高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系 階段質(zhì)量評(píng)估(二)

階段質(zhì)量評(píng)估(二)(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題(每小題4分，共60分)1．下列敘述中，與減數(shù)分裂有關(guān)而與有絲分裂無關(guān)的是()A．分裂過程中出現(xiàn)染色體和紡錘體的變化B．姐妹染色單體相同位置上的基因?yàn)榈任换駽．四分體的非姐妹染色單體間可能發(fā)生部分互換D．染色體的某一片段移接到非同源染色體上解析：在減數(shù)分裂和有絲分裂中都會(huì)出現(xiàn)染色體和紡錘體。同源染色體中非姐妹染色單體相同位置上控制同一性狀的相對(duì)性狀的基因是等位基因，在減數(shù)分裂和有絲分裂中都有等位基因。四分體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生部分互換，只能發(fā)生在減數(shù)分裂中，有絲分裂不會(huì)發(fā)生。染色體的某一片段移接到非同源染色體上在減數(shù)分裂和有絲分裂中都存在。答案：C2．某動(dòng)物的精原細(xì)胞中的染色體數(shù)目為2N，在如圖所示的圖像中，屬于該種細(xì)胞有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的依次是()A．①② B．②③C．④② D．③④解析：有絲分裂中期的細(xì)胞中，染色體數(shù)等于體細(xì)胞染色體數(shù)，DNA數(shù)等于染色單體數(shù)，等于染色體數(shù)的2倍，故為④；減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)、DNA數(shù)均等于體細(xì)胞染色體數(shù)，但無染色單體，故為②。答案：C3．下面為動(dòng)物細(xì)胞分裂過程示意圖，據(jù)圖分析可得出()A．在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞體積明顯增大的時(shí)期是OP段B．由D點(diǎn)到E點(diǎn)的原因是同源染色體的分離C．在圖中的GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的D．圖中L點(diǎn)→M點(diǎn)所示過程的進(jìn)行，與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)解析：圖中，A→E段表示有絲分裂，F(xiàn)→K段表示減數(shù)分裂，L→M段表示受精作用，M→Q段表示受精卵的有絲分裂。在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞體積明顯增大的時(shí)期是間期。由D點(diǎn)到E點(diǎn)原因是在有絲分裂末期，染色體被平均分配到了兩個(gè)子細(xì)胞。GH段是減數(shù)第一次分裂的前期、中期和后期，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同；而OP段是有絲分裂后期的細(xì)胞，其染色體數(shù)目是體細(xì)胞的兩倍。L→M段表示受精作用，精子的細(xì)胞膜和卵細(xì)胞的細(xì)胞膜相互融合，與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)。答案：D4.如圖是動(dòng)物精子形成過程中某一時(shí)期的模式圖，下列說法正確的是()A．如果分裂時(shí)3和4不分離，則產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目均異常B．若在復(fù)制時(shí)沒有發(fā)生任何差錯(cuò)，則該細(xì)胞能產(chǎn)生4種類型的精細(xì)胞C．若1和2發(fā)生部分片段交換，則減數(shù)分裂無法正常進(jìn)行D．該細(xì)胞中染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)∶染色單體數(shù)＝1∶2∶1解析：3和4屬于同源染色體，如果分裂時(shí)3和4不分離，產(chǎn)生的兩種類型的精細(xì)胞中，一種細(xì)胞中多一條染色體，另一種細(xì)胞中少一條染色體，細(xì)胞中的染色體數(shù)目發(fā)生變化；若在復(fù)制時(shí)沒有發(fā)生任何差錯(cuò)，則該細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生兩種類型的精細(xì)胞；同源染色體交叉互換不影響減數(shù)分裂的進(jìn)行；題圖所示的細(xì)胞中有四分體，故可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)∶核DAN分子數(shù)∶染色單體數(shù)＝1∶2∶2。答案：A5.對(duì)如圖所示減數(shù)分裂過程某階段的描述，正確的是()A．同源染色體移向兩極B．非姐妹染色單體交叉互換結(jié)束C．表示減數(shù)第二次分裂的中期D．姐妹染色單體排列在赤道板上解析：根據(jù)同源染色體排列在赤道板上，可以判斷該圖表示減數(shù)第一次分裂的中期，C、D錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂的前期，聯(lián)會(huì)的同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間可以進(jìn)行部分交叉互換，B正確；同源染色體移向兩極是減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)的變化，A錯(cuò)誤。答案：B6．從某二倍體動(dòng)物精巢中提取了一些細(xì)胞(無突變發(fā)生)，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目分為三組(如圖)。下列有關(guān)分析正確的是()A．丙組細(xì)胞的子細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞B．甲組細(xì)胞內(nèi)染色體與核DNA數(shù)之比一定為1∶1C．乙組細(xì)胞中有一部分不含同源染色體D．