2021屆山東省煙臺市高三下學(xué)期3月高考診斷性測試化學(xué)試題

18183煙臺市年高診斷性測化

學(xué)1.答題前，考生先將自己的姓名考生號、座號填寫在相應(yīng)位置，認真核對姓名、考生號和座號。2.選擇題答案必須使用鉛（填涂樣例）正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區(qū)內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。可用的對子量H112O16Na23Cl35.5Ni59La一選題本共10小，小2分，20。每小只一選符題。1．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列法正確的是A．有毒，嚴禁將其添加到任何食品和飲料中2B豆?jié){煮沸的目的是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸便于人體吸收C聚酯纖維、有機玻璃、酚醛樹脂都屬于有機高分子材料D．熱器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕，原理是外加電流陰極保護法2．下列實驗操作或?qū)嶒瀮x器的用正確的是A．液，上層液體由分液漏斗下口放出B用剩的藥品能否放回原瓶，應(yīng)視具體情況而定C用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝NaSiO溶23D．定近終點時，滴定管的尖嘴不能接觸錐形瓶內(nèi)壁3．已知WX、、為周期元素，原子序數(shù)依次增大WZ同族X、、同周期，其中只有X為屬元素。下列說法一錯誤的是A電負性W>Z>Y>XB氣態(tài)氫化物熔沸點WC簡單離子的半徑W>X>ZD．X與W原序數(shù)之差為，形成化合物的化學(xué)式為X324．-基--基咪唑四氟硼酸鹽是一種常見的離子液體（結(jié)構(gòu)如圖狀結(jié)構(gòu)中存在大π鍵。列說法正確的是A陽離子中至少10原共平面B．4

空構(gòu)型為平面正方形C該化合物中所有元素都分布在區(qū)D．化物中可能存在離子鍵、配位鍵和氫鍵5．辣椒素是辣椒辣味來源，其構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)辣椒素的說法錯誤的是A分子式為HNOB既存在順反異構(gòu)又存在對映異構(gòu)C其酸性水解產(chǎn)物均可溶反應(yīng)23D．辣素與足量的濃溴水反應(yīng)最多能消耗2molBr2共頁，第1頁

3442222與N生成的3442222與N生成的配離[]140℃223-23-x22327232626．用下列裝置（夾持裝置略）行實驗，能達到目的的是甲

乙

丙

丁A用甲裝置制取并收集干燥純凈的NHB用乙裝置除去水中的苯酚C用丙裝置配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液D．丁置驗證濃硫酸的吸水性7．與[2在溶液中發(fā)生反應(yīng)＋]＋4H＋4H＝[Zn(HO)]224

＋CN，列說法錯誤的是A．應(yīng)發(fā)了加成反應(yīng)B．和O中原子的價層電子對數(shù)相同2C．CN和H與Zn的位能力CN>HOD．

4

中，鍵和鍵的數(shù)目之比為:1

．苯胺為無色油狀液體，沸點84易氧化。實驗室以硝基苯為原料通過反應(yīng)NO＋22

NH＋O備苯胺實驗裝（夾持及加22熱裝置略）如圖。下列說法正確的是A．頸斗內(nèi)的藥品最好是鹽酸B蒸餾時，冷凝水應(yīng)a進出C為防止苯胺被氧化，加熱前應(yīng)先通一段時D．除反應(yīng)生成的水，蒸餾前需關(guān)閉K并三頸燒瓶中加入濃硫酸

29年津大學(xué)化學(xué)團隊以CO和辛胺為原料實現(xiàn)了甲酸和辛腈的高選擇性合成，裝置工作原理如下膜a只許OH通下列說法錯誤的是A．P電與電源正極相連2BIn/In電上發(fā)生氧化反應(yīng)C電解過程中OH

由In/InO電極區(qū)向電區(qū)遷移DP電極上發(fā)生的電極反應(yīng)(CH)NH＋4OH－4e=CH(CH)＋O共頁，第2頁

343434324343434343243422243410．某鋼鐵廠煙主要成分為ZnO并含少量的CuOMnO、O等)原料制備223氧化鋅的工藝流程如下：NHHCO3

ZnO

已知：浸取后的溶液中陽離子主要[Zn(NH)]2、)2。列說法錯誤的是A．浸取生)的子反應(yīng)2NH·H＋2NH)3HB除雜工藝的目的是除去溶液中的銅元素C蒸氨沉鋅工藝中產(chǎn)生的氨氣可循環(huán)利用D．燒藝中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)二選題本共5小，小，分每題一個兩選符題意全選得分選但全得2分，選的分。11下列操作能達到實驗?zāi)康牡氖沁x項ABC

