2023年電大開(kāi)放教育藥劑學(xué)考試復(fù)習(xí)資料

一、簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)(每小題3分。共1５分)1．制劑學(xué)2.表面活性劑３．糖漿劑4.滅菌法5．等量遞加法6．藥典7．氯化鈉等滲當(dāng)量8.溶膠劑9．靜脈注射脂肪乳劑１0．休止角11.劑型12.臨界膠束濃度13．芳香水劑14．熱原15．乳劑16．藥劑學(xué)17.表面活性劑１8.等滲溶液１９．ＨLB值２０．乳劑2１．劑型22.表面活性劑23.曇點(diǎn)24．臨界相對(duì)濕度25．HLB值26.劑型2７．休止角28.冷凍干燥2９．熱原30．臨界膠束濃度二、填空題（每空ｌ分，共2０分)１.表面活性劑通常按其能否解離而分為—-－----－--－—與-－－--－-－-－--．2．乳劑不穩(wěn)定的重要表現(xiàn)形式有--－---－----、--－--－-、----－-－--－、－------－。

3.藥物制劑的穩(wěn)定性涉及--------－穩(wěn)定性、-－-----－穩(wěn)定性、----－---－-穩(wěn)定性。

4．注射劑的質(zhì)量規(guī)定涉及—--—、—-－-—、—-－-—、—-－—、－----、和------。

5.輸液涉及－-----、－----－、------和治療性輸液四大品種。

6．眼用溶液pＨ值的擬定要兼顧產(chǎn)品的刺激性、溶解度和穩(wěn)定性，常用的緩沖溶液有----．－－--－-----7.藥劑學(xué)的分支學(xué)科重要涉及（

)(

)（

）(

)8．液體藥劑按分散體系分為（

)與（

)9．下列表面活性劑(硬脂酸鈉、脫水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)、苯扎溴銨、卵磷脂)分別屬于哪種類(lèi)型?非離子型表面活性劑——;陰離子型表面活性劑——；陽(yáng)離子型表面活性劑——;兩性離子型表面活性劑——。1０．影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有(

）、（

）(

）(

)表面活性劑等。

11.輸液存在的重要問(wèn)題涉及——、——以及澄明度與微粒污染問(wèn)題。

12.熱原的性質(zhì)有——、——、——、——、吸附性和不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波等。13.GＭＰ是一-－---－--簡(jiǎn)稱(chēng)。14．根據(jù)Ｓtokes定律,欲使混懸劑沉降緩慢,可采用的措施有--------－-．--－-－-－---－---.----------------.１5．藥物制劑中化學(xué)降解的途徑重要涉及——和——,除此以外尚有異構(gòu)化、聚合、脫羧反映等。

1６.物理滅菌法涉及-－－-－---、-－－--－-－－、-------------－－--和------－－--－。17．熱原的性質(zhì)有一--－、——、——、——一、——和不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波等。１8.注射劑的濾過(guò)一般采用粗濾與精濾相結(jié)合的方式，最常用的組合是－－-－-----－.--－-－--－-.--－------19.制備軟膠囊的兩種方法是------－--－和---－--－-。

20．藥物及藥物制劑是一種特殊的商品,對(duì)其最基本的規(guī)定是——、——、——。

２1.增長(zhǎng)藥物溶解度的方法有--－－--－－---、---－--－-、－--------－--、---－-----

22.十二烷基硫酸鈉(SDＳ）屬于——型表面活性劑,司盤(pán)一８0屬于——－型表面活性劑，苯扎溴銨屬于-－--－--－-－--型表面活性劑。2３．熱原的性質(zhì)有——、——、——、——、－---－-----、--－----和不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波等。

24.乳劑的不穩(wěn)定表現(xiàn)有-------、-－----－、-----、---－---。

２5．冷凍干燥是運(yùn)用水的---－－-－-性質(zhì),使水分從凍結(jié)狀態(tài)不通過(guò)液態(tài)而直接除去的一種干燥方法。26．從下列乳化荊中(吐溫8０、司盤(pán)80、苯扎溴銨、卵磷脂）選擇最適合的乳化劑。可做0/W型乳劑的乳化荊-----－-－--；可做w/o型乳劑的乳化劑——;可做靜脈注射用乳劑的乳化劑---－-－-；陽(yáng)離子型表面活性劑-----－-----。2７．乳劑的不穩(wěn)定表現(xiàn)有-----、--－－---、－－-－-、--－。28．影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有----－--、--－---、------－--－---、-----－--濕度和水分包裝材料等。

29．注射劑的質(zhì)量規(guī)定有——、——、——、－--－-、一、安全性、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)等。

30．混懸劑的穩(wěn)定劑根據(jù)其作用的不同可分為——、——、——和反絮凝劑。31.藥劑學(xué)的分支學(xué)科重要涉及

＿_(dá)__、＿_(dá)＿_(dá)、_＿_(dá)_＿_(dá)__、_＿_(dá)_。

32．膠體分散系涉及高分子溶液劑與溶膠劑。前者為分子分散體系，表現(xiàn)出均相體系的各種特性,屬熱力學(xué)--－---－體系，后者為疏水性物質(zhì)以微粒形式分散于介質(zhì)中形成的非均相體系，屬熱力學(xué)___＿

體系。33．根據(jù)Sｔｏｋｅｓ定律,欲使混懸劑沉降緩慢，可采用的措施有--－----－-－-－---、-－------－-－-----、------－－-－-－--。

