年名校高二化學(xué)競(jìng)賽聯(lián)考十_第1頁(yè)
年名校高二化學(xué)競(jìng)賽聯(lián)考十_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2005年浙江省名校高二化學(xué)競(jìng)賽聯(lián)考(十)(時(shí)間:45分鐘滿分:100分i(9 處理,該化學(xué)物質(zhì)是;ii(6上述兩裝置相比,() (2種物質(zhì)即可iii(5分)已知pH=2的高碘酸(H5IO6)溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得溶液呈酸性;0.01mol/LHIO3HMnO4=12的Ba(OH)2H5IO6 已知H5IO6和MnSO4 。iv(12。

3v(7分)為了驗(yàn)證鐵與氧氣在不同條件下的實(shí)驗(yàn),DO2發(fā)生裝置,A為鐵在有水存在下與O2反應(yīng)裝置,B為無(wú)銹鐵片在加熱條O2反應(yīng)裝置,C裝置是驗(yàn)證在干燥條件O2與鐵反應(yīng)裝置(C裝置事先干燥過)請(qǐng)回為了確保C裝置按題干所述條件進(jìn)行反應(yīng),還應(yīng)在D、C之間加裝 實(shí)驗(yàn),先打開C中的止水夾,其余操作步 。vi(7IO3-+3HSO3-=I-+3SO42-+3H+;第二步,將第一步得到的 磷鎂銨4g4是種重的鹽難溶,化學(xué)酸鎂從反原理,是用氯化鎂溶液、磷酸氫二鈉溶液與氨水混合反應(yīng)的方法。磷酸鎂銨反應(yīng)的離子方程式為 。實(shí)際在的應(yīng)中,要在合液中加適量的銨,加入銨鹽目的是 。vii(5分在FeCl3稀溶液中滴加溶液后呈紅色反應(yīng)的離子方程式是 若先往FeCl3溶液中加入一些NaF溶液,再滴加溶液,則不呈紅色,若再加入足夠量FeCl3溶液.又會(huì)呈現(xiàn)紅色.對(duì)這一現(xiàn)象有三種解釋:①F-能還原Fe3+,使之轉(zhuǎn)化為Fe2+;②F-能與認(rèn)為錯(cuò)誤的是

B

C A、DA、D分別為(填寫化學(xué)式 。寫出A→B轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程 若A的水溶液能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),D的稀溶液能使藍(lán)色的濕潤(rùn)石蕊試紙變紅。則A為 ,寫出A→B轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 若A為周期表中短周期元素形成的單質(zhì)D為強(qiáng)堿則A在周期表中第 族,畫出C的電子式 AB→C12

viii(7已知乙元素的+2價(jià)離子與Ne 若反應(yīng)①可在常溫下進(jìn)行,則A的名稱是 則A的名稱是 C。從C溶液中得到晶體的過程被稱 ,將得到的晶體轉(zhuǎn)化為C的實(shí)驗(yàn)條件 ix(7 若把氨基換成乙基,則構(gòu)成的物質(zhì)A屬于 類有機(jī)物,A在堿性溶液中能發(fā)生 (用A、B……等表示①取代②加成③氧化④脫水A①⑤BC②③④⑤Dx(10置來(lái)完成“NaHCO3NaClNaHCO3 。 將裝置①中稀鹽酸換成稀硫酸,裝置②中水換成飽和NaHCO3

