標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3257.2-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量》相較于《GB 3257.2-1982》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和改進(jìn)。首先,在適用范圍上,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定,并對(duì)樣品的要求更加具體化,確保了測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
其次,《GB/T 3257.2-1999》對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作流程進(jìn)行了細(xì)化和完善,包括樣品處理、試劑選擇以及具體的分析步驟等都有更詳細(xì)的規(guī)定,這有助于減少因操作差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。例如,在溶液制備過(guò)程中,新增了一些注意事項(xiàng)來(lái)指導(dǎo)如何避免可能影響最終測(cè)量值的因素。
此外,關(guān)于儀器設(shè)備的選擇與使用,《GB/T 3257.2-1999》也給出了更為明確的要求,比如規(guī)定了分光光度計(jì)應(yīng)具備的性能參數(shù),從而保證了不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1999-08-30 頒布
- 2000-04-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.2-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofsilicondioxidecontentGravimetric-molybdenumbluephotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3257.2-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照原GB/T3257.2—1982,對(duì)分析方法作如下修改:由1-氨基-2萘酚-4-磺酸-亞硫酸鈉亞硫酸氫鈉混合液還原法改為硫酸-草酸-硫酸亞鐵銨混合溶液還原法。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起.同時(shí)代替GB/T3257.2—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所.鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山西鋁廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:黃安平、賀譽(yù)清、李德生
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.2-重量鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量-1999Methodsforchemicalanalysisofbauxite代替GB/T3257.2-1982DeterminationofsilicondioxidecontentGravimetric-molybdenumbluephotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:>15%2方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔分解,以鹽酸浸出后蒸發(fā)至小體積,加聚環(huán)氧乙烷凝析出硅酸,過(guò)濾并灼燒成二氧化硅,然后用氫氟酸處理,使硅以四氟化硅形式揮發(fā)除去,氫氟酸處理前后的重量差即為沉淀中的二氧化硅量。用鉬藍(lán)光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者相加即為試樣中二氧化硅的量3成試劑31混合熔劑:將四份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)混勺3.2鹽酸(1十1)。33鹽酸(1mol/L)。3.4鹽酸(5+95)。3.5氫氟酸(0=1.13g/mL)。3.6硫酸(1十1)。3.7氨水:重蒸雷,于塑料瓶中。3.8聚環(huán)氧乙烷溶液(1g/L):將0.25g聚環(huán)氧乙烷溶于200mL水中,放暨一屋夜后過(guò)濾.用水稀釋至250mL.移入塑料瓶中保存(可穩(wěn)定兩周)。3.9硫氰酸鉀溶液(50g/L)。3.10硝酸銀溶液(10g/L)。3.11鋸酸銨溶液(50g/L)。3.12硫酸-草酸-硫酸亞鐵銨混合液:稱取30g硫酸亞鐵銨于500mL燒杯中,加150mL水,緩緩加167mL(l十1)硫酸,攪拌使其溶解,冷卻后移入1000mL容量瓶中,再稱取30g草酸于另一燒杯中,加熱水溶解,冷卻后移入上述容量瓶中,用水沖稀至刻度混勺3.13對(duì)硝基酚指示劑溶液(1g/L)。3.14二氧化硅購(gòu)存溶液:稱取0.2500g預(yù)先在10
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