34．混懸劑的穩(wěn)定劑根據(jù)其作用的不同可分為---------、___、--－-------－和_

＿_(dá)_。

35.藥物制劑穩(wěn)定性一般涉及

------－－-----、____＿_(dá)＿與---－－------－三個(gè)方面。

36.物理滅菌法涉及

----－－---－、--－---－------、---------和---------

。三、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分)1·以下屬于均相液體制劑的是(

)A·溶液劑

B．溶膠劑Ｃ·混懸劑D．乳劑2．制備液體藥劑首選溶劑是(

）

A·蒸餾水

B．乙醇

C·甘油D．聚乙二醇３·表面活性劑增大藥物的溶解度，表面活性劑的作用為(

)A·助溶劑

B．增溶劑

Ｃ·潛溶劑D．前體藥物．４．在制備混懸劑時(shí)加入適量的電解質(zhì)的目的是(

)

A·助懸劑

B.增溶劑

C·潤(rùn)濕劑D．絮凝劑、５·乙烯雌酚為油溶性注射劑，應(yīng)選用的滅菌法為(

)A·干熱空氣滅菌

Ｂ．熱壓滅菌Ｃ·低溫間歇滅菌D．氣體滅菌6．使用熱壓滅菌器滅菌時(shí)，所用蒸汽是（

)

A·流通蒸汽

B.不飽和蒸汽Ｃ-飽和蒸汽D.過(guò)熱蒸汽7．關(guān)于影響注射劑濾過(guò)的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是(

）

Ａ．操作壓力越大,濾速越快B.濾液黏度越大,濾速越快C·濾材的毛細(xì)管半徑越大濾速越快

D·濾材的毛細(xì)管長(zhǎng)度越長(zhǎng)濾速越慢８.關(guān)于影響滴眼劑藥物吸取的因素對(duì)的的敘述為（

）

Ａ.兩親性藥物容易透過(guò)角膜

Ｂ.升高表面張力有助于藥物的吸取C.增長(zhǎng)介質(zhì)的黏度不利于藥物的吸取D．刺激性大的藥物有助于藥物的吸?。?適合于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對(duì)熱敏感的藥物的粉碎器械是(

）

A.研缽

B．球磨機(jī)

C.流能磨Ｄ.萬(wàn)能粉碎機(jī)10.能用于制備腸溶膠囊劑的材料是(

)

A．聚乙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯C．阿拉伯膠D．羥丙基甲基纖維素11．下列屬于離子型表面活性劑的是(

、）

，A．Twｅe(cuò)n8０

B．Ｓpan80

C．Ｐl(wèi)uronｉｃF－68

Ｄ.十二烷基硫酸鈉12.關(guān)于提高混懸劑的穩(wěn)定性的措施,錯(cuò)誤的敘述是（

)A．增長(zhǎng)介質(zhì)的黏度

B．升高溫度C．減小微粒的半徑

D.增大微粒與分散介質(zhì)的密度差13.下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是(

)

A．不溶于水

B．耐熱性C.濾過(guò)性Ｄ．不揮發(fā)性14.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的敘述是(

)A.合用于不宜口服的藥物

B.合用于不能口服藥物的病人C.安全性與機(jī)體適應(yīng)性好D.可發(fā)揮局部定位作用

１５.下面對(duì)滴丸劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述是(

)A.可增長(zhǎng)藥物穩(wěn)定性B.液體藥物可制成固體滴丸

C.藥物溶出速率快,生物運(yùn)用度高

Ｄ.不能制備長(zhǎng)效或控釋的滴丸１６.《中華人民共和國(guó)藥典》是(

）

A.國(guó)家頒布的藥品集

B．國(guó)家衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

C．國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

Ｄ.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊(cè)17．制備w/ｏ型乳劑時(shí),若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為（

)A.HLB值為8~16８．HＬB值為7～9

C．HLB值為3～８Ｄ．HLB值為l5～１８18．以下屬于油溶性抗氧劑的是(

)

A．亞硫酸鈉

Ｂ．亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)19．關(guān)于熱原檢查法敘述錯(cuò)誤的是（

)A．鱟試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠靈敏B.鱟試劑法能代替家兔法

C.中國(guó)藥典2０23版對(duì)家兔法與鱟試劑法均有收載D.鱟試劑法特別合用于放射性藥品和腫瘤克制劑２0．對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液可以采用(

）A．干熱滅菌

Ｂ．濕熱滅菌C．熱壓滅菌

Ｄ．濾過(guò)除菌21．一般注射劑的ｐH值應(yīng)為（

)A.４～ｌl

B．３～1０2２．下列哪一術(shù)語(yǔ)是判斷熱壓滅菌過(guò)程可靠性的參數(shù)(

)Ａ.Z值

B.D值Ｃ.F。值D．F值23．注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用(

)A．硼酸

Ｂ．苯甲酸C．碳酸氫鈉

Ｄ.氯化鈉24．關(guān)于散劑的制備，錯(cuò)誤的敘述是(

）A.組分比例相差懸殊時(shí)采用等量遞加法混合B.組分密度差異大時(shí)，先將重質(zhì)的組分放入研缽,后加入輕質(zhì)的組分Ｃ．含液體或結(jié)晶水的藥物可運(yùn)用處方中其他成分吸取后再混合D．吸濕性強(qiáng)的藥物，應(yīng)在干燥的環(huán)境中混合25．適于包入膠囊的藥品有(

）Ａ．油狀藥物

B．對(duì)胃刺激性強(qiáng)的藥物Ｃ．易風(fēng)化的藥物

D.易吸濕的藥物2６．影響藥物溶解度的因素不涉及（

）

A.溫度

B．溶劑的極性Ｃ.藥物的晶型

D．溶劑量2７.乳劑的制備方法有(

)

A.干膠法

Ｂ.凝聚法C．分散法

D．水飛法28.在藥物制劑中容易發(fā)生水解的藥物是(

)

A．酯類(lèi)藥物

Ｂ．酚類(lèi)藥物

C.維生素C

Ｄ．烯醇類(lèi)藥物29.影響濕熱滅菌的因素不涉及（

)

A．介質(zhì)的ｐH值

B.蒸汽的性質(zhì)

