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第第頁(yè)答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)高二化學(xué)(必修一)影響化學(xué)平衡的因素練習(xí)題(含答案解析)學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________一、單選題1.低溫脫氮技術(shù)可用于處理廢棄中的氮氧化物。發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)+Q。在恒容密閉容器中,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間B.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大C.4mol氨氣與足量的NO充分反應(yīng),放出的熱量為QD.增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,平衡逆向移動(dòng)2.工業(yè)合成氨:,一般采用700K左右的溫度,其原因是()①提高的平衡轉(zhuǎn)化率②適當(dāng)提高氨的合成速率③提高氨的產(chǎn)率④催化劑在700K左右時(shí)活性最大A.只有① B.②④ C.②③④ D.①②3.在密閉容器中,反應(yīng)X2(g)+Y2(g)2XY(g)
ΔH<0,達(dá)到甲平衡,在僅改變某一條件后達(dá)到乙平衡,對(duì)改變的條件下列分析正確的是()A.圖I是增大反應(yīng)物的濃度 B.圖Ⅱ一定是加入催化劑的變化情況C.圖Ⅲ是增大壓強(qiáng) D.圖Ⅲ是升高溫度4.對(duì)于反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g),下列措施能使反應(yīng)速率減慢的是()A.恒壓通入He氣 B.減小容器容積C.增加Fe的質(zhì)量 D.升高體系溫度5.某實(shí)驗(yàn)小組利用0.1mol/LNa2S2O3溶液與0.2mol/LH2SO4溶液反應(yīng)研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃V(Na2S2O3)/mLV(H2SO4)/mLV(H2O)/mL出現(xiàn)渾濁時(shí)間/s①205.010.00t1②205.05.0at2③505.010.00t3下列說(shuō)法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)②中a=5.0B.t2>t1>t3C.實(shí)驗(yàn)①、②、③均應(yīng)先將溶液混合好后再置于不同溫度的水浴中D.實(shí)驗(yàn)探究了濃度和溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響6.合成氨工業(yè)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表:溫度/℃25400平衡常數(shù)Kab下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.實(shí)現(xiàn)了氮的固定 B.該反應(yīng)放熱,a<bC.升溫,正、逆反應(yīng)速率均增大D.達(dá)到平衡后壓縮容器體積,N2轉(zhuǎn)化率增大7.據(jù)報(bào)道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇(CH3CH2OH)已成為現(xiàn)實(shí):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.使用Cu—Zn—Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B.升高溫度,則CH3CH2OH的產(chǎn)率一定增大C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O,可提高CO2和H2的利用率8.調(diào)控化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)和日常生活都有著十分重要的意義。在下列事實(shí)中,減慢化學(xué)反應(yīng)速率的是()①古代冶鐵使用鼓風(fēng)機(jī)②用冰箱冷藏食物③SO2轉(zhuǎn)化為SO3使用釩觸媒④食品包裝袋中放小袋鐵粉A.①② B.③④ C.①③ D.②④9.利用反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)
ΔH=-746.8kJ·mol-1,可凈化汽車尾氣,如果要同時(shí)提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施是()A.升高溫度 B.增大壓強(qiáng)C.向容器中通入NO D.及時(shí)將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走10.下列關(guān)于“化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡”的說(shuō)法正確的是()A.在恒溫恒容條件下,當(dāng)N2O4(g)?2NO2(g)達(dá)到平衡后,再充入一定量的Ar后,活化分子百分?jǐn)?shù)減小,反應(yīng)速率減慢B.已知2Mg(s)+CO2(g)?C(s)+2MgO(s)
