高中化學(xué)魯科版有機化學(xué)基礎(chǔ)本冊總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí) 第2節(jié)醇和酚_第1頁
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文檔簡介

第2節(jié)醇和酚1.了解醇和酚的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)、用途和一些常見的醇和酚,能夠用系統(tǒng)方法對簡單的醇進行命名。2.能夠根據(jù)飽和一元醇的結(jié)構(gòu)特征舉例說明醇的反應(yīng)機理(斷鍵和成鍵規(guī)律),并且會設(shè)計醇到烯烴、鹵代烴、醛、酮、酯的轉(zhuǎn)化路線。3.能夠區(qū)別酚與醇且了解酚的主要化學(xué)性質(zhì),并能夠從苯環(huán)和羥基之間的相互影響來理解。一、醇的概述1.醇:烴分子中__________上的一個或幾個氫原子被________取代的產(chǎn)物。2.醇的分類。(1)根據(jù)醇分子里羥基的數(shù)目,醇可分為:①________醇:如CH3OH、;②________醇:如;③________醇:如。(2)根據(jù)醇分子里烴基是否飽和,醇可分為:①________醇:如CH3OH、、;②________醇:如;注意:飽和醇的通式為CnH2n+2Ox。3.醇的命名。醇的命名法按以下步驟進行:(1)選擇連有________________________做主鏈,按主鏈所含碳照子數(shù)稱為某醇。(2)對碳原子的編號由接近________的一端開始。(3)命名時,羥基的位次號寫在“某醇”的前面,其他取代基的名稱和位次號寫在母體名稱的前面。如:的名稱為___________________________4.重要的醇。5.醇的物理性質(zhì)。(1)沸點:飽和一元醇的通式________________________,沸點比與其相對分子質(zhì)量接近的烷烴或烯烴的沸點________,主要因為一個醇分子中的氫原子和另一個醇分子中的氧原子形成_______________,增強了醇分子間的相互作用。多元醇分子中___________較多,增加了分子間形成氫鍵的幾率,使多元醇的沸點______________。(2)水溶性:對于飽和一元醇,當烷基較小時,醇與水可以______________,當烷基較大時,醇的物理性質(zhì)逐漸接近________,常溫常壓下,飽和一元醇中的碳原子數(shù)為______的醇能以任意比與水互溶,碳原子數(shù)為________的醇為油狀液體。多元醇與水分子形成氫鍵的幾率增大,使多元醇更易溶于水。答案:1.飽和碳原子羥基2.(1)①一元②二元③多元(2)①飽和②不飽和3.(1)羥基的最長碳鏈(2)羥基2-甲基-2-戊醇4.無易液體易無黏稠互無黏稠互5.(1)CnH2n+1OH高氫鍵羥基較高(2)任意比互溶烴1~34~11二、醇的化學(xué)性質(zhì)1.乙醇的結(jié)構(gòu)式為________,發(fā)生反應(yīng)時,可斷裂的鍵有________處。2.醇的結(jié)構(gòu)特征:在醇分子中由于羥基上的氧原子________能力強;從而使碳氧鍵和氫氧鍵都顯極性,因此醇發(fā)生的反應(yīng)主要涉及兩種鍵的斷裂:斷裂碳氧鍵脫掉羥基,發(fā)生________或________;斷裂氫氧鍵脫掉氫,發(fā)生______。由于醇分子中與羥基相連的碳原子的氧化數(shù)小于+4,醇也有被________的趨勢。3.醇的化學(xué)性質(zhì)。(1)羥基的反應(yīng)。①取代反應(yīng)。A.與氫鹵酸(HCl、HBr、HI)的反應(yīng)。CH3CH2OH+HBreq\o(→,\s\up7(△))__________________________;CH3CH2CH2OH+HBreq\o(→,\s\up7(△))____________________________。B.成醚反應(yīng)。CH3CH2OH+CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(140℃))________________________。②消去反應(yīng)。CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))____________________________________;CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))______________________________。(2)羥基中氫的反應(yīng)。①與活潑金屬的反應(yīng)。2CH3CH2OH+2Na→__________________________________________________。②酯化反應(yīng)。CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))_______________________。(3)醇的氧化反應(yīng)。①燃燒反應(yīng)。CH3CH2OH+2O2eq\o(→,\s\up7(點燃))____________________________。②催化氧化反應(yīng)。2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))___________________________;答案:1.