Ｃ.所選擇的參比溫度

D．微生物的種類(lèi)與數(shù)量30．注射劑除菌濾過(guò)可采用（

）

A．砂濾棒

B．０.８9m微孔濾膜

C.６號(hào)垂熔玻璃濾器

D.鈦濾器31.關(guān)于表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的對(duì)的表述是（

)

A．同時(shí)具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán)

B．僅有親水基團(tuán)而無(wú)親油基團(tuán)

C．僅有親油基團(tuán)而無(wú)親水基團(tuán)D．既無(wú)親水基團(tuán)又無(wú)親油基團(tuán)32．在復(fù)方碘溶液中,碘化鉀的作用是（

)

A.助溶劑

B.潛溶劑C.增溶劑

D.防腐劑3３.吐溫80增長(zhǎng)難溶性藥物的溶解度的機(jī)理是(

）A．形成乳劑

B．形成膠束

C.改變吐溫８０的曇點(diǎn)

Ｄ.改變吐溫80的克氏點(diǎn)3４．糖漿劑屬于(

）

A．乳劑型液體藥劑

B．混懸型液體藥劑

C．溶液型液體藥劑

D.膠體溶液型液體藥劑35．空膠囊組成中的明膠為(

）

Ａ.成型材料

Ｂ.防腐劑C．增稠劑

D．增塑劑3６.注射用水與蒸餾水的檢查項(xiàng)目的重要區(qū)別是(

)

．．

A.硫酸鹽

B．氯化物C．熱原

D．重金屬37．輸液灌封車(chē)間的潔凈度為(

)

A．大于100００0級(jí)

Ｂ.100000級(jí)C．１０000級(jí)Ｄ．１0０級(jí)３8．可作為氧氟沙星滴眼劑防腐劑的是(

）

Ａ．羥苯乙酯

B．醋酸

C.氯化鈉

D．蒸餾水39.膠囊劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不涉及(

）

A.裝量差異

B．硬度

C.外觀

D.崩解時(shí)限40.關(guān)于小丸劑的敘述錯(cuò)誤的是（

）

Ａ.小丸劑是直徑大小一般不超過(guò)2．５肚ｍ的口服劑型

B．小丸劑中的藥物在胃腸道內(nèi)的吸取一般不受胃排空的影響Ｃ．小丸劑中的藥物在胃腸道內(nèi)的吸取個(gè)體差異小

Ｄ.小丸劑可增長(zhǎng)藥物的穩(wěn)定性４1.關(guān)于表面活性劑的敘述對(duì)的的是(

）

A．Poｌoxamｅrｌ８８可作為靜脈注射乳劑的乳化劑B.陽(yáng)離子型表面活性劑毒性最小

Ｃ．陰離子表面活性劑毒性最小

D．兩性離子型表面活性劑配伍禁忌最少42．混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑不涉及(

）A.助懸劑

Ｂ．絮凝劑

Ｃ．等滲調(diào)節(jié)劑Ｄ.潤(rùn)濕劑43.滴眼劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用(

）A.苯甲酸

B.氯化鈉Ｃ．硫酸鈉

D.碳酸鈉44．使用熱壓滅菌器時(shí),所用蒸汽是（

)Ａ．飽和蒸汽

B.不飽和蒸汽Ｃ．過(guò)熱蒸汽D.濕飽和蒸汽45．制備液體藥劑首選溶劑是（

)

A．蒸餾水

Ｂ.乙醇

Ｃ．丙二醇

D．聚乙二醇

４6．《中華人民共和國(guó)藥典》是(

）

Ａ.國(guó)家頒布的藥品集

Ｂ．國(guó)家衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

．

Ｃ.國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

Ｄ．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊(cè)

４7．制備液體藥劑首選溶劑是(

)

A.蒸餾水

B．乙醇

C．甘油

D．聚乙二醇

48.乳劑類(lèi)型重要取決于(

）

A.溫度

B．?dāng)嚢杷俣?/p>

C.乳化劑的種類(lèi)

D．乳化的時(shí)間

49．在制備混懸劑時(shí)加入適量的電解質(zhì)的目的是(

)

A．調(diào)節(jié)制劑的滲透壓

B．增長(zhǎng)混懸劑的離子強(qiáng)度

C．增長(zhǎng)分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定

D．減少微粒的車(chē)電位有助于混懸劑的穩(wěn)定

５0．可用于靜脈注射乳劑的乳化劑的是(

）

A.阿拉伯膠

Ｂ．卵磷脂

．

C.Tｗeｅn８０

D．Span８0

5１.配溶液時(shí)，進(jìn)行攪拌的目的是增長(zhǎng)藥物的(

)

Ａ.溶解速度

B．溶解度

Ｃ．潤(rùn)濕性

D．穩(wěn)定性52．關(guān)于吐溫80的錯(cuò)誤表述是(

)

Ａ.吐溫８0是非離子型表面活性劑B．吐溫8０可作為O／Ｗ型乳劑的乳化劑

C.吐溫80無(wú)起曇現(xiàn)象

D.吐溫80的毒性較小53．制劑中藥物化學(xué)降解的重要途徑是(

)

Ａ．水解與氧化

B．聚合

C．脫羧

D.異構(gòu)化5４.油溶性注射液的滅菌法是(

)

A．流通蒸汽滅菌

B．熱壓滅菌

C.干熱空氣滅菌

Ｄ．紫外線滅菌５５.注射劑的特點(diǎn)不涉及(

)

A.合用于不宜口服的藥物

B.合用于不能口服藥物的病人

C.安全性與機(jī)體適應(yīng)性好

D.可發(fā)揮局部定位作用5６.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選(

)

Ａ.磷酸氫二鈉

B.苯甲酸鈉

C.碳酸氫鈉

D.氯化鈉5７.冷凍干燥的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是(

）

A.藥物不易被水解或氧化

Ｂ．凍干制品質(zhì)地疏松,加水后溶解迅速

C．產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確,外觀優(yōu)良

D.溶劑可以任意選擇５８.滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是(

A.尼泊金乙酯

B.山梨醇

C.碳酸氫鈉

D．氯化鈉５9．適于包入膠囊的藥品有(

)

