先天性巨結(jié)腸癥2_第1頁
先天性巨結(jié)腸癥2_第2頁
先天性巨結(jié)腸癥2_第3頁
先天性巨結(jié)腸癥2_第4頁
先天性巨結(jié)腸癥2_第5頁
已閱讀5頁，還剩2頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

X線檢查，先攝腹部平片，然后作鋇灌腸，正確率80~85%。肛管—直腸測壓（半月內(nèi)正常新生兒可不出現(xiàn)內(nèi)括約肌松馳反射，假陽性）正確率80%以上病理術(shù)前病理少，只有極個(gè)別病例才考慮作活體切片，術(shù)后100%需作病理肌電圖檢查診斷符合率79~84%直腸粘膜組織化學(xué)檢查法，診斷正確高達(dá)95%以上七、鑒別診斷繼發(fā)性巨結(jié)腸，有器質(zhì)性病變，小兒最常見的先天性肛門狹窄或肛門閉鎖手術(shù)后狹窄。骶前畸胎瘤壓迫。特發(fā)性巨結(jié)腸，主要在幼兒或童年時(shí)期出現(xiàn)，表現(xiàn)為間歇性便秘，肛門可觸及大量大便，腹部膨隆不顯著，可能精神、心理、飲食等原因，以及排便習(xí)慣等。先天性巨結(jié)腸同源病。其它原因引起的便秘，乙狀結(jié)腸冗長癥，大腦發(fā)育不良，呆小癥（此有基礎(chǔ)代謝率和血清蛋白結(jié)合碘低下，甲狀腺激素的治療可改善），Vit·B1缺乏損壞腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（獲得性巨結(jié)腸）。八、新生兒巨結(jié)腸并發(fā)癥逐漸加重或突發(fā)的腸梗阻。小腸結(jié)腸炎，文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)20~58%發(fā)生率，30%死亡率，3個(gè)月內(nèi)發(fā)生率最高。腸穿孔，腹膜炎（乙狀結(jié)腸，盲腸穿孔最多見）。免疫力低下，易發(fā)感染與全身水腫。九、治療新生兒的保守治療擴(kuò)肛、洗腸、中西醫(yī)結(jié)合治療。腹腔鏡微創(chuàng)在巨結(jié)腸手術(shù)中應(yīng)用。手術(shù)：原則：盡可能切除無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的狹窄腸管，完全切除全部擴(kuò)張腸管，切除正常的距擴(kuò)張腸管至

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論