多2.吸引電子消去反應(yīng)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)氧化3.(1)①+H2OCH3CH2CH2Br+H2OB.CH3CH2OCH2CH3+H2O②CH2=CH2↑+H2OCH2—CH=CH2↑+H2O(2)①2CH3CH2ONa+H2↑②CH3COOCH2CH3+H2O(3)①2CO2+3H2O②2CH3CHO+2H2O思考:是不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)?氧化產(chǎn)物有何規(guī)律?答案:不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。(1)與烴基相連的碳原子上有兩個氫原子的醇(或羥基在碳鏈末端的醇),被氧化生成醛;如:2R—CH2—CH2OHeq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2R—CH2CHO+2H2O。(2)與羥基相連的碳原子上有一個氫原子的醇(或羥基連在碳鏈中間的醇),被氧化生成酮;如:(3)與羥基相連的碳原子上沒有氫原子的醇不能被催化氧化。三、酚1.酚:芳香烴分子中________上的一個或幾個氫原子被________取代的產(chǎn)物。注意:(1)醇的官能團為醇羥基,酚的官能團為酚羥基。(2)醇中醇羥基所連的位置為飽和碳原子,酚中酚羥基所連的位置為苯環(huán)上的碳原子。2.酚的命名。酚的命名是在苯、萘等名稱________加上“酚”字,若苯環(huán)上有取代基,將取代基的________和________寫在母體前面,如為____________。3.苯酚。(1)組成的結(jié)構(gòu)。分子式________;結(jié)構(gòu)簡式為,俗稱________。(2)物理性質(zhì)。有______氣味的______,______、腐蝕性______,常溫下在水中的溶解度________,溫度高于________時,則能與水互溶。熔點43℃,4.酚的存在。酚在自然界中廣泛存在。例如,煤焦油中含有苯酚、甲基苯酚,有些植物中含有麝香草酚、丁香酚,芝麻油中含有芝麻酚等等。5.由于苯環(huán)對羥基的影響,酚羥基比醇羥基________;由于羥基對苯環(huán)的影響,苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫________。(1)弱酸性(酸性比碳酸________)。__________________(以上兩個反應(yīng),用于苯酚的分離與提純)由于酸性H2CO3________C6H5OH________HCOeq\o\al(-,3),所以不會生成________。答案:1.苯環(huán)羥基2.后面位次名稱鄰甲基苯酚3.(1)C6H6O石炭酸(2)特殊無色晶體有毒強不大65℃5.活潑活潑(1)弱>>Na2CO3思考:乙醇苯酚分子中都有—OH,為什么乙醇不顯酸性而苯酚顯酸性?答案:雖然乙醇和苯酚都有—OH,但—OH所連烴基不同,乙醇分子中—OH與乙基相連,而苯酚分子中—OH與苯環(huán)相連,由于苯環(huán)對—OH的影響,使得O—H鍵極性增強,故苯酚能夠電離出氫離子顯示出一定的酸性。(2)苯環(huán)上的取代反應(yīng):OH+3Br2→____________________________________①此反應(yīng)常用于苯酚的________檢驗和________測定;②溴原子只能取代酚羥基________位上的氫原子。(3)氧化反應(yīng):①苯酚常溫下常呈________色,是被O2氧化的結(jié)果;②可使酸性KMnO4溶液退色;③可以________。(4)顯色反應(yīng):遇Fe3+呈________,該反應(yīng)現(xiàn)象可用于檢驗苯酚。(5)加成反應(yīng):+3H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))____________。(6)縮聚反應(yīng):nOH+nHCHOeq\o(→,\s\up7(H+),\s\do5(△))________________。答案:(2)+3HBr①定性定量②鄰、對(3)①粉紅③燃燒(4)紫色5.(6)1.(雙選)下列說法正確的是()A.假酒使人中毒是因為酒精中含有超標的甲醇(CH3OH)B.乙醇是常用調(diào)味品的成分之一C.甘油是油,屬于酯類D.乙二醇和丙三醇都是護膚品的常見成分解析:假酒中若含有超標的CH3OH,輕則使人失明,重則中毒死亡,A項正確;在日常生活中用到的調(diào)味品料酒的主要成分為乙醇,B項正確;甘油的成分為丙三醇,屬于醇類而不是酯類,C項錯誤;丙三醇常用作護膚品,而乙二醇不是,D項錯誤。答案:AB2.(雙選)現(xiàn)有如下幾種物質(zhì),其中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化成醛的是()A.2-甲基-1-丁醇B.2,2-二甲基-1-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.2,3-二甲基-1-丁醇解析:寫出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:醇能被氧化成醛,其分子中應(yīng)有2個α-H;醇能發(fā)生消去反應(yīng),其分子中應(yīng)有β-H。據(jù)此可知只有A、D兩項符合題意。答案:AD3.