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文檔簡介
2021-2022學年福建省漳州市長泰縣第二中學高三化學期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列制備和收集氣體的實驗裝置合理的是(
)
A.裝置①:用氯化銨和氫氧化鈣制NH3B.裝置②:收集NO氣體C.裝置③:用鋅粒和稀硫酸制H2D.裝置④:用雙氧水和二氧化錳制O2參考答案:D【分析】A.氯化銨和氫氧化鈉反應生成水,應防水倒流;B.NO不能利用排空氣法收集;C.氫氣的密度比空氣的密度?。籇.H2O2分解生成水和氧氣,二氧化錳作催化劑,氧氣不溶于水.【解答】解:A.氯化銨和氫氧化鈉反應生成水,應防水倒流,則加熱的試管口應略向下傾斜,故A錯誤;B.NO不能利用排空氣法收集,圖中收集方法不合理,應利用排水法收集,故B錯誤;C.氫氣的密度比空氣的密度小,圖中收集方法不合理,導管應短進長出,故C錯誤;D.H2O2分解生成水和氧氣,二氧化錳作催化劑,氧氣不溶于水,則圖中固液反應不加熱裝置及排水法收集裝置均合理,故D正確;故選D.【點評】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及常見氣體的制備實驗、氣體的收集等,把握物質(zhì)的性質(zhì)及反應原理為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意實驗裝置的作用及實驗的評價性分析,題目難度不大.2.(不定項)常溫下,向20mL的某稀H2SO4溶液中滴入0.1mol/L氨水,溶液中水電離出氫離子濃度隨滴入氨水體積變化如圖。下列分析正確的是A.稀硫酸的初始濃度為0.1mol/L
B.V2=20mLC.E溶液中存在:c(OH-)>c(H+)
D.C點溶液pH=14-b參考答案:BA.20mL的稀H2SO4溶液中,水電離出的氫離子濃度是10-13,則硫酸電離出的氫離子濃度是0.1mol/L,稀硫酸的濃度為0.05mol/L,A錯誤;B.當硫酸與氨水恰好生成硫酸銨時,銨根離子濃度最大,水的電離程度最大,稀硫酸的濃度為0.05mol/L,體積為20mL,所以消耗的0.1mo/L氨水為20mL,B正確;C.E點溶液中水電離出的氫離子濃度大于10-7mol/L,說明銨根的水解程度大于一水合氨的電離程度,溶液顯示酸性,C錯誤;D.C點的溶液中水電離出的氫離子濃度是10-b,此時的溶液顯示酸性,銨根離子水解所致,溶液中氫離子由水電離,則pH=b,D錯誤;答案選B。3.氣體X可能含有Cl2、HBr、CO2中的一種或幾種,已知X通入AgNO3溶液時產(chǎn)生淡黃色沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸;若將X通入澄清石灰水中,卻不見沉淀產(chǎn)生。對于氣體X的成分,下列說法正確的是()A.一定含有HBr,可能含有CO2 B.一定不含CO2C.一定不含Cl2和CO2 D.可能含有CO2和Cl2參考答案:A略4.鎂-H2O2酸性燃料電池采用海水作電解質(zhì)(加入一定量的酸),下列結(jié)論不正確的是A.電池總反應為:Mg+H2O2=Mg(OH)2B.正極發(fā)生的電極反應為:H2O2+2H++2e-=2H2OC.工作時,正極周圍海水的pH增大D.電池工作時,溶液中的H+向正極移動
參考答案:A5.同溫同壓下,分別用等質(zhì)量的H2、CO、CO2、NH3四種氣體吹起四個氣球,其中由H2吹起的是(
)A. B. C. D.參考答案:C【詳解】根據(jù)n=,質(zhì)量相同時,摩爾質(zhì)量越小則物質(zhì)的量越大,則氫氣的物質(zhì)的量最大;同溫同壓下,物質(zhì)的量之比等于體積之比,則氫氣的體積最大,答案為C。6.水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應是3Fe2++2S2O+O2+xOH—
Fe3O4+S4O+2H2O,下列說法中,正確的是
A.每生成1molFe3O4,反應轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為3mol
B.Fe2+和S2O都是還原劑
C.1molFe2+被氧化時,被Fe2+還原的O2的物質(zhì)的量為1/3mol
