伴性遺傳-習(xí)題課2

家族遺傳系譜圖典例分析學(xué)習(xí)目標(biāo)：1.學(xué)會(huì)判斷遺傳病的遺傳方式2.學(xué)會(huì)推出相關(guān)個(gè)體的基因型及一些簡單的計(jì)算例1.根據(jù)系譜圖分析（陰影部分為患病男女），推測這種疾病最可能的遺傳方式：

伴Y

常隱

常顯

伴X、隱

伴X、顯下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式變式訓(xùn)練：下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式變式訓(xùn)練：常顯下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式變式訓(xùn)練：伴X顯下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式變式訓(xùn)練：常隱下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式變式訓(xùn)練：伴X隱例2.右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)分析回答下列問題：（1）該病是

（填“顯性”或者“隱性”）遺傳病，致病基因在

染色體上。（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是

。（3）Ⅲ—2的基因型可能是

。他是雜合子的概率為

。（4）Ⅲ—2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病小孩的概率是

；生育出患病女孩的概率是

。常100%AA或Aa2/31/61/12隱性變式訓(xùn)練：下圖是某種遺傳病的家系譜（圖中陰影部分為患者），該病受一對(duì)基因A、a控制，請(qǐng)分析回答。（1）該病是

（填“顯性”或者“隱性”）遺傳病，致病基因在

染色體上。（2）Ⅰ-2和Ⅱ-4的基因型依次為

和

。（3）Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個(gè)患病男孩的幾率是

3/8顯性aaAa常例3.下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），

Ⅰ-3不攜帶致病基因，據(jù)圖回答：

（1）

Ⅰ-2最可能的基因型為_______，這時(shí)Ⅱ-6與Ⅱ-7基因型是否一定相同____；Ⅱ-6與Ⅰ-4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ-9可能為純合體的幾率為_____。50%

（3）

Ⅲ-13的致病基因來自第Ⅱ代___號(hào)個(gè)體,最可能由Ⅰ代___號(hào)個(gè)體遺傳而來。71

（4）

Ⅲ-10與Ⅲ-11生一個(gè)女孩，患病的幾率是__，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_____;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_____。0100%50%下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，

Ⅱ-6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于_

__(填“顯性”或者“隱性”)遺傳病，致病基因在_

___染色體上，乙病屬于_

__(填“顯性”或者“隱性”)遺傳病，致病基因在__

___染色體上。(2)Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型是

和

。(3)若Ⅲ-7和Ⅲ-9結(jié)婚，子女只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，隱性常隱性XA