2023年最全細(xì)胞生物學(xué)題庫(含答案)

《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答第一章緒論本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。規(guī)定重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的重要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域,重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的重要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點(diǎn)。二、填空題１、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué),是在、和三個(gè)不同層次上,以研究細(xì)胞的、、、和等為重要內(nèi)容的一門科學(xué)。１、生命活動(dòng),顯微水平,亞顯微水平，分子水平,細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能,細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡,細(xì)胞信號(hào)傳遞,真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化。2、年英國學(xué)者第一次觀測到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀測到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。2、1665,RｏｂｅrｔHookｅ，LeeuwenHｏｅk。3、１838—1839年,和共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的,細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。3、Schleiden、Ｓｃｈwaｎn，基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。４、細(xì)胞學(xué)說，能量轉(zhuǎn)化與守恒定律，達(dá)爾文的進(jìn)化論。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。5、細(xì)胞來自細(xì)胞。6、人們通常將1838—１839年和確立的;１8５9年確立的;18６6年確立的,稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。6、Scｈleｉden、Schｗaｎｎ,細(xì)胞學(xué)說,達(dá)爾文,進(jìn)化論,孟德爾，遺傳學(xué)。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大體可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。７、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn),細(xì)胞學(xué)說的建立,細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期，實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀測到活細(xì)胞有機(jī)體的是()。ａ、RobｅrtHｏｏkeb、Ｌｅe(cuò)uwenHoｅｋc、Gｒewd、Vircｈow２、細(xì)胞學(xué)說是由(）提出來的。a、RoberｔHooｋe和LeeuwenHｏekｂ、Crick和Wａt(yī)soｎc、Schleiden和Ｓchwannd、Ｓiｃhold和Vｉrchｏw3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指()。a、1６６5年以后的2５年b、１8３8—1858細(xì)胞學(xué)說的建立c、19世紀(jì)的最后25年d、20世紀(jì)5０年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科初期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。ａ、組織培養(yǎng)b、高速離心ｃ、光學(xué)顯微鏡d、電子顯微鏡四、判斷題１、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。(x)2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀測到的結(jié)構(gòu)。(x)3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（y）４、英國學(xué)者RoberｔHooke第一次觀測到活細(xì)胞有機(jī)體。（x）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（ｘ)6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（x）第一章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cellbioｌogy:是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡,細(xì)胞信號(hào)傳遞,真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為重要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)microscopiｃｓtructuｒe:在普通光學(xué)顯微鏡中可以觀測到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于0.2微米,如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞3、顯微結(jié)構(gòu)submicrｏsｃｏpicｓtｒucｔｕrｅ：在電子顯微鏡中可以觀測到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu),直徑小于0.２微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等,目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具重要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)cyｔｏlｏgy：研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué),細(xì)胞學(xué)的確立是從Scｈleidｅｎ(1８3８)和Ｓchｗanｎ(１８39）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的,而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀測技術(shù)有了顯著的進(jìn)步,具體地觀測到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)moｌecｕlarcｅllｂiolｏgｙ:是細(xì)胞的分子生物學(xué),是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，重要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的互相作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的重要內(nèi)容是什么?有何重要意義？答:細(xì)胞學(xué)說的重要內(nèi)容涉及:一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位;細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)建參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于:明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性,即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程;推動(dòng)了人類對整個(gè)自然界的結(jié)識(shí);有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段?答:細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大體可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期?答:由于在19世紀(jì)的最后25年重要完畢了如下的工作:⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)?試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的重要內(nèi)容。答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),它是在三個(gè)水平(顯微、亞顯微與分子水平）上,以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為重要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的重要研究內(nèi)容重要涉及兩個(gè)大方面:細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容:⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;⑵生物膜與細(xì)胞器的研究;⑶細(xì)胞骨架體系的研究;⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控;⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化;⑻細(xì)胞工程;⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究重要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控;⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究,闡明當(dāng)今重要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制,并采用有效措施達(dá)成治療的目的。七、翻譯題1、celｌｂiology2、celｌｔheｏry3、prｏtoplａsm4、ｐｒotoｐlast1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說３、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn):本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括,重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。規(guī)定重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同,了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都具有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖;所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。1、脂類、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜；兩,二分分裂；核糖體。２、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。2、小、簡樸，活細(xì)胞，非細(xì)胞。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場合,是病毒的單位;病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。3、遺傳信息,感染;外殼（殼體),保護(hù)。4、病毒的增殖一般可分為、和三個(gè)階段。4、病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染;病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成；病毒的裝配、成熟與釋放5、原核細(xì)胞的遺傳信息量,遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的和,其細(xì)胞膜具有性。５、小,環(huán),DNA,細(xì)胞器、核膜,多功能性6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具有的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反映所需要的酶。6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體ＤNA與ＲNＡ、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體７、病毒的抗原性是由來決定的。