Ａ．味苦的藥物

Ｂ.對(duì)胃刺激性強(qiáng)的藥物

C．易風(fēng)化的藥物

Ｄ．易吸濕的藥物60．關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn),錯(cuò)誤的敘述是(

）

A．液體藥物可制成固體滴丸

B.增長(zhǎng)藥物穩(wěn)定性

C．藥物溶出速率快，生物運(yùn)用度高

D.不能制備長(zhǎng)效或控釋的滴丸

６１．下列關(guān)于表面活性劑的敘述對(duì)的的是（

）A.表面活性劑都有曇點(diǎn)

B．卵磷脂為兩性離子型表面活性劑C.表面活性劑親油性越強(qiáng)，HLB值越高D．陰離子表面活性劑多用于防腐與消毒6２.制備液體藥劑首選溶劑是(

)

Ａ．蒸餾水

B．乙醇

Ｃ.甘油

Ｄ.聚乙二醇

63.表面活性劑增大藥物的溶解度，表面活性劑的作用為(

）A．助溶

B．增溶Ｃ潛溶

D．前體藥物6４．空氣和操作臺(tái)表面經(jīng)常采用的滅菌法是(

）

Ａ.干熱滅菌B.紫外線滅菌Ｃ.熱壓滅菌D.濾過(guò)除菌65．關(guān)于熱原檢查法敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．鱟試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不靈敏B.鱟試劑法不能代替家兔法C.家兔法合用于任何藥物D.鱟試劑法特別合用于放射性藥品和腫瘤克制劑66.配溶液時(shí)，進(jìn)行攪拌的目的是增長(zhǎng)藥物的（-

)

A.溶解速度

B．溶解度c.潤(rùn)濕性

D.穩(wěn)定性67．關(guān)于空氣凈化技術(shù)敘述錯(cuò)誤的是(

)

A．層流潔凈技術(shù)可以達(dá)成１00級(jí)Ｂ．亂流潔凈技術(shù)可以達(dá)成100級(jí)C．層流分為水平層流與垂直層流D.層流潔凈室內(nèi)應(yīng)保持正壓6８．制劑中藥物化學(xué)降解的重要途徑是(

）A.水解與氧化

Ｂ．聚合

C.脫羧

D．異構(gòu)化6９．熱壓滅菌所用的蒸汽是（

)

A.飽和蒸汽

Ｂ.過(guò)飽和蒸汽Ｃ．濕飽和蒸汽

D.流通蒸汽70．注射用水與蒸餾水的檢查項(xiàng)目的重要區(qū)別是（

）Ａ．硫酸鹽

B.氯化物C.熱原

D.重金屬71．已知維生素Ｃ的最穩(wěn)定pH值為６.o~6.2,應(yīng)選用的抗氧劑為(

A．叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BＨA)

B.亞硫酸氫鈉

C．硫代硫酸鈉D．生育酚7２．關(guān)于影響注射劑濾過(guò)的因素?cái)⑹鰧?duì)的的是(

)

A.操作壓力越大，濾速越快

。B.濾液黏度越大,濾速越快

C．濾材的毛細(xì)管半徑越小濾速越快D.濾材的毛細(xì)管長(zhǎng)度越長(zhǎng)濾速越快73．冷凍干燥的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是(

）A．藥物不易被水解或氧化

B．凍干制品質(zhì)地疏松,加水后溶解迅速C．產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良

D.溶劑可以任意選擇74．不宜制成膠囊劑的藥物是(

)

A．具有苦味的藥物

B對(duì)光敏感的藥物

C含油量高的藥物

D．藥物的水溶液或稀乙醇溶液7５．在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為（

）

A．助溶劑

Ｂ．潛溶劑

C．增溶劑

Ｄ．防腐劑７６．關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)對(duì)的表述是(

)

A.具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)

B．僅有親水基團(tuán)而無(wú)疏水基C.僅有疏水基團(tuán)而無(wú)親水基團(tuán)

D.具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)77．作為氧氟沙星滴眼劑防腐劑的是(

）

A.羥苯乙酯

Ｂ.醋酸

C.氯化鈉

D．蒸餾水78．一般注射劑的pH值應(yīng)為(

)

A.４～11

B.3～10Ｃ.4~９

D．5~107９．下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒?(

）

A．乙醇

B.甘油

C.二甲基亞砜

Ｄ．注射用水８0．下列哪一術(shù)語(yǔ)是判斷熱壓滅菌過(guò)程可靠性的參數(shù)？(

)A.Z值

B.D值

Ｃ．Fo值

D.F值8１.以下對(duì)注射劑優(yōu)點(diǎn)的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的?(

)A．藥效迅速且作用可靠

B．安全性好

C.適合于不能口服的藥物

D．適合于不能口服給藥的病人82．吐溫屬于(

）

A.陽(yáng)離子型表面活性劑B.陰離子型表面活性劑Ｃ．兩性離子型表面活性劑Ｄ.非離子型表面活性劑83.以下哪種材料可用于制備腸溶膠囊劑的囊殼?（

）

A.淀粉

Ｂ．醋酸纖維素酞酸酯Ｃ．甘露醇

D.羥丙基甲基纖維素84.影響藥物溶解度的因素不涉及(

)

Ａ．溫度

B．溶劑的極性C．藥物的晶型

D.藥物的顏色85．一般來(lái)講,表面活性劑中毒性最大的是(

)

A．陰離子表面活性劑B．陽(yáng)離子表面活性劑Ｃ.非離子表面活性劑D．上述三者毒性一致86.注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目的重要區(qū)別是(

）

A．酸堿度B．氯化物C．硫酸鹽Ｄ．熱原87.最常用的注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑是(

)

