2020年及以前北京市、廣東省、安徽省PCR上崗證考試試題匯總

2020年及前京、廣省安省PCR上證考試匯（案解）1、個(gè)嬰兒不能消化乳糖，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)，他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因（乏吸收某種氨基酸的能力B.不能攝取足夠的乳糖酶乳糖酶基因個(gè)別堿基發(fā)生改變D.糖酶基因有一個(gè)堿基缺失了分：題意知正常嬰兒相比乳糖酶不能消化乳糖的嬰兒分子有一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換嬰兒的乳糖酶基因發(fā)生了突變基因中堿基對(duì)的增添或缺失引起糖酶中可能會(huì)有多個(gè)氨基酸發(fā)生變現(xiàn)象的根本原因是乳糖酶基因個(gè)別堿基發(fā)生了替換．故選C．2、果將鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液輸給一血型相同的正常人，將使該正常人（BA基產(chǎn)生突變，使此人患病因突變，性狀不遺傳給此人組，將病遺傳給此人無因重組，此人無病，其后代患病3、統(tǒng)的序技一次測序長度能夠達(dá)到）A、600-900D、＞1Kb4、脫氧末端終止法測序體系與反體系的主要區(qū)別是前者含有D）A板．引物酶D．緩沖液5、子雜交試驗(yàn)不能用于D）A鏈間的雜交．單鏈之的雜交．與抗體分子之間的結(jié)合D．雙鏈子與子之間的雜交6、因測序技術(shù)中心所使用的酶是A）A．DNA合酶B．DNA酶D．DNA7、列表觀遺傳學(xué)變異哪項(xiàng)能夠通過基因測序檢測A．DNA合酶B．組蛋白甲基化端粒酶活性D組蛋白乙?；?、因突變是指分子發(fā)生堿基對(duì)的（缺失基因突變。9鏈中，堿基對(duì)A-T/G-C配A-T個(gè)氫鍵相連使用有防“染”用的尿苷糖基酶）的試盒，該酶可以降解（√）樣本核酸定性檢測的室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)選擇陰性，陽性和弱陽性控，室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)該包括樣本提取和檢測的全過程定量測原理的最主要區(qū)別點(diǎn)在于前者的測定點(diǎn)在數(shù)擴(kuò)增期而后者多為擴(kuò)增平臺(tái)期（√）室內(nèi)質(zhì)量控制IQC）監(jiān)測和控的是實(shí)驗(yàn)室測定的精密度（重復(fù)性評(píng)價(jià)則通過不同的實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果比對(duì)而評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室測定的準(zhǔn)確度臨床檢驗(yàn)中的系統(tǒng)誤差通常表現(xiàn)為質(zhì)控物測SD增大即誤差依據(jù)質(zhì)控物測定的SD的大

以下哪項(xiàng)有利于A）A入螯鈣離子，去除核酸酶的活性加入少量的DNAse．PH3.0．入少量的在開展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)首先考慮A床有效性和分析有效性B．檢測精密度和檢測準(zhǔn)確度．有效性和檢測精密度D．析有效性和檢測準(zhǔn)確度熒光定量檢過程中，基線漂移的可能原因有A發(fā)．探針?biāo)釩．鄰熒光通道干擾都是將基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)物分析去設(shè)置為負(fù)壓狀態(tài)，目的是A止該區(qū)灰塵的逸出．為了生物安全的目的．?dāng)U增產(chǎn)物從該區(qū)逸出D．防止有生物傳染危險(xiǎn)的樣本逸出真核生物種形式存在A狀單鏈分子．線性單鏈分子．雙鏈分子D．線性雙鏈分子E線性或環(huán)狀雙鏈分子每次須做陰性對(duì)照，陰性對(duì)照應(yīng)至少括：A白試劑對(duì)照、未加模板擴(kuò)增區(qū)反應(yīng)混合液、樣本水實(shí)驗(yàn)室清潔工作應(yīng)在以下情況下進(jìn)行A次試驗(yàn)后、文件規(guī)定清潔時(shí)間、室發(fā)生污染時(shí)D、以上都是核酸提取步驟可能出現(xiàn)的問題A提取程中引入的有機(jī)溶劑未去除。、人員操作和設(shè)備狀態(tài)不好造成提取效率低D、上都是向平行的互補(bǔ)雙鏈從上往下走向都是條是從下往上也是’5‘→3√）制和轉(zhuǎn)錄過程的新鏈合成方向都是5‘無室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃可參加時(shí)，可以用室內(nèi)質(zhì)控替代腫瘤基因檢測既可以使用患者的腫瘤樣本，也可以直接使血液樣本核酸檢測有純化的步驟以使用檢驗(yàn)科檢測其他項(xiàng)目后剩余的血液樣本進(jìn)行核酸純化和檢測擴(kuò)增管沒有蓋好會(huì)造成反應(yīng)液熱蒸發(fā)，直接影響結(jié)果，同時(shí)可稱為一個(gè)污染源（√）核酸提取時(shí)，常需使用氯化鈉或醋酸鈉等鹽溶液，其目的A和核酸的負(fù)離子、條件