目的除去苯中混有的苯酚證明O具氧化性22比較和酸的酸強弱

操作加入足量燒堿溶液充分振蕩后分液向.1mol·LHO溶液中滴KMnO溶液相同溫度下用試紙測定濃度均0.1mol·L溶液CH溶液pH3

1D

驗證苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)

苯和液溴在eBr催化下發(fā)生反應(yīng)到氣體經(jīng)足量CCl后通入紫色石蕊試液中12．機化合物甲、乙、丙均為成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關(guān)于甲、乙、丙的說法錯誤的是A．分中雜化方式為sp2

和3的原子個數(shù)比為B乙的所有含苯環(huán)羧酸類同分異構(gòu)體中至少有種同化學(xué)環(huán)境氫原子C丙能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．、和丙的分子中，均只含有手性碳原子共頁，第3頁

332222422633232＋332222422633232＋13微生物電池在運行時，可同時實現(xiàn)無污染凈化高濃度苯酚污水、高濃度酸性NO廢水和海水淡化，其裝置如圖所示。圖中MN為離子交換膜或陰離子交換膜，Z以鹽水模擬海。下列說法錯誤的是A．為離子交換膜N為離子交換膜B．高濃度酸性NO廢水，為濃苯酚污水C每消耗苯酚9.4g，擬海水理論上除鹽163.8gD．池作一段時間后，正、負極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為

14在恒壓和的始濃度一定的條件下，用催化劑Ni/xMg（x值大表示Mg含量越高）催化反應(yīng)(g)＋CH，相同時間測得不同溫度下CO的化率如圖所示。下列說法正確的是A．高度，平衡逆向移動B355，化劑的活性最強C反應(yīng)足夠長時間可提高W點CO的轉(zhuǎn)化率2D．同件下催化劑中的量越高催化效率越高15.Al3

與

具有很強的親和性，當(dāng)?shù)亩冗^大時，還會形成

3

。在一定溶劑中存在分步電離，常溫下向某濃度的lF溶中加入NaF實驗測定Al、2

、

、在所有含鋁元素微粒中的百分含量隨變?nèi)鐖D所示，下列說法錯誤的是A曲線b示AlFBpF=4時，c(AlF)>c)>c(AlF)23CpF=6.6時3c(Al3＋c2＋(AlF＋(H)=＋(OH)2D．溫Al3

AlF的學(xué)衡常數(shù)為1015.63共頁，第4頁

Na223a1a22323223242spx1-Na223a1a22323223242spx1-x24x2222322nn5.5三非擇：題5小題共60分16分工業(yè)上用粗銅電解煉所產(chǎn)生的陽極主含硒化(CuSe)和碲化亞銅2(Cu為料，進行綜合回收利用的某種工藝流程如下：2

調(diào)H

Na

X

TeO

HCl

Te

NaH已知：是性氧化物，微溶于水。，碲酸H的，=2×108

。（）燒”時的固體產(chǎn)物主要為SeO、和CuO該過程中CuTe反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（）用浸取渣制取硫酸銅溶液時，試劑X最選用。a.SO2

b.Cl2

c.HO22

d.濃酸（）溫下溶的pH（“＞或＝入硫酸調(diào)pH時需控制pH范為4.5～過或過小將導(dǎo)致碲的回收率偏低因是。（）原過程的主要目的是燒結(jié)時生成的少部分NaSeO進轉(zhuǎn)化，寫出還原時反應(yīng)的離子方程式。程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是（填化學(xué)式（所粗硒需精制向粗硒浸液中加入NaS溶可以將殘留的2

等微量雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀而除去。已知25K，使溶液中Fe2沉完全[2)≤1.0×105

1

]

，則需控制溶液中(S2)≥mol·L1

。17分CoNiFeO在磁性材料、電池材料、超硬材料和催化劑領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。（）、、Ni在期表中的位置是；該周期中不成對電子數(shù)最多的基態(tài)原子的價電子軌道表示式為。（Ni

1-

FeO中Ni的化合價都是2，F(xiàn)e的合價是Fe24

比Fe2+

更穩(wěn)定的原因是。（）3+以形成配合物Co(NH—CH—CH—NH)(NH)Cl。配合物中的位數(shù)是。二胺與三甲[)均于胺甲分子中氮原子的雜化類型為、33N、三元素的第一電離能由大到小的順序為。析乙二胺的沸點比三甲胺高很多的原因是。（鎳合(具有很強的儲氫能力其晶結(jié)構(gòu)如圖其中n=

已知晶胞體積為9.010

m3

若儲氫后形成LaNi（氫進入晶胞空隙，晶胞體積不變氫在合金中的密度為（保留位數(shù)

g3共頁，第5頁

x2232233p3x2232233p318分氮的化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要作用。如何增加氨的產(chǎn)量，減少機動車尾氣中NO和CO的放是科學(xué)家一直關(guān)注研究的課題。（）業(yè)合成氨3H(g)(g)＝變化如圖所示，標(biāo)注*表示在化劑表面吸附的物質(zhì)。