A．硼酸

B.苯甲酸

C.碳酸氫鈉D．氯化鈉88．注射用油應(yīng)選用的滅菌法為(

）Ａ.干熱空氣滅菌

B.熱壓滅菌

C．低溫間歇滅菌Ｄ．氣體滅菌89.甘油在膠囊殼中用作(

)Ａ．遮光劑

B．增塑劑Ｃ.防腐劑D.增黏劑９0．以下具有曇點(diǎn)的表面活性劑是（

)

A．司盤(pán)80

Ｂ．吐溫80

C．泊洛沙姆1８８

D．十二烷基硫酸鈉四、簡(jiǎn)答題（共3５分）１·分析下列處方,并簡(jiǎn)述制備工藝(8分)胃蛋白酶合劑胃蛋白酶(1:３0000)

209單糖漿lＯOml稀鹽酸

20ml橙皮酊

２0ml5％尼泊金乙酯醇液lOｍl蒸餾水適量共制成l0０0ml2·在乳劑制備中，選擇乳化劑的原則是什么?(16分)3·分析下列維生素C注射液處方，并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng)。(１１分)處方：維生素C１04g.碳酸氫鈉4９g．依地酸二鈉０.05g．亞硫酸氫鈉2g注射用水加至1０0０ml４.簡(jiǎn)述混懸劑中穩(wěn)定劑類(lèi)型,在制劑中的作用以及常用的穩(wěn)定劑。（15分)5．分析下列處方,并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng)(14分)10％葡萄糖輸液.注射用葡萄糖

l00g１%鹽酸適量注射用水至１000ml６.影響滴眼劑中藥物吸取的重要因素是什么?(６分)7.簡(jiǎn)述表面活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。(13分）８.維生素C分子中有烯二醇結(jié)構(gòu)，容易氧化,試從處方設(shè)計(jì)與生產(chǎn)工藝兩個(gè)方面說(shuō)明解決維生素Ｃ氧化降解的措施。（1４分）

、９．增長(zhǎng)難溶性藥物溶解度常用的方法有哪些?請(qǐng)舉例說(shuō)明。（８分）１0.敘述影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素與穩(wěn)定化措施。(12分)1１.分析下列處方，并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng)。(1１分)１0%葡萄糖輸液注射用葡萄糖lOOｇ1%鹽酸適量注射用水至1000ml１２.分析下列處方，并簡(jiǎn)述制備工藝與注意事項(xiàng)。(12分)胃蛋白酶合劑胃蛋白酶(１：80000)20ｇ單糖漿lＯＯｍl稀鹽酸２０mｌ橙皮酊２０mｌ

5％尼泊金乙酯醇液

１0ml

蒸餾水適量共制成

1000ml參考答案一、簡(jiǎn)要說(shuō)明下列概念、名詞或術(shù)語(yǔ)

1.制劑學(xué)是研究藥物制成的宜形式(劑型)，以適應(yīng)醫(yī)療或防止需要的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。２.表面活性劑是指可以顯著減少溶液表面張力的一類(lèi)物質(zhì)。3.糖漿劑系指具有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的口服濃蔗糖水溶液。4.滅菌法系指用適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)手段將物品中活的微生物殺滅或除去的方法。5.等量遞加法，即量小藥物研細(xì)后,加入等體積其他細(xì)粉混勻,如此倍量增長(zhǎng)混合至所有混勻，再過(guò)篩混合即可。6.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典。一般由國(guó)家的藥典委員會(huì)組織編寫(xiě),并由政府頒布施行，具有法律約束力。7．氯化鈉等滲當(dāng)拿就是指１克某物質(zhì)與多少克氯化鈉產(chǎn)生的滲透壓相稱(chēng)。8.溶膠劑系指難溶性藥物微粒分散在水中形成的非均相液體分散體系,又稱(chēng)為疏水性膠體溶液。9.靜脈注射用脂肪乳劑是以植物油脂為重要成分加乳化劑與注射用水制成的水包油型乳劑,是一種濃縮的高能量營(yíng)養(yǎng)液，供靜脈注射使用。10．休止角是指使粉末堆成盡也許陡的堆，堆的斜邊與水平線的夾角即為休止角。11.原料藥在臨床應(yīng)用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給藥途徑相適應(yīng)的給藥形式,即藥物劑型(簡(jiǎn)稱(chēng)劑型)。12．表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱(chēng)為臨界膠束濃度。１3.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物(多為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液。1４.熱原是微生物代謝產(chǎn)生的內(nèi)毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物。15.乳劑系指互不相溶的兩種液體中的一種液體,以微滴形式分散于另一種液體中形成的非均相液體制劑。1６．藥劑學(xué)是研究制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。１7.表面活性劑是指可以顯著減少溶液表面張力的一類(lèi)物質(zhì)。18．等滲溶液是指與血漿或淚液滲透壓相等的溶液，它是從物理化學(xué)的角度考慮的。19．表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱(chēng)為親水親油平衡值,即HLB值。2０.乳劑系指互不相溶的兩種液體中的一種液體，以微滴形式分散于另一種液體中形成的非均相液體制劑。２1．原料藥在臨床應(yīng)用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給藥途徑相適應(yīng)的給藥形式,即藥物劑型(簡(jiǎn)稱(chēng)劑型)。２2．表面活性劑是指可以顯著減少溶液表面張力的一類(lèi)物質(zhì)。2３．具有聚氧乙烯基結(jié)構(gòu)的非離子型表面活性劑,當(dāng)溫度升高到某一點(diǎn)后,其溶解度急劇下降,溶液由清變濁,這個(gè)轉(zhuǎn)變溫度則稱(chēng)為曇點(diǎn)。２４.具有水溶性的藥物粉末在較低相對(duì)濕度環(huán)境下一般不吸濕,但當(dāng)提高相對(duì)濕度到某一值時(shí)，吸濕量會(huì)迅速增長(zhǎng)，此時(shí)的相對(duì)濕度稱(chēng)臨界相對(duì)濕度。25．表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱(chēng)為親水親油平衡值，即HLB值。26.原料藥在臨床應(yīng)用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給藥途徑相適應(yīng)的給藥形式，即藥物劑型（簡(jiǎn)稱(chēng)劑型）。2７．休止角是指使粉末堆成盡也許陡的堆,堆的斜邊與水平線的夾角即為休止角。28.冷凍干燥是將需要干燥的藥物溶液預(yù)先凍結(jié)成固體,然后在低溫低壓條件下,水分從凍結(jié)狀態(tài)不通過(guò)液態(tài)而直接升華除去的一種干燥方法。29．熱原是微生物代謝產(chǎn)生的內(nèi)毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物。30．表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱(chēng)為臨界膠束濃度。二、填空題(２0分,每空l(shuí)分)１.離子型表面活性劑