乙組細(xì)胞都在進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)第一次分裂解析：丙組細(xì)胞中染色體數(shù)目為4N，處于有絲分裂的后期，A錯(cuò)誤；甲組細(xì)胞染色體數(shù)目為N，為體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，說明甲組細(xì)胞為生殖細(xì)胞或處于減數(shù)第二次分裂，如果處于減數(shù)第二次分裂前、中期，染色體與核DNA數(shù)之比為1∶2，B錯(cuò)誤；乙組細(xì)胞染色體數(shù)目為2N，可能是精原細(xì)胞(進(jìn)行有絲分裂)，也可能是初級(jí)精母細(xì)胞(進(jìn)行減數(shù)分裂)，也可能處于減數(shù)第二次分裂后期，在減數(shù)第二次分裂過程中不含同源染色體，C正確，D錯(cuò)誤。答案：C7．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是()A．父親色盲，則女兒一定是色盲B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲解析：人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個(gè)選項(xiàng)中，A項(xiàng)父親只能傳給女兒一個(gè)色盲基因，若母親傳給女兒一個(gè)正常的基因，她只能是攜帶者。C項(xiàng)中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不一定是色盲。D項(xiàng)若外祖父能傳遞給女兒一個(gè)色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。只有B選項(xiàng)是正確的，因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細(xì)胞上帶有色盲基因，并且一定傳給兒子，父親只傳給他一條Y染色體。答案：B8．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的—種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：根據(jù)伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律，其中A、B項(xiàng)中男患者的女兒一定患??；在C項(xiàng)中，女患者與正常男子結(jié)婚，其后代兒子、女兒都可能正常，也可能患病；D項(xiàng)中，由于子女正常，故肯定不攜帶致病基因。答案：D9．下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。Ⅱ－1的基因型不可能是()A．bb B．XbYC．XBY D．Bb解析：本題可利用假設(shè)代入法獲得答案。若Ⅱ1的基因型為XBY，則其母親Ⅰ2也必為患者，這與系譜圖不相符。答案：C10．下圖為某家族的遺傳系譜圖，該遺傳病有可能是()①常染色體隱性遺傳?、诎閄染色體隱性遺傳病③常染色體上顯性遺傳?、馨閅染色體遺傳病A．①② B．①③C．②④ D．③④解析：依系譜圖中親代正常，子代有患病者，可以判斷出該病屬于隱性遺傳??；由于4號(hào)患病，而其父親2號(hào)不患病，因此，該病不可能是伴Y染色體遺傳病。答案：A11．圖甲為某動(dòng)物精巢內(nèi)一個(gè)細(xì)胞分裂模式圖，圖乙為在細(xì)胞分裂不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)的變化圖。其中圖乙所示的①、②、③、④中，能與圖甲相對(duì)應(yīng)的是()A．① B．②C．③ D．④解析：圖甲表示減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞內(nèi)有兩條染色體，4條染色單體和4個(gè)核DNA分子，與圖乙中的③相符合。答案：C12．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是()A．精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常減數(shù)第二次分裂正常B．卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常C．精子、卵細(xì)胞、受精卵形成過程均正常D．精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常解析：母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂形成基因組成為XHY的配子，該配子與卵細(xì)胞(Xh)結(jié)合形成基因型為XHXhY的受精卵并發(fā)育為凝血正常的男孩。答案：A13．如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是()A．乙病為伴性遺傳病B．7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來自1號(hào)C．5號(hào)的基因型一定是AaXBXbD．3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16解析：3、4和8的甲病情況說明甲病為顯性遺傳病，4患病而8不患病，說明不是伴性遺傳，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。根據(jù)題意知乙病是伴性遺傳病，A正確；3、4和7的患病情況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3和4的基因型為AaXBXb×AaXBY，所以再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性是(3/4)×(1/4)，D正確；5號(hào)患甲病，含有A基因，因?yàn)?不患病，所以5號(hào)甲病對(duì)應(yīng)基因型為Aa；乙病5正常而10患病，所以5致病基因型為XBXb，所以5號(hào)的基因型為AaXBXb，C正確；10號(hào)患病基因是1號(hào)通過5號(hào)傳遞而來，但7號(hào)的致病基因來自于3號(hào)，因?yàn)?號(hào)會(huì)給7號(hào)Y染色體，沒有致病基因，B錯(cuò)誤。答案：B14．人的膚色正?