ΔH<0,則該反應(yīng)能在高溫下自發(fā)進(jìn)行C.某溫度下,在恒容密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)2X(g)?Y(g)+Z(g),一段時(shí)間后達(dá)到平衡,再加入一定量X,達(dá)新平衡后X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大D.對(duì)于反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)達(dá)平衡后,縮小容器體積,N2的濃度增大11.在一定體積的密閉容器中放入3L氣體R和5L(相同條件下)氣體Q,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2R(g)+5Q(g)4X(g)+nY(g)。反應(yīng)完全后,體系溫度恢復(fù)至起始溫度,混合氣體的壓強(qiáng)是原來(lái)的90%,則化學(xué)方程式中的n值可能是(
)A.2 B.3 C.4 D.512.為研究廢水中Cu2+處理的最佳pH,取5份等量的廢水,分別用30%的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至8.5、9、9.5、10、11,靜置后,分析上層清液中銅元素的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。項(xiàng)目廢水水質(zhì)排放標(biāo)準(zhǔn)pH1.06~9Cu2+/mg?L-172≤0.5NH/mg?L-12632≤15查閱資料,平衡I:Cu(OH)2+4NH3?[Cu(NH3)4]2++2OH-;平衡II:Cu(OH)2+2OH-?[Cu(OH)4]2?下列說(shuō)法不正確的是()A.廢水中Cu2+處理的最佳pH約為9B.b~c段:隨pH升高,Cu(OH)2的量增加,平衡I正向移動(dòng),上層清液中銅元素含量上升C.c~d段:隨pH升高,c(OH-)增加,平衡I逆向移動(dòng),上層清液中銅元素含量下降D.d點(diǎn)以后,隨c(OH-)增加,上層清液中銅元素含量可能上升13.已知甲為恒壓容器、乙為恒容容器。相同條件下充入等物質(zhì)的量的NO2氣體,且起始時(shí)體積相同。發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g)
。一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài),下列說(shuō)法中正確的是()A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=B.達(dá)到平衡所需時(shí)間,甲與乙相等C.平衡時(shí)NO2體積分?jǐn)?shù):甲<乙D.若兩容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變,均說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)14.在恒溫恒容的密閉容器中充入A和B,發(fā)生反應(yīng),達(dá)平衡時(shí),C為,如果此時(shí)移走A和B,在相同的溫度下再次達(dá)平衡時(shí)C的物質(zhì)的量為()A. B.C.小于 D.大于,小于15.雙氧水(H2O2)是一種重要的綠色氧化劑,在雙氧水中滴加少量酸性KMnO4溶液,紫色KMnO4溶液迅速褪為無(wú)色,同時(shí)產(chǎn)生氣泡,其反應(yīng)離子方程式為:2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,下列說(shuō)法正確的是()A.O2在該反應(yīng)中是還原產(chǎn)物B.H2O2在任何化學(xué)反應(yīng)中都只作氧化劑C.該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的個(gè)數(shù)之比為2∶5D.當(dāng)有2個(gè)KMnO4完全反應(yīng)生成Mn2+時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5個(gè)16.在一定條件下,取一定量的A和B在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):。達(dá)到平衡時(shí),M的濃度與溫度和容器容積的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是()A. B.E點(diǎn)的平衡常數(shù)小于F點(diǎn)的平衡常數(shù)C.達(dá)到平衡后,增大A的濃度將會(huì)提高B的轉(zhuǎn)化率 D.17.