７、殼體蛋白。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。8、70S；80Ｓ。９、細(xì)菌細(xì)胞表面重要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜,間體,莢膜,鞭毛。等。1０、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。１０、生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，細(xì)胞骨架系統(tǒng)11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡樸的細(xì)胞是，直徑只有。11、支原體,0.1μm。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。12、形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（B）A、80ＳB、70SＣ、6０SＤ、50S２、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（Ａ)A、支原體Ｂ、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞３、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（Ｂ）Ａ、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相稱于細(xì)菌的核區(qū)稱為(B）Ａ、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球５、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的(C)觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對６、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是(C）A、細(xì)胞核Ｂ、線粒體Ｃ、中心粒Ｄ、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞,其直徑約為(B）Ａ、0．０1μmＢ、０.1~0.3μmC、１～3μmD、10μm8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（Ｄ）A、中心粒Ｂ、葉綠體Ｃ、溶酶體D、核糖體９、SARS病毒是（B）。Ａ、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒１0、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在(B)。A、細(xì)胞質(zhì)中Ｂ、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)１1、在英國引起瘋牛病的病原體是(Ａ)。A、朊病毒（pｒｉon）Ｂ、病毒（Virｕs)C、立克次體D、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D)。A、雙鏈DＮＡ病毒B、單鏈DNＡ病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒四、判斷題１、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。()2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡樸的生物。（)x3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。(）4、細(xì)菌的DＮA復(fù)制、RＮA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行,沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）５、細(xì)菌的基因組重要是由一個(gè)環(huán)狀ＤNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。()6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。(x)7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸,即DNA和RNA。()８、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中,而在原核細(xì)胞沒有。(）x9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式同樣為二分分裂。（x）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為７０S,由50S大亞基和30Ｓ小亞基組成。（）七、翻譯第二章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞:由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)涉及：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。２、病毒(vｉrus）：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡樸的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（ＤNA或ＲNA)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡樸、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。５、原核（擬核、類核):原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種ＤＮA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。６、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組)：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì),這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活,在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。９、細(xì)胞器:存在于細(xì)胞中,用光鏡、電鏡或其他工具可以分辨出的，具有一定開礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。1０、類病毒:寄生在高等生物（重要是植物)內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的ＲＮＡ分子，但也存在DNＡ型。11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比,而與細(xì)胞的大小無關(guān)。五、簡答題１、病毒的基本特性是什么？答:⑴病毒是“不完全”的生命體。病毒不具有細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),但卻具有生命的基本特性(復(fù)制與遺傳）,其重要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才干表現(xiàn)。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需運(yùn)用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。⑶病毒只具有一種核酸。⑷病毒的繁殖方式特殊稱為復(fù)制。2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡樸的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物?答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡樸：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與ＲＮA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化重要酶促反映所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不也許小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡樸的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本規(guī)定,似乎是不也許存在的，所以說支原體是最小、最簡樸的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系,細(xì)胞是代謝與功能的基本單位③細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。⑥沒有細(xì)胞就沒有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主線的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主線的區(qū)別在于:①生物膜系統(tǒng)的分化與演變:真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位——細(xì)胞器,使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志;②遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化,遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)一方面大大增多；遺傳信息反復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。七、翻譯1、病毒ｖirus2、類病毒ｖｉroｉｄ3、艾滋病病毒HIＶ4、細(xì)菌bactｅria第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點(diǎn):本章對細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡要介紹。規(guī)定學(xué)生重點(diǎn)掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀測方法（重要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡)，細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù),了解細(xì)胞組分的分析方法。１、光學(xué)顯微鏡的組成重要分為、和三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由、和三個(gè)因素決定。1、光學(xué)放大系統(tǒng),照明系統(tǒng),機(jī)械和支架系統(tǒng)；光源的波長,物鏡的鏡口角，介質(zhì)折射率２、熒光顯微鏡是以為光源,電子顯微鏡則是以為光源。2、紫外光;電子束3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒４、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為和。4、透射電鏡,掃描電鏡５、電鏡超薄切片技術(shù)涉及、、、等四個(gè)環(huán)節(jié)。5、固定，包埋,切片,染色6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有、和。6、超速離心法,層析法,電泳法7、運(yùn)用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有和。7、差速離心法,密度梯度離心法8、電子顯微鏡使用的是透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。8、電磁,玻璃9、雜交瘤是通過和兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的,由此所分泌的抗體稱為。9、（小鼠骨髓)瘤細(xì)胞,Ｂ淋巴細(xì)胞;單克隆抗體10、觀測活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用顯微鏡,觀測觀測細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用顯微鏡，觀測生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用法。10、相差顯微鏡;暗視野顯微鏡;冰凍蝕刻1１、體外培養(yǎng)的細(xì)胞,不管是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞,一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即和。1１、成纖維樣細(xì)胞，上皮樣細(xì)胞三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱(Ａ）。