伴性遺傳(使用)

伴性遺傳正常男性的染色體正常女性的染色體46條，22對＋XX46條，22對＋XY女性：男性：同型異型染色體性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲如菠菜,大麻屬于XY型XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定3對(常)+XX(性)3對(常)+XY(性)精子卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵XY性染色體上有決定性別的基因X和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段請你思考1.性別何時決定的?2.含X染色體的性細胞一定是卵細胞嗎?（3）其他性別決定方式：

①XO型性別決定：（蝗蟲、蟑螂）雌性用XX表示，雄性用XO表示②溫度對性別分化的影響

a.兩棲、爬行動物的性別分化多受溫度的影響。某些蛙類雖然分為XX和XY型，如果讓它們的蝌蚪在20℃下發(fā)育，雌雄比例大約為1∶1，如果讓蝌蚪在30℃下發(fā)育，則無論性染色體如何都發(fā)育成雄蛙。

b.大多數(shù)龜類無性染色體，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其性別決定與溫度有關(guān)。如烏龜卵在20－27℃條件下孵出的個體為雄性，在30－35C時孵出的個體為雌性。

③蜜蜂的性別決定雄蜂蜂王工蜂卵細胞未受精孤雌生殖雄蜂精子受精卵幼蟲喂蜂王漿蜂王喂普通蜂蜜工蜂2nnn2nn假減數(shù)分裂n（無產(chǎn)卵能力）減數(shù)分裂2n（染色體的倍數(shù)決定性別，營養(yǎng)條件決定功能）♀♀♂與“性別”有關(guān)的一組話題：（1）有性別的生物才有性別決定方式。（2）性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要方式。（3）有性別決定的生物，其染色體才有常染色體和性染色體之分。（4）XY型和ZW型是指決定性別的性染色體而不是指基因，也不是指決定性別的基因型。紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析(P33)

英國化學(xué)家道爾頓

紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.從家系圖中你可以發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的哪些特點?2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？理由？3.紅綠色盲基因是位于X染色體上還是Y染色體上？判斷依據(jù)是什么？1、人類紅綠色盲的致病機理：

紅綠色盲這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。

XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段某些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。（伴性遺傳的概念：實例——紅綠色盲(1)色盲基因為

性基因，只位于

染色體上，

染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隱XY寫出以下婚配方式的色盲遺傳圖解：1、男性正?！僚哉?/p>

2、男性正?！僚詳y帶者

3、男性正常×女性色盲

4、男性色盲×女性正常5、男性色盲×女性攜帶者6、男性色盲×女性色盲②女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲XBYXBXb問：男孩的色盲基因來自于父親還是母親？男孩的色盲基因只能來自于母親④女性正常純合子與男性患者婚后的遺傳現(xiàn)象女性正常男性色盲XBXbY親代配子子代XBXbXBY1:1女性攜帶者男性正常XbYXBXB男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。男性患者女性患者人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象；（3）女性色盲，其父其子肯定色盲。（4）男性正常，其母其女肯定正常。遺傳病的類型：常染色體遺傳病

性染色體遺傳病常染色體顯性遺傳病：多指（并指）常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞伴X顯性遺傳?。贺E病、伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝ㄈ┌樾赃z傳的應(yīng)用遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例)(1)可直接確認的系譜類型①細胞質(zhì)遺傳系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因不存在“顯隱性”問題。②伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類只位于Y染色體上，X染色體無其等位基因，故也不存在“顯隱性”問題需據(jù)“顯隱性”確認的系譜類型

首先確認性狀顯隱性(題目已告知的除外)父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯性，新性狀為隱性，如圖所示：正常雙親生有患病女兒——常染色體隱性遺傳患病雙親生有正常女兒——常染色體顯性遺傳

（2）沒有特定系譜特征的系譜分析依次排除伴X顯性---伴X隱性，