可逆反應(yīng)2X(g)+Y(s)2Z(g)在t1min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)增大平衡體系的壓強(qiáng)(減小容器體積)時(shí),下列有關(guān)正,逆反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)變化的圖像正確的是()A. B.C. D.18.常溫下,A、B初始濃度為2:1的混合溶液中,同時(shí)發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):①2A+B2M+N,②2A+B2M+Y,溶液中B、Y的濃度隨時(shí)間變化情況如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溶液中c(M)=c(N)+c(Y)B.0~10min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L·min)C.18min時(shí),反應(yīng)①與反應(yīng)②中B的轉(zhuǎn)化率之比為2∶3D.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大19.表面積相同的鎂片和鐵片(均已去除氧化膜)分別與鹽酸充分反應(yīng),產(chǎn)生的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.曲線a代表鎂片與鹽酸的反應(yīng)B.鎂與鹽酸的反應(yīng)速率大于鐵與鹽酸的反應(yīng)速宰C.曲線a、b說(shuō)明兩反應(yīng)的速率只受鹽酸濃度的影響,未受到其他條件的影響D.曲線a、b說(shuō)明兩反應(yīng)中的鹽酸均反應(yīng)完全20.在一定條件下的密閉容器中,反應(yīng)
達(dá)到平衡,下列操作能使氣體顏色加深的是()A.增大 B.降低溫度 C.減小容器體積 D.加入催化劑二、原理綜合題21.H2在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用,傳統(tǒng)制氫成本高、技術(shù)復(fù)雜,研究新型制氫意義重大,已成為科學(xué)家研究的重要課題。回答下列問(wèn)題:(1)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),在Rh的催化下,單分子甲酸分解制H2反應(yīng)的過(guò)程如圖1所示,其中帶“*”的物種表示吸附在Rh表面,該反應(yīng)過(guò)程中決定反應(yīng)速率步驟的化學(xué)方程式為_(kāi)__________;甲酸分解制H2的熱化學(xué)方程式可表示為_(kāi)__________(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)。(2)T℃下H2S可直接分解制取H2,反應(yīng)的原理如下:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)。實(shí)際生產(chǎn)中往剛性容器中同時(shí)通入H2S和水蒸氣,水蒸氣與反應(yīng)體系的任何物質(zhì)均不發(fā)生反應(yīng),測(cè)得容器總壓(P總壓)和H2S的轉(zhuǎn)化率(a)隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖2所示。計(jì)算反應(yīng)在0~20min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2)=___kPa·min-1;平衡時(shí),p(水蒸氣)=_______kPa,平衡常數(shù)Kp=____kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。(3)工業(yè)上也可采用乙苯()氣體催化脫氫法制取H2,同時(shí)生成苯乙烯()氣體。其他條件不變時(shí),在不同催化劑(n、m、p)作用下,反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后,乙苯的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖3所示。相同溫度下,三種催化劑(n、m、p)的催化活性由高到低的順序?yàn)開(kāi)__________;b點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率高于a點(diǎn)的原因是___________。參考答案:1.D【詳解】A.降低溫度反應(yīng)速率減小,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)間增長(zhǎng),故A錯(cuò)誤;B.催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),4mol氨氣與足量的NO充分反應(yīng),4mol氨氣不可能全部轉(zhuǎn)化,故放出的熱量應(yīng)小于Q,C錯(cuò)誤;D.