藥房藥庫管理制度

藥品、醫(yī)療器械選購治理制度1藥《醫(yī)療器械監(jiān)視治理?xiàng)l例》等法律法規(guī)。嚴(yán)格選購假冒偽劣藥品和醫(yī)療器械。2、選購藥品、醫(yī)療器械必需依據(jù)《根本藥品名目》和藥品使用狀況及庫存量，由藥劑科提出選購打算，報(bào)經(jīng)分管院長(zhǎng)審交藥劑科選購人員不得擅自更改或增減品種和數(shù)量。3、選購藥品、醫(yī)療器械必需按規(guī)定要求向供貨方索取生產(chǎn)〕許可證、批準(zhǔn)證明文件等有關(guān)資料，并認(rèn)真審核其合法性、真實(shí)性和有效性。合同中要有明確的質(zhì)量保證條款。憑供給印鑒卡到指定的供給單位選購。準(zhǔn)時(shí)與經(jīng)銷單位聯(lián)系退貨或協(xié)商解決；對(duì)質(zhì)量可疑的藥品或醫(yī)療器械，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)告藥監(jiān)部門，不得自行銷售或退〔換〕貨處理。利款一律按規(guī)定處理，按實(shí)價(jià)開票。藥品、醫(yī)療器械驗(yàn)收入庫制度前方可入庫。2、選購人員與驗(yàn)收人員必需分設(shè)，不得由一人兼任。有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供給單位、生產(chǎn)廠家、外包裝狀況、標(biāo)簽注冊(cè)證號(hào)、有效期、合格證等內(nèi)容。4、特別藥品應(yīng)按特別藥品治理規(guī)定執(zhí)行。簽字。驗(yàn)收合格后應(yīng)放入相應(yīng)庫位的“合格品區(qū)”，按要求存放。7、對(duì)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量可疑的藥品、醫(yī)療器械不得入庫，械登記表”，準(zhǔn)時(shí)報(bào)告，不得擅自處理。西藥房工作制度藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)當(dāng)；處方審查和發(fā)藥審核的對(duì)外窗口應(yīng)由專業(yè)理論學(xué)問扎實(shí)、實(shí)際工作力量強(qiáng)、有肯定調(diào)劑工作閱歷的藥劑師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)當(dāng)；獨(dú)立值班工作由不少于1年調(diào)劑工作閱歷的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)當(dāng)。2、調(diào)配處方需經(jīng)其次人核對(duì)并簽字，一人值班進(jìn)由本人自1/萬。3、藥房藥品周轉(zhuǎn)庫存量不超過2品進(jìn)展一次質(zhì)量檢查，做到無假藥劣藥、無過期失效藥品。周轉(zhuǎn)庫藥品質(zhì)量合格率應(yīng)過100%。4、藥房工作人員不得私自為他人兌換藥品。專用處方、專冊(cè)登記；精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品必需有專人負(fù)責(zé)、專柜保存、專用處方。處方各項(xiàng)內(nèi)容的完整性及書寫的正確性，不合理用藥或禁忌處方等。無關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。8、藥房工作人員應(yīng)著裝干凈、掛牌上崗、態(tài)度和氣、講解得體、主動(dòng)熱忱為病人供給效勞。藥品保管養(yǎng)護(hù)制度藥品進(jìn)展養(yǎng)護(hù)。，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，做到安全儲(chǔ)存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量。3、藥品應(yīng)按不同貯存要求分別存放于冷庫〔陰涼庫、常溫庫，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥品分開存放，危急品嚴(yán)格與藥品分庫房存放，不合格藥品和退貨藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)。各倉庫都應(yīng)配置地架，貨架。潮、防熱、防凍、防火等工作。先出原則發(fā)放使用。近效期藥品應(yīng)催報(bào)使用。7、藥房、藥庫要配置溫濕度計(jì)，每天定時(shí)〔上午9：00，觀看并記錄，依據(jù)溫濕度狀況準(zhǔn)時(shí)實(shí)行通風(fēng)、防潮、降溫、保溫等養(yǎng)護(hù)措施。在庫藥品應(yīng)定期進(jìn)展循環(huán)檢查養(yǎng)護(hù)〔〕8、藥品養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)準(zhǔn)時(shí)、真實(shí)、標(biāo)準(zhǔn)。9、常常對(duì)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備設(shè)施進(jìn)展保養(yǎng)檢查。西藥庫工作制度〔包括化學(xué)試劑〕待的打算、選購、供給和保管分發(fā)等工作。