH值5．０～7.0，且不含熱原的重蒸餾水Ｃ.為通過滅菌解決的蒸餾水Ｄ.本品為無色的澄明液體，無臭、無味E.本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內(nèi)使用３．表面活性劑毒性大小的順序?qū)Φ牡氖茿.陰離子型>非離子型>陽離子型Ｂ.陽離子型>非離子型＞陰離子型C.陰離子型>陽離子型＞非離子型D.陽離子型＞陰離子型>非離子型E.非離子型＞陰離子型＞陽離子型4.藥品在庫的儲存管理內(nèi)容涉及A．分類儲存管理、標(biāo)記管理和溫濕度管理B．分類儲存管理、標(biāo)記管理和有效期管理C.分類儲存管理、效期管理和堆放管理D．分類儲存管理、效期管理和溫濕度管理E．分類儲存管理、標(biāo)記管理和堆放管理５．下列哪項(xiàng)不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局履行的職責(zé)A.組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司的藥品不良反映報(bào)告和監(jiān)測工作的開展B．會同衛(wèi)生部制定藥品不良反映報(bào)告的管理規(guī)章和政策,并監(jiān)督實(shí)行C.對在本行政區(qū)域內(nèi)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反映的藥品,可以采用緊急控制措施，并依法作出行政解決決定D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并導(dǎo)致嚴(yán)重后果的藥品不良反映組織調(diào)查、確認(rèn)和解決E.通報(bào)全國藥品不良反映報(bào)告和監(jiān)測情況6．屬于假藥的是A.擅自添加矯味劑的Ｂ.未標(biāo)明生產(chǎn)批號的C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E．所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的7.月桂山梨坦的商品名稱是A.吐溫20Ｂ.吐溫40C.司盤20Ｄ.司盤８0Ｅ.司盤8５8.下列不屬于膠囊特點(diǎn)的是A．避光、防潮B.能掩蓋藥物的不良嗅味Ｃ.藥物在體內(nèi)的起效快D.液態(tài)藥物固體劑型化E．可延緩藥物的釋放和定位釋藥９.下列說法錯誤的是A.運(yùn)送證明應(yīng)當(dāng)由專人保管,不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借B.承運(yùn)人在運(yùn)送過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)送證明副本，以備查驗(yàn)Ｃ.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)送手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運(yùn)送證明副本交付承運(yùn)人D．承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)送證明副本，并檢查貨品包裝Ｅ．沒有運(yùn)送證明或者貨品包裝不符合規(guī)定的,承運(yùn)人可根據(jù)情況考慮承運(yùn)10.下列濾器中能用于分子分離的是哪種Ａ.砂濾棒B.垂熔玻璃濾器Ｃ.超濾膜D.微孔濾膜E.板框?yàn)V器1１.醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別規(guī)定可分為A.無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑Ｂ.普通制劑和無菌制劑Ｃ.普通制劑和潔凈制劑D.滅菌制劑和普通制劑Ｅ．滅菌制劑和無菌制劑12．常見環(huán)糊精有A.α、β兩種B．α、β、γ三種C．α、γ兩種D．β、γ兩種E.以上答案都不對的1３.固體石蠟的粉碎過程中加入干冰,屬于Ａ.混合粉碎B.開路粉碎C.低溫粉碎D.濕法粉碎E.循環(huán)粉碎14.司盤8０(ＨＬＢ=４.3)43ｇ與吐溫8０（HLB＝1５.0）57g混合,混合物的HLＢ值是A.９．４5B.１0.40C.１1.25D.12．50Ｅ．13.8515.住院調(diào)劑中發(fā)放藥品應(yīng)A.逐日記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊登記B.按周記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊登記C.按月記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊登記D．按季度記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊登記E.按年記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊登記16.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解,使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A.硫酸Ｂ．鹽酸Ｃ．磷酸D.硼酸E.醋酸17.目前，根據(jù)散劑應(yīng)用方法和用途來分，可分為如下各散，不屬于的是A.溶液散B.鼻用散C.內(nèi)服散D.外用散Ｅ.眼用散1８．目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是Ａ.陰道片B.顆粒劑C.軟膏劑D.舌下片E.栓劑１9．苯巴比妥在9０%乙醇中有最大溶解度,90％的乙醇是作為A.潛溶劑Ｂ.增溶劑Ｃ．極性溶劑Ｄ．消毒劑E.助溶劑20.對腸肝循環(huán)描述對的的是A.有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留較短的時間B.膽汁排泄中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸取，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象C.地高辛不存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象D.有腸肝循環(huán)的藥物與某些藥物合用,不影響藥效和毒性E．有腸肝循環(huán)的藥物改變制劑工藝,不影響藥效和毒性21.麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡A.處方為一日用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用B．