；?A)與白化基因(a)位于常染色體上，色覺正?；?B)與紅綠色盲基因(b)位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是()A．AaXBY×AAXBXb B．AaXbY×AaXBXbC．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb解析：由題意知，該正常夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒，說明該夫婦都攜帶白化病基因，這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者，說明妻子是色盲基因的攜帶者，故該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。答案：D15．下圖為某家庭的遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，據(jù)此分析下列說法正確的是()A．由1×2→4可推知該病為顯性遺傳病B．只要知道2號(hào)與5號(hào)的關(guān)系，即可推知致病基因位于常染色體上C．2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、AaD．若7號(hào)和8號(hào)婚配，則后代正常的概率為1/3解析：根據(jù)5號(hào)與6號(hào)患病生有9號(hào)正常女兒，可說明該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，單純由1×2→4不能推斷出該病為顯性遺傳病還是隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；單純考慮2號(hào)與5號(hào)的關(guān)系，致病基因在X染色體上和常染色體上都有可能，無法推斷其位置，B錯(cuò)誤；由9號(hào)反推可知5號(hào)的基因型為Aa，不能準(zhǔn)確確定2號(hào)的基因型是AA還是Aa，C錯(cuò)誤；7號(hào)正常為aa,8號(hào)患病1/3AA、2/3Aa,7號(hào)和8號(hào)婚配，后代正常的概率為2/3×1/2＝1/3，D正確。答案：D二、非選擇題(共40分)16．(17分)甲圖表示某生物(2n＝4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化。乙圖表示分裂過程中的某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)甲圖中①～③段可表示細(xì)胞進(jìn)行________分裂的染色體數(shù)量變化。(2)乙圖a～e中與甲圖曲線②⑤位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞依次是________、________。(3)甲圖曲線①～⑥中的細(xì)胞內(nèi)有同源染色體的時(shí)期是________。乙圖細(xì)胞a～e具有同源染色體的是________，含有染色單體的是__________________。(4)就染色體行為來說，乙圖中a細(xì)胞可發(fā)生____________________，b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是________________________________________________________________________。答案：(1)有絲(2)eb(3)①②③a、d、ea、c、d(4)聯(lián)會(huì)形成四分體(四分體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換)著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開成為子染色體17．(23分)人的血友病(以b基因表示)是伴X染色體隱性遺傳病，白化病(以a基因表示)是常染色體隱性遺傳病，現(xiàn)有一個(gè)白化病和血友病的遺傳系譜圖如圖所示，回答下列問題。(1)1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是________、________。(2)5號(hào)是純合子的概率是________。(3)3號(hào)和4號(hào)夫婦生下患先天性白化病且血友病的女兒的概率是________。(4)根據(jù)3號(hào)和4號(hào)夫婦的基因型可推測他們正常子女與患病子女的比例是______________________。解析：(1)6號(hào)為白化病患者，基因型為aaXBY；7號(hào)為男性血友病患者，未患白化病，而13號(hào)為兩病均患者，所以7號(hào)的基因型為AaXbY。1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常，均為白化病基因的攜帶者，且7號(hào)的Xb不可能來自2號(hào)(因2號(hào)只將Y染色體傳給7號(hào))，只能來自1號(hào)。所以1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。(2)5號(hào)是1號(hào)(AaXBXb)和2號(hào)(AaXBY)的后代，5號(hào)表現(xiàn)型正常，就白化病考慮：Aa×Aa→AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因?yàn)?號(hào)不可能為aa，所以含AA的可能性為1/3；就血友病考慮：XBXb×XBY→eq\f(XBXB,\f(1,2))、eq\f(XBXb,\f(1,2))、eq\f(XBY∶XbY,因?yàn)?號(hào)為女性)。綜合考慮，5號(hào)為純合子的概率為(1/3)×(1/2)＝1/6。(3)依上述方法可確定3號(hào)、4號(hào)的基因型分別為AaXBY、AaXBXB或AaXBXb。因?yàn)閄BY×XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，女孩為血友病的概率是0，白化病的可能性為1/4。所以生下患先天性白化病且血友病的女兒的概率為0。(4)3號(hào)和4號(hào)結(jié)婚后子女不患病與患病的比例的計(jì)算：詳細(xì)計(jì)算子女患病的概率：患白化病而不患血友病的概率，患血友病而不患白化病的概率，既患白化病又患血友病的概率，