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實(shí)驗(yàn)1大腸桿菌的培養(yǎng)與分離大腸桿菌介紹.(看教材:P19)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?xì)菌的培養(yǎng)和分離2.細(xì)菌培養(yǎng)基種類3.接種工具和接種方法:1.細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子。LB固體培養(yǎng)基:用于細(xì)菌的分離4.細(xì)菌分離方法:(1)劃線分離法(2)涂布分離法LB液體培養(yǎng)基:用于細(xì)菌擴(kuò)大培養(yǎng)(看教材P19)三、滅菌操作(1)實(shí)驗(yàn)用具滅菌:(2)培養(yǎng)基滅菌:高壓蒸汽滅菌(121℃、15min)A.能加熱的培養(yǎng)基滅菌(1kg/cm2壓力、15min)例外:有葡萄糖的培養(yǎng)基(500g/cm2壓力、30min)B.不能加熱的培養(yǎng)基:G6玻璃砂漏斗過(guò)濾(細(xì)胞不能通過(guò))四、設(shè)備及用品(看教材P21)五、材料(看教材P21)(看教材P20)六、步驟③①②④(1)器具及培養(yǎng)基滅菌(2)自三角瓶向培養(yǎng)皿中轉(zhuǎn)移固體培養(yǎng)基(倒平板)(3)將菌體放入液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)(37℃搖床振蕩培養(yǎng)12h)(4)菌液劃線分離(37℃恒溫培養(yǎng)12~24h),
出現(xiàn)不連續(xù)的單個(gè)菌落)(5)保存單菌落——?jiǎng)澗€法接種于斜面(4℃冰箱保存)。(看教材P22~23)問(wèn)題討論可以用手觸摸盛有培養(yǎng)基的錐形瓶,感覺(jué)錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時(shí),就可以進(jìn)行倒平板了。2.為什么需要使錐形瓶的瓶口通過(guò)火焰?通過(guò)灼燒滅菌,防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。1.培養(yǎng)基滅菌后,需要冷卻到60℃左右時(shí),才能用來(lái)倒平板。你用什么辦法來(lái)估計(jì)培養(yǎng)基的溫度?3.平板冷凝后,為什么要將平板倒置?平板冷凝后,皿蓋上會(huì)凝結(jié)水珠,凝固后的培養(yǎng)基表面的濕度也比較高,將平板倒置,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā),又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基,造成污染。4.在倒平板的過(guò)程中,如果不小心將培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位,這個(gè)平板還能用來(lái)培養(yǎng)微生物嗎?為什么?空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生,因此最好不要用這個(gè)平板培養(yǎng)微生物。操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物;每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后,接種環(huán)上殘留的菌種,使下一次劃線時(shí),接種環(huán)上的菌種直接來(lái)源于上次劃線的末端,從而通過(guò)劃線次數(shù)的增加,使每次劃線時(shí)菌種的數(shù)目逐漸減少,以便得到菌落。劃線結(jié)束后灼燒接種環(huán),能及時(shí)殺死接種環(huán)上殘留的菌種,避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。5.為什么在操作的第一步以及每次劃線之前都要灼燒接種環(huán)?在劃線操作結(jié)束時(shí),仍然需要灼燒接種環(huán)嗎?為什么?6.在灼燒接種環(huán)之后,為什么要等其冷卻后再進(jìn)行劃線?以免接種環(huán)溫度太高,殺死菌種。7.在作第二次以及其后的劃線操作時(shí),為什么總是從上一次劃線的末端開(kāi)始劃線?劃線后,線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少,每次從上一次劃線的末端開(kāi)始,能使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少,最終能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的菌落。教材思考與練習(xí)1.如何操作才可以盡量避免被雜菌污染?2.在培養(yǎng)后如何判斷是否有雜菌污染?3.進(jìn)行恒溫培養(yǎng)時(shí)為什么要將培養(yǎng)皿倒置?4.實(shí)驗(yàn)完成后,接觸過(guò)的器皿應(yīng)如何處理?5.如果分離的是轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌、如何保證不被普通的大腸桿菌所污染?大腸桿菌1.大腸桿菌是革蘭氏陰性、兼性厭氧的腸道桿菌2.大腸桿菌屬腸道內(nèi)共生菌;益處:①合成VB和VK;②產(chǎn)生大腸桿菌素,抑制腸道致病菌和腐生菌滋生。
③產(chǎn)生放療和化療的必用輔助藥:rhGM-CSF
害處:①有些菌株對(duì)人體有害,可侵襲腸粘膜并產(chǎn)生毒素②引起腸外感染,如腎炎、膀胱炎等。革蘭氏染色法革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫(yī)師、細(xì)菌學(xué)家ChristainGram創(chuàng)立。細(xì)菌先經(jīng)堿性染料結(jié)晶染色,而經(jīng)碘液媒染后,用酒精脫色,在一定條件下有的細(xì)菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細(xì)菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽(yáng)性菌(G+),后者為革蘭氏陰性菌(G—)。有芽胞的桿菌和絕大多數(shù)球菌,以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應(yīng);革蘭氏陽(yáng)性菌對(duì)青霉素敏感,大多數(shù)致病性的無(wú)芽胞桿菌、弧菌、螺旋體都呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)。革蘭氏陰性菌對(duì)鏈霉素敏感。
微生物的營(yíng)養(yǎng)為微生物提供除C、N以外的各種元素K2PO4、MgSO4無(wú)機(jī)鹽酶和核酸的組成成分維生素、氨基酸、堿基等,酵母膏、蛋白胨、組織提取液生長(zhǎng)因子合成蛋白質(zhì)、核酸及含氮的代謝產(chǎn)物。常用:銨鹽、硝酸鹽,其他:氮?dú)狻?、尿素、牛肉膏、蛋白胨。氮源?gòu)成細(xì)胞物質(zhì)、合成代謝產(chǎn)物,能源物質(zhì)。主要是葡萄糖,其次有CO2、NaHCO3、脂肪酸、花生餅、石油。碳源功能來(lái)源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)LB液體培養(yǎng)基:蛋白胨0.5g
酵母提取液0.25g
氯化鈉0.5g(維持一定滲透壓)水50mLLB固體培養(yǎng)基:蛋白胨0.5g
酵母提取液0.25g
氯化鈉0.5g(維持一定滲透壓)
瓊脂1g
水50mL接種工具接種方法平板劃線操作用涂布分離法分離細(xì)菌步驟:a、加水b、裝鍋c、加熱排氣d、加熱e、保溫保壓f、出鍋適量,過(guò)少?過(guò)多?不要裝的過(guò)滿按對(duì)稱方式旋緊四周固定螺栓100KPa,121℃,15min壓力表降至0、溫度降至100℃以下,打開(kāi)排氣閥,旋開(kāi)螺旋。打開(kāi)排氣閥排氣手提式滅菌鍋的使用濾器編號(hào)
濾片平均濾孔
一般用途180~120
濾除粗顆粒沉淀,收集或分布粗分子氣體240~80濾除較粗顆粒沉淀,收集或分布較粗分子氣體315~40
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