庫存數(shù)量制訂選購打算，經(jīng)藥劑科科長(zhǎng)審核，報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行，藥及特別貴重藥品需經(jīng)藥事治理小組爭(zhēng)論批準(zhǔn)。要保證臨床根本用藥和搶救藥品的供給，避開脫銷或積壓。庫存藥90工作。質(zhì)量。5、各部門領(lǐng)藥應(yīng)填寫領(lǐng)藥單，藥庫不得直接憑處方發(fā)藥。定嚴(yán)格執(zhí)行。7、庫房應(yīng)健全帳目，定期盤點(diǎn)，做到帳物相符。藥品統(tǒng)計(jì)品要準(zhǔn)時(shí)報(bào)告處理，有效期藥品要在期限前調(diào)劑使用，防止造成鋪張。8、到貨、缺貨品種，藥價(jià)調(diào)整，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知有關(guān)科室。班要進(jìn)展安全檢查，嚴(yán)禁煙火，非庫房人員不得任憑入內(nèi)。10、藥品堆放整齊，室內(nèi)保持干凈。中藥房工作制度對(duì)處方中各項(xiàng)藥物審查無誤前方可計(jì)價(jià)調(diào)配，復(fù)核無誤前方可煎藥或發(fā)出。配伍禁忌，認(rèn)真鑒別藥材、飲片的真?zhèn)蝺?yōu)劣，保證藥方藥材的質(zhì)量。調(diào)配處方時(shí)必需細(xì)心慎重，準(zhǔn)確稱量，不得憑估量抓藥，飲片配方稱量總量誤差小于等于5%。3、方劑中如有先煎、后下、另煎、烊化、沖服、膠類等藥材必需單包并注明；需臨時(shí)炮制的藥材，應(yīng)按處方要求進(jìn)展加工，煎藥時(shí)按要求煎煮，以保證藥效。處方中如有缺藥，應(yīng)征性別、年齡等，遇有特別煎服方法，要具體向病人交待清楚。4、中藥處方的限量一般不超過12的規(guī)定進(jìn)展，符合要求后，方可供配方。處方中凡未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)給炮制藥。管，專柜加鎖，建立特地帳冊(cè)，處方單獨(dú)保存27、藥材飲片裝斗及配方時(shí)應(yīng)避開撒落，防止串斗。定期檢錄。定期盤點(diǎn)，做到帳物相符。及留意事項(xiàng)，急躁解答病人的提問。行核對(duì)、雙簽字前方可發(fā)出，并于次日由負(fù)責(zé)藥師審核，發(fā)藥1/萬。人員不得入藥房。班時(shí)，切斷電源，關(guān)好門窗。中藥飲片配方治理制度、藥劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)做到〔〕認(rèn)真審查核2〕嚴(yán)格依據(jù)醫(yī)師的處方3〕調(diào)配完畢，應(yīng)當(dāng)進(jìn)展認(rèn)真的復(fù)核，檢查所配藥品與處方是否全都，并且在處方上雙人簽字。2、覺察有配伍禁忌或者超劑量的處方時(shí)，藥劑人員首先應(yīng)要求處方醫(yī)師重簽字后，方可調(diào)配。是否準(zhǔn)確，調(diào)劑稱量誤差總重不得超過±5%。35、但凡毒性中藥一律不得單方調(diào)配，嚴(yán)格執(zhí)行毒性中藥治理規(guī)定，必需在處方無誤的狀況下調(diào)配。處方保存2療機(jī)構(gòu)中藥房的毒性中藥不得供給非醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。內(nèi)有無蟲蛀、霉變等，并做好妥當(dāng)處理。藥品庫房安全制度1、藥品庫房應(yīng)配備必要的防火、防爆、防盜設(shè)施。庫存放，并應(yīng)遠(yuǎn)離電源?！踩鐝?qiáng)酸與強(qiáng)堿、滅方法不同的物品應(yīng)隔離儲(chǔ)存。防安全設(shè)備〔〕必需馬上進(jìn)展安全處理。6、氧化劑的保管應(yīng)避開高熱、日曬，避開與酸類接觸；處。7、下班前做好安全檢查，關(guān)閉電源及門窗。處方調(diào)配制度調(diào)配，覺察問題應(yīng)馬上與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系解決。處方和發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。3、發(fā)出的藥品應(yīng)注明病從姓名、藥品名稱、用法、用量，用量、留意事項(xiàng)。4、急診處方優(yōu)先配發(fā)。病人爭(zhēng)吵。按規(guī)定整理、統(tǒng)計(jì)處方，填寫工作日記，認(rèn)真交接班。首次經(jīng)營企業(yè)審核表企業(yè)名稱法定代表人企業(yè)企業(yè)名稱法定代表人企業(yè)企業(yè)地址許可證號(hào)營業(yè)執(zhí)照編號(hào)書審核意見托付有效期限營銷員姓名身份證號(hào)聯(lián)系〔手機(jī)〕許可證生產(chǎn)該企業(yè)證 情況擬業(yè)務(wù)往來子范圍〔品種〕意 見藥劑科長(zhǎng)藥劑科長(zhǎng)意 見意 見首次經(jīng)營品種審批表產(chǎn)品名稱〔通用名〕〔商品名〕注冊(cè)證號(hào) 產(chǎn)品名稱〔通用名〕〔商品名〕注冊(cè)證號(hào) 過GMP生產(chǎn)批號(hào)生產(chǎn)日期有效期儲(chǔ)存條件正常出廠價(jià)購進(jìn)實(shí)價(jià)批發(fā)價(jià)零售價(jià)