、人員操作和設(shè)備狀態(tài)不好造成提取效率低D、上都是

北市卷2018第期床因增驗(yàn)驗(yàn)規(guī)化訓(xùn)班論試一填空（每.5分）1.為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理，衛(wèi)生部2010年發(fā)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法京市衛(wèi)生局為做好實(shí)驗(yàn)室備案工作，012年發(fā)布了《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核暫行規(guī)定》。2.申請(qǐng)?jiān)O(shè)置臨P檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案，提供的材料包括療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、擬設(shè)置基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的需求情因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置平面；實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簡歷室工作人員一覽；主要儀器設(shè)備一覽表、展的臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理程序文件和作業(yè)指導(dǎo)目錄、檢驗(yàn)報(bào)告樣單、北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)室自和其他相關(guān)材料。醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)設(shè)細(xì)胞分子遺傳業(yè)診科目。3.室內(nèi)質(zhì)量控制IQC）監(jiān)測和控制的是實(shí)驗(yàn)室測定精密室間量評(píng)價(jià)則通過對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果的比對(duì)而價(jià)實(shí)驗(yàn)室測定準(zhǔn)確。4.1977年，Sanger發(fā)明的Gilbert發(fā)明的末合終法(sanger)標(biāo)志著第一代測序技術(shù)的誕生。5.核酸包括兩種類型氧核糖核糖核者的主要區(qū)別為：前者A堿基組成，而后者A堿基組成。6.根據(jù)遺傳中心法則，遺傳信息的流動(dòng)方向?yàn)橘|(zhì)。1，床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室一般包括下面四個(gè)分區(qū)儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)；標(biāo)本制備區(qū)；擴(kuò)增區(qū)；擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。2，8.提酸根A260nm的光吸值，計(jì)A260nm/A280m吸收比值計(jì)算出其純度。9.基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)術(shù)職稱任職資格，技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)（高級(jí)）學(xué)位，并5年上相關(guān)專業(yè)的工作經(jīng)歷。名稱游離脫氧核糖核，ctDNA中文名稱循環(huán)脫氧核糖核