A、單克隆抗體B、多克隆抗體Ｃ、單鏈抗體D、嵌合抗體2、要觀測肝組織中的細(xì)胞類型及排列,應(yīng)先制備該組織的（Ｂ）A、滴片B、切片C、涂片D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（Ａ）A、運(yùn)用高折射率的介質(zhì)(如香柏油)Ｂ、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色4、適于觀測培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（C）Ａ、熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡Ｄ、掃描電鏡5、觀測血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液(C）A、滴片B、切片Ｃ、涂片D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)重要用于（A)A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡Ｃ、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的重要技術(shù)是（A）A、超速離心技術(shù)Ｂ、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)Ｄ、光鏡技術(shù)8、運(yùn)用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器(Ｂ)A、溶酶體B、細(xì)胞核C、線粒體D、質(zhì)膜9、Feuｌgｅn反映是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)(Ｃ)Ａ、蛋白質(zhì)的分布與定位Ｂ、脂肪的分布與定位C、DＮA的分布與定位D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過(Ｃ）實(shí)現(xiàn)。Ａ、Ｓouｔheｒｎ雜交B、Nｏrthｅrn雜交C、Wesｔeｒn雜交D、免疫熒光技術(shù)１１、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定(D）Ａ、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中ＤNA、ＲNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最重要區(qū)別是（A）。Ａ、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B、原核細(xì)胞無核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同Ｄ、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為(B）。A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆1４、掃描電子顯微鏡可用于(D)。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀測活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀測細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過下列技術(shù)構(gòu)建立（A）。A、細(xì)胞融合B、核移植C、病毒轉(zhuǎn)化D、基因轉(zhuǎn)移1６、適于觀測無色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是(A)。A相差顯微鏡B、暗視野顯微鏡C、普通光學(xué)顯微鏡Ｄ、偏振光學(xué)顯微鏡17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是（C)。Ａ、能無限增殖B、不能增殖分裂不久死亡C、通過有限增殖后死亡Ｄ、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖能力1８、細(xì)胞融合一方面采用的技術(shù)是(B)介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑B、病毒C、電融合D、融合儀1９、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞本來染色體的二倍體數(shù)量,最多可傳代培養(yǎng)（B）代。A、１0~20B、４0~50Ｃ、2０～30D、90~1０020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，重要是由于血清中具有（C）。A、氨基酸Ｂ、核酸Ｃ、生長因子D、維生素2１、cDＮＡ是指(Ｄ）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DＮA分子B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子Ｃ、ｔRＮA的ＤNＡ拷貝D、ｍRＮA的DＮA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（C)。A、密度梯度離心法Ｂ、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)Ｃ、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（C)。A、能無限增殖B、在有充足營養(yǎng)條件下,能無限增殖C、不能無限增殖,其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)２4、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳5０代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這重要是由于（D)。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的２5、在普通光鏡下可以觀測到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（Ｄ)。A、核孔B、核仁C、溶酶體Ｄ、核糖體四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（x)２、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（ｘ)3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。()4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng),分辨率也越高。(ｘ）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn),有也許無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。(x)6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀測活細(xì)胞,而相差或倒置顯微鏡可以用于觀測活細(xì)胞。（）７、酶標(biāo)抗體法是運(yùn)用酶與底物的特異性反映來檢測底物在組織細(xì)胞中的存在部位。(x）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（x）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（x)10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。(）11、多莉的哺育成功說明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（ｘ)第三章參考答案一、名詞解釋１、分辨率：區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng):把機(jī)體內(nèi)的組織取出后通過度散(機(jī)械方法或酶消化)為單個(gè)細(xì)胞,在人工培養(yǎng)的條件下,使其生存、生長、繁殖、傳代，觀測其生長、繁殖、接觸克制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。3、細(xì)胞系:在體外培養(yǎng)的條件下,有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變,并且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸克制,有也許無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。４、細(xì)胞株:在體外一般可以順利地傳40—50代，并且仍能保持本來二倍體數(shù)量及接觸克制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng):直接從有機(jī)體取出組織,通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞,在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在初次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng):原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后,需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng))，否則細(xì)胞會(huì)因生存空間局限性或由于細(xì)胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長,這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。8、單克隆抗體:通過克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對某一抗原決定簇的抗體,具有專一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。三、選擇題1、Ａ,２、B，3、Ａ,4、Ｃ，5、C，6、A，7、Ａ，8、Ｂ,9、Ｃ，10、Ｃ,11、Ｄ，12、A,13、B,１4、D,15、A,１6、A，１７、C,1８、B，1９、Ｂ,2０、C，2１、D、22、C，23、C，２4、Ｄ,２５、D。四、判斷題1、×,２、×,3、√，4、×,5、×,６、√，７、×,８、×,9、×，１0、√,11、×。五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程涉及哪些環(huán)節(jié)？答案要點(diǎn)：固定，包埋,切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用?答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀測形狀及所在位置,圖像清楚，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀測細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)(如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光)；也可觀測誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中ＲＮＡ發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn):兩者都是依靠離心力對細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。由于在密度均一的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，并且所獲得的分離組分往往不很純;而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段,這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心,細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。４、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束,大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學(xué)顯微鏡是個(gè)奔騰。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空,成本更高；只能觀測“死”的樣品，不能觀測活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能規(guī)定不高,使用容易；可以觀測活細(xì)胞,觀測視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀測細(xì)胞間的聯(lián)系;并且一些新發(fā)展起來的光學(xué)顯微鏡可以觀測特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此,電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。５、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用?答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差,由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì),使兩組光線之間增添了新的光程差,從而對樣品不同同導(dǎo)致的相位差起“夸大作用”,樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色,可以觀測活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。