處方為一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用C.處方為一日用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用D.處方為一次用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用E.處方為一次用量,僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用22.關(guān)于體內(nèi)植入制劑,敘述對的的是A.植入給藥系統(tǒng)又稱皮下緩釋植入劑型B.植入給藥系統(tǒng)系一類只能經(jīng)手術(shù)植入皮下的控制釋藥制劑C.體內(nèi)植入制劑釋放的藥物不可避免首過效應(yīng)Ｄ.體內(nèi)植入制劑經(jīng)皮下吸取，起局部作用E．體內(nèi)植入制劑給藥后作用時間較長２3.分子中具有某些不穩(wěn)定基團(tuán)，可發(fā)生水解的物質(zhì)A．對乙酰水楊酸B.青霉素C.氯霉素D.三者都是E.三者都不是2４.麻醉藥品和精神藥品交易A.嚴(yán)禁使用鈔票進(jìn)行B.可以使用鈔票進(jìn)行C.個人可購買D．個人不可購買E.嚴(yán)禁使用鈔票進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外25.普通處方的用量A.一般不得超過3日用量B.一般不得超過5日用量C.一般不得超過7日用量D．一般不得超過15日用量E.以上均不對的26.下列關(guān)于供應(yīng)部門發(fā)售毒性藥品的前提對的的是A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后,供應(yīng)部門方能發(fā)售Ｂ.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應(yīng)部門就可發(fā)售Ｃ.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,供應(yīng)部門可直接發(fā)售Ｄ．科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，供應(yīng)部門可發(fā)售E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,購買時每日購用量不得超過三日極量27．不注明或者更改生產(chǎn)批號的是A.輔料B．藥品C.新藥Ｄ.假藥Ｅ．劣藥２8.審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的部門是Ａ.國家衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.省級衛(wèi)生行政部門Ｄ.省級藥品監(jiān)督管理部門E．市級衛(wèi)生行政部門29.下列藥物中哪一種最有也許從汗腺排泄A．氯化鈉B.青霉素C.鏈霉素D.乙醚E．格列苯脲30.偶氮化合物在體內(nèi)的代謝途徑重要為A.還原Ｂ.脫硫氧化C.N-氧化D．羥化Ｅ.烷基氧化３1．下列適宜制成膠囊劑的藥物是Ａ.易風(fēng)干藥物或易潮解藥物Ｂ．藥物水溶液Ｃ.苦味藥物D.藥物稀乙醇溶液Ｅ.易溶性的刺激性藥物32.下列不屬于滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)的是A.PEG類B．肥皂類C.硬脂酸鈉D.甘油明膠Ｅ.油酸酰胺磺酸鈉33．關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是Ａ.栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑Ｂ.難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥Ｃ.栓劑應(yīng)有適宜的硬度Ｄ.藥物與基質(zhì)混合均勻,外形應(yīng)完整光滑，無刺激性E.對的使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)34.煮沸滅菌法通常需要的滅菌時間為A.1０～20minB.20～３0minC.２0~40mｉnD.40~60mｉnＥ.3０~60ｍin3５．下列不屬于物理化學(xué)方面的配伍禁忌的研究方法是A．測定產(chǎn)生配伍變化溶液的pＨB．測定配伍過程中有無新物質(zhì)產(chǎn)生Ｃ.通過藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)了解藥效變化D.測定配伍后制劑的粒度變化E.測定配伍后藥物的含量變化3６.第二類精神藥品經(jīng)營公司建立的專用賬冊的保存期限Ａ.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年B．應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于３年D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年E．應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年37.下列有關(guān)注射液過濾描述錯誤的是A.注射液的過濾方式有表面過濾和深層過濾Ｂ．表面過濾時過濾介質(zhì)的孔道小于濾漿中顆粒的大小C.深層過濾時過濾介質(zhì)的孔道小于濾漿中顆粒的大小D.垂熔玻璃濾器分為垂熔玻璃漏斗、濾器及濾棒Ｅ.砂濾棒價廉易得，濾速快，合用于大生產(chǎn)中粗濾3８.下列關(guān)于麻黃素儲運(yùn)管理的敘述對的的是A．麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營公司必須建立嚴(yán)格的倉儲制度Ｂ．麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營公司要設(shè)立專用庫房,實(shí)行雙人雙鎖,并指派專人管理C.使用麻黃素的單位也要建立購買、使用的登記制度Ｄ．運(yùn)送麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行Ｅ.以上均對的３9.下列不屬于矯味劑的是Ａ.混懸劑B.芳香劑C.膠漿劑D.甜味劑E.泡騰劑４0.依照《處方管理辦法》,保存期滿的處方銷毀須經(jīng)A．醫(yī)療、防止、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案B.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案C.縣以上（食品)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案D.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案Ｅ.