二．是非題（在你認(rèn)為正確的句后面打√，錯(cuò)誤的后面打×每5分1.DNA雙中，堿A三個(gè)氫鍵相連以兩個(gè)氫鍵相連。）2.使用有防“染”用的尿苷糖基酶P劑盒，該酶可以降解含擴(kuò)增產(chǎn)物。（√）3.DNA變是指在物理或化學(xué)因素的作用下，導(dǎo)致兩鏈之間的氫鍵斷裂，核酸分子中的所有共價(jià)鍵同時(shí)也受影響（×）4.自制室內(nèi)質(zhì)控品時(shí)，應(yīng)對(duì)質(zhì)控品的均勻性和穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià)。√）5.定PP測定原理的最主要的區(qū)別點(diǎn)在于前者的測定點(diǎn)PCR指數(shù)擴(kuò)增期，而后者多為擴(kuò)增平臺(tái)期。（√）6.處P，在沒有生物安全柜的情況，可用超凈臺(tái)操作。（×7.臨床檢驗(yàn)中的系統(tǒng)誤差通常表現(xiàn)為質(zhì)控物測定結(jié)果SD增。（×）8.生物安2級(jí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人或環(huán)境具有中等潛在危害的微物。）9.DNA復(fù)和轉(zhuǎn)錄過程的新鏈合成方向都5′→3。（√）系文件中應(yīng)包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量指標(biāo)。加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃時(shí)，可以用室內(nèi)質(zhì)控替代。（×H檢測時(shí)宜采DTA血，不宜采用肝素抗凝。（√）酸為主要成分的清潔劑在配制后可以長期使用。（×解鏈溫度G+C有關(guān)G+C量愈大愈低。（×沒有蓋好會(huì)造PCR反液熱蒸發(fā)，直接影響結(jié)果，同時(shí)可成為個(gè)污染源。（√）三．單選題（請(qǐng)將所選答案填寫題后的括號(hào)中，每1分，25）發(fā)明人是：WatsonJ.D.CrickF.H.C.KaryMullisD.RosalindFranklin2.下面哪種是容易造PCR實(shí)室環(huán)境污染的因素：D）中央空調(diào)B.和緩沖區(qū)無通風(fēng)設(shè)施人和物流的走向D.以都是3.在生物界尚無充足證據(jù)的信息流動(dòng)過程的是（BAB質(zhì)→RNAD酸提取純化中RNase源是：D）實(shí)驗(yàn)室環(huán)境；品如吸頭、離心管等；實(shí)人員的手D.都是。5.下列哪一項(xiàng)不P實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)基本原（）各區(qū)聯(lián)合；B.注意風(fēng)向；地制宜；D.工作。關(guān)于熒光定P方法，下述哪一條是錯(cuò)誤的？A在擴(kuò)增的指數(shù)期定量；B.采用內(nèi)標(biāo)和外標(biāo)方法均可；Taqman探針；D.在增的終點(diǎn)測定定量。7.在選擇時(shí)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)首先考慮：）臨床有效性和分析有效性；密度和檢測準(zhǔn)確度；有效性和檢測精密度；D.析有效性和檢測準(zhǔn)確度。

222以哪項(xiàng)有利DNA：A加EDTA螯合鈣離子，去除核酸酶的活性；B入H溶；RNase。9.實(shí)驗(yàn)室的清潔工作應(yīng)在以下情況下進(jìn)行：）A每次實(shí)驗(yàn)后文件規(guī)定清潔時(shí)間驗(yàn)室發(fā)生污染時(shí)D以都10.光定PCR檢過程中，基線漂移的可能原因有：（D蒸發(fā)；B.探針?biāo)忄彑晒馔ǖ栏蓴_D.以都是11.基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)物分析區(qū)設(shè)置為負(fù)壓狀態(tài)，目的是：（B）防止有生物傳染危險(xiǎn)的樣本逸出；B.防止擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)逸出；該區(qū)灰塵的逸出；D.為生物安全的目的12.用RNase是）醇；（）；異丙精胺物染色DNA下列哪種形式存在（狀單鏈分子單鏈分子環(huán)狀雙鏈分子D.雙鏈分子探針采用的是（AA光標(biāo)記的探針．生物素標(biāo)記探針．位素記探針D．SYBRGreen染料程00ul量移液器，顯示讀數(shù)20實(shí)際的吸液容量值為：）Aul．2ul．20D．200ul16.關(guān)核小體的錯(cuò)誤敘述是：）A小體是染色體的基本單位B和組蛋白共同構(gòu)成核小體．DNA蛋1構(gòu)核小體連接區(qū)D和組蛋白共同構(gòu)成核小17.因突變的實(shí)質(zhì)是：（AA色體上DNA列變化了B染色體上DNANA．體上變成了蛋白質(zhì)．色體上構(gòu)發(fā)生了局部改變P反體系中加入模00個(gè)循環(huán)后擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量將(B.×3019.Sanger測體系P反應(yīng)體系的主要區(qū)別是者含有：B）模板ddNTPDNAD.引物20.子雜交試驗(yàn)不能用于：）單分子之間的雜交B.DNAR分子之間的雜交與抗體分子之間的結(jié)合D.雙D與RNA分子之間的雜交21.S基因測序技術(shù)中所使用的酶）聚合酶RNA合酶C.DNA接酶D.DNA拓酶中的堿基對(duì)有：）ABG-T．．T-ANA片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是）GAAGAAB.TGGAAAD.GAATTC子中儲(chǔ)存遺傳信息的關(guān)鍵部分是：）D.測探針的標(biāo)志性特征是：AA小段已知序列的單鏈核酸；小段未知序列的單鏈核酸；一小段已知序列的雙鏈核酸；D.有同位素或非同位素標(biāo)記物。