增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,有化學(xué)計(jì)量數(shù)可知,正反應(yīng)方向是氣體物質(zhì)的量增大,逆反應(yīng)方向是氣體物質(zhì)的量減小,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),D正確;故選D。2.B【詳解】工業(yè)合成氨:,該反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),要使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),應(yīng)降低溫度,但溫度過(guò)低反應(yīng)速率過(guò)小,不利于工業(yè)生成效益;溫度越高,反應(yīng)速率越大,所以應(yīng)適當(dāng)升高溫度,使反應(yīng)速率增大。使用催化劑也能增大反應(yīng)速率,但在700K左右時(shí)催化劑的活性最大,所以選擇采用700K左右的溫度。故選擇②④,故答案選B。3.D【詳解】A.圖I在某一時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都增大,若只是增大反應(yīng)物的濃度,只有正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率不變,A錯(cuò)誤;B.圖Ⅱ正逆速率都增大,但增大程度相同,可能是增大壓強(qiáng)或加入催化劑的變化情況,因?yàn)樵摲磻?yīng)是前后氣體分子數(shù)相同的反應(yīng),增大壓強(qiáng),正逆速率都增大,但仍相等,平衡不移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.圖Ⅲ改變條件速率增大,但平衡逆向移動(dòng),可能是升溫,該反應(yīng)是氣體前后分子數(shù)相同的反應(yīng),故增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,但平衡不移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.圖Ⅲ改變條件速率增大,但平衡逆向移動(dòng),可能是升溫,D正確;故選D。4.A【詳解】A.恒壓通入He氣,容器的體積增大,反應(yīng)中氣態(tài)物質(zhì)的濃度減小,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)減小,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞次數(shù)減小,反應(yīng)速率減慢,A項(xiàng)符合題意;B.減小容器容積,反應(yīng)中氣態(tài)物質(zhì)的濃度增大,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率加快,B項(xiàng)不符合題意;C.Fe呈固態(tài),增加Fe的質(zhì)量,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響,C項(xiàng)不符合題意;D.升高體系溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率加快,D項(xiàng)不符合題意;答案選A。5.C【詳解】A.由控制變量法可知,溶液總體積相同,則實(shí)驗(yàn)②中加入H2O的體積為5.0mL,才能保持c(Na2S2O3)與實(shí)驗(yàn)①一致,故A正確;B.溫度越高、濃度越大,反應(yīng)速率越快,實(shí)驗(yàn)①中硫酸的濃度大,實(shí)驗(yàn)③中的溫度又比①高,因此反應(yīng)速率③>①>②,則出現(xiàn)渾濁需要的時(shí)間t2>t1>t3,故B正確;C.由控制變量法可知,實(shí)驗(yàn)①、②、③中需要將各組實(shí)驗(yàn)H2SO4溶液和Na2S2O3溶液置于一定溫度的水浴中,再將H2SO4溶液迅速滴入Na2S2O3溶液中實(shí)驗(yàn),故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)①②中硫酸濃度不同,實(shí)驗(yàn)①③中溫度不同,可以探究溫度和濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故D正確;故選C。6.B【詳解】A.氮的固定是指將游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的氮的過(guò)程,故反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)能夠?qū)崿F(xiàn)了氮的固定,A正確;B.該反應(yīng)放熱,則升高溫度化學(xué)平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,即a>b,B錯(cuò)誤;C.升溫,任何化學(xué)反應(yīng)速率均增大,則正、逆反應(yīng)速率均增大,C正確;D.已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的方向,故達(dá)到平衡后壓縮容器體積,化學(xué)平衡正向移動(dòng),則N2轉(zhuǎn)化率增大,D正確;故答案為:B。