６、比較放大率與分辨率的含義。答案要點(diǎn):兩者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率;而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對分辨率有影響,但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？答案要點(diǎn):①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為0.１~0.２ｎm,縱分辨率可達(dá)0.001nm；②直接探測樣品的表面結(jié)構(gòu):可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像;③可以在真空、大氣、液體(接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度)等多種條件下工作;④非破壞性測量：由于沒有高能電子束,對表現(xiàn)沒有破壞作用（如輻射、熱損傷等)，能對生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；⑤掃描速度快,獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短,成像快。六、論述題1、試比較光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見光為照明源,將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器;而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：①照明源不同：光鏡的照明源是可見光,電鏡的照明源是電子束;由于電子束的波長遠(yuǎn)短于光波波長，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。②透鏡不同:光鏡為玻璃透鏡;電鏡為電磁透鏡。③分辨率及有效放大本領(lǐng)不同:光鏡的分辨率為0.2μm左右,放大倍數(shù)為10０0倍;電鏡的分辨率可達(dá)０.2nm，放大倍數(shù)10６倍。④真空規(guī)定不同:光鏡不規(guī)定真空;電鏡規(guī)定真空。⑤成像原理不同：光鏡是運(yùn)用樣品對光的吸取形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是運(yùn)用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差成像。⑥生物樣品制備技術(shù)不同:光鏡樣品制片技術(shù)較簡樸，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組強(qiáng)壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高,在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。七、翻譯1、ceｌｌlinｅ2、ｃeｌlstrain3、cellcｕlture４、ｃeｌlengineering5、ceｌｌfusｉon6、pｒimaｒyculturecell7、suｂcultｕreｃell８、moｎoclonalantibody、1、細(xì)胞系2、細(xì)胞株3、細(xì)胞培養(yǎng)4、細(xì)胞工程５、細(xì)胞融合6、原代細(xì)胞7、傳代細(xì)胞8、單克隆抗體第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面本章要點(diǎn)：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特性及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類型、特點(diǎn)及功能，并對細(xì)胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)行了簡樸介紹。規(guī)定重點(diǎn)掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點(diǎn);重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的基本類型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及重要功能。二、填空題１、細(xì)胞膜的最顯著特性是和。１、流動(dòng)性,不對稱性；2、細(xì)胞膜的膜脂重要涉及、和，其中以為主。２、磷脂、糖脂、膽固醇,磷脂;3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞核，也沒有。３、內(nèi)膜系統(tǒng)4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接重要有、、和四種形式。4、緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙連接5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫,由組成,中間有一個(gè)直徑為ｎm的孔道。5、連接子,6個(gè)亞基,1.５6、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分是、、和。6、膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是。7、原膠原,有多個(gè)Glｙ-x-ｙ反復(fù)序列8、蛋白聚糖是由和核心蛋白的殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是。8、糖胺聚糖,絲氨酸，由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖反復(fù)單位9、膜骨架蛋白重要成分涉及、、和等。９、血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶４．1蛋白10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式,與中間纖維相連的重要涉及,與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接重要涉及。10、橋粒和半橋粒,粘合帶和粘合斑斑三、選擇題1、生物膜是指(）。A、單位膜Ｂ、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱２、生物膜的重要化學(xué)成分是（)。A、蛋白質(zhì)和核酸Ｂ、蛋白質(zhì)和糖類C、蛋白質(zhì)和脂肪Ｄ、蛋白質(zhì)和脂類Ｅ、糖類和脂類3、生物膜的重要作用是()。Ａ、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)送物質(zhì)E、合成脂類4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合重要通過（)。A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子鍵Ｄ、疏水鍵E、非共價(jià)鍵5、膜脂中最多的是()。A、脂肪B、糖脂Ｃ、磷脂D、膽固醇E、以上都不是6、在電子顯微鏡上,單位膜為（）。A、一層深色帶Ｂ、一層淺色帶C、一層深色帶和一層淺色帶D、二層深色帶和中間一層淺色帶E、二層淺色帶和中間一層深色帶７、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性重要取決于()。A、蛋白質(zhì)B、多糖C、類脂D、糖蛋白E、糖脂8、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性重要取決于(）。Ａ、膜中的脂類B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類的種類D、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系Ｅ、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部,各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是(）。A、緊密連接→粘合帶→橋粒→半橋粒B、橋粒→半橋?！澈蠋Аo密連接C、粘合帶→緊密連接→半橋粒→橋粒D、緊密連接→粘合帶→半橋?！鷺蛄?0、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過()連接方式,可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A、粘合帶Ｂ、粘合斑Ｃ、橋粒D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過（)附著在培養(yǎng)瓶上。Ａ、粘合斑B、粘合帶C、橋粒Ｄ、半橋粒１2、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原Ｂ、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除()外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白Ｃ、肌動(dòng)蛋白D、中間纖維1４、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類型是()。A、緊密連接B、橋粒Ｃ、粘合帶D、間隙連接１5、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來并與細(xì)胞表面結(jié)合的是()。A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D、中間纖維１6、可以使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是(）。A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。(）2、外在（外周)膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（x）３、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡樸最易操作的生物膜。(）4、連接子(ｃoｎnexon)是錨定連接的基本單位。ｘ5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲解決后,質(zhì)膜破裂,釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu),是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的抱負(fù)材料。()6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（x)—7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動(dòng)物的通訊連接方式。（x)—8、透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖,是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分。(）+９、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（x）—１0、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對含量都相同。(）+五、簡答題1、簡述細(xì)胞膜的生理作用。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特性是什么?與它的生理功能有什么聯(lián)系?３、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺陷。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么?5、簡述細(xì)胞膜的基本特性。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接重要有哪幾種類型,各有何功能？2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？七、翻譯第四章參考答案一、名詞解釋1、生物膜：把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱為生物膜。2、脂質(zhì)體:是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子(兼性分子)：像磷子分子即含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間,以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合,結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑解決，使膜崩解后,才干將它們分離出來。5、外周蛋白:為水溶性蛋白，靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合，易分離。6、細(xì)胞外被:細(xì)胞外被(cｅllcoａｔ）：又稱糖萼，細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質(zhì),事實(shí)上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的結(jié)構(gòu)組分,對膜蛋白起保護(hù)作用,在細(xì)胞辨認(rèn)中起重要作用。