四簡答(每題分，5分)1.簡述基T針技術(shù)的熒光定PCR原理)熒光定量技術(shù)是以針為基礎(chǔ)探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)熒光發(fā)基團(tuán)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán)。探針完整時(shí)，發(fā)射基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸時(shí)酶5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使熒光發(fā)射基團(tuán)和熒光淬滅團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了光信號(hào)的累積物成完全同步。從而實(shí)現(xiàn)定(如下。用的熒光基團(tuán)是。2.感染性疾病定P的方法學(xué)性驗(yàn)證包含哪些指標(biāo)？簡述每項(xiàng)指標(biāo)的基本含義(5重復(fù)性各次測定結(jié)果間相互接近的程度于評(píng)價(jià)或驗(yàn)證試驗(yàn)方法隨機(jī)誤差準(zhǔn)確性：反應(yīng)測定值和真值間的合程度。分析特異性：即真陰性率，即實(shí)為陰性的樣本檢測結(jié)果為陰性的比率測定下限：特定方法能夠準(zhǔn)確定測定被測物質(zhì)的最低濃度或含抗干擾能力3.遺傳病產(chǎn)前基因診斷的取材一般有哪些分)絨毛標(biāo)本：孕羊水標(biāo)本：孕16-22臍血標(biāo)本：孕左右染性疾病的定量、定性檢測，人基因組的因型檢測，上述三測室內(nèi)質(zhì)控品應(yīng)如何設(shè)置(5①程檢測陽性樣本的收集或者生化細(xì)胞系，制備成含一定比例突變的質(zhì)控樣本②陽性質(zhì)控品：濃度為試劑盒測限的樣本③強(qiáng)陽性的質(zhì)控樣本④性質(zhì)控品：日常檢測的陰性注或者從野生型細(xì)胞系制備得到述生物安全柜、超凈工作臺(tái)、通風(fēng)櫥三者設(shè)計(jì)區(qū)別，以及的使用區(qū)別？分)名稱生物安全柜超凈工作臺(tái)通風(fēng)櫥

氣流方向外向內(nèi)內(nèi)向外外向內(nèi)

位置有出風(fēng)口有進(jìn)風(fēng)口無

保護(hù)對(duì)象操作者樣本環(huán)境實(shí)驗(yàn)樣本操作者

操作對(duì)象感染性材料無感染性材料揮發(fā)性有害物

五論題每10，20分)1.某一開HRNA檢測臨PCR實(shí)驗(yàn)室，連續(xù)三天發(fā)現(xiàn)陰性質(zhì)控品的結(jié)果出現(xiàn)陽性擴(kuò)增曲線。請(qǐng)分析并查找該情產(chǎn)生的可能原因，針對(duì)原因應(yīng)如何處理？分)答產(chǎn)生了污染，陰性質(zhì)控品出陽性，這是失控的表現(xiàn)。如果曲線向上漂移可能是出現(xiàn)了污染能是由于某一天操作上的食物導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室被染，應(yīng)開窗通風(fēng)，用次氯酸鈉溶液清地面，實(shí)驗(yàn)臺(tái)面甚至墻面。增加紫外照射時(shí)間，醇空中噴霧等方法去除。每天進(jìn)，直到污染消除。向上的趨勢性變化能存在累積性產(chǎn)物污染，實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)展產(chǎn)物逐漸積累，此時(shí)實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)行徹底清潔。處理：去除所有可能的污染因素，所有陽性標(biāo)本須重新測定，并增加一倍陰性質(zhì)控樣本。2.某一樣品的PCR結(jié)果顯示內(nèi)標(biāo)基因和目的基因均無擴(kuò)增，陰性告可否直接發(fā)放？請(qǐng)分析可能的原因，該如何解決(10)答不能直接發(fā)放。首先要判斷質(zhì)控對(duì)照品的結(jié)果如照均為陰性性對(duì)接結(jié)果均為陽性照的結(jié)果也在控，方可發(fā)放陰性告。如果陰性質(zhì)控為陰性的陰結(jié)果根據(jù)陽性質(zhì)控品檢測情況決定是否可以發(fā)出加一倍陰性質(zhì)控品樣本的情況下復(fù)檢測一次，同時(shí)評(píng)估人、機(jī)、料、法、環(huán)，逐個(gè)排查原因，并進(jìn)行糾正。

