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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療第一頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日
肺炎嚴(yán)重性的評(píng)估重癥肺炎界定標(biāo)準(zhǔn):檢驗(yàn)與新標(biāo)準(zhǔn)制訂重癥肺炎抗菌治療探討第二頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日肺炎嚴(yán)重性的評(píng)估第三頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日PneumoniaPatientOutcomesResearchTearm(PORT)
的隊(duì)列研究(關(guān)于CAP)Ⅰ組:<50歲,無(wú)合并癥,體檢無(wú)下列異常發(fā)現(xiàn)神志改變脈搏≥125/min
呼吸≥30/min
收縮壓<90mmHg
體溫<35℃或≥40℃第四頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日
因素記分1.人口學(xué)因素年齡男歲女歲-10
護(hù)理之家居住+10II_V組:記分(1)第五頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日
因素記分2.合并癥腫瘤+30
肝病+20
充血性心力衰竭+10
腎臟病+10
腦血管病+103.體檢發(fā)現(xiàn)神志改變+20
呼吸頻率≥30/min+20
收縮壓<90mmHg+20
體溫<35或≥40°C+15
脈搏>125/min+10II_V組:記分(2)第六頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日II_V組:記分(3)
因素記分4.實(shí)驗(yàn)室和X線(xiàn)所見(jiàn)
PH<7.35+30BUN≥30mg/dl(11mmol/L)+20Na+<130mmol/L+10Glu≥250mg/dl(14mmol/L)+10PaO2<60mmHg+10
胸腔積液+10第七頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日結(jié)果
Ⅰ58701850.57720.1Ⅱ(<=70)2440.42330.94770.6Ⅲ(31_90)7202541.23260.9Ⅳ(91_130)4012.54469.04869.3Ⅴ(>130)1022527.122627.0合計(jì)
9440.613438.022875.2危險(xiǎn)性分組與病死率%門(mén)診住院合計(jì)No.%No.%No.%組別第八頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日結(jié)果危險(xiǎn)性分組與治療結(jié)果
結(jié)果門(mén)診其后住院%住院住入ICU%
平均住院日≤3d(%)4-7d(%)>7d(%)
I組
5.14.35.026.148.925.0
II組
8.24.36.022.144.233.8III組16.75.97.013.141.045.8Ⅳ組20.011.49.05.931.162.8Ⅴ組0(1)*17.311.03.723.872.6合計(jì)
7.49.27.013.137.349.6P值<0.001<0.001<0.001<0.001*僅1例第九頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日結(jié)論1.本評(píng)價(jià)方法可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)低危險(xiǎn)組CAP(1-3組)
的病死率和治療結(jié)果2.本評(píng)價(jià)方法可以幫助臨床醫(yī)師對(duì)CAP病人是否住院作出合理決策FineMJ,etal.NEJM1997;336:243第十頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日重癥肺炎界定標(biāo)準(zhǔn)第十一頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日ATS1993年關(guān)于重癥社區(qū)獲得性肺炎(SCAP)的界定
3條呼吸參數(shù)呼吸頻率>30/minPaO2/FiO2<250
需要機(jī)械通氣
3條X線(xiàn)參數(shù)之1條雙肺受累多葉受累入院48h肺部病變?cè)黾?gt;50%4條循環(huán)參數(shù)收縮壓<90mmHg或舒張壓<60mmHg,需要加壓素>4h
尿量<80ml/4h,或急性腎衰(肌酐絕對(duì)值或其增加值2mg/d,或需要透析)符合標(biāo)準(zhǔn)即可診SCAP,并竭力推薦入往ICU第十二頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日關(guān)于1993年SCAP標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)與評(píng)估前瞻性研究(巴塞羅那,西班牙)非重癥肺炎
331
例重癥肺炎64