非離子型表面活性劑2．分層

絮凝

轉(zhuǎn)相

破乳3．物理

化學(xué)

生物學(xué)

4．無(wú)菌

無(wú)熱原

澄明度

滲透壓pＨ值

安全性

穩(wěn)定性

5.電解質(zhì)輸液

營(yíng)養(yǎng)輸液

膠體輸液6．磷酸鹽緩沖液

硼酸鹽緩沖液７.工業(yè)藥劑學(xué)

物理藥劑學(xué)

生物藥劑學(xué)

藥物動(dòng)力學(xué)8.均相液體藥劑非均相液體藥劑9.脫水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)硬脂酸鈉苯扎溴銨卵磷脂10.PH值溶劑極性溶液離子強(qiáng)度11．細(xì)菌污染熱原反映12．耐熱水溶不揮發(fā)濾過(guò)１3．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范14．減小微粒的粒徑

增長(zhǎng)介質(zhì)的粘度

減少微粒與分散介質(zhì)的密度差15.氧化

水解1６.干熱滅菌法

濕熱滅菌法

射線滅菌法

濾過(guò)除菌法17.耐熱性

濾過(guò)性

吸附性

水溶性

不揮發(fā)性18.砂濾棒

垂熔玻璃濾器

微孔濾膜濾器19.滴制法

壓制法20．安全

有效

穩(wěn)定２1.制成鹽類(lèi)

應(yīng)用混合溶劑

加入助溶劑

加入增溶劑22.陰離子

非離子

陽(yáng)離子23．耐熱性

濾過(guò)性

吸附性

水溶性

不揮發(fā)性2４.分層

絮凝

轉(zhuǎn)相

破乳２5．升華26.吐溫80

司盤(pán)80

卵磷脂

苯扎溴銨２7．分層

絮凝

轉(zhuǎn)相

破乳28.溫度

光線

空氣中的氧

金屬離子2９.無(wú)菌

無(wú)熱原

澄明度

滲透壓pＨ值3０.潤(rùn)濕劑

助懸劑

絮凝劑31．工業(yè)藥劑學(xué)

物理藥劑學(xué)

生物藥劑學(xué)

藥物動(dòng)力學(xué)32．穩(wěn)定

不穩(wěn)定３3.減小微粒的粒徑

增長(zhǎng)介質(zhì)的粘度

減少微粒與分散介質(zhì)的密度差34.潤(rùn)濕劑

助懸劑

絮凝劑

反絮凝劑35．物理

化學(xué)

生物學(xué)36.干熱滅菌法

濕熱滅菌法

射線滅菌法

濾過(guò)除菌法三、單選題(30分。每小題2分)1．A

2.A

３.B

４.D

5.A6.C

7.B８.Ａ

9.C

l0.Ｂ１1.D

l2.Ｂ

ｌ3．Ａ

l4．C

l5．D16．B17.D

1８.A

1９．B

20.D2１.D

22.C23．Ｄ

2４．C

25．B26．A

2７．B

28．A

29.A

30.Ｂ31．A

３２．A

３3.Ｂ34．C

3５.A3６．Ｃ

３７．D3８．Ａ

３9．Ｂ

４０．Ａ4１.Ａ

４２.C

43.B

44.A

45.A４6.C

47．A

48．C

４9.D

５0．B５1．A

5２.C

53.A

54．C

５5.C5６.Ｄ

5７．Ｄ

58．A

５9.A

60．D61．B

６2．A

６３.B

64．B

６5.Ｃ66.A

67.B68．A

６9．A

70.C71．B

72.Ａ

73．Ｄ

7４．D

75．Ａ76.A

7７．A

７8.C

7９．C

80.C81.B

82.D

83.B

84．Ｄ

85.B86.D87.D

88.Ａ

8９.B

90.Ｂ四、簡(jiǎn)答題

１．處方分析：胃蛋白酶為主藥，單糖漿為矯味劑、助懸荊,稀鹽酸用于調(diào)節(jié)pＨ值約為２以保持胃蛋白酶的活力,橙皮酊為矯味劑,5％尼泊金乙酯醇液為防腐劑，蒸餾水為溶媒。制法：將稀鹽酸、單糖漿加入約８00ml蒸餾水中，攪勻，再將胃蛋白酶均勻撒布于液面上,使其白然膨脹、溶解。將橙皮酊緩緩加入溶液中。另取約lOOml蒸餾水溶解尼泊金乙酯醇液,將其緩緩加入上述溶解液中，再加入蒸餾水至全量，攪勻，即得。

2.（1)根據(jù)乳劑的給藥途徑選擇

①口服乳劑：可選用無(wú)毒、無(wú)刺激性的高分子溶液作乳化劑。選擇表面活性劑作乳化劑時(shí)應(yīng)注意其毒性，一般非離子型表面活性劑無(wú)毒性或毒性很低，可使用。

