伴性遺傳第一課時11

第三節(jié)

《伴性遺傳

》

第一課時第二章《基因和染色體的關(guān)系》教學(xué)目標(biāo)知識目標(biāo)：

1.說出伴性遺傳的概念

2.概述人類紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)能力目標(biāo)：運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律補(bǔ)充了解:性別決定性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定有無的染色體是指雌雄個體決定性別的方式（一）基本概念：常染色體:22對性染色體:1對共23對人類的染色體組成共4對常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成XY型性別決定ZW型性別決定（二）性別決定的方式XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定♀女：22對(常)+XX(性)男♂

22對(常)+XY(性)XY型性別決定精子卵子XYXX

X

YXXX

XY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw性別決定---染色體數(shù)目決定性別蜜蜂是社會性昆蟲，有蜂王、雄蜂、和工蜂之分。蜂王和雄蜂的任務(wù)是繁衍后代，延續(xù)生命。工蜂則勞作釀蜜。在蜜蜂的婚配飛行中，蜂王和雄蜂交配后，雄蜂完成了自已的使命便結(jié)束了生命。而蜂王卻得到了一生足夠用的精細(xì)胞，這些精細(xì)胞儲存在自已的貯精囊內(nèi)。蜂王產(chǎn)下的每一窩卵中，有少數(shù)是沒有與精細(xì)胞結(jié)合的，這些末受精的卵細(xì)胞的染色體數(shù)是16條，它們將來發(fā)育成雄蜂。受精卵的染色體數(shù)是32條，可以發(fā)育成有生育能力的蜂王，也可以發(fā)育成不具有生育能力的工蜂。這種發(fā)育的結(jié)果取決于它們發(fā)育時的營養(yǎng)供給。蜂王漿是工蜂頭部的腺體產(chǎn)生的。工蜂在發(fā)育過程中，只食用了2-3天的蜂王漿，并且蜂王漿的量少質(zhì)次。由于營養(yǎng)缺乏，卵孵化后21天才能發(fā)育成成蟲。這種不良，導(dǎo)致生殖器官發(fā)育不良，從而造成不育。對于末來的蜂王，待遇就不同了。它的住巢是工蜂專門為之?dāng)U大的，蜂王漿的供應(yīng)為5天，而且量多質(zhì)好。由于營養(yǎng)豐富，孵化后16天就能生育，長得體大豐滿。由此可見，工蜂和王的染色體數(shù)都是32條，而是由于后天環(huán)境的不同，造成了蜂王和工蜂的不同。帶著問題出發(fā)：

P33-361、什么是伴性遺傳？2、人類紅綠色盲遺傳有什么特點(diǎn)？第三節(jié)：伴性遺傳紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8恭喜你，你的色覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。

一.伴性遺傳概念：

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

如人類紅綠色盲二.人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例：人類紅綠色盲癥

人類紅綠色盲是如何遺傳的？人類的紅綠色盲家系問題1：人類紅綠色盲癥是由常染色體還是性染色體控制？提示：圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖人類染色體組成人類的紅綠色盲家系問題2：紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？人類的紅綠色盲家系問題3：紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？

X和Y染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段染色體特有區(qū)段紅綠色盲基因色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因總結(jié)：人類紅綠色盲基因是位于_______（X/Y）染色體上的_______(隱性/顯性)基因X隱性動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？XBXBBBXBXbbBXbXbbbXBYBXbYb人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.

正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲2.女性攜帶者

×

正常男性3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×正常男性分析遺傳圖解人類的紅綠色盲家系紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？紅綠色盲的遺傳的特點(diǎn)：

1、（7％）（0.5％）患者男性多于女性紅綠色盲的遺傳家系XbYXBXbXbY男性的Xb只能從____傳來，以后只能傳給他的____

（兒子/女兒）。2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

女兒母親父親—女兒—外孫子母親—兒子—外孫女女性色盲她的家人誰一定是色盲？她的兒子和父親都色盲3、母患子必患，女患父必患小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時，也會流血不止。）課堂小結(jié)：1.伴性遺傳的概念：

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（1）患者男性多于女性

（2）通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

（3）母患子必患，女患父必患2.填空：

母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有____