B第一期臨床基因擴(kuò)增檢實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化培訓(xùn)班理論考試卷一（每015分）3為醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因增實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理，衛(wèi)生部于發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦衛(wèi)生局為做好實(shí)驗(yàn)室備案工作，于2012年布了北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核暫行規(guī)定2.北市衛(wèi)生局及各區(qū)縣衛(wèi)生負(fù)責(zé)所轄行政區(qū)域內(nèi)地方醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的備案和監(jiān)督管理工作。其中案的技術(shù)審核工作流程主要包括：申醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、擬設(shè)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)室的設(shè)置平面圖、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簡歷表、實(shí)驗(yàn)室工作人員一覽表、擬開展的臨床基因擴(kuò)檢驗(yàn)項(xiàng)目；實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書目錄；北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室自表；機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)設(shè)有專業(yè)診療科細(xì)子遺傳學(xué)案的臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)的年度校驗(yàn)。3.臨基因擴(kuò)增檢測的分析中量保證關(guān)鍵內(nèi)容包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室內(nèi)質(zhì)量評(píng)。其中前者監(jiān)測和控制的是實(shí)驗(yàn)室測密而后者則通過對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果的比對(duì)而評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室測定準(zhǔn)確。行熒光定CR檢前樣本手工預(yù)處理應(yīng)該生全中行，并且使用吸頭進(jìn)行樣本操作。5.的基本反應(yīng)過程包括變退火、延6.熒定P使T探針端記報(bào)團(tuán)和淬滅基團(tuán)。7.根遺傳中心法則，遺傳信的流動(dòng)方向DNA→白4普床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)室一般包括下面四個(gè)分區(qū)劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)；標(biāo)本制備區(qū)；擴(kuò)增區(qū)；擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。5，9.提純的核酸樣可根據(jù)A260nm的光吸收值算出其量，通計(jì)算A260nm/A280m的計(jì)算出純度。10.臨床擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室檢測用試劑應(yīng)當(dāng)MPA批。中文名稱是ctDNA的名稱是。二．是非題（在你認(rèn)為正確的句后面打√，錯(cuò)誤的后面打×，每）（15分1.雙，堿A間以個(gè)氫鍵相連G-C以個(gè)氫鍵相連。（√）2.變指在物理或化學(xué)因的作用下，導(dǎo)致兩DNA鏈之間的氫鍵斷裂，而核酸分子中的所有共價(jià)鍵同時(shí)不受影響（√）3.自室內(nèi)質(zhì)控品時(shí)，應(yīng)對(duì)質(zhì)品的均勻性和穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià)。（√）4.定量CR定P測原理最主要的區(qū)別點(diǎn)在于：前者測定點(diǎn)為擴(kuò)增平臺(tái)期，而后者的測定點(diǎn)CR指數(shù)擴(kuò)增期（√）5.處理CR本時(shí)，在沒有生物全柜的情況下，可用超凈臺(tái)操作。（×）6.臨檢驗(yàn)中的系統(tǒng)誤差通常現(xiàn)為室內(nèi)質(zhì)控品測定結(jié)果SD增（×）7.擴(kuò)管沒有蓋好會(huì)造CR液熱蒸發(fā)，直接影響結(jié)果，而且會(huì)成為一個(gè)污染源。（√）8.核是極性化合物，不溶于，可溶于乙醇等有機(jī)溶劑。（√）9.質(zhì)體系文件中應(yīng)包括質(zhì)量針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量指標(biāo)。（×）

