TSZSMDA 003-2022 深圳市醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科設(shè)置規(guī)范

ICS11.020CCSC50

T/SZSMDA深圳市醫(yī)師協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/SZSMDA003—2022深圳市醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科設(shè)置規(guī)范StandardsforBloodTransfusionDepartmentsofShenzhenMedicalServices2022-11-18發(fā)布 2022-12-01實(shí)施深圳市醫(yī)師協(xié)會(huì)發(fā)布IIII目 次前言IV引言V.范圍 1規(guī)范性引用文件 1.術(shù)語(yǔ)和定義 1.管理要求 3質(zhì)量要求 7技術(shù)和服務(wù)要求 8參考文獻(xiàn) 10PAGE\*ROMANPAGE\*ROMANIV前 言本規(guī)范按照GB/T1.1-2020規(guī)則起草。本規(guī)范由深圳市醫(yī)師協(xié)會(huì)輸血科醫(yī)師分會(huì)提出。本規(guī)范起草單位：深圳市人民醫(yī)院、深圳大學(xué)總醫(yī)院、南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院、北京大學(xué)深圳醫(yī)院、深圳羅湖醫(yī)院集團(tuán)、中山大學(xué)附屬第八醫(yī)院、深圳市第三人民醫(yī)院、華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫(yī)院、香港大學(xué)深圳醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院、深圳市第二人民醫(yī)院、深圳市龍崗中心醫(yī)院、深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院、深圳市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、深圳市薩米醫(yī)療中心本規(guī)范主要起草人：孟慶寶、張印則、周華友、戴芳、鄧超干、吳正林、楊燕、胡鋒蘭、張永頂、許曉軍、邵超鵬、何國(guó)堅(jiān)、陳群蓉、孫亞純、袁詠梅、范玉君引 言輸血醫(yī)學(xué)是涉及臨床輸血、輸血技術(shù)、組織與器官、細(xì)胞治療、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、輸血管理等多學(xué)科的新設(shè)二級(jí)學(xué)科（32032），（3203210）、獻(xiàn)血服務(wù)學(xué)（3203215）、輸血技術(shù)學(xué)（3203220）、臨床輸血學(xué)（3203225）、輸血管理學(xué)（3203230）、輸（3203299）本規(guī)范主要參考《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》、《學(xué)科分類與代碼》（GB/T13745-2009）、《中國(guó)醫(yī)院質(zhì)量安全管理》、《臨床用血質(zhì)控指標(biāo)》等，結(jié)合我國(guó)輸血醫(yī)學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀，并充分考慮到粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療協(xié)作創(chuàng)新和醫(yī)療健康服務(wù)融合，以及深圳市輸血醫(yī)學(xué)目前的發(fā)展水平及長(zhǎng)遠(yuǎn)的發(fā)展需求，提出適合我市的輸血科建設(shè)要求。深圳市醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科設(shè)置規(guī)范范圍本規(guī)范適用于深圳市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）的建設(shè)、輸血相關(guān)檢測(cè)、輸血相關(guān)治療、咨詢、指導(dǎo)、培訓(xùn)、輸血安全和質(zhì)量保證等。規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)本規(guī)范的應(yīng)用必不可少，注明日期的引用文件，只采用所引用的版本；沒(méi)有注明日期的引用文件，采用最新版本(包括任何修訂)?！吨腥A人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》（中華人民共和國(guó)主席令1997年第93號(hào)）；《血液制品管理?xiàng)l例》（1996208201626務(wù)院令第666號(hào)《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》修正）；GB/T13745-2009《學(xué)科分類與代碼》（201611）；GB/T22576.11《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》（衛(wèi)生部令2012年第85號(hào)）；《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2000]184號(hào)）；《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2006〕73號(hào)）；《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》；《醫(yī)院分級(jí)管理辦法》（中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部，1989年11月29日）；《三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)（2020版）》；《三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)（2020年版）廣東省實(shí)施細(xì)則》?！