例第十三頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日ATS關(guān)于SCAP指標(biāo)的敏感性和特異性指標(biāo)呼吸>30/minPaO2/FiO2<250雙肺受累多葉受累收縮壓<90mmHg舒張壓<60mmHg需要機(jī)械通氣進(jìn)行性浸潤(rùn)膿毒性休克腎衰敏感性%64644152121558283830特異性%5765868989951009210096陽(yáng)性預(yù)計(jì)值2228354778381004010061陰性預(yù)計(jì)值90898891868692878988第十四頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日SCAP界定標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整和修改基線(xiàn)(“最低”)標(biāo)準(zhǔn)1.呼吸>30/min2.嚴(yán)重呼衰(PaO2/FiO2<250)3.雙肺受累4.多葉受葉(>2葉)5.收縮壓<90mmHg6.舒張壓<60mmHg主要標(biāo)準(zhǔn)1.需要機(jī)械通氣2.對(duì)治療無(wú)反應(yīng),肺部病灶擴(kuò)大≥50%(進(jìn)行性浸潤(rùn))3.需要空管加壓素>4h(膿毒性休克)4.血肌酐絕對(duì)值或增加值≥2mg/dL,或急性腎衰需要透析第十五頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日修改SCAP標(biāo)準(zhǔn)*的敏感性和特異性標(biāo)準(zhǔn)敏感性特異性陽(yáng)性預(yù)測(cè)值陰性預(yù)測(cè)值1*789475952**82916596
*標(biāo)準(zhǔn)1:(1).3條“最低”標(biāo)準(zhǔn)中2條(收縮壓<90mmHg,多葉受累,PaO2/FiO2<250
(2).2條“主要“標(biāo)準(zhǔn)中1條(需要機(jī)械通氣,膿毒性休克)**標(biāo)準(zhǔn)2:(1).3條“最低”標(biāo)準(zhǔn)中2條(收縮壓<90mmHg,多葉受累,PaO2/FiO2<250(2).3條“主要”標(biāo)準(zhǔn)中1條(需要機(jī)械通氣,膿毒性休克,腎囊)第十六頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日其他指標(biāo)的敏感性和特異性指標(biāo)敏感性%特異性%陽(yáng)性預(yù)測(cè)值陰性預(yù)測(cè)值體溫>38.3°C67552290氣急95562298神志改變55823790心率125/min18912886PaO2>44mmHg33853385胸腔積液27872886EwigS,etal.AJRCCM1998;158:1102第十七頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日重癥CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)
主要標(biāo)準(zhǔn)1.需要機(jī)械通氣2.48h內(nèi)肺部浸潤(rùn)增大
50%3.
膿毒性休克4.
急性腎衰
次要標(biāo)準(zhǔn)1.呼吸
30/min2.
PaO2/FiO2<2503.
雙肺或多葉受累4.
收縮壓<90mmHg5.
舒張壓<60mmHg診斷:1條主要標(biāo)準(zhǔn)或2條次要標(biāo)準(zhǔn)AJRCCM2001;163:1770第十八頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日重癥HAP診斷標(biāo)準(zhǔn)
ATS標(biāo)準(zhǔn)(1995年)與CAP標(biāo)準(zhǔn)相同,但呼吸頻率改寫(xiě)需要入住ICU。預(yù)計(jì)新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)參照CAP標(biāo)準(zhǔn)第十九頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日重癥VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)1.意識(shí)障礙2.感染性休克3.腎功能損害:尿量
<80ml/4h或原無(wú)腎功能損害者血肌酐升高4.PaO2/FiO2或肺順應(yīng)性進(jìn)行性下降,或氣道阻力進(jìn)行性升高而未發(fā)現(xiàn)非感染性因素可以解釋5.X線(xiàn)上肺部浸潤(rùn)48h內(nèi)擴(kuò)大>50%1.過(guò)高熱(≥
39℃
)或體溫不升(≤36℃
)2.Wbc>11x109/L或帶狀核粒細(xì)胞≥
0.5x109/L3.雙肺或多葉病變4.收縮壓<90mmHg5.舒張壓<60mmHg6.肝功能損害(排除基礎(chǔ)肝病和藥物性損害)診斷:1條主要標(biāo)準(zhǔn)或2條次要標(biāo)準(zhǔn)主要標(biāo)準(zhǔn)次要標(biāo)準(zhǔn)(中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)感染學(xué)組,參考Niederman,待發(fā)表)第二十頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日重癥肺炎的抗菌治療第二十一頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日ATS指南:根據(jù)危險(xiǎn)因素和發(fā)病時(shí)間HAP分組
