藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范本（2篇）

第4頁共4頁藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書范本?甲方：?乙方：?為保證產(chǎn)?品質(zhì)量，?明確質(zhì)量?責(zé)任，保?障消費(fèi)者?使用安全?、有效的?產(chǎn)品，甲?、乙雙方?經(jīng)協(xié)商簽?訂如下協(xié)?議：一?、甲方須?提供企業(yè)?的合格資?質(zhì)證照材?料，如許?可證、營(yíng)?業(yè)執(zhí)照、?法人委托?書、委托?人身份證?復(fù)印件等?。二、?甲方須提?供所經(jīng)營(yíng)?產(chǎn)品的產(chǎn)?品注冊(cè)批?件和與所?供檢驗(yàn)報(bào)?告書、質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)、?注冊(cè)商標(biāo)?、樣品等?相關(guān)資料?。三、?甲方提供?的以上資?質(zhì)證明文?件須是合?法有效的?，偽造、?假冒證明?文件所引?發(fā)的一切?經(jīng)濟(jì)損失?與法律責(zé)?任由甲方?全部承擔(dān)?。四、?甲方提供?的產(chǎn)品包?裝、標(biāo)簽?、說明書?、宣傳資?料等必須?符合相關(guān)?產(chǎn)品及相?關(guān)法律法?規(guī)的規(guī)定?，產(chǎn)品包?裝和說明?書不符相?關(guān)法規(guī)要?求引發(fā)的?一切經(jīng)濟(jì)?損失與法?律責(zé)任由?甲方全部?承擔(dān)。?五、甲方?提供的產(chǎn)?品須是按?法定標(biāo)準(zhǔn)?經(jīng)檢驗(yàn)合?格的，并?隨貨附有?對(duì)應(yīng)批號(hào)?的產(chǎn)品檢?驗(yàn)報(bào)告書?與合格證?。六、?在流通與?使用中，?如發(fā)生由?于甲方產(chǎn)?品質(zhì)量引?起的糾紛?，甲方須?派代表迅?速趕到現(xiàn)?場(chǎng)并承擔(dān)?全部相關(guān)?費(fèi)用。在?有關(guān)行政?管理機(jī)關(guān)?查處甲方?所提供產(chǎn)?品質(zhì)量問?題時(shí)，乙?方應(yīng)在有?關(guān)行政管?理機(jī)關(guān)給?出的提出?行政復(fù)議?或行政訴?訟期間內(nèi)?盡量早通?知甲方，?甲方應(yīng)積?極協(xié)助乙?方處理該?質(zhì)量問題?以及由該?質(zhì)量問題?引發(fā)的行?政復(fù)議或?行政訴訟?，必要時(shí)?甲方應(yīng)以?第三人的?身份申請(qǐng)?參加訴訟?，以維護(hù)?雙方的合?法權(quán)益。?七、若?甲方未能?按有關(guān)行?政機(jī)關(guān)或?乙方的要?求期限對(duì)?有關(guān)質(zhì)量?問題作出?妥善處理?，乙方有?權(quán)按照雙?方約定或?法律規(guī)定?選擇相應(yīng)?的處理方?式(包括?提出行政?復(fù)議、提?起行政訴?訟或直接?賠償?shù)谌?方損失等?)。乙方?承擔(dān)相應(yīng)?的責(zé)任后?應(yīng)及時(shí)向?甲方追償?，甲方若?拒不承擔(dān)?因其產(chǎn)品?質(zhì)量問題?而給乙方?造成的損?失，乙方?有權(quán)在乙?方所在地?法院提起?訴訟，甲?方應(yīng)按乙?方實(shí)際損?失的三倍?支付產(chǎn)品?質(zhì)量責(zé)任?違約金(?乙方實(shí)際?損失包括?罰款、賠?償金、差?旅費(fèi)、律?師費(fèi)、訴?訟費(fèi)等)?。八、?甲方應(yīng)提?供合法票?據(jù)，所供?產(chǎn)品的有?效期應(yīng)在?一年以上?，特殊效?期產(chǎn)品除?外。九?、乙方應(yīng)?向甲方提?供企業(yè)合?格資質(zhì)材?料并保證?其合法性?、有效性?。十、?甲方提供?的產(chǎn)品在?規(guī)定儲(chǔ)存?條件下，?因產(chǎn)品本?身質(zhì)量問?題造成的?一切損失?，由甲方?全部承擔(dān)?。若因儲(chǔ)?存不當(dāng)導(dǎo)?致產(chǎn)品變?質(zhì)，責(zé)任?由乙方承?擔(dān)。十?一、本協(xié)?議一式二?份，雙方?蓋章后生?效，未盡?事宜另行?協(xié)商。有?效期自_?___年?____?月___?_日起至?____?年___?_月__?__日止?。甲方?：___?____?___?????????乙方：_?____?____?___?__年_?___月?____?日????????____?年___?_月__?__日?藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書范本（?二）甲?方：(供?貨單位)?乙方：?(購(gòu)貨單?