的反應(yīng)歷程和能量

用學(xué)方程式表示出對總反應(yīng)速率影響較大的步驟。制壓強為PMPa、溫0度在700K將(g)和H(g)按照體積比1:3充密閉容器合成NH(g)。應(yīng)達到平衡狀態(tài)時體系中NH的體積分數(shù)為60%則化學(xué)平衡常數(shù)K=衡濃度計算，氣體分=氣總×氣體體積分數(shù)

（用平衡分壓代替平（車排氣管裝有三元催化劑置化劑表面通過發(fā)生吸附消除CONO等染物。反應(yīng)機理如下表示催化劑，右上角“表吸附狀]：．＋．Pt(s)=CO*III．NO*=N*＋IV．CO*＋O*=CO＋V．N*+＋Pt(s)VI．＋N*=NO＋Pt(s)222經(jīng)測定汽車尾氣中反應(yīng)物濃度及生成物濃度隨溫度變關(guān)系如圖和所。反物)

生物)CONOT

圖1

T

b

/℃

T

TT圖

T

T/℃1中度從T升T的程中，反應(yīng)物濃度急劇減小的主要原因是。ab2中度反V的化能2

反應(yīng)VI的化能填＜、＞或＝；溫度發(fā)的主要反應(yīng)為

(填“IV、或VI。共頁，第6頁

2222158-2222158-擬汽車的催轉(zhuǎn)器，將2和2molCO(g)充1L密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)＋(g)＋(g)測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率α隨度T變曲線如圖所示。圖像中A點逆反

α(CO)

應(yīng)速率

C點反應(yīng)速＞”“或＜得：

A

Cv=·c(NO)·2(CO)v=c(N2k分是正應(yīng)率常數(shù)A點對應(yīng)的=。

/℃19分乙烯是基本的有機化工原料，以乙烯和D（H）主要原料合成功能高分子M的線如下：AC2DC5

OCuCl/ΔCCl

BC2E

GOH/Δ

CCO3F

L

化劑

M已知：

RCHO+RCHCHO2

OH

-

R+HR

OCH=CHR+R

催化劑

+R3

（）驗室制備A的學(xué)方程式為，的某同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的碳原子，其結(jié)構(gòu)簡式為。（）的結(jié)構(gòu)簡式為，按先后順序?qū)懗鰴z驗C所官能團的試劑。（）是元狀化合物，→F的學(xué)方程式是。（）的構(gòu)簡式為。CHCHCH（以乙醛和1,3-丁二烯為原料合成

CHCHO

寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線（其它試劑任選共頁，第7頁

222222223sp222222223sp（分）已知磺酰氯Cl是一種無色液體，熔沸點69.1水發(fā)生劇22烈水解產(chǎn)生白霧習(xí)組(g)+(g)裝置制備磺酰氯（部分夾持裝置

SOCl(g)利用下列22（）用E裝制取宜用的試劑是。a．10%的酸溶液和亞硫酸鈣固體c．80%的酸溶液和亞硫酸鈉固體

b．銅和98%的硫酸d．的酸溶液亞硫酸鈣固體（）了使Cl和在D中混合反應(yīng)，用儀器接口的小寫字母和箭頭表示上述裝置的合理連接順序：置可重復(fù)使)。

→f，←______(箭方向要與氣流方向一致，部分（）器甲的名稱為，器乙的作用是。（）備時，中的三頸燒瓶浸入冰水浴中的原因是。（定品中SOCl的量1.5g產(chǎn)品加入足量Ba(OH)溶蕩濾洗滌，將過濾液和洗滌液均放入錐形瓶中。向錐形瓶中加入硝酸，再加的AgNO溶液l00.00mL，勻；向其中入2mL硝苯，用力搖動；然后滴入幾滴NHFe(SO)442

溶液，用0.1000mol·L-1NHSCN溶滴定過量Ag，點所用體積為420.00mL知(AgCl)=3.2×1010sp

，

】基苯的作用是。品中SOCl的量分數(shù)為，其他操作均正確，滴定終點仰視讀數(shù)所測22SO含將（“偏高、偏或無響22共頁，第8頁

243233332224323333222021年高診斷性測化學(xué)參考案1．．3．．5．6．．8．．10．．12．13．BD14．．16分）＋CO＋2232

450℃

2CuO＋2Na＋（分2232（）（分（）2是兩性氧化物，溶液酸性增強或堿性增強都發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)致碲元素損失（分（）2+

＋SeO

2-＋2H

=3+

＋

2-＋HO2分）

H（分24（）-13（分17分第4周（1）（分）Fe2+