D.可能有多組配平系數(shù)參考答案:B略7.用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是()A.用圖1所示裝置從KI和I2的固體混合物中回收I2B.用圖2所示裝置配制100mL0.10mol?L﹣1K2Cr2O7溶液C.用圖3所示裝置干燥少量的SO2的氣體D.用圖4所示裝置蒸干FeCl3飽和溶液制備FeCl3晶體參考答案:C【考點】化學實驗方案的評價.【分析】A.碘易升華,回收碘需要在上方利用玻璃片回收;B.配制100mL0.10mol?L﹣1K2Cr2O7溶液,一定需要100mL容量瓶;C.濃硫酸與二氧化硫不反應,可吸收水;D.FeCl3飽和溶液水解生成的HCl易揮發(fā).【解答】解:A.碘易升華,回收碘需要在上方利用玻璃片回收,則圖中裝置不能回收碘,故A錯誤;B.配制100mL0.10mol?L﹣1K2Cr2O7溶液,一定需要100mL容量瓶、膠頭滴管,圖中缺少儀器不能完成實驗,故B錯誤;C.濃硫酸與二氧化硫不反應,可吸收水,則圖中洗氣裝置可干燥少量的SO2的氣體,故C正確;D.FeCl3飽和溶液水解生成的HCl易揮發(fā),蒸干不能得到氯化鐵,故D錯誤;故選C.8.下圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加一滴石蕊試液,下列實驗現(xiàn)象中正確的是
A.逸出氣體的體積a電極的小于b電極的B.一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體C.a(chǎn)電極附近呈紅色,b電極附近出現(xiàn)藍色D.a(chǎn)電極附近呈藍色,b電極附近出現(xiàn)紅色參考答案:D略9.在100ml含等物質(zhì)的量的HBr和H2SO3的溶液中通入0.025molCl2,有一半Br-變?yōu)锽r2。則原溶液中HBr和H2SO3的濃度都等于(
)
A.0.16mol/L
B.0.02mol/L
C.0.20mol/L
D.0.25mol/L參考答案:C略10.下列離子方程式中,屬于水解反應的是A.HCO3-+H2OH3O++CO32-B.HCO3-+H2OH2CO3+OH-C.CO2+H2OHCO3-+H+
D.CH3COOHCH3COO-+H+參考答案:B略11.如圖是課外活動小組的同學設計的4個噴泉實驗方案。下列有關(guān)操作不可能引發(fā)噴泉現(xiàn)象的是()A.擠壓裝置①的膠頭滴管使CCl4全部進入燒瓶,片刻后打開止水夾B.擠壓裝置②的膠頭滴管使NaOH溶液全部進入燒瓶,片刻后打開止水夾C.用鼓氣裝置從裝置③的a處不斷鼓入空氣并打開止水夾D.向裝置④的水槽中慢慢加入足量濃硫酸并打開止水夾參考答案:B略12.有①Na2CO3溶液
②CH3COONa溶液
③NaOH溶液各25mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1,下列說法正確的是()A.3種溶液pH的大小順序是③>②>①B.若將3種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是②C.若分別加入25mL0.1mol·L-1鹽酸后,pH最大的是①D.若3種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序是③>①>②參考答案:答案:C解析:鹽的水解是歷年高考命題的熱點之一,考察的主要形式有:影響鹽水解的因素、水解的離子方程式、離子共存問題、離子濃度大小比較、水解平衡的移動等,其中具體的熱點題型是離子共存問題、離子方程式正誤判斷以及離子濃度的大小比較等,在近幾年的高考試題中保持了相當高的連續(xù)性和穩(wěn)定性。由于水解涉及面較廣,除了熱點考查外,還可以將鹽的水解知識與其他知識有機地結(jié)合在一起考查,例如本題就將鹽的水解與弱電解質(zhì)的電離、酸堿中和、pH等知識融合在一起。針對這一特點,在備考復習時一方面要熟練掌握有關(guān)的基礎知識,另一方面要強化訓練以形成一定的解題能力。13.2005年諾貝爾化學獎授予法國和美國的三位科學家,以表彰他們在烯烴復分解反應研究方面做出的重要貢獻.烯烴復分解反應過程被化學家描述為“交換舞伴的交誼舞”.下圖中可以被理解為烯烴復分解反應過程的是
參考答案:B略14.下列實驗操作完全正確的是編號實驗操作A容量瓶查漏加水、倒立、觀察、正立B配制一定濃度的氯化鉀溶液1000mL準確稱取氯化鉀固體,放入到1000ml的容量瓶中,加水溶解,振蕩搖勻,定容C為確證NaHCO3固體中是否含Na2CO3取少量待檢固體溶于水中,滴加少量BaC12溶液,觀察是否有白色沉淀生成D取出分液漏斗中所需的上層液體下層液體從分液漏斗下端管口放出,關(guān)閉活塞,換一個接收容器,上層液體繼續(xù)從分液漏斗下端管口放出參考答案:C略15.通過觀察法不能確定下列物質(zhì)是否變質(zhì)的是(
