2023年化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫根據(jù)化驗(yàn)員讀本匯編

化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫匯編一、填空題1、儀器洗滌是否符合規(guī)定對化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是(儀器倒置時(shí),水流出后不掛水珠）。２、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護(hù)好（透光面）,拿取時(shí)手指應(yīng)捏住(毛玻璃面），不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的(棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。３、玻璃儀器的干燥有（晾干)、（烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105~120）℃，時(shí)長（1h）左右。4、精度規(guī)定高的電子天平抱負(fù)的放置條件室溫(20±２℃),相對濕度(45-6０℃)。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是(校準(zhǔn))５、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差）、(偶爾誤差）、（過失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：(方法誤差)、(儀器和試劑誤差）、(主觀誤差)。６、物質(zhì)的一般分析環(huán)節(jié),通常涉及（采樣）、（稱樣)、(試樣分解)、（分析方法的選擇)、（干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測定)、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。７、采樣誤差經(jīng)常大于(分析誤差)，樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn),保存時(shí)間（愈短)分析時(shí)間愈可靠。8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩)、(混勻）、（縮分)四個(gè)環(huán)節(jié)。9、常用的試樣分解方法大體可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。1０、微波是一種高頻率的電磁波,具有（反射）、（穿透)、（吸取)三種特性。11、重量分析的基本操作涉及(溶解）、（沉淀）、(過濾）、(洗滌)、（干燥)和（灼燒）等環(huán)節(jié)。12、濾紙分為（定性濾紙）和(定量濾紙)，重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過濾。1３、在滴定分析中,要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器,即（滴定管)、（移液管）、（容量瓶)。14、滴定期應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口）下的(1~２）cm處,滴定速度不能太快,以每秒（３~４)滴為宜，切不可成液柱流下。1５、由于水溶液的（附著力)和(內(nèi)聚力）的作用,滴定管液面呈(彎月）形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指)和(食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持(垂直)后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（１5)s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3／４)體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10～15）次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、(有機(jī)物）、(顆粒物質(zhì))、(微生物)、（溶解氣體),化驗(yàn)室用三級水pＨ指標(biāo)（5.0～7.5),電導(dǎo)率不大于（0．5０mS/m）。19、在常溫下，在100ｇ溶劑中能溶解(10ｇ）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì),溶解度(１~1０g)的稱為可溶物質(zhì)，在(1g)以下的稱為難容物質(zhì)。20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用規(guī)定分為（高純）、(光譜純)、（分光純)、(基準(zhǔn))、(優(yōu)級純）、（分析純)、（化學(xué)純)七種?；鶞?zhǔn)試劑的主成分含量一般在(９９.95%～1０0.０５%)，高純和光譜純的純度是（99.99%)。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的(牛角勺)從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手)直接抓取,假如試劑結(jié)塊，可用潔凈的(玻璃棒）將其搗碎后稱量。２２、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、（已知準(zhǔn)確）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響(分析結(jié)果)準(zhǔn)確度。2４、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（１5~２5℃)下，保存時(shí)間一般不得超過(２)個(gè)月。碘量法反映時(shí)，溶液的溫度一般在（15~20℃）之間進(jìn)行。25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法)和標(biāo)定法,標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)定）。2６、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。27、每瓶試劑溶液必須有（名稱)、（規(guī)格）、(濃度）、(配制日期）。２８、配制（硫酸）、（磷酸）、(硝酸）、（鹽酸)等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把(酸)倒入（水)中。２９、準(zhǔn)確度是指(測量值）和(真實(shí)值)之間符合的限度,準(zhǔn)確度的高低以(誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，(n次反復(fù)測定結(jié)果)彼此相符合的限度,精密度的大小用（偏差）表達(dá)。30、“０”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是(作為數(shù)字的定位）,另一種是（有效數(shù)字)。31、分析化學(xué)重要涉及（定性分析)和（定量分析）兩個(gè)部分,根據(jù)測定對象的不同分析方法分為(無機(jī)分析)和(有機(jī)分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、(半微量分析)、(微量分析)和（超微量分析)，化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析)、（儀器分析)，按生產(chǎn)規(guī)定不同，分析方法分為（例行分析）和(仲裁分析)32、滴定分析法一般分為(酸堿滴定)、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、(沉淀滴定)四類。3３、緩沖溶液是一種能對溶液的(酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。３4、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH(8.０～9.６）,溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8～5.４),甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4～6.２)，甲基橙水溶液的變色范圍pH（３.１~4.4）。35、變色硅膠干燥時(shí)為(藍(lán))色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色）,變色硅膠可以在(120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管合用于裝（中）性和（酸)性溶液，不適宜裝(堿)性溶液，由于(玻璃活塞易被堿腐蝕）。３7、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GＲ、AR和ＣP表達(dá)，它們分別代表(優(yōu)級純)、(分析純)和(化學(xué)純）純度的試劑。38、硝酸屬于(見光易分解）試劑，應(yīng)儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時(shí),由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在(通風(fēng)櫥)內(nèi)進(jìn)行操作。40、假如在取樣及做樣過程中,不小心被酸堿灼傷,應(yīng)立即(用大量清水沖洗/15分鐘以上；假如被酸灼傷,可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用(清水)沖洗,假如被堿灼傷，可再用(2%硼酸）清洗,然后再用（清水)沖洗。41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆)化學(xué)品、(有毒)化學(xué)品、（腐蝕性)化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（耐熱耐酸）的容器中進(jìn)行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水)中,并不斷(攪拌）,以防酸液濺出。４３、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（耐堿耐熱)的容器中進(jìn)行,并不斷進(jìn)行(攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。４4、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要(分類）存放化學(xué)試劑倉庫，固體試劑應(yīng)盛放在(具塞的廣口瓶）內(nèi),液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶)內(nèi),堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞)的細(xì)口瓶內(nèi)，由于用玻璃瓶塞容易導(dǎo)致瓶塞與瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程,服從管理，對的佩戴和使用（勞動防護(hù)用品）。