伴性遺傳精美課件

第３節(jié)伴性遺傳教學(xué)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。說明：1是重點(diǎn)，2是難點(diǎn)我為什么是男孩？我為什么是女孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考:§2.3伴性遺傳男性：XY性染色體女性：XX異型同型人類細(xì)胞中染色體組成：體細(xì)胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精細(xì)胞:22+X或22+Y卵細(xì)胞:22+X性染色體也是同源染色體一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體雄性：XY雌性：XXXY型性別決定22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1男性的Y染色體傳給誰?YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXA

XAXa

XaXaXYA

XYa你的色覺正常嗎？紅綠色盲癥患者眼中的世界J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事P33道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？二、分析人類紅綠色盲癥：對(duì)人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。課本P34一.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ３４）結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XB

Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。

XY同源區(qū)段非同源區(qū)段為什么色覺正常與紅綠色盲這對(duì)等位基因（B和b）只位于X染色體上，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因？X的非同源區(qū)段X和Y的同源區(qū)段Y的非同源區(qū)段XY因?yàn)閅染色體只有X染色體的1/5，且B和b這對(duì)等位基因只位于X染色體的非同源區(qū)段，所以Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。二、伴性遺傳的概念位于__________的基因，其遺傳方式總是和______相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等都屬于伴性遺傳。性染色體上性別1.概念人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別人類紅綠色盲的六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456正常正常(攜帶者)色盲正常色盲作業(yè)：請(qǐng)畫出人類紅綠色盲六種婚配方式的遺傳圖解。男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第2組XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一：交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第3組女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第4組

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第5組阿阿伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之二：患者男性多于女性

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者為什么？1、男性患者多于女性患者.

男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！痢罼BY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫1:1:1:11:1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV紅綠色盲傳遞途徑：母親—兒子—孫女紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)2.通常為交叉遺傳(或叫隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是：父親→女兒→外孫母親→兒子→孫女女→男→女男→女→男XbYXBXbXbY

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；1.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（

）A．父親和母親B．兒子和女兒C．母親和女兒D．父親和兒子課堂練習(xí)D2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB4．（2012年6月，60，多選）人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（

）A．I一l

B．Ⅱ一4C．Ⅲ一8

D．Ⅲ一9ABD5．（2010年1月，59，多選）人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（

）A．此病基因是顯性基因B．此病基因是隱性基因C．I一1攜帶此病基因D．Ⅱ一5攜帶此病基因BC6.下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是()(2)8號(hào)的基因型可能是()A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYDAB7.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)媽媽(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)如圖，王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲，而媽媽正常，所以他認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給他。他的說法對(duì)嗎？為什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb8.二、伴性遺傳的概念位于__________的基因，其遺傳方式總是和______相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等都屬于伴性遺傳。性染色體上性別1.概念伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳2.類型抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY人類抗維生素D佝僂病的六種婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸdＸdＸDＹＸdＹ123456患者患者正?；颊哒?/p>

作業(yè)：

請(qǐng)畫出人類抗維生素D佝僂病六種婚配方式的遺傳圖解。歸納遺傳特點(diǎn)三.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者。1．（2013年6月學(xué)業(yè)水平，49）抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是（

）課堂練習(xí)B2.

（2010年6月學(xué)業(yè)水平，59，多選）某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)，推測(cè)該家系的遺傳系譜圖可能是（）BC患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。四、伴Y遺傳病：外耳