)A.FeSO4
B.Na2O2
C.C6H5OH
D.Na2SO3
參考答案:D略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.鉀水玻璃以其優(yōu)異的性能廣泛用于防腐、鑄造、油田、鉆井或各種高檔涂料中。鉀水玻璃中硅含量的測定可以采用氟硅酸鉀容量法,其步驟為:①稱取試樣溶解在含有過量的氟離子和鉀離子的強酸溶液中,硅能與氟離子、鉀離子作用生成氟硅酸鉀(K2SiF6)沉淀;②沉淀分離后于熱水中水解,生成HF、H2SiO3、KF;③過濾除去硅酸沉淀,用氫氧化鈉標準溶液滴定濾液。(1)上述步驟②中的水解反應方程式為
▲
;步驟③中反應的離子方程式為:
▲
。(2)在步驟③中,若滴定前未用氫氧化鈉標準溶液潤洗滴定管,則測得的硅元素含量將
▲
(填“偏高”、或“偏低”或“不變”)。(3)若每次稱取試樣的質(zhì)量為1.00g,重復滴定四次,消耗1.00mol·L-1氫氧化鈉標準溶液的體積為分別為16.80mL、19.90mL、20.00mL、20.10mL,試計算該試樣中硅元素的質(zhì)量分數(shù)(以二氧化硅計),寫出計算過程。
▲
參考答案:(1)K2SiF6+3H2O=2KF+H2SiO3+4HF
HF+OH—=F—+H2O
(2)偏高(3)由題中數(shù)據(jù)可得出消耗氫氧化鈉標準溶液體積的平均值為20.00ml關(guān)系式:SiO2~Si~4HF~4NaOH
60g
4mol
m(SiO2)
20.00×10—3L×1.0mol·L-1求得m(SiO2)=0.30g硅元素的質(zhì)量分數(shù)(以二氧化硅計):=30%解析:(1)氟硅酸鉀(K2SiF6)沉淀于熱水中水解,生成HF、H2SiO3、KF,結(jié)合原子守恒書寫化學方程式,反應的化學方程式為:K2SiF6+3H2O=2KF+H2SiO3+4HF;步驟③中反應是過濾除去硅酸沉淀后用氫氧化鈉溶液滴定生成的HF溶液,反應的離子方程式
HF+OH-=F-+H2O。(2)若滴定前未用氫氧化鈉標準溶液潤洗滴定管,滴定過程中消耗的氫氧化鈉溶液體積增大,計算反應的HF量增大,測定的硅元素含量會增大,結(jié)果偏高。
(3)由題中數(shù)據(jù)可得出消耗氫氧化鈉標準溶液體積的平均值為20.00ml;
關(guān)系式:SiO2~Si~4HF~4NaOH
60g
4mol
m(SiO2)
20.00×10-3L×1.0mol?L-1
求得m(SiO2)=0.30g
硅元素的質(zhì)量分數(shù)(以二氧化硅計):0.30g/1.00g×100%=30%。三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(2006·全國卷Ⅱ)29.莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下:(提示:環(huán)丁烷可簡寫成)(1)A的分子式是
。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是
(3)A與氫氧化鈉反應的化學方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是
(4)17.4gA與足量碳酸氫鈉溶液反應,計算生成二氧化碳的體積(標準狀況)。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為),其反應類型是
。(6)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有
種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。參考答案:(1)C7H10O5(2)(3)(4)(5)消去反應(6)3