4６、我國《安全生產(chǎn)法》是（20２3年12月１日)開始實(shí)行的。我國安全生產(chǎn)的方針是（安全第一)、（防止為主）、(綜合治理)。我國消防工作的方針是(防止為主)、（防消結(jié)合）。47、燃燒必須同時(shí)具有三個(gè)條件是：（可燃物)、(助燃物）、(點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)中,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火方法是:（窒息法)﹑(隔離法）、(冷卻法)、（克制法）。4８、國家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表達(dá)（嚴(yán)禁），黃色表達(dá)(警告)。藍(lán)色表達(dá)（指令),綠色表達(dá)(提醒）。49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：(呼吸道）、（皮膚)、（消化道)，最重要是從(呼吸道）途徑進(jìn)入。５0.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,則該可燃物中一定具有（硫、碳）元素,也許具有（氧）元素。５１、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱(或化學(xué)式）(碳酸氫鈉)、碳酸鈉、(硫代硫酸鈉）。5２、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣,由于這此地方的空氣中?；煊?可燃性的氣體或粉塵)，接觸到明火會發(fā)生爆炸。５3、電熱恒溫干燥箱內(nèi)嚴(yán)禁烘烤（易燃)、(易爆）、(易揮發(fā))以及(有腐蝕性）的物體。５4、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。5５、原始記錄的“三性”是(原始性)、(真實(shí)性)和(科學(xué)性）。５6、57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3)次，其目的是為了(除去管內(nèi)殘留的水分）,以保證滴定溶液(濃度不變)。5８、稱量試樣最基本的規(guī)定是（快速)、（準(zhǔn)確)。5９、采樣過程應(yīng)注意,不能（引入雜質(zhì)）,應(yīng)避免在采樣過程中（引起物料變化）。6０、化學(xué)分析中,常用的ＥＤTA其化學(xué)名稱是(乙二胺四乙酸)。二、選擇題１．按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量（D)。Ａ、<０．１％B、>0.1%Ｃ、＜1％Ｄ、＞1%2.只需烘干就可稱量的沉淀,選用(Ｄ）過濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗3.（C）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。Ａ、噸B、公斤C、公斤D、壓強(qiáng)４.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能用()代替餐具。Ａ、食品，燒杯Ｂ、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品,玻璃儀器5.下面做法錯(cuò)誤的是（C)。A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀測實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行Ｄ、稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸緩慢加入水中6.下面說法不對的的是(B）。A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中,對的的是（C）A、稱量時(shí)，砝碼放在天平的左盤B、為節(jié)約藥品,把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道8.下列操作中對的的有(Ａ）。A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在１05－110℃的溫度下測定石膏水份Ｄ、將水倒入硫酸中對濃硫酸進(jìn)行稀釋9.稀釋濃硫酸時(shí),是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其因素是（Ｄ）。A.濃硫酸的量小，水的量大B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰,使硫酸液滴飛濺１0.對于濃硫酸的稀釋操作,現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行;④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不對的的(B）Ａ、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③１1．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在(D)中進(jìn)行。A、大容器Ｂ、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥１2.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)(C)Ａ、倒入密封的下水道Ｂ、用水稀釋后保存Ｃ、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存1３.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴(Ｃ)。A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套Ｄ、以上都不行１4.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是（Ｄ）。A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁１5.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用(A）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、12１１16.下列物質(zhì)不能再烘干的是(A)。A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀Ｄ、鄰苯二甲酸氫鉀9.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于(C）。A、1米Ｂ、3米Ｃ、5米D、１0米16．檢查氣路或鋼瓶漏氣用(A)Ａ、肥皂水B、蒸餾水C、嗅覺D、明火１7．在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí),用大量水沖洗后，應(yīng)再用(B)溶液解決。A、５%的小蘇打溶液Ｂ、５％的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液Ｄ、1:5000的高錳酸鉀溶液18.通常用（Ｂ）來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子互換柱B、分液漏斗Ｃ、滴定管Ｄ、柱中色譜19.在容量瓶上無需有標(biāo)記的是（C)A、標(biāo)線B、溫度C、濃度D、容量２0.無分度吸管是指（A)。Ａ、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管21．下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是(C)。A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管２2.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是（C)。A、試劑瓶B、刻度燒杯Ｃ、移液管D、量筒23．玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡２4h以上，其目的是(B）。A、清洗電極B、活化電極Ｃ、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì)24．分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為(C)A、綠色Ｂ、棕色C、紅色Ｄ、藍(lán)色2５．直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（Ａ)。Ａ、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑．２６．國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在(C)時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。Ａ、30℃Ｂ、２5℃C、20℃D、15℃27.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低規(guī)定為（C）A、一級水B、二級水C、三級水D、四級水。28.下列溶液中需要避光保存的是(B)Ａ、氫氧化鉀Ｂ、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（Ｄ)Ａ、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸31.下列氧化物有劇毒的是（B)A、Al２Ｏ3B、As2Ｏ3C、ＳｉO2D、ZnO32.能發(fā)生復(fù)分解反映的兩種物質(zhì)是（Ａ)Ａ、NaCl與ＡgNO３B、ＦeSO4與CuC、ＮaＣｌ與ＫＮO3D、ＮaCl與HCｌ33．配制ＨＣl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是(A）。Ａ、ＨCl（AＲ）Ｂ、HCl（ＧR)C、HＣl（ＬR）D、HCl(ＣＰ）34．分析用水的質(zhì)量規(guī)定中,不用進(jìn)行檢查的指標(biāo)是(B)。A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值35.通?？赏ㄟ^測定蒸餾水的(C）來檢測其純度。A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（D）。A、Ｈ２ＳO4B、NaOHＣ、Na2CO３D、ＡgNO337.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（B)。Ａ、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO43８．EDTA的化學(xué)名稱是(A)。