(雙選)已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下:式中以線示鍵,線的交點與端點處代表碳原子,并用氫原子數(shù)補足四價,但C、H原子未標示出來,關(guān)于它的敘述正確的是()A.維生素A的分子式為C20H30OB.維生素A是一種易溶于水的醇C.維生素A的分子中有苯環(huán)結(jié)構(gòu),并能使酸性高錳酸鉀溶液退色D.1mol維生素A在催化劑的作用下最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)解析:維生素A是一種醇,烴基部分較大,所以不溶于水,故B錯;維生素A的分子中含有一個六元環(huán),此六環(huán)上有一個雙鍵,不是苯環(huán),故C錯;維生素A的分子中含有5個雙鍵,故D正確。答案:AD4.漆酚是我國特產(chǎn)漆的主要成分。漆酚不具有的化學(xué)性質(zhì)是()A.可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.可以使酸性高錳酸鉀溶液退色C.可以跟Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2D.可以跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)解析:漆酚的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,因此應(yīng)具有酚的性質(zhì),能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)(發(fā)生在苯環(huán)上的取代反應(yīng))。同時漆酚的分子結(jié)構(gòu)中還含有不飽和烴基(—C15H27),應(yīng)具有不飽和烴的性質(zhì),能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使之退色;漆酚也能與溴水發(fā)生加成反應(yīng);故漆酚具有A、B、D三項的性質(zhì)。酚羥基受苯環(huán)影響具有一定的酸性,但其酸性比H2CO3弱,因此不能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2,故漆酚不具有C項性質(zhì)。答案:C5.下列物質(zhì)中:(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的是____________。(2)能與溴水反應(yīng)的是____________。(3)能與金屬鈉反應(yīng)的是____________。解析:②④屬于酚類,③屬于醇類,酚可以和Na、溴水、NaOH溶液反應(yīng),醇只能與鈉反應(yīng),解題關(guān)鍵是清楚什么是酚、什么是醇。答案:(1)②④⑤(2)②④⑤(3)②③④⑤6.將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進行分離,可采取如下圖所示方法和操作:(1)寫出物質(zhì)①和⑤的分子式:①________;⑤________。(2)寫出分離方法②和③的名稱:②________;③________。(3)混合物加入溶液①反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________________________________________________________________________________。(4)下層液體④通入氣體⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________________________________________________________________________________。(5)分離出的苯酚含在________中。解析:此題主要考查的是苯酚的性質(zhì)及應(yīng)用。首先仔細分析組成混合物的各物質(zhì)性質(zhì)的差異:其中苯酚有酸性,能溶于NaOH溶液,而苯、甲苯為互溶但沸點差別較大的液體混合物,用蒸餾的方法可以分開;在苯酚鈉溶液中通入CO2,可以將苯酚復(fù)原,這時的苯酚在水的下層。答案:(1)NaOHCO2(2)分液蒸餾(3)OH+NaOH→ONa+H2O (4)+CO2+H2O→+NaHCO3(5)⑦ eq\x(基)eq\x(礎(chǔ))eq\x(達)eq\x(標)1.醇廣泛存在于自然界中,是一類重要的有機化合物,請判斷下列物質(zhì)中不屬于醇類的是()解析:羥基與苯環(huán)直接相連時屬于酚類,故A項不屬于醇,B、C、D三項中羥基都是連在飽和碳原子上,屬于醇類。答案:A2.下列有關(guān)醇的敘述正確的是()A.所有醇都能發(fā)生催化氧化、消去反應(yīng)B.低級醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶C.凡烴基直接和羥基相連的化合物一定是醇D.乙醇和濃硫酸按1∶3體積比混合、共熱就一定產(chǎn)生乙烯解析:乙醇與濃H2SO4在加熱到170℃才能生成乙烯,故D項錯;醇能發(fā)生催化氧化的條件為與羥基相連的碳原子上必須有H原子,故A項錯;醇是除苯環(huán)外的烴基上連有—OH的化合物,如苯環(huán)與—OH直接相連的化合物是酚,答案:B3.