假定滴定管起始讀數(shù)為V1mL,終了讀數(shù)為V2mL,而注射器測(cè)定排出的氣體為 (用含V1、V2、V3、m的式子表示。丙同學(xué)改用右圖裝置,通過測(cè)定燒杯中NaOH溶液的增重來(lái)確定樣品中NaHCO3的含量。 xi(9A電極表面有紅色的固態(tài)物止電解,取出A1.6g ;電解后溶液的pH xii(16分下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖A~G均為有機(jī)物反應(yīng)中產(chǎn)生的無(wú)機(jī)物均省略,(1)寫出D,G。,。,。,。寫出兩種符合括號(hào)內(nèi)條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,在對(duì) 試計(jì)算該流程中,每生產(chǎn)1.00噸高分子化合物,理論上消耗NaOH固 噸NaOH,非選擇題專項(xiàng)強(qiáng)化訓(xùn)練(二(時(shí)間:45分鐘滿分:100分xiii(6一,從化學(xué)的結(jié)構(gòu)上看,類固醇是一類含有環(huán)戊烷多氫菲核基本結(jié)構(gòu)的化合物(I式藥物,是因?yàn)樗且环N一烷基化睪酮衍生物,如康力龍其結(jié)構(gòu)式見II式。由于分子中烷基的作用,此種藥物對(duì)肝功能有明顯的副作用。過量服用還會(huì)產(chǎn)生女子化、肝甚至肝癌等副Ⅰ式 N 已知I式能使溴水退色,其可能的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(未參加反應(yīng)部位的碳環(huán)可略去不 xiv(7目前中學(xué)中的酸堿理論是1887年阿侖尼烏斯電離理論。試用電離方程式表 3 F.NO3(3)1923年路易斯提出了廣義的酸堿理論。凡是能給出電子對(duì)而用來(lái)形成化學(xué)鍵的物質(zhì)都

現(xiàn)有1molNH4F中的N元素比A中的N元素多2.8gNH3和F2的物質(zhì)的量可能各是多少。xvii(12C與E分別是同主族元素,B與C為相鄰元素;C、E兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A、D兩元素2倍。據(jù)此,回答下列問題。A、C兩元素可形成化合物甲,其分子由四原子核構(gòu)成,此分子的電子式為;已知甲為二元弱酸,寫出甲在水中的電離方程式。 寫出一種由A、B、C三種元素形成的常見無(wú)機(jī)化合物(填化學(xué)式其溶于水后對(duì)水的電離起作用(填“抑制”、“促進(jìn)”或“不影響”),其原 A元素的單質(zhì)和C①a ②b xviii(9已知:H2285.8kJ/mol,試寫出H2 試下列兩個(gè)反應(yīng)中的酸或堿:①F—+H2OHF+OH—,該反應(yīng)中的堿 “H2O②H3BO3+H2OH++B(OH)4—,該反應(yīng)中的酸 “H2Oxv(6

用作為源亟解決又一題是氫材的發(fā)研究明某過渡屬與氫子形成氫化物,氫原子填充在金屬的晶格間隙之間,其組成不固定,通常是非化學(xué)計(jì)量的(如La26已標(biāo)準(zhǔn)況下1體的鈀大約吸附896體積的(鈀的密度為0.6gc3試寫出(d)氫化的化式 。abcdefghabcdefghij寫出Be與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2BeO2的離子方程 Be(OH)2與Mg(OH)2可 BeCl2 xvi(9(1)A的化學(xué)式 ,A的電子式

NH3·H2O的合理結(jié) (4)1906年

COOC

首先用來(lái)與F2反應(yīng)稀有氣體化合物的元

(a)HNH H

(b)HN

HO

A①

2③多實(shí)驗(yàn)上的突破。如用XeO3在堿性條件下與NaBrO3反應(yīng)生成NaBrO4,同時(shí)放出Xe。寫出

xx(10度,現(xiàn)從市場(chǎng)上買來(lái)一瓶某品牌食用白醋,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對(duì)其進(jìn)行滴定。下表是4種 右圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,A處的刻度為25, NaOH標(biāo)準(zhǔn)液濃度為cmo1/L消耗NaOH溶液體積A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體 xxi(8分)現(xiàn)有A、B、C、D、E、X、Y和M見元素(1︰1)組成的液體,A為黑色 xxii(7

