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HPV基因分型檢測(cè)試劑盒的特點(diǎn)快速:此試劑盒以醫(yī)用核酸分子快速雜交儀為平臺(tái),集合PCR檢測(cè)法、雜交法、基因芯片法。在PCR擴(kuò)增后產(chǎn)物只需30分鐘就可得到雜交結(jié)果,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程約3.5小時(shí)即可完成,快速而準(zhǔn)確。在一張低密度基因芯片薄膜上一次性檢測(cè)21種HPV亞型感染:HPV高危型(HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59和68)HPV低危型(HPV6,11,42,43和44)中國(guó)人群常見(jiàn)HPV病毒類(lèi)型(HPV-53,66和CP8304)分型:在檢測(cè)結(jié)果中,既可以顯示具體某種亞型HPV感染,也可以顯示混合型多重感染。質(zhì)控對(duì)照:可在同一張低密度基因芯片薄膜上同時(shí)完成擴(kuò)增對(duì)照和雜交對(duì)照,對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)行全面質(zhì)量控制。高靈敏性和高特異性,具有較好的陰性預(yù)測(cè)值。13種高危型HPV熒光PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)一次反應(yīng)可同時(shí)檢測(cè)13種高危型HPV靈敏度、特異性高于95%,精密度高(CV值小于5%)開(kāi)放的檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)。通用的熒光PCR儀器,可同時(shí)完成多種檢測(cè)。操作簡(jiǎn)單、快速,2.5-3小時(shí)可完成一次檢測(cè)在全封閉體系中完成擴(kuò)增與檢測(cè),有效控制污染市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品
HC-2雜交捕獲試驗(yàn)二代(13種高危型/或6種低危型HPV)匹基HPV6/11;16/18熒光PCR檢測(cè)試劑盒達(dá)安HPV6/11;16/18熒光PCR檢測(cè)試劑盒達(dá)安8種高危型HPV熒光PCR檢測(cè)試劑盒港龍13種高危型HPV熒光PCR檢測(cè)試劑盒亞能23種基因型HPV分型檢測(cè)試劑盒市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品(1)----HC-2市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品(1)----HC-2PCR法檢測(cè)HPV不準(zhǔn)確,容易出現(xiàn)污染。多家醫(yī)院的臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)得到國(guó)家臨檢中心和省臨檢中心認(rèn)證,有相應(yīng)的硬件配置和管理軟件規(guī)范。多種PCR檢測(cè)試劑已經(jīng)得到國(guó)家藥監(jiān)局認(rèn)證,PCR方法已得到臨床醫(yī)生的廣泛認(rèn)可。
HC2方法是采用分子雜交+化學(xué)發(fā)光使信號(hào)放大的原理,無(wú)需基因擴(kuò)增。但HC-Ⅱ檢測(cè)系統(tǒng)采用專(zhuān)利的全長(zhǎng)8000bp的RNA探針及專(zhuān)利的抗DNA-RNA抗體。容易造成交叉反應(yīng)和假陽(yáng)性。HC-II的交叉反應(yīng)在HC-II檢測(cè)為陽(yáng)性的198例樣本,有18例樣本不能用其他方法(PCR-測(cè)序)證實(shí)存在其檢測(cè)的13種高危型HPV。其中有8例樣本檢出13種高危型之外的其他HPV基因型,分別為3例HPV66/1例HPV53/1例HPV53,66/1例CP8304/1例HPV82
/1例55型。在HC-II的說(shuō)明書(shū)中有提及高危型探針可能會(huì)與細(xì)菌的PBR322質(zhì)粒發(fā)生交叉反應(yīng)(24)。來(lái)源:內(nèi)部研究資料198例HC-2陽(yáng)性樣本的研究&.limitationsoftheprocedureDIGENEhigh-riskHPVDNATesthybridcapture-II,P24關(guān)于HC-II的公開(kāi)資料顯示,HPV高危型探針與HPV6,11,42,53,54,55,66,MM4(oneofsubtypeinHPV82),MM7,MM8,MM9存在交叉反應(yīng)。2002年MarioPoljak等報(bào)道,除了以上幾種基因型之外,以下的HPV基因型也可能與HC-II高危探針發(fā)生交叉反應(yīng),這些基因型包括26,70,40,61,81(CP8304),IS39(oneofsubtypeinHPV82),CP6108。HC-II的交叉反應(yīng)來(lái)源:limitationsoftheprocedureDIGENEhigh-riskHPVDNATesthybridcapture-II,P24&.MarioPoljak,IrenaJ.Marin,KatjaSeme,HybridCaptureIIHPVTestdetectsatleast15humanpapillomavirusgenotypesnotincludedinitscurrenthigh-riskprobecocktail.AdrianaVinceJournalofClinicalVirology25(2002)89--972.
PCR方法的交叉污染和假陽(yáng)性。樣本間的交叉污染在任何一項(xiàng)檢測(cè)中都需要避免。不是PCR方法所特有。通過(guò)PCR保證了檢測(cè)的靈敏度,引物和探針的鹼基特異配對(duì),充分保證了檢測(cè)的特異性。
3.分型的意義。隨著研究的進(jìn)展,不同HPV高危基因型的致癌風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估不斷深入;新的HPV高危基因型不斷增加。市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品(1)----HC-2HPV試驗(yàn)的敏感性和特異性來(lái)源:臨床考核報(bào)告市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品(1)----HC-2市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品(2)----港龍熒光PCR市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品(3)----達(dá)安/匹基熒光PCR市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品(4)----亞能23
HPV分型注1:凱普試劑所檢測(cè)的HPV基因型更符合中國(guó)人群中應(yīng)用。兩種試劑檢測(cè)的HPV基因型20種相同:HPV6,11,42,43,44,16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68。亞能試劑檢測(cè)HPV73,83,MM4;凱普試劑檢測(cè)HPVCP8304。雖然亞能HPV分
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