Ａ、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉Ｄ、乙二胺四乙酸鐵鈉39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是(C）色。Ａ、紅色B、藍(lán)色C、綠色D、黃色4０.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(Ｄ)。A、紅色B、中藍(lán)色C、玫紅色D、深綠色41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1－2滴酚酞指示劑,則水的顏色為（Ｃ)。Ａ、藍(lán)色B、紅色C、無色Ｄ、黃色42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是(C）。A、3份HCｌ＋1份HNＯ3Ｂ、３份H2SO4+1份HＮO3C、３份HNO3＋1份HCl４3.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是(A）。A、Ａｓ２03B、K2Ｃｒ2O７C、Ｎa２CＯ3Ｄ、H2C2O4４4.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mｒ,其代表意義為（C）。A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對分子質(zhì)量D、相對原子量4５.用無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí),應(yīng)當(dāng)選用(C)物質(zhì)的碳酸鈉。Ａ、分析純B、化學(xué)純C、基準(zhǔn)D、實(shí)驗(yàn)46.標(biāo)定ＨCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是(A)。Ａ、Ｎa2CO３Ｂ、鄰苯二甲酸氫鉀Ｃ、Ｎa2C2O4D、NaCl47.配制好的鹽酸溶液貯存于(C)中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶Ｃ、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶４８．制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于(Ｃ)。A、1%Ｂ、2%Ｃ、５％D、10%49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是(Ｃ)A.容量瓶中原有少量蒸餾水?B.溶解所用的燒杯未洗滌C．定容時(shí)仰視觀測液面 Ｄ.定容時(shí)俯視觀測液面50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度(標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采用的措施是(Ｄ）。A、傾出標(biāo)線以上的液體B、吸出標(biāo)線以上的溶液C、影響不大，不再解決Ｄ、重新配制51．將1２mol/L的鹽酸(ρ＝1．19ｇ/cm3）５0mL稀釋成6ｍol/L的鹽酸(ρ=1.10g/ｃm3)，需加水的體積為(Ｂ）。A、50mLB、5０．５mLＣ、55mLD、60mL５2．將4gＮaOＨ溶解在１0mL水中,稀至1Ｌ后取出１0mL,其物質(zhì)的量濃度是（B）?A.１mol/ＬB.0.１mol/LC.0.０１mol/LD.10moｌ/L53.欲配制1000mL０.１mol/ＬHCl溶液,應(yīng)取12ｍol／L的鹽酸（ρ=1.19g/cm３)體積為(B）A、0.８４ｍＬB、8.4mLC、1.2ｍLD、12mL５5.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（A)時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。Ａ、0．1ｍｇ/mLB、1.０mｇ/ｍLC、0.01mｇ／ｍLＤ、1.０mg/L5６.緩沖溶液是一種能對溶液的(Ａ）起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化５7．氫氧化鈉測定期用的指示劑(Ｂ）A、甲基橙Ｂ、酚酞C、溴甲酚綠D、鉻酸鉀５8．間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是(B)。Ａ、滴定開始時(shí)Ｂ、滴定至近終點(diǎn)時(shí)C、溶液呈無色時(shí)Ｄ、滴定至Ｉ2的紅棕色褪盡59.淀粉是一種（C）指示劑。Ａ、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬60.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1－2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)(C）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無色61.碘量法滴定的酸度條件為(A)。A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿Ｄ、強(qiáng)堿62.間接碘量法測定水中Ｃu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（B)。A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性。6３.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是(Ｄ）。A、使用前應(yīng)洗干凈,并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡Ｃ、規(guī)定較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正Ｄ、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干６4.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的解決方法是(A)。A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗C、裝滿水運(yùn)用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?.電位滴定與容量滴定的主線區(qū)別在于(B）。Ａ、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同Ｃ、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同６6.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是(D)。A、使用容量瓶Ｂ、適當(dāng)加熱增長碘的溶解度,減少揮發(fā)C、溶液酸度控制在ＰＨ大于8D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶67.配位滴定法是運(yùn)用形成（C）的反映為基礎(chǔ)的滴定分析方法。Ａ、酸性物質(zhì)Ｂ、絡(luò)合物Ｃ、配合物D、基準(zhǔn)物68.一束(B）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光Ｂ、平行單色光C、白光D、紫外69.分光光度法的吸光度與（B)無關(guān)。A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度７０．分光光度法中，吸光系數(shù)與（C)有關(guān)。Ａ、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度71．分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)(D）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采用的入射光為（A）。Ａ、單色光B、可見光Ｃ、紫外光Ｄ、復(fù)合光7３.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（C)。A、調(diào)節(jié)酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fｅ３+還原為Fe２+D、將Fe2＋還原為Fe3＋７4．可用下述那種方法減少滴定過程中的偶爾誤差(D)。A、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)B、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差(B)。A、滴定期有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻7６.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、環(huán)節(jié),對空白樣品進(jìn)行定量分析,稱之為(B)A、對照實(shí)驗(yàn)B、空白實(shí)驗(yàn)C、平行實(shí)驗(yàn)D、預(yù)實(shí)驗(yàn)7７.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致限度，稱為（Ｃ）Ａ、反復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性７8．在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除(D）對測定的影響。Ａ、電極極化B、電容Ｃ、溫度D、雜質(zhì)79.操作中,溫度的變化屬于（Ｄ)。Ａ、系統(tǒng)誤差Ｂ、方法誤差C、操作誤差D、偶爾誤差8０.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動，所引起的誤差屬(Ｃ)。A、系統(tǒng)誤差B、相對誤差C、隨機(jī)誤差Ｄ、過失誤差81．試劑誤差屬于(Ｂ）。A、偶爾誤差B、系統(tǒng)誤差C、方法誤差D、儀器誤差82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢查(Ｂ）。A、儀器校正B、對照分析Ｃ、空白實(shí)驗(yàn)D、無合適方法83.在下列方法中可以減少分析中偶爾誤差的是(Ａ)。A、增長平行實(shí)驗(yàn)測定的次數(shù)B、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正8４．精密度的好壞由(C）決定。A、絕對偏差B、偶爾誤差C、相對偏差D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測定中,屬偶爾誤差的是（D)。A、試樣未經(jīng)充足混勻B、滴定期有液滴濺出C、砝碼生銹Ｄ、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確８6.比較兩組測定結(jié)果的精密度（B）。甲組:０.1９%，0．１9%,0.2０％，0.2１％,0.21%乙組:０.１8％,0.2０％，0．20%，0．21%,0.22％A、甲、乙兩組相同