位)：?(一)甲?方義務(wù)?為加強(qiáng)藥?品質(zhì)量管?理，依據(jù)?《中華人?民共和國(guó)?藥品管理?法》、《?產(chǎn)品質(zhì)量?法》、《?藥品經(jīng)營(yíng)?質(zhì)量管理?規(guī)范》、?《進(jìn)口藥?品管理辦?法》等法?律法規(guī)的?要求，甲?乙雙方本?著平等合?作的原則?簽訂本藥?品質(zhì)量保?證協(xié)議。?1.甲?方首次與?乙方發(fā)生?業(yè)務(wù)關(guān)系?時(shí)應(yīng)提供?加蓋本企?業(yè)原印章?的有效期?內(nèi)企業(yè)《?營(yíng)業(yè)執(zhí)照?》、《藥?品經(jīng)營(yíng)許?可證》、?質(zhì)量體系?認(rèn)證證書?復(fù)印件，?銷售人員?的法人委?托書原件?、身份證?復(fù)印件，?購(gòu)銷員上?崗證復(fù)印?件。甲方?的證照如?過效期或?發(fā)生變更?應(yīng)于當(dāng)天?以書面形?式通知到?乙方，并?在7天內(nèi)?向乙方提?供新件，?否則，因?此造成的?一切損失?應(yīng)由甲方?承擔(dān)賠償?責(zé)任。?2.甲方?所供藥品?必須符合?國(guó)家藥品?法律、法?規(guī)的規(guī)定?。3.?甲方應(yīng)提?供所銷藥?品每個(gè)批?號(hào)的檢驗(yàn)?報(bào)告書。?4.甲?方供應(yīng)乙?方的藥品?屬于乙方?首次經(jīng)營(yíng)?的品種時(shí)?，甲方應(yīng)?提供該品?種加蓋本?企業(yè)原印?章的生產(chǎn)?批件、新?藥證書、?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?、包裝說?明書備案?資料及藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書、G?SP認(rèn)證?證書復(fù)印?件等5?.甲方所?供藥品整?件包裝應(yīng)?具有合格?證，并附?帶有加蓋?本企業(yè)質(zhì)?管原印章?的檢驗(yàn)報(bào)?告書6?.進(jìn)口藥?品應(yīng)提供?《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書》及?《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?》復(fù)印件?，并加蓋?甲方質(zhì)管?機(jī)構(gòu)原印?章。(?二)乙方?義務(wù)1?.乙方如?為經(jīng)營(yíng)企?業(yè)需提供?加蓋公章?的《藥品?經(jīng)營(yíng)許可?證》、《?營(yíng)業(yè)執(zhí)照?》復(fù)印件?《組織機(jī)?構(gòu)代碼證?》、《稅?務(wù)登記證?》、采購(gòu)?人員提貨?人員身份?證明的法?人委托書?原件，身?份證復(fù)印?件等;購(gòu)?貨企業(yè)如?為醫(yī)療機(jī)?構(gòu)其應(yīng)提?供加蓋本?單位原印?章的《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)執(zhí)?業(yè)許可證?》2.?到貨驗(yàn)收?合格后，?乙方按規(guī)?定期限付?款。(?三)協(xié)議?說明1?.甲方提?供的商品?質(zhì)量不符?合規(guī)定，?乙方有權(quán)?拒收，并?暫時(shí)代管?，甲方應(yīng)?積極處理?善后工作?。在藥品?有效期內(nèi)?：甲方對(duì)?其所銷藥?品質(zhì)量負(fù)?責(zé)，如果?質(zhì)量不合?格，甲方?應(yīng)承擔(dān)全?部經(jīng)濟(jì)損?失;甲方?供應(yīng)的藥?品如有被?國(guó)家各級(jí)?藥監(jiān)部門?通報(bào)為不?合格品，?甲方有責(zé)?任對(duì)該品?進(jìn)行回收?(含乙方?已銷售到?客戶的部?分)，并?承擔(dān)乙方?所造成的?全部經(jīng)濟(jì)?損失。?2.乙方?應(yīng)建立符?合GSP?要求的藥?品儲(chǔ)存?zhèn)}?庫(kù)，配備?符合要求?的質(zhì)量管?理人員，?但如因乙?方儲(chǔ)藏不?當(dāng)而造成?質(zhì)量問題?，由乙方?承擔(dān)損失?。乙方收?到甲方所?供應(yīng)的藥?品時(shí)，如?發(fā)現(xiàn)有短?少、污染?、破損等?現(xiàn)象，應(yīng)?立即拒收?并通知甲?方。3?..如甲?乙雙方對(duì)?藥品質(zhì)量?產(chǎn)生爭(zhēng)議?，以省、?市藥品檢?驗(yàn)所的檢?驗(yàn)報(bào)告結(jié)?果為準(zhǔn)。?但認(rèn)為省?、市藥品?檢驗(yàn)所的?檢驗(yàn)報(bào)告?結(jié)果具有?瑕疵時(shí)，?甲乙雙方?中的任何?一方均可?委托上一?級(jí)藥品檢?