醫(yī)療機(jī)構(gòu)重要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案41.影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接因素為A．磷脂種類B．膜的流動性C.相變溫度Ｄ．脂質(zhì)體荷電性E.磷脂數(shù)量42.關(guān)于液體制劑的局限性，錯誤的是A.藥物分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效減少甚至失效B.服用不方便Ｃ.液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)送、貯存不方便D.水性液體制劑易霉變,需加入防腐劑E.非均勻性液體制劑,易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題43.以下不是輸液的質(zhì)量檢查內(nèi)容的是A.可見異物B.不溶性微粒C.熱原D.滲透壓E.重量差異4４.對藥物穩(wěn)定性的敘述對的的是A.硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關(guān)Ｂ.表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性C.藥物的降解不受溶劑的影響D．零級反映的反映速度與反映物濃度有關(guān)Ｅ.光能激發(fā)氧化反映，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解,從而加速藥物的分解。此種反映叫光化學(xué)降解，其反映速度還與系統(tǒng)的溫度無關(guān)45.油脂性軟膏基質(zhì)的水值指的是A.10g基質(zhì)所吸取水的克數(shù)B.常溫下100g基質(zhì)所吸取水的克數(shù)C.一定量的基質(zhì)所吸取水的克數(shù)Ｄ.1g基質(zhì)所吸取水的克數(shù)E.常溫下1ｇ基質(zhì)所吸取水的克數(shù)4６.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是A．均為丸劑B.均為滴制法制備C．均采用明膠膜材料D．均采用PEＧ(聚乙二醇)類基質(zhì)Ｅ.均具有藥物的水溶液４7.《處方管理辦法》合用于A．開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員D.開具、審核、調(diào)劑、檢查、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員Ｅ.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員48.有關(guān)栓劑置換價的對的表述為Ａ.同體積不同基質(zhì)的重量比值B.同體積不同主藥的重量比值C.主藥重量與基質(zhì)重量比值D．藥的體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值E．藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值４９.在眾多加熱方法里制藥中最普遍的加熱方法有A.熱輻射加熱B.對流加熱Ｃ．直接加熱D.介電加熱E.間接加熱5０.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥劑人員應(yīng)Ａ.征詢醫(yī)師后予以調(diào)配Ｂ.更改劑量后予以調(diào)配C.經(jīng)臨床藥師簽字后予以調(diào)配D．經(jīng)雙人簽字后予以調(diào)配E.拒絕調(diào)配51．腸溶衣片的作用不涉及A.防止胃液對某些藥物的破壞Ｂ.使藥物在腸液中釋放C．防止藥物對胃的刺激D.防止胃酶對某些藥物的破壞Ｅ.嚼碎后服用可加快藥物的溶出5２．影響口腔黏膜給藥制劑吸取的最重要因素是A．唾液的沖洗作用B.口腔中酶的代謝失活C.pH值Ｄ．滲透壓Ｅ.劑型因素5３.進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反映，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)于不良反映發(fā)現(xiàn)之日起A.五個月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反映監(jiān)測中心Ｂ．四個月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反映監(jiān)測中心C.三個月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反映監(jiān)測中心D.二個月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反映監(jiān)測中心Ｅ.一個月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反映監(jiān)測中心5４.藥品的出庫必須遵循的原則為A．近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出B.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號發(fā)藥C.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號發(fā)藥E．先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、液體先出、按批號發(fā)藥55.如調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)處方書寫有差錯或不符合規(guī)定，藥劑人員應(yīng)A．在處方醫(yī)師重新簽字后才干調(diào)配B.拒絕調(diào)配C．在副主任藥師簽字后才干調(diào)配D.在藥劑科主任簽字后才干調(diào)配Ｅ.在執(zhí)業(yè)藥師簽字后才干調(diào)配５6．屬于酰胺類化合物的助溶劑的A．尿素B．苯甲酸鈉Ｃ.水楊酸鈉Ｄ.對氨基苯甲酸E.氯化鈉57．關(guān)于劑型敘述，不對的的是A.所有同一種藥物不同劑型的臨床用途是不相同的B．適合于疾病的診斷、治療或防止的需要而制備的不同給藥形式Ｃ.同一種劑型可以有不同的藥物D.同一藥物可根據(jù)臨床需要制成不同劑型E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑58.紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增長Ａ.緩釋片Ｂ．腸溶片C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.增長顆粒大?。?.