7.B【詳解】A.因催化劑能提高化學(xué)反應(yīng)速率,加快反應(yīng)進(jìn)行,則在一定時(shí)間內(nèi)提高了生產(chǎn)效率,故A正確;B.升高溫度是為了獲得較快的反應(yīng)速率,不能說(shuō)明反應(yīng)是向哪個(gè)方向移動(dòng),故CH3CH2OH的產(chǎn)率不一定增大,故B錯(cuò)誤;C.充入大量CO2氣體,能使平衡正向移動(dòng),提高H2的轉(zhuǎn)化率,故C正確;D.從平衡混合物中及時(shí)分離出產(chǎn)物,使平衡正向移動(dòng),可提高CO2和H2的轉(zhuǎn)化率,故D正確;答案選B。8.D【詳解】①古代冶鐵使用鼓風(fēng)機(jī),可增大氧氣的濃度,加快燃燒的速率;②用冰箱冷藏食物,可降低溫度,減慢食物變質(zhì)的速率;③SO2轉(zhuǎn)化為SO3使用催化劑,加快反應(yīng)速率;④食品包裝袋中放小袋鐵粉,作抗氧化劑,可降低氧氣的濃度,減慢食品被氧化的速率。故選D。9.B【詳解】A.升溫速率加快,平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低,A錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng),速率增大,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率提高,B正確;C.通入一氧化氮,一氧化氮濃度增大,速率加快,轉(zhuǎn)化率降低,C錯(cuò)誤;D.及時(shí)將二氧化碳和氮?dú)夥蛛x,反應(yīng)速率降低,一氧化氮轉(zhuǎn)化率增大,D錯(cuò)誤;故選B。10.D【詳解】A.在恒溫恒容條件下,當(dāng)達(dá)到平衡后,再充入一定量的Ar后,活化分子數(shù)目不變,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,反應(yīng)速率不變,故A錯(cuò)誤;B.已知
ΔH<0,該反應(yīng)ΔS<0,根據(jù)ΔG=ΔH?TΔS<0分析,該反應(yīng)能在低溫下自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.某溫度下,在恒容密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng),一段時(shí)間后達(dá)到平衡,再加入一定量X,可以理解為重新拿一個(gè)密閉容器,當(dāng)達(dá)到平衡后和原平衡相同,再加入到同一個(gè)容器中,加壓,由于該反應(yīng)是等體積反應(yīng),平衡不移動(dòng),因此達(dá)新平衡后X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.對(duì)于反應(yīng)達(dá)平衡后,縮小容器體積,N2的濃度增大,雖然平衡逆向移動(dòng),氮?dú)鉂舛葴p小,但比原來(lái)的濃度大,故D正確;綜上所述,答案為D。11.A【詳解】體系溫度恢復(fù)至起始溫度,混合氣體的壓強(qiáng)是原來(lái)的90%,說(shuō)明反應(yīng)后氣體的總物質(zhì)的量減小,則方程式中反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和大于生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,即,A項(xiàng)符合題意,故選A。12.B【詳解】A.根據(jù)圖中曲線pH約為9時(shí),廢水中銅元素含量最低,因此廢水中Cu2+處理的最佳pH約為9,故A正確;B.b~c段:隨pH升高,氫氧根濃度增大,平衡I逆向移動(dòng),Cu(OH)2的量增加,故B錯(cuò)誤;C.c~d段:隨pH升高,c(OH-)增加,平衡I逆向移動(dòng),因此上層清液中銅元素含量下降,故C正確;D.d點(diǎn)以后,隨c(OH-)增加,平衡II正向移動(dòng),因此上層清液中銅元素含量可能上升,故D正確。綜上所述,答案為B。13.C【詳解】A.平衡常數(shù)應(yīng)等于生成物濃度系數(shù)次冪之積除以反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪之積,K=,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)樵摲磻?yīng)是體積減小的反應(yīng),甲是恒壓,而乙是恒容,所以在反應(yīng)過(guò)程中甲的壓強(qiáng)大于乙,壓強(qiáng)大反應(yīng)速率也大,所以甲達(dá)到平衡的時(shí)間也短,故B錯(cuò)誤;C.甲壓強(qiáng)較大,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則平衡時(shí)NO2體積分?jǐn)?shù):甲<乙,故C正確;D.由于甲容器始終是恒壓條件,所以壓強(qiáng)不變不能說(shuō)明該容器中反應(yīng)已經(jīng)處于平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;故選C。