成立診斷有危險(xiǎn)因素?zé)o危險(xiǎn)因素輕-中癥重癥重癥輕-中癥早發(fā)性晚發(fā)性早發(fā)性晚發(fā)性晚發(fā)性早發(fā)性早發(fā)性晚發(fā)性
第Ⅱ組第Ⅲ組第Ⅰ組第二十二頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日第Ⅰ組“核心”病原體√肺鏈√MSSA√流感嗜血桿菌√腸道GNB
大腸肺克變形沙雷“核心”抗生素√Ⅱ-CS或非AP-Ⅲ-CS√酶抑制劑復(fù)合制劑√若青霉素過(guò)敏:
FQs
克林+氨曲南不同組別的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療(1)第二十三頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日第Ⅱ組同第Ⅲ組綠膿桿菌長(zhǎng)住ICU,激素長(zhǎng)期AB治療,COPD,結(jié)構(gòu)性肺病Mac/FQ±RFP軍團(tuán)菌高劑量激素糖肽類(lèi)金葡菌昏迷,糖尿病,腎衰,頭顱外傷克林或酶抑制劑(Amp/sub,Amo/cl)厭氧菌腹部外科,吸入“核心”抗生素“核心”病原體危險(xiǎn)因素不同組別的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療(2)第二十四頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日第Ⅲ組除“核心”病原體外,必須覆蓋多耐藥菌綠膿桿菌AP-β-lact腸桿菌科+(產(chǎn)ESBL,產(chǎn)AMPC菌)APAM/FQ(CIP)/ATZ不動(dòng)桿菌±MRSA糖肽類(lèi)
ATS1996;DingMicrInfectDis2000;37263
不同組別的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療(3)第二十五頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日關(guān)于ATS-HAP指南的評(píng)價(jià)
FielS.Chest,2001;119:412(s)病原學(xué)診斷特別是侵襲性技術(shù)的應(yīng)用仍有爭(zhēng)議抗菌治療的合理療程未明確提供耐藥的地區(qū)性資料和新出現(xiàn)的耐藥問(wèn)題未說(shuō)明第二十六頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日關(guān)于ATS-HAP指南的評(píng)價(jià)
FielS.Chest,2001;119:412(s)
近年新藥如馬斯平(頭孢吡肟)、美羅培南、(曲伐沙星)、哌拉西林/三唑巴坦等可能具有更強(qiáng)療效,而耐藥相對(duì)少見(jiàn),需補(bǔ)充計(jì)算機(jī)輔助抗生素處理系統(tǒng)可以有效幫助臨床醫(yī)師選擇抗生素,降低治療費(fèi)用,減少藥物不良反應(yīng),可以推薦第二十七頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日
CunhaBA推薦方案(MedClinNorthAm2001,85:19)
單藥治療
頭孢吡肟(馬斯平)、美羅培南、哌拉西林/三唑巴坦
因?yàn)楦吣退幙赡埽瑧?yīng)避免環(huán)丙、頭孢他啶或亞胺培南單藥治療HAP的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療(1)第二十八頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日HAP的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療(2)
CunhaBA推薦方案(MedClinNorthAm2001,85:19)聯(lián)合治療
馬斯平(頭孢吡肟)
+左氧氟沙星或氨曲南,或阿米卡星,或哌拉西林美羅培南+同上避免環(huán)丙沙星、頭孢他啶、慶大霉素用于聯(lián)合治療方案因?yàn)榧词孤?lián)合亦不能避免耐藥;若選擇氨基糖苷類(lèi),優(yōu)先考慮阿米卡星一日一次若選擇喹諾酮類(lèi),優(yōu)先考慮左氧氟沙星,其在聯(lián)合方案中對(duì)綠膿桿菌有良好作用(與環(huán)丙沙星相當(dāng))青霉素過(guò)敏患者可選擇美羅培南,它與青霉素?zé)o交叉過(guò)敏第二十九頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日
馬斯平(頭孢吡肟) CTZ CIP大腸桿菌 99.1 97.1 93.6肺炎克雷伯桿菌 96.5 90.8 92.1產(chǎn)氣腸桿菌 95.4 60.3 92.8陰溝腸桿菌 92.3 64.5 87.6費(fèi)勞地構(gòu)椽酸桿菌 98.4 66.2 84.6與1997年比較:敏感率CTZ-產(chǎn)氣5.7%,CTZ-枸椽酸6.4%,CIP-陰溝7.0%,其他變化<5%結(jié)論:馬斯平(頭孢吡肟)對(duì)大腸、肺炎、產(chǎn)氣、陰溝和枸椽酸桿菌,包括對(duì)頭孢他啶和環(huán)丙耐藥或中介水平的菌株仍保持較高抗菌活性MRL2000年耐藥性監(jiān)測(cè)(敏感率%)第三十頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日頭孢吡肟和亞胺培南治療ESBL培養(yǎng)陽(yáng)性的院內(nèi)獲得性肺炎(成功率%)第三十一頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日頭孢吡肟頭孢他啶亞胺培南環(huán)丙沙阿米卡星妥布霉素828086779592807982728676837888859590666576637365美國(guó)歐洲亞太地區(qū)拉丁美洲綠膿桿菌:世界范圍內(nèi)體外活動(dòng)(1997—2000)(Sentry研究)第三十二頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日入住ICU-CAP(重癥CAP)抗菌治療(1)病原體治療a.