22302加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃時(shí)，應(yīng)進(jìn)行室間比對(duì)，不可以用室內(nèi)質(zhì)控替。（×）解鏈溫度G+C有關(guān)G+C量愈大（解鏈溫度）愈低。（×）PCR復(fù)性過程中引物模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配原則完成。（√）復(fù)制是5＇向進(jìn)行的。（×）PCR復(fù)相比所需要酶的最適溫度較高。（√）應(yīng)用于遺傳病、腫瘤、病原檢測及判斷親緣關(guān)系等方面。（√）三．單選題（請(qǐng)將所選答案填寫題后的括號(hào)中。每1分，25）發(fā)明人是：KaryMullisB.CrickF.H.C.WatsonJ.D.D.RosalindFranklin2.生物安全水平的級(jí)別共分為幾個(gè)等級(jí)DA個(gè)．2個(gè)D．4關(guān)于熒光定P方法，下述哪一條是錯(cuò)誤的？在擴(kuò)增的指數(shù)期定B.標(biāo)和外標(biāo)方法均Taqman探針;D.在增的終點(diǎn)測定定量。選擇開展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)首先考慮：臨床有效性和分析有效檢精密度和檢測準(zhǔn)確有效性和檢測精密度；D.有效性檢測準(zhǔn)確度。5以哪項(xiàng)有利的保存：溶HB.加少REDTA螯合鈣離子，去除核酸酶的活性D.入少光定PCR檢過程中，基線漂移的可能原因有：）蒸發(fā)B.光通道干上都是基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)物分析區(qū)設(shè)置為壓狀態(tài)，目的是：）止該區(qū)灰塵的逸出B.物安全的目的；擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)逸出D.生物傳染危險(xiǎn)的樣本逸出；8.真核生物染色DNA主以下列哪種形式存在（）A環(huán)狀單鏈分子B線性單鏈分子狀雙鏈子D鏈分子9.探針采用的是）同位素標(biāo)記的探針B.YBRGreen料標(biāo)記的探針D.生素標(biāo)記的探針程00ul量移液器，顯示讀數(shù)20實(shí)際的吸液容量值為：AB．20ul．2ulD11.關(guān)核小體的錯(cuò)誤敘述是：）A小體是染色體的基本單位B．DNA組蛋白共同成核小體．DNA蛋1構(gòu)核小體連接D．RNA蛋共同構(gòu)成核小體12.因突變的實(shí)質(zhì)是：A色體上DNA成RNAB染色體上DNA序變化了．體上高級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改色體上成了蛋白質(zhì)13.果一PCR反體系中加入模00，經(jīng)個(gè)循環(huán)后擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量將達(dá)到B.14.鏈基對(duì)有：A．A-UB．A-C

NA片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是B.GAATTCD.TGGAAA16.酸分子中儲(chǔ)存遺傳信息的關(guān)鍵部分是：）MrnaB.TrnaD.測探針的標(biāo)志性特征是：）A小段已知序列的單鏈核酸段知序列的單鏈核酸；一小段已知序列的雙鏈核酸D.有同位素或非同位素標(biāo)記物。PCRNA,的條是A）①目的基因②引物③四種脫氧核酸聚合酶等⑥核糖體①②③④B.③④⑤③④⑤⑥19.重PCR要的引物對(duì)為D）一對(duì)引物B.物引物D.多引物PCR反應(yīng)中，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性起決定因素為）模板D.鎂子DNA酶促反應(yīng)最快最適溫度為）℃C.70-75℃22.下哪項(xiàng)不是臨P實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則）各區(qū)合并B.向地制宜D.方工作23.列哪一種病毒的遺傳物質(zhì)R）乙肝病人乳頭瘤病巨胞病類免疫缺陷病毒型冠狀病在做結(jié)核分枝桿PCR檢測之前，應(yīng)采用下面哪個(gè)濃的氫氧化鈉對(duì)痰液標(biāo)本進(jìn)行液化。2%3%4%D.5%P基擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是）熱B度控制系測系統(tǒng)四簡題每5分，2分)染性疾病的定量、定性檢測，人基因組的因型檢測，對(duì)上述三檢的室內(nèi)質(zhì)控品的濃度水平和型別如何要求)述什么情況下應(yīng)該對(duì)分子診斷檢驗(yàn)程序進(jìn)性能驗(yàn)證分)床PCR驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包含哪內(nèi)容(5)述生物安全的概念、實(shí)驗(yàn)室生物安全水平概念(5用哪些方法對(duì)分子診斷實(shí)驗(yàn)室的員工進(jìn)行術(shù)工作能力評(píng)估（至少列種）。(5五論述(共0分)一開展乙DNA性檢測的臨PCR室，參加盲樣試（包括三個(gè)陽性樣本，兩個(gè)陰性樣本），該實(shí)驗(yàn)室做出的結(jié)份樣本全部陽性，工作人員將盲樣全部陽性的結(jié)果確認(rèn)后立即發(fā)出。第二天發(fā)現(xiàn)當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果也是全部陽性，并且當(dāng)天的陽性率明顯增高。請(qǐng)回答：（1樣做是正確？）該如何處理？分（3析該情產(chǎn)生的所有可能原因(8)北京上試題匯總1、儀反應(yīng)槽使用乙；為避污染使；2、安全柜的高效過濾器完整性是機(jī)器的最重要的參數(shù)。3、pcr采用內(nèi)標(biāo)可以識(shí)別擴(kuò)增檢測的：假陰性4、定量PCR端標(biāo)記報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)；5、管理體系的重要指標(biāo)