7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過細(xì)胞膜互相聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式,在結(jié)構(gòu)上常涉及質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個(gè)部分,對于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細(xì)胞通訊作用。８、緊密連接:緊密連接是封閉連接的重要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi),維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。9、橋粒：又稱點(diǎn)狀橋粒,位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑)與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)還通過橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體,形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。10、膜骨架:細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持,協(xié)助質(zhì)膜完畢多種生理功能。11、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲解決后,質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的抱負(fù)材料。12、間隙連接:是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接,是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過,從而溝通細(xì)胞達(dá)成代謝與功能的統(tǒng)一。13、細(xì)胞粘附分子:細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子,多為糖蛋白，是一類介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜表面糖蛋白。14、細(xì)胞外基質(zhì)：分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的結(jié)構(gòu)精細(xì)而錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),它不僅參與組織結(jié)構(gòu)的維持,并且對細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、遷移等基本生命活動(dòng)具有全方位的影響。細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號(hào)，通過細(xì)胞骨架或各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì),乃至細(xì)胞核，影響基因的表達(dá)及細(xì)胞的活動(dòng)。五、簡答題1、簡述細(xì)胞膜的生理作用。答案要點(diǎn)：(1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性,（為半透膜)并能進(jìn)行積極運(yùn)送使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號(hào)的傳感器,使細(xì)胞對外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆从场?4）與細(xì)胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動(dòng)密切相關(guān)。２、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特性是什么?與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點(diǎn):生物膜的基本結(jié)構(gòu)特性:①磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì),以非極性尾部相對，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對穩(wěn)定的環(huán)境,使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個(gè)界面；②蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特性有助于物質(zhì)的選擇運(yùn)送，提供細(xì)胞辨認(rèn)位點(diǎn),為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn),同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特性。3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型。答案要點(diǎn)：單位膜模型的重要內(nèi)容:兩暗一明,細(xì)胞共有,厚約7.５nm,各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的局限性點(diǎn):⑴膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常隨著著結(jié)構(gòu)的差異,這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來。⑵膜的厚度一致:不同膜的厚度不完全同樣，變化范圍在5—1０nｍ。⑶蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白如何保持其活性,通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的重要內(nèi)容:脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架,蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或所有嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類層。優(yōu)點(diǎn):⑴強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的,而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的,脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性,可以迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；⑵強(qiáng)調(diào)膜的不對稱性：大部分膜是不對稱的,在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層,內(nèi)外兩層脂類分子也是不對稱的。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么?用ＳDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分,紅細(xì)胞膜蛋白重要涉及血影蛋白(或稱紅膜肽)、錨蛋白、帶３蛋白、帶４.1蛋白和肌動(dòng)蛋白,尚有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白重要成分涉及:血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶４.1蛋白等。5、簡述細(xì)胞膜的基本特性。答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對稱性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對稱性是由膜脂分布的不對稱性和膜蛋白分布的不對稱性所決定的。膜脂分布的不對稱性表現(xiàn)在：①膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；②脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；③脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；④糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對稱性表現(xiàn)在：①糖蛋白的糖鏈重要分布在膜外表面;②膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中;③腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在①側(cè)向擴(kuò)散;②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng);③擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；④翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則涉及側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接重要有哪幾種類型,各有何功能？答案要點(diǎn)：細(xì)胞連接的類型:㈠封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；㈡錨定連接:１、與中間纖維相關(guān)的錨定連接：橋粒和半橋粒；２、與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接:粘合帶和粘合斑；㈢通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的重要形式,普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起,能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi),維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具有:1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用;2、隔離作用,使游離端與基底面質(zhì)膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能;３、支持功能。橋粒:又稱點(diǎn)狀橋粒,位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),同時(shí)還通過橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相稱于半個(gè)橋粒,但其功能和化學(xué)組成與橋粒不同。它通過細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞錨定在基底膜上,在半橋粒中,中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處,防止機(jī)械力導(dǎo)致細(xì)胞與基膜脫離。粘合帶：又稱帶狀橋粒,位于緊密連接下方，相鄰細(xì)胞間形成一個(gè)連續(xù)的帶狀連接結(jié)構(gòu),跨膜蛋白通過微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機(jī)械張力。粘合斑：細(xì)胞通過肌動(dòng)蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式，微絲束通過附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對細(xì)胞遷移是不可缺少的。體外培養(yǎng)的細(xì)胞常通過粘著斑粘附于培養(yǎng)皿上。間隙連接:是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu),允許無機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過,從而溝通細(xì)胞達(dá)成代謝與功能的統(tǒng)一。間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用：使代謝物(如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等)及第二信使（ｃAMP、Ｃａ2+等）直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過程中的作用：在由具有電興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織中,通過間隙連接建立的電偶聯(lián)對其功能的協(xié)調(diào)一致具有重要作用。間隙連接在初期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過程中具有重要；間隙連接對細(xì)胞增殖的控制也有一定作用。