制備５%碘的水溶液,通常采用以下哪種方法A．制成鹽類Ｂ.制成酯類C．加增溶劑Ｄ.加助溶劑E.混合溶媒法60．藥材含水量一般為多少，大量生產(chǎn)浸出制劑應(yīng)結(jié)合生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),定出含水量的控制標(biāo)準(zhǔn)Ａ.８％~10%Ｂ.3%~5%C．9%~１6％D.１2%～2０%Ｅ．30%~50％61.下列可以作消毒劑的表面活性劑的是A.芐澤B.SDSC．普朗尼克Ｄ.賣澤E.苯扎氯銨62.眼用散應(yīng)所有通過篩子為Ａ.9號B.8號C.７號D.6號E.5號６3.下列給藥途徑中哪一種不適合于膜劑A.眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥B.口服給藥C.口含給藥Ｄ.吸入給藥E.舌下給藥二、B型題(６4~6７題共享備選答案）Ａ.物理藥劑學(xué)B.生物藥劑學(xué)C.工業(yè)藥劑學(xué)D.藥物動力學(xué)E.臨床藥學(xué)64.是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊沿科學(xué)65．是研究藥物在體內(nèi)的吸取、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊沿科學(xué)66.是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué),也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科6７．是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸取、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)(68～６9題共享備選答案)A．1.0μmＢ.0.65~0．８μｍC.20μmＤ．0.22μmE.4．5μm68．注射液中對熱敏感性藥物的過濾除菌采用微孔膜的孔徑是69.可熱壓滅菌的注射液為提高澄明度和除去不溶性顆粒,可以使用微孔濾膜過濾，孔徑一般為（７0～71題共享備選答案)A.由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)送管理部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正,給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款Ｂ.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品，并處５萬元以上10萬元以下的罰款C.由原審批部門撤消其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴(yán)重的，處１萬元以上3萬元以下的罰款D.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,處50００元以上1萬元以下的罰款E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文獻(xiàn)，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上５倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上５萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任70．定點(diǎn)生產(chǎn)公司、定點(diǎn)批發(fā)公司和其他單位使用鈔票進(jìn)行精神藥品和麻醉藥品交易的７1．提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采用其他欺騙手段取得精神藥品和麻醉藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的(72～7５題共享備選答案）Ａ.制備過程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，100℃滅菌Ｂ.制備時溶媒須除氧，加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑,灌封時通入二氧化碳,100℃滅菌C.制備時加鹽酸調(diào)節(jié)pＨ3.8～4.０,精濾保證澄明度合格，1１5℃滅菌,成品須熱原檢查D.制備時須調(diào)節(jié)ｐH8左右，安瓿需選用含鋇玻璃,100℃滅菌E.用大豆磷脂作為乳化劑,經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化2次，通入氮?dú)饷芊?滅菌７2.磺胺嘧啶注射液７3.維生素C注射液74.３.5%葡萄糖注射液75.脂肪乳注射液（76～77題共享備選答案）Ａ．在初次藥品批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每3年匯總報(bào)告一次B.自初次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反映C.每年匯總報(bào)告兩次D．在初次藥品批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次E.每年匯總報(bào)告一次76.對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)7７.對新藥監(jiān)測期已滿的藥品,應(yīng)（７８~80題共享備選答案)A.矯味劑B.助懸劑C.防腐劑D．著色劑E．潤濕劑7８.泊洛沙姆屬于７9.糖漿劑屬于80.山梨酸屬于（８1～8５題共享備選答案)A．有效性指標(biāo)B.生物藥劑學(xué)指標(biāo)C.穩(wěn)定性指標(biāo)Ｄ．安全性指標(biāo)Ｅ.均一性指標(biāo)81.藥品活性成分在單位藥品中的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性等指標(biāo)的等同限度是82．藥品在規(guī)定的儲藏條件下在規(guī)定的有效期內(nèi)保持其物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性指標(biāo)穩(wěn)定的限度是8３．藥品的崩解、溶出、吸取、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是8４．藥品的“三致”、毒性、不良反映和副作用、藥物互相作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是85.