安省2020PCR上證試題1.整過程由ABC基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。變性伸D.2.主要由ABCDE）基本要素組成。引物酶D.模板＋3）方式進(jìn)行復(fù)制。半保留全留’5方向D.5’到方向4．物合成方向是BA.3’向到3向C.4’5’向到4’向5.核酸分子中的嘌呤堿基主要有ABCDE。AB.GTD.E.U6.核酸分子中的嘧啶堿基主要有BD）幾種。A.AD.CE.U7.存在于分子中A.AD.C8.（D要存在于子中A.AG9.在普通擴(kuò)中了擴(kuò)增的特異性；而在中擴(kuò)增的特異性由于使用而得到了進(jìn)一步增強(qiáng)A.引物B.酸針熒光染料性血清標(biāo)本采用為陰性的可能因素有ABCD）等。A.本濃度較低B.機(jī)溶劑用肝素抗凝D.酸降解檢體液標(biāo)本如要長期保存，則應(yīng)保存于D℃下。A.-20℃C.-60℃．PCR測中的“陽性”容易由下面A方面引起標(biāo)本之間的交叉污染B.環(huán)境中的細(xì)菌污染污染D.前PCR物的污染酸擴(kuò)增方法診斷沙眼衣原體感在標(biāo)本收集上最為關(guān)鍵的是BA.本的采集方式標(biāo)的保存方式標(biāo)的運(yùn)送方式D.標(biāo)采集的時(shí)間室染來源主要有DA.本中存在的大量微生物B.?？寺…h(huán)中特定靶核苷酸D.增產(chǎn)物酸擴(kuò)增方法檢測（人巨細(xì)胞病毒臨床意義優(yōu)生優(yōu)育B.器官移植、免疫缺陷患者、抗腫瘤治療中監(jiān)測毒治療藥物療效監(jiān)測染的早期診傾向用核酸擴(kuò)增方法檢測結(jié)核分枝桿主要是因?yàn)锳核酸擴(kuò)增檢測的靈敏度和特異性最好B.容易接受分枝桿菌難于培養(yǎng)需時(shí)太長D.無它效的測定方法分區(qū)應(yīng)包(ABCDA.劑準(zhǔn)備區(qū)B.標(biāo)本制備區(qū)增區(qū)產(chǎn)物分析區(qū)PCR理中的關(guān)鍵點(diǎn)在于利用了酶）切酶活性：A.3’5’方到方向’3’向’4方向特ABCD高特異性高敏性快速特定的低純度標(biāo)本也可使用增主要階段包(ABCD線性基線期B.初期數(shù)期D.平臺(tái)期