２、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么?答案要點(diǎn)：組成細(xì)胞外基質(zhì)的大分子可大體分為四大類:膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚糖。⑴膠原：膠原是胞外基質(zhì)最基本結(jié)構(gòu)成份之一,是細(xì)胞外基質(zhì)中最重要的水不溶性纖維蛋白。動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白，普遍存在于體內(nèi)各種器官和組織，是細(xì)胞外基質(zhì)中的框架結(jié)構(gòu),可由成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外。膠原的分子結(jié)構(gòu)：膠原纖維的基本結(jié)構(gòu)單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋結(jié)構(gòu)；原膠原肽鏈具有Gly-x-y反復(fù)序列（G:甘氨酸，x常為脯氨酸,ｙ常為羥脯氨酸或羥賴氨酸）,對膠原纖維的高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成是重要的；在膠原纖維內(nèi)部,原膠原蛋白分子呈1／4交替平行排列,一個(gè)原膠原分子的頭部與下一個(gè)原膠原分子的尾部有一個(gè)小的間隔分隔，形成周期性橫紋。膠原的功能:a、構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的骨架結(jié)構(gòu),細(xì)胞外基質(zhì)中的其它組分通過與膠原結(jié)合形成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體;b、在不同組織中，膠原組裝成不同的纖維形式,以適應(yīng)特定功能的需要;c、膠原可被膠原酶特異降解,而參入胞外基質(zhì)信號(hào)傳遞的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中。⑵氨基聚糖和蛋白聚糖:氨基聚糖（GAＧ)，又稱糖胺聚糖，是由反復(fù)的二糖單位構(gòu)成的長鏈多糖,二糖單位：一是氨基己糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖),另一個(gè)是糖醛酸。氨基聚糖可分為:透明質(zhì)酸、4－硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質(zhì)素等。透明質(zhì)酸及其生物學(xué)功能：透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖,透明質(zhì)酸是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的胞外基質(zhì)重要成分,也是蛋白聚糖的重要結(jié)構(gòu)組分;透明質(zhì)酸在結(jié)締組織中起強(qiáng)化、彈性和潤滑作用;透明質(zhì)酸使細(xì)胞保持彼此分離，使細(xì)胞易于運(yùn)動(dòng)遷移和增殖并阻止細(xì)胞分化；在胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸傾向于向外膨脹，產(chǎn)生壓力，使結(jié)締組織具有抗壓的能力。蛋白聚糖：存在于所有結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)及許多細(xì)胞表面,是由氨基聚糖與核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的巨分子,若干蛋白聚糖單體借連接蛋白以非共價(jià)鍵與透明質(zhì)酸結(jié)合形成多聚體。蛋白聚糖的功能:軟骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一，賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力;蛋白聚糖可視為細(xì)胞外的激素富集與儲(chǔ)存庫，可與多種生長因子（如成纖維細(xì)胞生長因子[FＧF]、轉(zhuǎn)化生長因子β[ＴＧFβ]等）結(jié)合,有助于激素分子進(jìn)一步與細(xì)胞表面受體結(jié)合,有效完畢信號(hào)的傳導(dǎo)。⑶層粘連蛋白和纖連蛋白:ａ、層粘連蛋白：是各種動(dòng)物胚胎及成體組織的基膜的重要結(jié)構(gòu)組分之一,是高分子糖蛋白(相對分子量8２０ＫD)，由一條重鏈和兩條輕鏈構(gòu)成。細(xì)胞通常是通過層粘連蛋白錨定于基膜上；層粘連蛋白在胚胎發(fā)育及組織分化中具有重要作用；層粘連蛋白也與腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有關(guān)。b、纖連蛋白：纖連蛋白是高分子量糖蛋白(220-2５0KD），是多聚體，各亞單位在C端形成二硫鍵交聯(lián),各亞單位由數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)域構(gòu)成，ＲGD三肽序列是細(xì)胞辨認(rèn)的最小結(jié)構(gòu)單位。纖粘連蛋白的膜蛋白受體為整合素家族成員之一,在其細(xì)胞外功能區(qū)有與RＧＤ高親和性結(jié)合部位。纖連蛋白的重要功能：⑴介導(dǎo)細(xì)胞粘著,通過細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞的形狀和細(xì)胞骨架的組織;促進(jìn)細(xì)胞鋪展；⑵在胚胎發(fā)生過程中，纖粘連蛋白對于許多類型細(xì)胞的遷移和分化是必須的;⑶在創(chuàng)傷修復(fù)中，纖粘連蛋白促進(jìn)巨噬細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞遷移到受損部位;⑷在血凝塊形成中,纖粘連蛋白促進(jìn)血小板附著于血管受損部位。⑷彈性蛋白:彈性蛋白是彈性纖維的重要成分；重要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別賦予組織以彈性及抗張性。七、翻譯1、細(xì)胞表面的粘附分子2、細(xì)胞膜3、細(xì)胞連接4、細(xì)胞外被5、生物膜1、ａdhｉrｉnmｏlecｕleoｆceｌlsurface,CＡM2、celｌｍembranｅ3、ceｌljunｃtｉｏn４、celｌcoat5、biomembrane第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)送與信號(hào)傳遞本章要點(diǎn)：本章著重闡述物質(zhì)跨膜運(yùn)送與信號(hào)傳遞的方式。規(guī)定重點(diǎn)掌握物質(zhì)跨膜運(yùn)送的各種方式及其原理,重點(diǎn)掌握細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式及重要途徑。二、填空題1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為的胞吞作用和的胞吞作用。１、受體介導(dǎo),非特異性；2、細(xì)胞的化學(xué)信號(hào)可分為、、、等四類。2、內(nèi)分泌激素，神經(jīng)遞質(zhì),介導(dǎo)因子,氣體分子。3、細(xì)胞膜表面受體重要有三類即、和。3、離子通道型受體，G蛋白偶聯(lián)型受體,酶偶聯(lián)的受體4、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊,細(xì)胞間，通過與質(zhì)膜的影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成連接，通過互換使細(xì)胞質(zhì)互相溝通；細(xì)胞通過度泌進(jìn)行互相通訊，是細(xì)胞間通訊的途徑。4、直接接觸，信號(hào)分子,間隙，小分子，化學(xué)信號(hào),最重要。5、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)送方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)送又可分為協(xié)同與協(xié)同。5、同向，反向６、在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使重要有、、和。。６、cAMP,cGＭP，IＰ３,DG。7、Ca2＋泵重要存在于膜和膜上,其功能是將Ca2+輸出或泵入中儲(chǔ)存起來，維持內(nèi)低濃度的Ｃa２+。7、細(xì)胞,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，細(xì)胞,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,胞質(zhì)。8、小分子物質(zhì)通過、、等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),而大分子物質(zhì)則通過或作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。８、簡樸擴(kuò)散，協(xié)助擴(kuò)散,積極運(yùn)送,胞飲,吞噬9、Ｈ+泵存在于細(xì)菌、真菌、細(xì)胞的細(xì)胞膜、及上,將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi),使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈性。９、植物,溶酶體,液泡膜，酸。1０、IP3信號(hào)的終止是通過形成IＰ2,或被形成IP４。DG通過兩種途徑終止其信使作用：一是被成為磷脂酸，進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被水解成單脂酰甘油。1０、去磷酸化,磷酸化；DG-激酶磷酸化，ＤG酯酶。1１、在磷酰③脂醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面受體結(jié)合,質(zhì)膜上的磷脂酶Ｃ，使質(zhì)膜上水解成１,4,5-三磷酸肌醇(IP3)和二?；视停ǎ模?兩個(gè)第二信使,胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為。1１、Ｇ蛋白偶聯(lián),激活,二磷酸磷脂酰肌醇,雙信使系統(tǒng)。1２、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱,目前已知的這類受體都是跨膜蛋白,當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少涉及五類即:、、、和。1２、催化性受體，受體酪氨酸激酶，受體絲氨酯酸/蘇氨酸激酶,受體酪氨酸磷酸酯酶，受體鳥苷酸環(huán)化酶，酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體。１3、門通道對離子的通透有高度的不是連續(xù)開放而是開放，門的開關(guān)在于孔道蛋白的變化,根據(jù)控制門開關(guān)的影響因子的不同，可進(jìn)一步區(qū)分為門通道、門通道、門通道。1３、選擇性，瞬時(shí)，構(gòu)象,配體，電壓,壓力激活。１4、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號(hào)通路重要涉及_＿_(dá)_＿_(dá)＿＿_(dá)__信號(hào)通路和14、cＡMＰ，雙信使系統(tǒng)。＿＿_(dá)________信號(hào)通路。１5、磷脂酰肌醇信號(hào)通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是。15、IＰ3,DG。16、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是由于它在體內(nèi)能轉(zhuǎn)化為，引起血管,從而減輕的負(fù)荷和的需氧量。16、NO,舒張,心臟，心肌。三、選擇題三、選擇題1、B；2、B;3、C;4、Ｄ；5、A;6、D；７、C;8、A;９、A;10、D；1１、C;1２、C;１3、D;1４、B；1５、Ａ;1６、D；１７、D，1８、A,1９、A。四、判斷題１、√；2、√;3、√;4、×；5、×;6、√；7、×；8、√；9、√；10、√;１1、×；12、√;１3、×;１4、×;15、×；１6、√;17、×；１8、√。1、動(dòng)物細(xì)胞間信息的直接傳遞重要是通過()完畢。A、緊密連接Ｂ、間隙連接C、橋粒D、半橋粒２、GTP酶激活蛋白（ＧAP)的作用是（）。Ａ、激活RasB、使Raｓ失活Ｃ、克制三聯(lián)體G蛋白D、激活三聯(lián)體G蛋白2、3、能與胞外信號(hào)特異辨認(rèn)和結(jié)合,介導(dǎo)胞內(nèi)信使生成，引起細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的是()。A、載體蛋白B、通道蛋白Ｃ、受體D、配體4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca２+-ＡTＰａｓe的是(）。A、線粒體膜B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C、細(xì)胞膜D、核膜5、分泌信號(hào)傳遞最重要的方式是(）。A、內(nèi)分泌Ｂ、旁分泌C、自分泌D、突觸信號(hào)6、下列不屬于第二信使的是(）。