B、甲組比乙組高

C、乙組比甲組高

D、無法判別87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（C)。A、對照實(shí)驗(yàn)B、空白實(shí)驗(yàn)C、一次測定D、測量儀器校正88.在同樣條件下,用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做(B）。A、空白實(shí)驗(yàn)B、對照實(shí)驗(yàn)C、回收實(shí)驗(yàn)D、校正實(shí)驗(yàn)89．有效數(shù)字，就是實(shí)際能（B）就叫有效數(shù)字。A、預(yù)約的數(shù)字B、測得的數(shù)字C、記錄的數(shù)字90.分析工作中實(shí)際可以測量到的數(shù)字稱為(Ｄ)。Ａ、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字Ｃ、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字91．pＨ=5.26中的有效數(shù)字是（Ｂ）位。A、0B、2C、3D、49２．下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5６２４的是（A)。A、0.5623５ B、0.56２３49Ｃ、0.056２４5?D、0．56２4519３．用15mＬ的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（C）A、15mLB、15.0mLC、１5．00ｍLＤ、15.０00ｍL94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保存（B）位。A、1Ｂ、２C、３D、495.下列計(jì)算式:的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保存（C)位有效數(shù)字。A、一位Ｂ、二位C、三位Ｄ、四位96．從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿(C),以防靜電危害。Ａ、合成纖維工作服