或或注意A結(jié)構(gòu)中的六元環(huán)并不是苯環(huán)。(1)A的分子式為C7H10O5。(2)A環(huán)上的C=C鍵具有和乙烯類似的性質(zhì),可以和Br2發(fā)生加成反應。(3)A環(huán)上的-OH是醇羥基,不能和NaOH、NaHCO3等發(fā)生反應。(4)A和NaHCO3發(fā)生的反應可以表示為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑,可知產(chǎn)生CO2的體積為:。(5)A和濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應,形成含C=C的不飽和化合物。其原理類似CH3CH2OH和濃硫酸共熱生成CH2=CH2。(6)B的分子式為C7H6O3,其中只能含有1個-COO-(酯基)和1個-OH(酚羥基),兩者的相對位置有鄰、間、對三種情況,對應物質(zhì)的分子式為、、。
18.(2010·山東卷)32.(8分)【化學-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】碳族元素包括:C、Si、Ge、Sn、Pb。(1)碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類似于石墨晶體,每個碳原子通過雜化與周圍碳原子成鍵,多層碳納米管的層與層之間靠結(jié)合在一起。(2)CH4中共用電子對偏向C,SiH4中共用電子對偏向H,則C、Si、H的電負性由大到小的順序為。(3)用價層電子對互斥理論推斷SnBr2分子中Sn—Br的鍵角120°(填“>”“<”或“=”)。(4)鉛、鋇、氧形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)是:Pb4+處于立方晶胞頂點,Ba2+處于晶胞中心,O2-處于晶胞棱邊中心,該化合物化學式為,每個Ba2+與個O2-配位。參考答案:(1)sp2
范德華力(2)C>H>Si(3)<(1)石墨的每個碳原子用sp2雜化軌道與鄰近的三個碳原子以共價鍵結(jié)合,形成無限的六邊形平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),每個碳原子還有一個與碳環(huán)平面垂直的未參與雜化的2P軌道,并含有一個未成對電子,這些平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)再以范德華力結(jié)合形成層狀結(jié)構(gòu)。因碳納米管結(jié)構(gòu)與石墨類似,可得答案。(2)共用電子對偏向電負性大的原子,故電負性:C>H>Si。(3)SnBr2分子中,Sn原子的價層電子對數(shù)目是(4+2)/2=3,配位原子數(shù)為2,故Sn原子含有故對電子,SnBr2空間構(gòu)型為V型,鍵角小于120°。(4)每個晶胞含有Pb4+:8×=1個,Ba2+:1個,O2-:12×=3個,故化學式為:PbBaO3。Ba2+處于晶胞中心,只有1個,O2-處于晶胞棱邊中心,共12個,故每個Ba2+與12個O2-配位19.短周期p區(qū)元素共有13種,除鋁外全部是非金屬元素。(1)基態(tài)氮原子的價層電子排布圖為_________;短周期p區(qū)元素中,第一電離能最小的元素與電負性最大的元素組成的化合物是_________(填化學式)(2)鹵素與硼、氮、磷可形成BF3、NCl3和PBr3,下列有關(guān)三種分子的敘述正確的是A.化學鍵類型相同
B.空間構(gòu)型相同C.中心原子的雜化軌道類型相同
D.中心原子的價層電子對數(shù)相同(3)CS2是一種溶劑,它能溶解硫磺。寫出一種與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子_________。CO能與Ni形成正四面體型的配合物Ni(CO)4,3.42gNi(CO)4中含有_________molσ鍵(4)CCl4與水互不相溶,SiCl4與CCl4分子結(jié)構(gòu)柑似,但SiCl4遇水易發(fā)生水解反應,導致二者性質(zhì)不同的原因是____________________________________。(5)鋁的幾種鹵化物的熔點如下:AlBr3的晶體類型是_________,AlI3晶體中存在的作用力有_________。(6)氮化鋁晶體為原子晶體,是一種新型無機非金屬材料,其晶體密度為ag/cm3,晶胞如圖所示。①鋁原子的配位數(shù)為_________。②設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。氮化鋁晶胞中,鋁原子和氮
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