Ａ、ｃAMＰＢ、cＧMＰＣ、DGＤ、ＮO7、Na+-K+泵由α、β兩個(gè)亞基組成,當(dāng)α亞基上的(）磷酸化才也許引起α亞基構(gòu)象變化,而將Nａ+泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸Ｂ、酪氨酸Ｃ、天冬氨酸D、半胱氨酸8、磷酸化運(yùn)送也稱基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn),其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是將轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化,使其在細(xì)胞內(nèi)維持“較低”的濃度，運(yùn)送過程中涉及酶和蛋白質(zhì),所需能量由（）提供。A、磷酸烯醇式丙酮酸B、ATPC、GTＰD、NＡDPH9、在下列激酶中，除(）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。Ａ、酪氨酸蛋白激酶Ｂ、蛋白激酶ＫC、蛋白激酶CD、都不對１０、下列關(guān)于信號(hào)分子的描述中，不對的的一項(xiàng)是()。A、自身不參與催化反映B、自身不具有酶的活性C、可以傳遞信息D、可作為酶作用的底物1１、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中,Nａ+和K+平時(shí)相對胞外，保持（)。A、濃度相等B、[Ｎa+］高,[K+]低C、[Na+］低,［Ｋ+]高D、[Ｎa＋]是[K+］的3倍１２、生長因子是細(xì)胞內(nèi)的(）。A、結(jié)構(gòu)物質(zhì)B、能源物質(zhì)Ｃ、信息分子D、酶13、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲(chǔ)藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解,第一個(gè)被激活的酶是（)。Ａ、蛋白激酶AB、糖原合成酶C、糖原磷酸化酶D、腺苷酸環(huán)化酶1４、下列哪種運(yùn)送不消耗能量(）。A、胞飲B、協(xié)助擴(kuò)散Ｃ、胞吞D、積極運(yùn)送１5、Ｒａｓ基因的哪一種突變有也許引起細(xì)胞的癌變（)A、突變后的Ras蛋白不能水解GＴＰB、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GＴPC、突變后的Ｒas蛋白不能結(jié)合Ｇｒb２或SosD、突變后的Ｒas蛋白不能結(jié)合Ｒaf16、(）不是細(xì)胞表面受體。A、離子通道Ｂ、酶連受體C、G蛋白偶聯(lián)受體D、核受體１7、細(xì)胞間的辨認(rèn)依賴于()。A、胞間連接Ｂ、粘連分子Ｃ、分泌型信號(hào)分子Ｄ、膜上受體１８、動(dòng)物細(xì)胞中cAMＰ的重要生物學(xué)功能是活化(）。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶AＣ、蛋白激酶KD、Cａ2＋激酶１9、在Ｇ蛋白中,α亞基的活性狀態(tài)是（)。A、與GＴP結(jié)合，與βγ分離B、與GＴP結(jié)合,與βγ聚合C、與GDP結(jié)合，與βγ分離D、與GTP結(jié)合,與βγ聚合四、判斷題1、NO作為局部介質(zhì)可激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥甘酸環(huán)化酶。()2、親脂性信號(hào)分子可穿過質(zhì)膜,通過與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（)3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)送方式,也是一種積極運(yùn)送，需要消耗能量。()4、協(xié)助擴(kuò)散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動(dòng)運(yùn)送方式。(x)5、受化學(xué)信號(hào)物質(zhì)刺激后啟動(dòng)的離子通道稱為配體門通道。（x）6、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運(yùn)送,而小分子及離子往往以穿膜方式運(yùn)送。（)７、積極運(yùn)送是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運(yùn)送，并需要專一的載體參與。(ｘ）8、細(xì)胞外信號(hào)分子都是通過細(xì)胞表面受體又進(jìn)行跨膜信號(hào)傳遞的。（）9、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。(）10、Ｇ蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成三個(gè)亞基,以進(jìn)行信號(hào)傳遞。（)11、Ras是由α、β、γ三個(gè)亞基組成的ＧＴP酶。(x)12、胞外信號(hào)通過跨膜受體才干轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號(hào)。（)13、Cａ2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高。（x)14、Na+—Ｋ+泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。（x)1５、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運(yùn)送的方式進(jìn)行的，不需要消耗能量。（x）16、DG結(jié)合于質(zhì)膜上,可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C。()1７、ＩP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，關(guān)閉鈣通道,使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。(x）18、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO，從而可舒張血管，減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。（)第五章參考答案一、名詞解釋1、積極運(yùn)送:物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度,由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式,需要細(xì)胞提供能量,需要載體蛋白的參與。2、被動(dòng)運(yùn)送：物質(zhì)通過自由擴(kuò)散或促進(jìn)擴(kuò)散，順濃度梯度從高濃度向低濃度運(yùn)送，運(yùn)送動(dòng)力來自運(yùn)送物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供能量。３、載體蛋白：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。4、細(xì)胞通訊：一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反映。對于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能,控制細(xì)胞的生長、分裂、分化和凋亡是必須的。５、細(xì)胞辨認(rèn)：細(xì)胞通過其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子（配體)選擇性地互相作用，進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。６、簡樸擴(kuò)散：物質(zhì)直接通過膜由高濃度向低濃度擴(kuò)散,不需要細(xì)胞提供能量，也沒有膜蛋白的協(xié)助。7、協(xié)助擴(kuò)散(促進(jìn)擴(kuò)散）:物質(zhì)在特異膜蛋白的“協(xié)助”下,順濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),不需要細(xì)胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率增長，轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)8、通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道,能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡樸的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。９、協(xié)同運(yùn)送：通過消耗ＡTＰ間接提供能量,借助某種物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度為動(dòng)力進(jìn)行運(yùn)送。10、配體門通道:通道蛋白亞基在膜上形成的孔道,假如通過與一些信號(hào)分子（配體)結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變而導(dǎo)致孔道的開關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為配體門通道。11、電壓門通道:通道蛋白亞基在膜上形成的孔道,假如通過細(xì)胞內(nèi)外離子濃度產(chǎn)生膜電位，由膜電位發(fā)生變化控制開關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為電壓門通道。12、有被小泡:大多數(shù)真核細(xì)胞都具有一種特殊類型的小泡,直徑50～250nm,電鏡下顯示其細(xì)胞質(zhì)面有毛狀結(jié)構(gòu)覆蓋,因而稱為有被小泡。有被小泡的一部分在高爾基復(fù)合體形成,負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器間的物質(zhì)傳送；另一部分則來自細(xì)胞膜有被區(qū)的內(nèi)陷,然后與膜分離而連續(xù)不斷產(chǎn)生的,這些有被區(qū)被稱為有被小窩。１３、分子開關(guān):在細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反映中，必須有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制精確調(diào)控,也即對每一步反映既規(guī)定有激活機(jī)制，又必然規(guī)定有相應(yīng)的失活機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反映能在正、負(fù)反饋兩個(gè)方面得到精確控制的蛋白質(zhì)分子稱為分子開關(guān)。1４、鈉—鉀泵(Nａ＋—K+pump）：是動(dòng)物細(xì)胞中由ATP驅(qū)動(dòng)的將Ｎa＋輸出到細(xì)胞外同時(shí)將Ｋ+輸入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)送泵，事實(shí)上是位于細(xì)胞膜脂雙分子層中的載體蛋白，是一種Ｎａ＋/K＋ＡTP酶,在ＡTP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度積極轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和鉀離子。1５、質(zhì)子泵:質(zhì)子泵是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)膜上的一種能積極轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子(H+)的特殊蛋白質(zhì).可分為三種：一種是P型質(zhì)子泵,存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上,與Na+—K+泵和Ca+泵結(jié)構(gòu)類似，在轉(zhuǎn)運(yùn)Ｈ+的過程中涉及磷酸化和去磷酸化；第二種是Ｖ型質(zhì)子泵,存在于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體膜和植物細(xì)胞液泡膜上，在轉(zhuǎn)運(yùn)Ｈ+過程中不形成磷酸化的中間體，其功能是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器；第三種可稱為H+—ATＰ酶,是存在于線粒體內(nèi)膜、植物類囊體膜和多數(shù)細(xì)菌質(zhì)膜上,以相反的方式來發(fā)揮其生理作用,即Ｈ+順濃度梯度運(yùn)動(dòng)，將所釋放的能量與ATＰ合成偶聯(lián)起來,如線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光合磷酸化作用。16、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡,將物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過程。17、胞吐作用:細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，通過形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)胞表面,囊泡的膜與質(zhì)膜融合，將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過程。18、吞噬作用:大顆粒物質(zhì)（如微生物、衰老死亡細(xì)胞及細(xì)胞碎片等)轉(zhuǎn)運(yùn)入胞內(nèi)的作用。過程是:被吞噬的物質(zhì)一方面結(jié)合于細(xì)胞表面，接著細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷并將外來物質(zhì)包圍起來形成吞噬小泡并進(jìn)入胞內(nèi),被吞噬的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)消化降解,不能被消化的殘?jiān)慌懦霭饣蛞詺堄嘈◇w的形式存留在細(xì)胞中。