無(wú)銅綠假單胞菌感染的危險(xiǎn)因素肺炎鏈球菌(包括DRSP)軍團(tuán)菌屬流感嗜血桿菌腸道G-桿菌金葡菌肺炎支原體呼吸道病毒混合感染肺炎衣原體、結(jié)核分支桿菌、真菌靜脈使用-內(nèi)酰胺類(lèi)(頭孢噻肟、頭孢曲松)+靜脈用大環(huán)內(nèi)酯(阿奇霉素)或靜脈氟喹諾酮類(lèi)AJRCCM2001;163:1730第三十三頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日b.有銅綠假單胞菌感染的危險(xiǎn)因素上述所有細(xì)菌+銅綠假單胞菌靜脈用抗假單胞菌-內(nèi)酰胺類(lèi)(頭孢吡肟、亞胺培南、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦)+抗假單胞選擇性菌的喹諾酮類(lèi)(環(huán)丙沙星),或選擇性靜脈用抗假單胞菌-內(nèi)酰胺類(lèi)(頭孢吡肟、亞胺培南、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦)+靜脈用氨基糖苷類(lèi)+靜脈用大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)(阿奇霉素)或靜脈用非抗假單胞菌類(lèi)氟喹諾酮類(lèi)入住ICU-CAP(重癥CAP)抗菌治療(2)病原體治療AJRCCM2001;163:1730第三十四頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日VAP的初始經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療(1)
臨床類(lèi)型常見(jiàn)病原體抗生素早發(fā)性.輕中癥肺炎鏈菌流感嗜血桿菌金黃葡萄球菌(MSSA)腸桿菌科細(xì)菌
Ⅱ代或非抗假單胸菌Ⅲ代頭孢菌素-內(nèi)酰胺類(lèi)+-內(nèi)酰胺酶抑制劑;
“呼吸“喹諾酮類(lèi)(左氧氟星.加替沙星.莫西沙星);氨曲南+大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)第三十五頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日VAP的初始經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療(2)
臨床類(lèi)型常見(jiàn)病原體抗生素晚發(fā)性.重癥銅綠假單胞菌金黃色葡萄球菌(MRSA)不動(dòng)桿菌腸桿菌
喹諾酮類(lèi)*/氨基糖苷類(lèi)+下列抗假單胞菌-內(nèi)酰胺類(lèi)之一;抗假單-內(nèi)酰胺類(lèi)**碳青霉烯類(lèi)(亞胺培南.美羅培南)氨曲南可疑MRSA時(shí):+糖肽類(lèi)(萬(wàn)古或去甲萬(wàn)古霉素.替考拉寧)*左氧氟沙星.環(huán)丙沙星**抗假單胞青霉類(lèi)(替卡西林.哌拉西林.美洛西林)或其聯(lián)合酶抑制劑的復(fù)合制劑(替卡西林/克拉維酸.哌拉西林/三唑巴坦);抗假單胞菌頭孢菌素(頭孢哌酮.頭孢他啶.頭孢吡肟)或其聯(lián)合酶抑制劑的復(fù)方制劑(頭孢哌酮/舒巴坦)避免與喹諾酮類(lèi)聯(lián)合(中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)感染學(xué)組,待發(fā)表)第三十六頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日關(guān)于“降階梯治療策略”(de-escalationtherapy
strategy)或“塔拉戈納策略”(Tarragonafrategy)
初始治療時(shí)抗生素選用不當(dāng),或延遲恰當(dāng)?shù)闹委?,均?huì)增加死亡的危險(xiǎn)性。短程廣譜抗生素治療后換用窄譜抗生素的降階梯策略,并不會(huì)增加細(xì)菌耐藥性的發(fā)生。廣譜抗生素治療應(yīng)盡早開(kāi)始,并使用足夠的劑量,以降低感染在早期迅速進(jìn)展的可能。一旦獲得了細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果,就應(yīng)當(dāng)將廣譜抗生素?fù)Q為針對(duì)性的窄譜抗生素,以期最有效地利用醫(yī)院內(nèi)資源,降低細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的可能。第三十七頁(yè),共四十二頁(yè),2022年,8月28日關(guān)于重癥肺炎抗菌治療的若干共識(shí)(1)經(jīng)過(guò)病情評(píng)估,即早給予廣譜覆蓋、強(qiáng)有力的經(jīng)驗(yàn)性治療是十分重要的(“猛擊原則”,Koll
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