(湖北省孝感高中2023·高三十月階段性考試)兒茶素(其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是茶葉的主要活性成分,具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列說法正確的是()A.常溫下,兒茶素不溶于水,也不溶于有機溶劑B.兒茶素能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol兒茶素最多可與10molNaOH反應(yīng)D.兒茶素一定不能發(fā)生水解反應(yīng)解析:A項,含多個酚羥基,故可溶于水,也易溶于有機溶劑,故A錯誤;B項,含酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B正確;C項,若R為含3個酚羥基和1個—COOC—,R′為—OH,則共8個酚羥基、1個—COOC—,且酯水解生成的酚羥基也與NaOH反應(yīng),則1mol兒茶素最多可與9molNaOH反應(yīng),故C錯誤;D項,若R中含—COOC—,可發(fā)生水解,故D錯誤。答案:B4.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液退色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液退色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物的分子式為C10H18O,故A正確;含鍵能使溴的四氯化碳溶液退色,故B錯誤;含鍵、—OH,能使酸性高錳酸鉀溶液退色,故C錯誤;含能發(fā)生加成反應(yīng),含—OH能發(fā)生取代反應(yīng),故D錯誤。答案:A5.下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán),使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()A.全部B.①和③C.②和③D.只有②解析:苯與溴反應(yīng)條件苛刻,必須為純液溴并使用催化劑,在苯環(huán)上引入一個溴原子;而苯酚則不需其他條件即反應(yīng),且能引入三個溴原子。答案:D6.(雙選)下列敘述正確的是()A.苯中的少量苯酚可先加適量的濃溴水,再過濾而除去B.將苯酚晶體放入少量水中,加熱時全部溶解,冷卻后形成乳濁液C.苯酚的酸性很弱,不能使酸堿指示劑變色,但可以和NaHCO3反應(yīng)放出CO2D.苯酚有毒,但其稀溶液可直接用作防腐劑和消毒劑解析:溴水中的溴和三溴苯酚會溶解在苯中,故A項不正確;苯酚與NaHCO3不反應(yīng),故C項不正確。答案:BD7.某些芳香族化合物的分子式均為C7H8O,其中與FeCl3溶液混合后,顯紫色和不顯紫色的種類分別為()A.2種和1種B.2種和3種C.3種和2種D.3種和1種解析:符合分子式C7H8O的物質(zhì)有三類:芳香醇、醚和酚類。芳香醇有CH2OH、醚有OCH3,它們都不能使FeCl3顯紫色,而酚類能使之變紫色,酚類有;故答案選C。答案:C8.具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是()A.分子式為C20H16N2O5B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)D.一定條件下,1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)解析:有機物中含有官能團酚羥基,則與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B項錯誤,有醇羥基也能與酸發(fā)生酯化反應(yīng),故C項錯誤,1mol有機物中含有1mol酚羥基,1mol,最多可與2molNaOH反應(yīng),故D項錯誤。答案:A9.(雙選)我國支持“人文奧運”的一個重要體現(xiàn)是堅決反對運動員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示:有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A.遇FeCl3溶液顯紫色,因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物B.滴入KMnO4(H+)溶液,觀察紫色褪去,能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時最多消耗Br2和H2分別為4mol、7molD.該分子中的所有碳原子有可能共平面解析:從有機物的分子結(jié)構(gòu)可知,該有機物屬于酚類,但不是苯酚的同系物,它與苯酚所含的官能團種類數(shù)目都不相同,故A項不正確。分子中含有2個苯環(huán)和一個,因此與H2發(fā)生加成反應(yīng),消耗7molH2;溴與酚類發(fā)生取代反應(yīng),取代—OH鄰對位的氫原子,所以1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗4molBr2,故C項正確。答案:CD10.下列說法正確的是()A.沸點比較:CH3CH3>CH3OHB.在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C.苯酚有弱酸性,俗稱石炭酸,因此它是一種羧酸D.