19、胞飲作用：細(xì)胞對液體物質(zhì)或細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程。過程是:細(xì)胞對這類物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后運(yùn)用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。20、信號(hào)分子:生物體內(nèi)的某些化學(xué)分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長因子等，在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，特稱為信號(hào)分子。21、信號(hào)通路:細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過一整套的特定機(jī)制,將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá),引起細(xì)胞的應(yīng)答反映，這種反映系列稱為細(xì)胞信號(hào)通路。22、受體：一種可以辨認(rèn)和選擇性地結(jié)合某種配體(信號(hào)分子）的大分子,當(dāng)與配體結(jié)合后，通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。２3、第一信使：一般將胞外信號(hào)分子稱為第一信使。24、第二信使：細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：ｃAMＰ、cＧMＰ、DＡG、ＩP3等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用,可以激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性,也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。2５、G—蛋白:由GＴP控制活性的蛋白,當(dāng)與GTＰ結(jié)合時(shí)具有活性，當(dāng)與GＤP結(jié)合時(shí)沒有活性。既有單體形式（ras蛋白），也有三聚體形式(Gs蛋白)。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著分子開關(guān)的作用。26、組成型胞吐作用:所有真核細(xì)胞都有的、從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向質(zhì)膜流動(dòng)并與質(zhì)膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外的過程。此過程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，除了給細(xì)胞外提供酶、生長因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外,還為細(xì)胞膜提供膜整合蛋白和膜脂。2７、調(diào)節(jié)型胞吐作用：某些特化的細(xì)胞(如分泌細(xì)胞）產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶)儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi),當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去的過程。28、蛋白激酶Ａ：稱為依賴于cAMＰ的蛋白激酶Ａ，是由四個(gè)亞基組成的復(fù)合物，其中兩個(gè)是調(diào)節(jié)亞基，兩個(gè)是催化亞基；PKA的功能是將ＡTP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上,使蛋白質(zhì)被磷酸化,被磷酸化的蛋白質(zhì)可以調(diào)節(jié)下游靶蛋白的活性。2９、雙信使系統(tǒng):胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面Ｇ蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合后，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(PＬＣ），使質(zhì)膜上的二磷酸磷脂酰肌醇分解成三磷酸肌醇（IP3)和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，兩個(gè)第二信使分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即ＩＰ３—Cａ+和DG—PKC途徑，實(shí)現(xiàn)對胞外信號(hào)的應(yīng)答,因此將這一信號(hào)系統(tǒng)稱為“雙信使系統(tǒng)”。3０、Raｓ蛋白：是ras基因的產(chǎn)物,由1９1個(gè)氨基酸殘基組成,分布于質(zhì)膜胞質(zhì)側(cè),結(jié)合ＧTP時(shí)為活化狀態(tài)，結(jié)合ＧDP時(shí)失活狀態(tài),因此Ｒas蛋白屬于GTＰ結(jié)合蛋白，具有ＧTP酶活性,具有分子開關(guān)的作用。二、填空題五、簡答題1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Cａ2+濃度低的因素是什么?答案要點(diǎn):細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2＋濃度通常不到1０-7mol／L，因素重要有以下幾點(diǎn):①在正常情況下，細(xì)胞膜對Ca2＋是高度不通透的；②在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有Ca２+泵,能將Ｃａ2+從基質(zhì)中泵出細(xì)胞外或泵進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中;③某些細(xì)胞的質(zhì)膜有Nａ+—Ca2+互換泵，能將Nａ＋輸入到細(xì)胞內(nèi)，而將Cａ2+從基質(zhì)中泵出；④某些細(xì)胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)。２、簡述細(xì)胞信號(hào)分子的類型及特點(diǎn)?答案要點(diǎn):細(xì)胞信號(hào)分子涉及:短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子（NO、CO)以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等,其共同特點(diǎn)是:①特異性，只能與特定的受體結(jié)合;②高效性,幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯的生物學(xué)效應(yīng),這一特性有賴于細(xì)胞的信號(hào)逐級(jí)放大系統(tǒng)；③可被滅活，完畢信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細(xì)胞免于疲勞。3、比較積極運(yùn)送與被動(dòng)運(yùn)送的異同。答案要點(diǎn):①運(yùn)送方向不同:積極運(yùn)送逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)送：順濃度梯度或電化學(xué)梯度;②是否需要載體的參與：積極運(yùn)送需要載體參與,被動(dòng)運(yùn)送方式中，簡樸擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與;③是否需要細(xì)胞直接提供能量:積極運(yùn)送需要消耗能量,而被動(dòng)運(yùn)送不需要消耗能量;④被動(dòng)運(yùn)送是減少細(xì)胞與周邊環(huán)境的差別，而積極運(yùn)送則是努力發(fā)明差別,維持生命的活力。４、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用?答案要點(diǎn):ＮＯ是可溶性的氣體，ＮO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相關(guān),血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿,引起細(xì)胞內(nèi)Ca２+濃度升高，激活一氧化氮合成酶,該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體,生成ＮO和胍氨酸。細(xì)胞釋放NO,通過擴(kuò)散快速透過細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe２+結(jié)合,改變酶的構(gòu)象,導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGＭＰ合成增多。ｃGMＰ可減少血管平滑肌中的Cａ2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張,血管擴(kuò)張、血流通暢。NO沒有專門的儲(chǔ)存及釋放調(diào)節(jié)機(jī)制，靶細(xì)胞上NO的多少直接與NO的合成有關(guān)。5、鈣離子的重要作用途徑有哪幾種?答案要點(diǎn)：重要有：①通過鈣結(jié)合蛋白完畢作用,如肌鈣蛋白C、鈣調(diào)素;②通過鈣調(diào)素活化腺苷酸環(huán)化酶及ＰDE調(diào)節(jié)cＡMＰ水平；③作為雙信使系統(tǒng)的傳遞信號(hào)；④參與其它離子的調(diào)節(jié)。6、G蛋白的類型有哪些?答案要點(diǎn):G蛋白有兩種類型一種是刺激型調(diào)節(jié)蛋白(Gs）,另一種是克制型調(diào)節(jié)蛋白(Gi）。兩者結(jié)構(gòu)和功能很相似，均由α、β和γ三個(gè)亞基組成,分子質(zhì)量均為80~１0００00D，它們的β和γ亞基大小很相似，其α亞基也都有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn):一是結(jié)合GTP或基其類似物的位點(diǎn)，具有GＴP酶活性,可以水解GTP;另一個(gè)是具有負(fù)價(jià)鍵的修飾位點(diǎn),可被細(xì)胞毒素ADＰ核糖基化。兩者的不同之處在于Gｓ的αS亞基能被霍亂毒素ADＰ核糖基化,而Gi的αｉ亞基能被百日咳毒素ADＰ核糖基化。Gｓ和Gi都調(diào)節(jié)其余相應(yīng)受體的親合性以及作用于腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP。7、簡要說明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。答案要點(diǎn):G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn):⑴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成:①G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體;②G蛋白能與GTＰ結(jié)合被活化,可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物;③效應(yīng)物:通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。⑵產(chǎn)生第二信使。配體—受體復(fù)合物結(jié)合后,通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使,從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同,又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。ｃAMP信號(hào)通路的重要效應(yīng)是激活靶酶和啟動(dòng)基因表達(dá)，這是通過蛋白激酶完畢的。該信號(hào)途徑涉及的反映鏈可表達(dá)為:激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化化酶→cＡＭP→cAＭP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后,同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Cａ2+和DG—PKＣ途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對外界信號(hào)的應(yīng)答,因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。８、磷酯酰肌醇信號(hào)通路的傳導(dǎo)途徑。(綜4)答案要點(diǎn)：外界信號(hào)分子→辨認(rèn)并與膜上的與G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合→活化G蛋白→激活磷脂酶C→催化存在于細(xì)胞膜上的PIP2水解→IP3和DG兩個(gè)第二信使→IP3可引起胞內(nèi)Cａ2+濃度升高,進(jìn)而通過鈣結(jié)合蛋白的作用引起細(xì)胞對胞外信號(hào)的應(yīng)答；DＧ通過激活PKＣ，使胞內(nèi)pH值升高，引起對胞外信號(hào)的應(yīng)答。六、論述題1、試論述Ｎａ+-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。答案要點(diǎn)：1