②外用乳劑：可選用無(wú)刺激性的表面活性劑作乳化劑,其表面活性適度,以避免表面活性太強(qiáng)而引起刺激性。外用乳劑可以是0／w型或w/o型，一般不宜采用高分子溶液作乳化劑。

③注射用乳劑:對(duì)于注射用乳劑、特別是靜脈注射用乳劑,作為乳化劑的物質(zhì)應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性(肌內(nèi)、血管）、元致敏及無(wú)溶血性。目前用于靜脈注射乳劑(為o／w型)的乳化劑僅有卵磷脂、泊洛沙姆和聚氧乙烯氫化蓖麻油三種。

(2)根據(jù)乳劑的類(lèi)型選擇

0/w型乳劑根據(jù)用藥途徑的需要可選擇ＨＬB值在8—16范圍內(nèi)的表面活性劑作乳化劑,w/o型乳劑應(yīng)選擇HＬB值在３--８范圍內(nèi)的表面活性劑作乳化劑。

(3）乳化劑的混合使用

在制備乳劑時(shí)為了使其更穩(wěn)定，常將幾種乳化劑合用。這樣可達(dá)成如下效果。

①調(diào)節(jié)HLB值油相的種類(lèi)不同,乳劑的類(lèi)型不同,對(duì)乳化劑的HLＢ值規(guī)定也不相同’可根據(jù)油相規(guī)定來(lái)調(diào)配混合乳化劑，使其具有相應(yīng)的HLB

.②改善膜的穩(wěn)定性使用混合乳化劑,特別是油性與水性乳化劑的混合使用,能在油、水界面上形成復(fù)合膜,從而提高乳劑的穩(wěn)定性。

③增長(zhǎng)乳劑的黏度混合乳化劑能增長(zhǎng)乳劑黏度,如阿拉伯膠、果膠等混合使用可使水相黏度增長(zhǎng)，而十六醇硬脂酸酯與蜂蠟合用可增長(zhǎng)油相黏度，使乳劑的分層速度減少，有利乳劑的穩(wěn)定。但是此類(lèi)乳劑重要是用口服或外用。

3.處方分析：維生素C為主藥；碳酸氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑;亞硫酸氫鈉為抗氧劑;依地酸二鈉為金屬絡(luò)合劑；注射用水為溶媒。

制法：在配制容器中加入配制量８０%的注射用水,通二氧化碳飽和后加入維生素c,攪拌使溶解'然后分次緩緩加入碳酸氫鈉,攪拌使完全溶解,加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉溶液和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溶液pＨ６.o一6.２，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器濾過(guò)，濾液中通二氧化碳,并在二氧化碳或氮?dú)饬飨鹿喾?，最后l00℃

注意事項(xiàng)：維生素ｃ分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),故具有強(qiáng)酸性,對(duì)注射部位的刺激性大，可產(chǎn)生疼痛,故在配制注射劑加入碳酸氫鈉(或碳酸鈉)，使維生素C部分中和為鈉鹽，ｐH近中性,以避免疼痛;調(diào)節(jié)ｐＨ還可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。

氧、pH和金屬離子（特別是銅離子)對(duì)本品的穩(wěn)定性影響很大，因此生產(chǎn)上采用了充惰性氣體、調(diào)pH、加抗氧劑和金屬絡(luò)合劑等措施。

本品穩(wěn)定性還與溫度有關(guān),實(shí)驗(yàn)證明l0０。C30分鐘滅菌，維生素C含量可減少3%,而100℃15分鐘只減少２%，故以I0０。Cl５分鐘滅菌為好。操作過(guò)程應(yīng)盡量在避菌條件下進(jìn)行４.混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑與反絮凝劑。（一)助懸劑助懸劑能增長(zhǎng)分散介質(zhì)的粘度以減少微粒的沉降速度；能被吸附在微粒表面,增長(zhǎng)微粒的親水性,形成保護(hù)膜，阻礙微粒合并和絮凝,并能防止結(jié)晶轉(zhuǎn)型,使混懸劑穩(wěn)定。助懸劑分為低分子助懸劑、高分子助懸劑。（二)潤(rùn)濕劑常用的潤(rùn)濕劑是HLB值在7~11之間的表面活性劑。如聚山梨酯類(lèi)、聚氧乙烯脂肪醇醚類(lèi)、聚氧乙烯蓖麻油類(lèi)、磷酯類(lèi)、泊洛沙姆等。此外，乙醇、甘油等也可作潤(rùn)濕劑。（三）絮凝劑與反絮凝劑絮凝劑與反絮凝劑可以是不同的電解質(zhì),也可以是同一電解質(zhì)由于用量不同而起絮凝或反絮凝作用。常用的絮凝劑和反絮凝劑有:枸櫞酸鹽（酸式鹽或正鹽)、酒石酸鹽（酸式鹽或正鹽)、磷酸鹽及一些氯化物等。5．處方分析：葡萄糖為主藥,鹽酸用于調(diào)節(jié)pH,注射用水為溶媒。

制備:將注射用水煮沸,加入處方量的注射用葡萄糖,配成5０%"--６0%的濃溶液;加入１%鹽酸適量,并加入占濃溶液0.1%(9/ml)的針用活性炭，混合均勻；煮沸約15分鐘，趁熱過(guò)濾;濾液中加入注射用水至全量,并進(jìn)行含量和pＨ值測(cè)定，合格后濾過(guò)至澄清，灌裝、封口、11５℃

注意事項(xiàng)：第一、為使葡萄糖注射液的澄明度合格,一般采用濃配法制備;此外,還要加熱煮沸(可使糊精水解，蛋白質(zhì)凝聚)、加入適量的鹽酸(中和膠體雜質(zhì)顆粒的表面電荷利于被活性炭吸附除去)并用膜濾器反復(fù)精濾。第二、為避免葡萄糖注射液顏色變黃和pH值下降,要嚴(yán)格控制滅菌條件并將酸度調(diào)節(jié)在較穩(wěn)定的范圍內(nèi)（ｐＨ值３．8～4．o）。6．(1)藥物從眼瞼縫隙的溢出:正常人淚液的容量約為7ｖl;不眨眼時(shí)眼部可容納3０Ｉ，1左右的液體;一滴眼藥水的體積一般為50－75V１;當(dāng)?shù)稳胙鬯幩畷r(shí),估計(jì)有70%的藥液從眼部溢出，假如眨眼則有90%的藥液損失。?