在酯化反應(yīng)中,羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫而生成水和酯解析:相對分子質(zhì)量接近的醇的沸點要大于烷烴,故A項應(yīng)該是CH3OH>CH3CH3;烴和烴的含氧衍生物完全燃燒,都是只生成CO2和H2O,故B項不正確;苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)上連接的—OH有微弱的電離而顯示的酸性,而羧酸是由于—COOH電離而顯示酸性,故C項不正確;D項所述的反應(yīng)機理正確。答案:Deq\x(能)eq\x(力)eq\x(提)eq\x(升)11.化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):①A+Na→慢慢產(chǎn)生氣泡;②A+RCOOHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))有香味的產(chǎn)物;③Aeq\o(→,\s\up7(KMnO4(H+)))苯甲酸;④經(jīng)催化氧化得到(R、R′為烴基)結(jié)構(gòu)的分子;⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。試回答:(1)根據(jù)上述信息,對該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是________(填編號);A.苯環(huán)上直接連有羥基B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C.肯定有醇羥基D.肯定是芳香烴(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________________;(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________________________________________________;A發(fā)生⑤脫水反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________________________________________________。解析:由①②知A中含—OH,且能發(fā)生消去反應(yīng),由③知A中含苯環(huán),且由④知A氧化得到酮。則A的結(jié)構(gòu)為。答案:12.在下列反應(yīng)中,既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響,而使它比乙醇分子中羥基更活潑;也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是()解析:要明確以下題意:前一分句是要判斷酚羥基比醇羥基活潑,即酚羥基能發(fā)生的反應(yīng)醇羥基不能發(fā)生;后一句話說明苯酚中苯環(huán)上的H原子比苯上的H原子活潑。從選擇項中可以看出B項符合前一分句的內(nèi)容;C、D兩項符合后一句的內(nèi)容,而A項反應(yīng)不僅酚能發(fā)生,醇也可與Na作用。答案:A13.從中草藥茵陳蒿中可提取出一種利膽有效成分——對羥基苯乙酮,其結(jié)構(gòu)簡式為,這是一種值得進一步研究應(yīng)用的藥物。(1)推測該藥物不具有的化學(xué)性質(zhì)是________。A.能跟氫氧化鉀反應(yīng)生成分子式為C8H7O2K的化合物B.能跟濃溴水反應(yīng)C.能跟碳酸氫鈉反應(yīng)D.在催化劑存在時能被還原成含醇羥基和酚羥基的物質(zhì)(2)寫出能發(fā)生上述反應(yīng)的有關(guān)化學(xué)方程式:________________________________________________________________________,________________________________________________________________________,________________________________________________________________________。解析:該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有酚羥基,能跟氫氧化鉀反應(yīng),能跟濃溴水反應(yīng);有羰基,能催化加氫,被還原為醇;但酚羥基的酸性弱于H2CO3,不能與碳酸氫鈉反應(yīng)。答案:(1)C14.含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進行的是________操作(填寫操作名稱);實驗室里這一步操作可以用________(填儀器名稱)進行。②由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是____________;由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是____________。③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。④在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和________;通過________(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。⑤流

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