藥品針對規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治,在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病的有效限度是（86～88題共享備選答案)Ａ.按給藥途徑分類Ｂ.按分散系統(tǒng)分類Ｃ.按制法分類Ｄ.按形態(tài)分類E．綜合分類86.采用該類方法可將藥物大體分為胃腸道給藥和非胃腸道給藥的是87.這種分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特性，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的規(guī)定88.該類方法不能包含所有劑型，一般不常用（89~93題共享備選答案）Ａ．每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反映監(jiān)測記錄資料B.經(jīng)常對本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品所發(fā)生的不良反映進(jìn)行分析、評價，并應(yīng)采用有效措施減少和防止藥品不良反映的反復(fù)發(fā)生C.對報(bào)告藥品不良反映的單位或個人反饋相關(guān)信息D.定期通報(bào)國家藥品不良反映報(bào)告和監(jiān)測情況E．及時對藥品不良反映報(bào)告進(jìn)行核算,作出客觀、科學(xué)、全面的分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見89.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)90.藥品不良反映監(jiān)測中心應(yīng)91.國家藥品不良反映監(jiān)測中心應(yīng)92.國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)93.省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反映監(jiān)測中心應(yīng)(９4～９7題共享備選答案）A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生B.憑醫(yī)師署名的正式處方C．由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定D．建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管Ｅ.二日極量9４.收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須９5．毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計(jì)劃96.制定醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的目的是97.毒性藥品每次處方劑量不得超過(98～100題共享備選答案)A．對羥基苯甲酸酯Ｂ．苯甲酸及其鹽C.山梨酸D.新潔爾滅Ｅ.醋酸氯己定98.尼泊金類是99．苯扎溴銨在醫(yī)院常被稱為100.醋酸洗必泰是101藥學(xué)初級（士)相關(guān)專業(yè)知識答案1.C2.Ａ3．D4.E解析:藥品在庫的儲存管理內(nèi)容涉及分類儲存管理、標(biāo)記管理、堆放管理。５．Ｃ解析：C項(xiàng)，是省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局履行的職責(zé)，不是國家食品藥品監(jiān)督管理局履行的職責(zé)。６.E解析：《藥品管理法》規(guī)定，假藥是指藥品所合成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。ABＣＤ四項(xiàng)，均屬劣藥。7.C８．A9.E解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十三條托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)送手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)送證明副本交付承運(yùn)人。承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)送證明副本,并檢查貨品包裝。沒有運(yùn)送證明或者貨品包裝不符合規(guī)定的，承運(yùn)人不得承運(yùn)。承運(yùn)人在運(yùn)送過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)送證明副本，以備查驗(yàn)。運(yùn)送證明應(yīng)當(dāng)由專人保管,不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。10.C11.D解析：醫(yī)院制劑的分類方法有三種:①按照制劑來源分類，醫(yī)院制劑可以分為標(biāo)準(zhǔn)制劑和非標(biāo)準(zhǔn)制劑；②醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別規(guī)定分為滅菌制劑、普通制劑;③按藥品類別醫(yī)院制劑分為化學(xué)藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。12.B13.C1４.B解析：HＬB值的計(jì)算為，將上面的值代入即得。１5.A解析：住院調(diào)劑工作規(guī)定,應(yīng)嚴(yán)格各類藥品管理制度,發(fā)放藥品要逐日記錄處方數(shù)量，核算金額,專冊登記；每季度進(jìn)行一次盤點(diǎn),做到賬物相符。16.Ｄ１7.B18.E１9.A２０．B21．D22.E23．D２4.Ｅ解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十條規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。嚴(yán)禁使用鈔票進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。25．C解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過３日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。２6.A解析:科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售。群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的證明信，供應(yīng)部門方能發(fā)售。并且每日劑量不得超過二日極量。27