21.PCR方測病原微生物所增的區(qū)段，一般A．整個(gè)病原體基因組體基因組內(nèi)的保守區(qū)域原體基因組內(nèi)的任一區(qū)域都不是22.臨床PCR定的重復(fù)性不好原因是(試核酸提取對(duì)干擾物去除凈加重復(fù)性差酸擴(kuò)增儀孔間溫度不均以均是在HCVRNA臨床RT-PCR測，避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果的措施(使HCVRNA弱陽性質(zhì)控血使內(nèi)標(biāo)”本重復(fù)雙份測定以均24.DNA合酶需(物進(jìn)行DNA制。A.dNTPB.Mg++物模板以都需要立國內(nèi)實(shí)際情況，如果本量小定性測定有一份接近的弱和一份陰性質(zhì)控樣本即可A.30B.40C.50D.6026.核酸使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的意用準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)或測量工作標(biāo)準(zhǔn)用酸檢測測量程序的評(píng)價(jià)于核酸檢測用的室間質(zhì)量評(píng)核酸檢測用的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制可HBV核檢測的樣本(血漿）水脊液活織腹我HCV的要基因型(A.1bB.2aC.6aD.6b29.清標(biāo)本在2-8℃保存應(yīng)不超過小(件下可保存(，期保存的，需分裝后儲(chǔ)存(）。A.72B.1C.2D.-60E.-7030.屬于型HPV是(A型D.18E.30型31.室內(nèi)控制旨在監(jiān)測和控本實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作的精密度，以確保測定結(jié)果是否可靠、可否發(fā)出報(bào)告的一項(xiàng)工(A正錯(cuò)32.室間評(píng)價(jià)為客觀比較一驗(yàn)室的測定結(jié)果與靶值的差異，使本實(shí)驗(yàn)室與其它實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果具有可比性(B）正錯(cuò)33.、HBV檢測的是B確錯(cuò)誤34.單正鏈RNA病病毒（RNA毒病毒（輪狀病毒雙鏈RAN?。z測的是(A正錯(cuò)35.在采血時(shí)，可使用EDTA、櫞酸鈉或肝素抗B正誤36.用方法痰標(biāo)本中的核分枝桿菌，標(biāo)本的前處理對(duì)核酸提取有關(guān)鍵性的影響。A）正錯(cuò)37.使用“污染”作用的尿糖基PCR試PCR實(shí)驗(yàn)不必嚴(yán)格分區(qū)A確錯(cuò)38.和TaqMan熒檢技均可于性可于測(正誤39司的公的和公PE7500/7600均以TaqMan術(shù)原理為基礎(chǔ)的熒PCR劑(A正錯(cuò)40.定量PCR定性PCR測理的最主要的區(qū)別點(diǎn)在于前者的測定點(diǎn)在的指增期，而后者多為擴(kuò)增平臺(tái)(正錯(cuò)41用于基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的臨床標(biāo)的收集方式與用于通常的生化或免疫測定標(biāo)本的收集方法基本相(A確42室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測控制的是實(shí)驗(yàn)室測定的精密度（重復(fù)性質(zhì)價(jià)則通過對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)的比對(duì)而評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室測定的準(zhǔn)確(

正確酸時(shí)，為了省時(shí)，可以縮短振蕩和離心的時(shí)(A正確B.44.細(xì)胞培養(yǎng)的方法分離毒，必須在生物安全或以上實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)(正確45.行性感冒病毒，根據(jù)核蛋白和基質(zhì)蛋白的差異，目前分為甲乙丙丁四正確病毒內(nèi)部和外部抗原結(jié)構(gòu)不同46.涉及埃博拉病毒分離、培養(yǎng)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在生物安級(jí)或以上實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行（AB.錯(cuò)誤屬冠狀病毒是一種高致病性冠狀病毒，可引起嚴(yán)重急性呼吸道感染，癥狀包括發(fā)熱、咳嗽和呼吸促并伴有較高比率的急性腎衰竭和死亡A.確錯(cuò)48.CT采集宮頸分泌物或尿液作檢測標(biāo)本，但陰道標(biāo)本和膿性排出物不適用于此項(xiàng)檢測（正確錯(cuò)檢測的臨床標(biāo)本主要有泌尿殖道分泌物及拭子，由NG溶的特性，因此，標(biāo)本采集后，應(yīng)立即送檢，則應(yīng)℃凍存A正確B.50.于肺炎支原體的床標(biāo)本主要為肺炎或有咳嗽、發(fā)熱癥狀的其他呼吸道感染患者的咽拭子、肺泡灌洗液、深痰液和血清A.正確B.

（真題匯總多班考試試題一、選擇題（共20題題）1、PCR增DNA,需要的條件A)①目的基因②引物③四種脫氧核酸DNA酶等mRNA體A②③④B、②③④⑤、①③④⑤D、②③⑥2、離子在或反應(yīng)的濃度一般為（）A3、重的物對(duì)為（）A對(duì)引物B、半對(duì)引物對(duì)引物D對(duì)物4、PCR物、模板和脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素（）A板、引物、dNTPD子5、中，列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)()A合酶加量過多、引物加量過多、A、B可D液中鎂離子含量過高6、PCR發(fā)明人是A）A、Mullis、史蒂沙夫德才木7、PCR期存放可在（A。A℃B常溫℃D、溫8、PCR期儲(chǔ)存最好置于（DA℃B常溫℃D℃9、PCR反應(yīng)過程包括A）A性、退火、延伸B變性、延伸、變性、退火、在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包(DA增產(chǎn)物的污染B天然基因組試污染和標(biāo)本間交叉污染、A可能、PCR技于哪一年發(fā)明（AA、1971、D、1993、Taq酶促反應(yīng)最快最適溫度為A、37、50-55、70-75D、80-85

22、以下哪種物質(zhì)在PCR