B、防油污工作服C、含金屬纖維的棉布工作服

D、普通工作服96.二氧化碳滅火劑重要靠（B)滅火。Ａ、減少溫度B、減少氧濃度Ｃ、減少燃點(diǎn)D、減少可燃物９７.(A）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。A、爆炸濃度極限B、爆炸C、爆炸溫度極限D(zhuǎn)、自燃9８.通過減少火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（Ｂ)滅火。Ａ、冷卻B、窒息C、稀釋D、乳化９９.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫(C)。A、燃點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、自燃點(diǎn)D、著火點(diǎn)10０.操作轉(zhuǎn)動的機(jī)器設(shè)備時(shí),不應(yīng)佩戴（B）。A、戒指

B、手套

C、手表101.按照產(chǎn)生的因素和性質(zhì)，爆炸可分為(C）。A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸

B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸Ｃ、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸

D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸１02.“三同時(shí)”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工(A）。Ａ、同時(shí)投入運(yùn)營Ｂ、同時(shí)結(jié)算C、同時(shí)檢修１03.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（A）A、上風(fēng)處B、下風(fēng)處C、隨意D、根據(jù)具體情況擬定104.撲救電器火災(zāi)時(shí),盡也許一方面(C）Ａ、用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救C、先將電源斷開D、用水撲救1０5．撲滅油類火災(zāi)時(shí),不可用的試劑是(C）。A、泡沫B、干粉C、水D、二氧化碳１06.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面的說法對的的是（D）A、液化氣體火災(zāi)是,先撲滅火焰然后采用堵漏措施B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí),使用泡沫滅火器撲滅D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水三、判斷題1.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入１～2滴酚酞,則呈現(xiàn)紅色。（×)2.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√)3．純水制備的方法只有蒸餾法和離子互換法。(×）4．滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。(×)5.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。（×)6.國標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(１５～２5℃)下使用兩個(gè)月后,必須重新標(biāo)定濃度。(√）７.分析測定結(jié)果的偶爾誤差可通過適當(dāng)增長平行測定次數(shù)來減免。(√)8.將7．63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7．634。（√)9．溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取２0~30ml水加入。（×)10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。(×)1１．測量的準(zhǔn)確度規(guī)定較高時(shí),容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。（√）１2.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管同樣予以校正。(√）1３.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√)14.使用天平時(shí)，稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。(×)15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊沿，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。(×）１6．分析測試的任務(wù)就是報(bào)告樣品的測定結(jié)果。（×）17．純凈水的pH=７,則可以說ｐH為７的溶液就是純凈的水。（×）1８．拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）１9.系統(tǒng)誤差和偶爾誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）２0.4．50×103為兩位有效數(shù)字（×)21.空白實(shí)驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。(√)２２.緩沖溶液是對溶液的PＨ值起穩(wěn)定作用的溶液。(√）２３.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）２４.測量結(jié)果可先記在零星紙條上，然后在記到原始記錄本上。(×)25.洗滌滴定管時(shí)，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×)2６.加減法運(yùn)算中,保存有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對誤差最大的為準(zhǔn)。(√)27.鹽酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。(√）28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。(√)29.分析實(shí)驗(yàn)所用的純水規(guī)定其純度越高越好。(×）3０.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。(√）3１.測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（√)32．直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。（√)３３.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√）34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（×)３5.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。（錯(cuò))3６.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。（√)３７.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。（×）38.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管２～3次,而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。（×）３9.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對嚴(yán)禁烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品,更不允許加熱食品。（√）４０.用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（√)41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（×）4２.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。（×）４3．標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15～25℃)下使用兩個(gè)月后,必須重新標(biāo)定濃度。(√)44．分析測定結(jié)果的偶爾誤差可通過適當(dāng)增長平行測定次數(shù)來減免。(√)4５.7.6３350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7．６34。（√）46.雙指示劑就是混合指示劑。(×)47．滴定管屬于量出式容量儀器。(√）4８.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。（×）49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMｎＯ4溶液時(shí),需將溶液加熱至7５~8５℃進(jìn)行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。(×）５0．鉻黑T指示劑在pH=7～１1范圍使用,其目的是為減少干擾離子的影響。（×）51.滴定Ｃa２+、Ｍg２＋總量時(shí)要控制ｐH≈10，而滴定Cａ２+分量時(shí)要控制pH為12~１3。若pＨ>13時(shí)測Ｃa2＋則無法擬定終點(diǎn)。（√)52.間接碘量法加入KI一定要過量,淀粉指示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。(√)5３.使用直接碘量法滴定期,淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定期，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。（×）54.碘法測銅,加入ＫI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（√）5５．以淀粉為指示劑滴定期,直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o色,間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。(×）５6.溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越強(qiáng),與Na2Ｃ2O4反映越完全，所以用Ｎａ2Ｃ２Ｏ4標(biāo)定KＭnO4時(shí),溶液酸度越高越好。(×）57.K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fｅ2+既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。(√）58.可見分光光度分析中,在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下,單色器狹縫越窄越好。（√)59．火災(zāi)發(fā)生后，假如逃生之路已被切斷,應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗,并向門窗上潑緩火勢發(fā)展,同時(shí)打開未受煙火威脅的窗戶,發(fā)出求救信號。（√)６０.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi),貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。(√)61.有人低壓觸電時(shí),應(yīng)當(dāng)立即將他拉開。(×)６2．在充滿可燃?xì)怏w的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（×)６3.水汽開始液化的溫度稱為露點(diǎn)溫度，簡稱露點(diǎn)。（√）64.空氣濕度是表達(dá)空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的限度。（√）65.取有毒有害氣體樣品時(shí)可以不帶防毒面具。(×）６6．配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（√)67．破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（×)６8.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學(xué)品。（×)６9．天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。(×）70．打開干燥器的蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起。（×)71．對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎,以免細(xì)菌感染。(×）７2.使用移液管時(shí)，用蒸餾水淋洗后即可使用。(×)7３.電子天平一般直接開機(jī)即可使用。(×)７4．0．0322+２3.54+2.60３81的結(jié)果是28．17６。(×）75.玻璃儀器可以長時(shí)間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。(×）76．砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。(√）７7.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。(√)78．測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。(√）79．所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。(×）80．氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。(√)８１.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。(×)8２.濃酸強(qiáng)堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。(×)8３.按分析對象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。