（2)藥物外周血管消除：結(jié)膜上具有豐富的血管和淋巴管,當(dāng)由滴眼劑滴入時(shí),血管處在擴(kuò)張狀態(tài)，有很大比例的藥物可透過(guò)結(jié)膜,進(jìn)入血液中,從而迅速?gòu)难劢M織消除。

（3）pH與pＫa:角膜上皮層和內(nèi)皮層均有豐富的類(lèi)脂質(zhì),脂溶性藥物較易滲入，水溶性物質(zhì)則比較容易透入基質(zhì)層中。既有脂溶性部分,又有水溶性部分的藥物較易透過(guò)角膜,完全解離或完全不解離的藥物一般難以透過(guò)完整的角膜。水溶性藥物容易通過(guò)鞏膜,而脂溶性藥物則不易通過(guò)。(4）刺激性:眼用制劑假如具有較大的刺激性，則滴入眼部后可使結(jié)膜的血管和淋巴管擴(kuò)張，加快藥物從外周血管的消除。另一方面，眼用制劑假如具有較大的刺激性，會(huì)給患者帶來(lái)痛苦,減少用藥的順應(yīng)性。

(5)表面張力:滴眼劑的表面張力越小，越有助于它與淚液的充足混合,也越有助于藥物與角膜的接觸,從而使藥物滲入角膜的機(jī)會(huì)增長(zhǎng)。

（6)粘度：適當(dāng)增長(zhǎng)介質(zhì)的粘度，可減少藥物對(duì)眼部的刺激性,使滴眼劑中藥物與角膜的接觸時(shí)間延長(zhǎng),從而有助于藥物的吸取。

(７)其它：小分子量的離子可以不久的速度通過(guò)細(xì)胞間隙透人角膜；角膜創(chuàng)傷時(shí)藥物的透過(guò)性可大大增長(zhǎng)。

7、表面活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用

表面活性劑在藥物制劑中重要用于難溶性藥物的增溶，油的乳化，混懸劑的分散、潤(rùn)濕、透皮吸取的促進(jìn)劑、增進(jìn)藥物的吸取以及改善制劑工藝、提高制劑質(zhì)量等。陽(yáng)離子型表面活性劑重要用消毒、殺菌及防腐。

（1)增溶劑表面活性劑增大難溶性藥物在水中的溶解度并形成澄清溶液的過(guò)程稱(chēng)為增溶。具有增溶能力的表面活性劑稱(chēng)為增溶劑。用非離子型表面活性劑作增溶劑最適合的HLB值約l５~19。

(2)乳化劑

陰離子型與非離子型表面活性劑作乳化劑的應(yīng)用非常廣泛，其最適宜的ＨＬB值為３～8（W／Ｏ型)與8~16(0/Ｗ型）。

（3)潤(rùn)濕劑

液體在固體表面的鋪展(或稱(chēng)貼附)現(xiàn)象叫做潤(rùn)濕,可以促使液體在固體表面鋪展的作用稱(chēng)為潤(rùn)濕作用,而起潤(rùn)濕作用的表面活性劑叫作潤(rùn)濕劑。在制備混懸型液體制劑時(shí)，為了使微粒能很好地分散于液體介質(zhì)中,常加入一些潤(rùn)濕劑。作為潤(rùn)濕劑的表面活性劑最適宜的HＬB值為7～9。

(４)起泡劑與消泡劑泡沫是氣體分散在液體介質(zhì)中的分散體系。對(duì)泡沫有穩(wěn)定作用的表面活性物質(zhì),稱(chēng)其為泡沫劑。有時(shí)泡沫存在不便于操作，可加入一些ＨLＢ值為l～３的表面活性劑消除泡沫,此表面活性物質(zhì)稱(chēng)為消泡劑。

（5)去污劑

用于除去污垢的表面活性劑叫作去污劑。常用的去污劑HＬB值為l3～16。

８、維生素C分子中有烯二醇結(jié)構(gòu)，容易氧化,所以在處方設(shè)計(jì)上應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)加入pH調(diào)節(jié)劑，如碳酸氫鈉，為其提供相對(duì)穩(wěn)定的pH環(huán)境。(２)加入抗氧劑,如亞硫酸氫鈉，延緩氧化反映的進(jìn)行。(3)加入金屬絡(luò)合劑,如依地酸二鈉，減少金屬離子對(duì)氧化反映的催化作用。(4)由于維生素C在滅菌過(guò)程中含量會(huì)下降，可適當(dāng)增長(zhǎng)投藥量。在生產(chǎn)工藝上應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：（1）使用新鮮制備的注射用水并通二氧化碳驅(qū)趕里面溶解的氧氣。(２)在二氧化碳或氮?dú)饬飨鹿喾狻?3)適當(dāng)縮短滅菌時(shí)間，滅菌條件為i00℃１5分鐘流通蒸氣滅菌，減少維生素C的氧化

9、(１)制成鹽類(lèi)：某些不溶或難溶的有機(jī)藥物,若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團(tuán)可分別將其制成鹽,以增大在水中的溶解度。酸性藥物,可用堿與其生成鹽,增大在水中的溶解度。有機(jī)堿藥物一般可用酸使其成鹽。

（2)應(yīng)用混合溶劑：水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機(jī)溶劑,可增大某些難溶性有機(jī)藥物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度僅為0．2５％,采用水中具有25％乙醇與5５%的甘油復(fù)合溶劑可制成1