14.C【詳解】根據(jù)題意可以理解為將原容器分為兩部分,每部分充入1molA和0.5molB,達(dá)到平衡是C物質(zhì)的量為0.2mol,將其中一部分移走,剩余0.2molC,恢復(fù)到原容器即增大體積,減小壓強(qiáng),平衡向體積增大即逆向移動(dòng),C物質(zhì)的量減小,因此在相同的溫度下再次達(dá)平衡時(shí)C的物質(zhì)的量為小于,故C符合題意。綜上所述,答案為C。15.C【詳解】A.該反應(yīng)中H2O2中-1價(jià)的O被氧化生成氧氣,氧氣為氧化產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;B.題目所給反應(yīng)中,H2O2中-1價(jià)的O被氧化生成氧氣,氧氣為氧化產(chǎn)物,H2O2在此反應(yīng)為還原劑,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中KMnO4為氧化劑,H2O2為還原劑,根據(jù)方程式得氧化劑和還原劑的個(gè)數(shù)之比為2∶5,故C正確;D.該反應(yīng)中Mn2+為唯一還原產(chǎn)物,+7價(jià)的MnO被還原成Mn2+,轉(zhuǎn)移5個(gè)電子,當(dāng)有2個(gè)KMnO4完全反應(yīng)生成Mn2+時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為10個(gè),故D錯(cuò)誤;故答案為C。16.C【詳解】A.由圖可知,體積越大時(shí)M的濃度越小,比較E、F兩點(diǎn)可知,體積增大3倍,M濃度減小不到3倍,說(shuō)明減小壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),N為固體,則a+b<m,故A錯(cuò)誤;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),由圖可知,E點(diǎn)溫度等于F點(diǎn),則E點(diǎn)的平衡常數(shù)等于F點(diǎn)的平衡常數(shù),故B錯(cuò)誤;C.達(dá)到平衡后,增大A的濃度,反應(yīng)向正向進(jìn)行,B物質(zhì)繼續(xù)消耗,轉(zhuǎn)化程度增大,則增大A的濃度將會(huì)提高B的轉(zhuǎn)化率,故C正確;D.由圖可知,升高溫度M的濃度增大,可知正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),Q>0,故D錯(cuò)誤;故答案選C。17.C【詳解】對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)后,增大平衡體系的壓強(qiáng)(減小容器體積),平衡不移動(dòng),正、逆反應(yīng)速率仍相等,但由于壓強(qiáng)增大,所以正、逆反應(yīng)速率同等程度地增大,故選C。18.A【詳解】A.以10min為例,設(shè)容器體積為VL,10min時(shí)生成Y0.12Vmol,則根據(jù)反應(yīng)2A+B2M+Y,消耗B0.12Vmol,生成M0.24Vmol,10min時(shí)共消耗B0.2Vmol,則反應(yīng)2A+B2M+N消耗B0.08Vmol,則生成N0.08Vmol,生成M0.16Vmol,共生成M0.4Vmol,c(M)=0.4mol/L,c(N)=0.08mol/L,c(Y)=0.12mol/L,A錯(cuò)誤;B.10min內(nèi)B的濃度變化為0.2mol/L,根據(jù)反應(yīng)①和②可知,0-10minA的濃度變化為0.4mol/L,則A的平均反應(yīng)速率為,B正確;C.18min時(shí)Y的濃度為0.15mol/L,則反應(yīng)②消耗B的濃度為0.15mol/L,反應(yīng)②B的轉(zhuǎn)化率為30%,共消耗B的濃度為0.25mol/L,則反應(yīng)①消耗B濃度為0.1mol/L,反應(yīng)①B的轉(zhuǎn)化率為20%,反應(yīng)①和反應(yīng)②中B的轉(zhuǎn)化率之比為2∶3,C正確;D.以10min內(nèi)反應(yīng)為例,反應(yīng)①中B的反應(yīng)速率為,反應(yīng)②中B的反應(yīng)速率為,反應(yīng)②速率更快,活化能更小,D正確;故答案選A。19.C【詳解】A.由于鎂的活潑性比鐵的強(qiáng),與相同濃度的鹽酸反應(yīng)時(shí),鎂的反應(yīng)速率較快,所用時(shí)間短,A、B正確;C.金屬與鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng),使溫度升高,開(kāi)始反應(yīng)逐漸加快,而開(kāi)始鹽酸的濃度相同,所以曲線a、b說(shuō)明兩反應(yīng)的速率不只受鹽酸濃度的影響,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)鎂與鹽酸、鐵與鹽酸反應(yīng)的方程式可知,結(jié)合題給鹽酸的濃度與體積計(jì)算出產(chǎn)生的體積為V=28mL,說(shuō)明最
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