（×)８４.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。

(√）85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。

(×）86.氣相色譜開機(jī)時(shí)要先通電后通氣。（×)8７.滴定期眼睛應(yīng)當(dāng)觀測滴定管體積變化。(×)８８．精密度是指測定值與真實(shí)值之間的符合限度。(×）89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)當(dāng)放出多少體積吸取多少體積。（×)9１.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準(zhǔn)確測量。(√）９2.烘箱和高溫爐內(nèi)嚴(yán)禁烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品。(√）９３.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。（√）９4.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入１~２滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×)95.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√)96．易燃液體廢液不得倒入下水道。(√）97.使用天平時(shí)，稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（×）98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。(×）9９.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。(×)100.將７.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7．634。(√）1０1.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面,擦拭時(shí)只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（√)10２．容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。(×)10３.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò)，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。(×）1０4.用水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。(√)10５.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。(×)1０６.電子天平是采用電磁力平衡的原理。（√）１０7．在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（×）1０8.過失誤差也是偶爾誤差,工作中必須加以清除。(×）10９.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（√)110．標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人管理，配制,標(biāo)定,并由另一人復(fù)標(biāo)。（√)11１．稱量是定量分析的基礎(chǔ),每個(gè)分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。（√)11２.滴定分析對化學(xué)反映的規(guī)定之一是反映速度要慢。（×）1１3.量杯和量筒都可以加熱。(×)114．一般而言，液體的密度不受溫度的影響。(×)115.PH值測定的準(zhǔn)確度決定于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的準(zhǔn)確度,也決定于標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液組成的接近限度。(√）11６.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（×）117.指示劑的選擇原則是:變色敏銳、用量少。

(×）11８．直接碘量法的終點(diǎn)是從無色變藍(lán)色，間接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變無色。（√）119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關(guān)。

