標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4103.11-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定》與之前的《GB/T 4103.12-1983》以及《GB/T 472.7-1984》相比，在鋅含量測(cè)定的方法上進(jìn)行了更新和改進(jìn)。主要變更體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍，并對(duì)樣品處理、試劑準(zhǔn)備等前期準(zhǔn)備工作提出了更加詳細(xì)的要求，確保了實(shí)驗(yàn)條件的一致性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

其次，《GB/T 4103.11-2000》中采用的方法可能更為先進(jìn)或簡(jiǎn)便，例如引入了新的儀器分析技術(shù)來(lái)替代傳統(tǒng)化學(xué)滴定法，或者優(yōu)化了原有的滴定過(guò)程以提高靈敏度和精確度。此外，對(duì)于某些特定條件下可能出現(xiàn)干擾因素的情況，新標(biāo)準(zhǔn)也可能增加了相應(yīng)的排除措施或修正方案。

再者，該版本還可能調(diào)整了部分實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)定值，比如反應(yīng)溫度、時(shí)間控制等關(guān)鍵指標(biāo)，這些變化都是基于最新的科學(xué)研究成果而做出的，旨在進(jìn)一步提升分析效率與數(shù)據(jù)可靠性。


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  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實(shí)施
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ICS73.120.99H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.11-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofzinccontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)招及鉛合金化學(xué)分析方法拜量的測(cè)定GB/T4103.11-2000中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年2月第一版2005年8月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-22207版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T4103.11-2000本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T4103.12—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銀、鋅、鎂和鈉量》中"鋅量的測(cè)定"方法部分、GB/T472.7—1984《鉛鏡化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鋅量》的修訂。修訂后，鋅的測(cè)定范圍由0.00030%～0.030%調(diào)整為0.00030%～0.050%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,部分代替GB/T4103.12—1983、代替GB/T472.7—1984.本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：路華、劉輝

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.11-2000鋅量的測(cè)定部分代替GB/T4103.12—1983代替GB/T472.7—1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys一Determinationofzinccontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中鋅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00030%～0.050%。2！方法提要試料用硝酸分解（當(dāng)Zn<0.0010%時(shí)，使鉛成硫酸鉛沉淀分離)。在硝酸介質(zhì)中·使用空氣-乙炔火餡，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.8nm處·測(cè)量鋅的吸光度。3試劑3.1酒石政、3.2檸檬酸。3.3硫酸(1十1）優(yōu)級(jí)純3.4銷酸(1十2).優(yōu)級(jí)純，3.5硝酸(1十3),優(yōu)級(jí)純。3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g金屬鋅(99.99%）置于250mL燒杯中，加人20mL硝酸(3.5)低溫加熱溶解.驅(qū)除氮的氧化物.取下.用水沖洗表面血及杯壁,冷至室溫，移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1ml含100g鋅。3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液·置于1000mL容量瓶中，加入10mL硝酸(3.5).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含5g鋅。4儀器原子吸收光譜儀·附鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.30g/ml精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度·其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.50%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.70%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分

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