xxiii(12NaOH溶液反應(yīng)實(shí)驗(yàn)有關(guān)操作為:aAlN樣品:b、從分液漏斗往錐形瓶中加入過量的濃NaOH;c、檢驗(yàn)裝置的氣密性;d、測(cè)定收集到水的體積。 廣口瓶中的試劑X可選 A汽 C植物油 D廣口瓶的液體沒有裝滿(上方留有少量空間,實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH3的體積將 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若觀察到錐形瓶中還有固體,則樣品中含有的雜質(zhì)是數(shù)為(AlN41有人改用圖Ⅱ裝置進(jìn)行同樣實(shí)驗(yàn),通過測(cè)定燒杯中硫酸的增重來(lái)確定樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。你認(rèn)為是否可行?(填入“可行“不可行。原因是 xxiv(5的硫酸鐵溶液,所發(fā)生的反應(yīng)可用化學(xué)方程式表示為Cu2O+Fe2(SO4)3+H2SO4=2CuSO4+0.400molKMnO4,求該KMnO4Cu2O的滴定度。參考答案 (1)山坡上(1分)(2)碳酸鈉溶液或碳酸氫鈉溶液浸濕毛巾(2分 (1)乙(2分) 分,其它合理答案均可)(3)廢鐵皮、鐵釘、食醋等(2分) (1)弱電解質(zhì)(2分4(2)H5IO6(1分)5H5IO6+2Mn2+=11H++2MnO—+5IO3—+7H2O(2分4 (1)A:H2SD:H2SO42H2S+3O2=2SO2+2H2O(1分(2)A:NH34NH3+5O2=4NO+6H2O(2分(4)S 2SO3;C2CO+O2 1分(1)盛濃H2SO4(2分

面上升,則說(shuō)明氣密性好(其他合理操作也可(2分) (3)A、B(2分)(5)CO2沒有全被NaOH(2分(1)陰4OH――4e-=2H2O+O2↑(1分 (3)0.05mol/L1(各1分①假設(shè)原溶液中的酸根離子是硫酸根離子。取電解后的溶液,向其中加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則原溶液中所含的陰離子是SO42-;②假設(shè)原溶液中的酸根離子 點(diǎn)燃D處燈片刻,再點(diǎn)燃B處燈(2分(3)A中有紅褐色銹斑;B中有黑色物質(zhì)生成;C(1分

(2)②HOCH2--CH2OH+O2催

-CHO+2H2O氧化 (2)5︰1(2分Mg2++HPO2—+NH·HO=NHMgPO↓+HO(2分NH·HO

⑥nHOOC--COOH+nHOCH2--CH2OH一件

混入Mg(OH)2(1分 ;①中沒有被消耗,所以當(dāng)再加入足量的FeCl3(2分結(jié)晶;在HCl氣流中加熱(只答加熱不得分(1分(1)三角錐形(各1分鹵代烴CH3CH2Cl+H2O→CH3CH2OH+HCl(堿性條件

-CO縮聚(2分HCOO--OOCHHOOC--OOCHHO--OOCCHO(3分(4)0.833(2分(5)可附設(shè)氯堿工藝,將產(chǎn)物NaCl溶液電解:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,所得NaOHCl2Br2:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,循環(huán)用于有機(jī)合成,H2收集可作商品出售……(3分,凡合理答案都可) (1)21(2分) (各1分(2)C、D(3分(3)①F—②H3BO3(2分NaOH溶液(1分)Be(OH)2+2OH-=BeO22-+2H2O(1分共價(jià)(1分Li2O(1分(1)NF3(1分)(1分6e-(1 H++HO2- HNO3(NH3·H2ONH4NO3)抑制硝酸電離產(chǎn)生H+,抑制水的電離(或抑NH3·H2OOH-NH4NO3NH4+與OH-NH3·H2O(1分)①負(fù)2H2-4e—+4OH-=4H2O(或H2-2e-+2OH-=2H2O或②正O2+4e-+2H2O=4OH-(1分氣的轉(zhuǎn)化率(3分)(3 (1)+26

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論