(×)120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在1０0ｇ溶劑中達(dá)成溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。（×)12１．重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此不可用強(qiáng)堿解決。(√)12２.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中，而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。(√)12３．在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。(×）124.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(×）１2５.空白實(shí)驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。(√）127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶爾誤差,工作中必須加以清除。(×）1２8.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為9６%是以質(zhì)量濃度表達(dá)的。（×)1２9．在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（√）1３0．使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊沿,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-３次,即可混勻。（×)１31.分析測定結(jié)果的偶爾誤差可通過適當(dāng)增長平行測定次數(shù)來減少。(√)132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√)133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。(√）13４.化學(xué)分析法測定氣體所用的儀器不涉及奧式氣體分析儀。(×)１３５.電石也許具有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷,兩者均是劇毒物。（√）13７.在用間接碘量法測定樣品時(shí)，滴定期不宜過度搖動是為了防止Ｉ2的揮發(fā)。（√)138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測試時(shí)所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。（√）１39.使用電光分析天平時(shí)，不能稱過于冷、熱和具有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。(√)14０.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是4５０ｎm。(×）141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能,經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定。（×）142．強(qiáng)氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險(xiǎn)。(×）143．實(shí)驗(yàn)室制取氯氣不用排水集氣法收集,因氯氣能溶于水,但可以用排飽和食鹽水收集。（√)144.儀器分析法的特點(diǎn)是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。(×)14５.純凈水的ｐH＝７，則可以說pH為7的溶液就是純凈水。（×）１46.電石自身不燃燒,但當(dāng)與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣,在空氣中達(dá)成一定濃度時(shí)可發(fā)生爆炸。（√）147．天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。(×)148.電石燃起火時(shí)要用水滅火。（×)1４9.相對誤差是測定值與真實(shí)值之差。（×）150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致,即可進(jìn)行稱量。（×)1５1.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石。(×）１52．嚴(yán)禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別。如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子,以手輕輕煸動，稍聞即止。（√)四、簡答題天平的重要技術(shù)指標(biāo)？答:最大稱量,分度值,秤盤直徑和秤盤上方的空間。試樣的稱量方法？答：固定稱樣法，減量稱樣法,揮發(fā)性液體試樣的稱量。分析工作對試樣的分解一般有哪三點(diǎn)規(guī)定？答:試樣分解完全,試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的因素有哪五點(diǎn)?答:氧化和吸取二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華,見光分解,濕度的影響。5．作為基準(zhǔn)試劑具有的條件答：純度高，組成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時(shí)易潮解，摩爾質(zhì)量較大６.溶液儲存時(shí)也許變質(zhì)的因素答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好,見光分解，配位指示劑的聚合反映,揮發(fā)組分的揮發(fā)。７.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的因素?答:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。８.偶爾誤差產(chǎn)生的因素?答:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化,都會使分析結(jié)果在一定范圍。9.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？答：選擇合適的分析方法，增長平行測定次數(shù),減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采用?答：空白實(shí)驗(yàn)，校準(zhǔn)儀器,對照實(shí)驗(yàn)。１１.有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則？答：加減法：保存有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點(diǎn)位數(shù)最少的為準(zhǔn)，既以絕對誤差最大的為準(zhǔn)；乘除法：保存有效數(shù)字的位數(shù),以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn),既以相對誤差最大的為準(zhǔn)。12.進(jìn)行滴定分析具有的三個(gè)條件是什么?答：要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿,要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，要有準(zhǔn)確擬定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。１3.化學(xué)計(jì)量點(diǎn):在滴定過程中,滴定與被測組分按照滴定反映方程式所示計(jì)量關(guān)系定量的完全反映時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。14.指示劑:指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。１５．滴定終點(diǎn):因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸,能產(chǎn)生ＯH-離子的叫堿，酸堿反映的實(shí)質(zhì)是H+和OH－結(jié)合成水的過程。17.配位滴定：運(yùn)用形成配合物反映為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定,又稱絡(luò)合滴定。１8.自身指示劑:有些標(biāo)準(zhǔn)溶液自身有顏色,可運(yùn)用自身顏色的變化指示終點(diǎn),而不必此外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。１9.專屬指示劑：碘與淀粉反映生成藍(lán)色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑,淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。２0.變色范圍（指示劑的）:從指示劑開始變色到變色終了的范圍。2１.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。21．有效數(shù)字：實(shí)際能測到的數(shù)字,即保存末一位不準(zhǔn)確數(shù)字,其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。23.恒重:同一物體通過兩次熱解決并冷卻后稱量之差小于０.０003ｇ。２4．質(zhì)量恒定:指灼燒或烘干,并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，反復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于0.0０03g時(shí),即為質(zhì)量恒定。2５.系統(tǒng)誤差:由某些比較固定的因素引起的,有一定規(guī)律性的,對測定值影響比較固定，可以校正的誤差。２6.終點(diǎn)：用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過程中化學(xué)反映終了時(shí)的點(diǎn)。27.酸式滴定管的涂油方法?答:將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。28．在分析天平上稱樣時(shí),可否將手較長時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品?為什么?答:不可以,將手長時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，由于手的溫度一般高于室溫，手長時(shí)間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的29.天平的使用規(guī)則有哪些?答：①天平必須安放在合乎規(guī)定的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。②天平使用前一般要預(yù)熱15～30分鐘。③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。④稱量物不要直接放在天平盤上，并且稱量物必須放在稱盤中部。⑤天平的門不得隨意打開,讀數(shù)時(shí)天平的門必須所有關(guān)上。⑥熱的物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量,應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才干稱量。⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負(fù)載。⑨在同一實(shí)驗(yàn)中,多次稱量必須使用同一臺天平。⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。３０.在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)規(guī)定顯色后放置一段時(shí)間再比,而有些分析卻規(guī)定在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完畢比色?答:由于有些物質(zhì)的顯色反映較慢，需要一定期間才干完畢，溶液的顏色也才干達(dá)成穩(wěn)定，故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等因素，會使溶液顏色發(fā)生變化,故應(yīng)在規(guī)定期間內(nèi)完畢比色。31.什么是空白實(shí)驗(yàn)?答：空白實(shí)驗(yàn)是指在不加試樣的情況下，按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。3２.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入1０ｍＬ滴定溶液,然后橫持滴定管,慢慢轉(zhuǎn)動,使溶液與管壁所有接觸，直立滴定管,將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1~2ｍin。33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差(偶爾誤差),以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度?答:(1）增長測定次數(shù)，減少隨機(jī)誤差。(2）進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn),減少系統(tǒng)誤差:ａ.作對照分析,取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差；ｂ.空白實(shí)驗(yàn)，取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差;ｃ.校正儀器，使用校正值以消除儀器自身缺陷導(dǎo)致的誤差；d．選擇準(zhǔn)確度較高的方法;e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。34．作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具有哪些條件?(１)純度高。含量一般規(guī)定在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0．1%。(2）組成（涉及結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕,加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時(shí)易溶解。(5)摩爾質(zhì)量較大,這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。35．化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個(gè)途徑？答:通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。36．化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采用哪些措施進(jìn)行急救？答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣,如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí),可人工協(xié)助呼吸，化驗(yàn)室如有氧氣,可給予氧氣，如有也許，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。37．哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w;遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑(能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì))；易燃物體。３8．電子天平放置場合的抱負(fù)條件與規(guī)定？答:１)電子天平抱負(fù)的放置條件是室溫20±２℃，相對濕度４5%RＨ—60%RＨ;2）天平臺規(guī)定堅(jiān)固,具有抗震及減震性能；3）不受陽光直射,遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào);4)不要將天平放在帶磁設(shè)備附近,避免塵埃和腐蝕性氣體。39.分析工作對試樣分解的一般規(guī)定？答：1)試樣應(yīng)分解完全;2）試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失;３)分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。４0.分析化學(xué)的任務(wù)和作用？答：分析化學(xué)重要涉及定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是擬定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。41.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度?答：1）選擇合適的分析方法；2)增長平行測定的次數(shù);３)減小測量誤差;4)消除測定中的系統(tǒng)誤差。4２.減少系統(tǒng)誤差可以采用哪些措施？答：對照實(shí)驗(yàn)、空白實(shí)驗(yàn)、儀器校正、方法校正。43.接近滴定終點(diǎn)時(shí),滴定操作要注意哪些問題?答：放慢滴定的速度,并不斷攪拌,注意觀測滴落點(diǎn)附近溶液顏色的變化。44.空白實(shí)驗(yàn)和對照實(shí)驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義？答：空白實(shí)驗(yàn)的目的在于檢查試劑或蒸餾水是否具有被檢定的離子；對照實(shí)驗(yàn)的目的在于檢查試劑是否失效，以及反映條件是否對的。45.試樣的稱量方法重要有哪幾種？答：１)固定稱量法；2)減量法稱量；3）揮發(fā)性液體試樣的稱量。46.滴定分析法一般可分為哪幾類？答:1）酸堿滴定;２)配位滴定；３)氧化還原滴定；4)沉淀滴定。４７.什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液?標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法？答:已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。４8.采樣的重要性?答:一般地說，采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的,假如采樣和制樣方法不對的,即使分析工作做得非常仔細(xì)和對的也毫無意義，有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。49.濃硫酸用水稀釋時(shí),應(yīng)當(dāng)如何操作?答：配制硫酸時(shí),必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,且將濃硫酸緩緩加入到水中。５0.檢查中的對的記錄重要指什么?何為有效數(shù)字?答:１）對的記錄是指對的記錄數(shù)字的位數(shù)，由于數(shù)據(jù)的位數(shù)不僅表達(dá)數(shù)字的大小,也反映測量的準(zhǔn)確限度;２）有效數(shù)字就是實(shí)際能測得的數(shù)字。51.何為重量分析法?答：重量分析法也稱稱量分析法,一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進(jìn)行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測組分的含量。52.何為滴定分析法?答：根據(jù)化學(xué)反映中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。53.物質(zhì)的一般分析過程通常涉及哪幾個(gè)環(huán)節(jié)?答:涉及采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。5４．什么是準(zhǔn)確度？什么是精密度？分別以什么表達(dá)？答:1)準(zhǔn)確度指測定值與真實(shí)值之間相符合的限度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差來表達(dá)。２）精密度是指相同條件下ｎ次反復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的限度。精密度的大小用偏差表達(dá)。５５．制備試樣分哪幾個(gè)環(huán)節(jié)?常用的手工縮分四分法如何操作？答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個(gè)環(huán)節(jié);5６.四分法:將樣品充足混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀,通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保存２份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定反復(fù)上述環(huán)節(jié)的次數(shù)。57．原始記錄的規(guī)定？答:1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員;3)采用