稄V東省醫(yī)院輸血技術(shù)規(guī)范（試行）》（粵衛(wèi)醫(yī)[1998]13號(hào)）；術(shù)語(yǔ)和定義以下術(shù)語(yǔ)與定義適用于本規(guī)范。醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法定程序設(shè)立的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。根據(jù)規(guī)模、功能等情況，實(shí)行分級(jí)管理。1PAGEPAGE10一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)100（100），直接向一定人口的社區(qū)提供預(yù)防、醫(yī)療、保健、康復(fù)服務(wù)的基層醫(yī)院、衛(wèi)生院。二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)病床數(shù)在101－500張之間，向多個(gè)社區(qū)提供綜合醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)和承擔(dān)一定教學(xué)、科研任務(wù)的地區(qū)性醫(yī)院。三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)病床數(shù)在500輸血科、血庫(kù)醫(yī)院應(yīng)根據(jù)自身的等級(jí)、規(guī)模、功能和所承擔(dān)的區(qū)域性醫(yī)療任務(wù)，設(shè)置輸血服務(wù)部門，如輸血科、血庫(kù)。輸血科和血庫(kù)可以有規(guī)模、人員數(shù)量、服務(wù)項(xiàng)目的差異，但對(duì)臨床輸血的管理和技術(shù)按同一標(biāo)準(zhǔn)要求。本規(guī)范適用于各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的輸血服務(wù)部門。輸血科三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置與臨床診療需求相匹配的具有獨(dú)立建制的輸血科。輸血科在臨床用血服務(wù)的基礎(chǔ)上，應(yīng)開展臨床相關(guān)治療服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)、臨床用血指導(dǎo)和質(zhì)量監(jiān)督服務(wù)等。還應(yīng)開展教學(xué)、輸血醫(yī)學(xué)科學(xué)研究服務(wù)。血庫(kù)二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置血庫(kù)或輸血科，在臨床用血服務(wù)的基礎(chǔ)上，應(yīng)開展臨床相關(guān)治療服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)、臨床用血指導(dǎo)和質(zhì)量監(jiān)督服務(wù)等。有條件者可開展教學(xué)、輸血醫(yī)學(xué)科學(xué)研究。根據(jù)深圳市醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血量統(tǒng)計(jì)和排序情況，當(dāng)二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用血量接近或達(dá)到三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用血量時(shí)，宜設(shè)置輸血科。一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置血庫(kù)，開展常規(guī)血型鑒定、交叉配血、抗體篩選等保障輸血安全的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)，以及臨床用血質(zhì)量監(jiān)督和管理。臨床輸血路徑閉環(huán)管理針對(duì)臨床輸血治療，建立路徑化管理模式，以規(guī)范輸血前評(píng)估、經(jīng)輸血傳染性疾病檢測(cè)、輸血申請(qǐng)、輸血審核與審批、輸血相容性試驗(yàn)、發(fā)血和取血、輸血過(guò)程巡查、輸血不良反應(yīng)和不良事件監(jiān)控和處理、輸血后效果評(píng)價(jià)，并完成臨床輸血數(shù)據(jù)區(qū)域性監(jiān)控、分析和上報(bào)。管理要求組織與管理責(zé)任醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)以文件的形式確定臨床輸血技術(shù)服務(wù)與管理的組織架構(gòu)，明確各部門職責(zé)及相互關(guān)系。臨床用血管理委員會(huì)二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和婦幼保健院應(yīng)設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作。主任委員由院長(zhǎng)或主管醫(yī)療業(yè)務(wù)的副院長(zhǎng)擔(dān)任，成員由醫(yī)務(wù)管理部門、護(hù)理部、輸血科、院感科、主要臨床用血科室、麻醉科、檢驗(yàn)科、手術(shù)室等部門負(fù)責(zé)人或相關(guān)專業(yè)的專家組成。履行對(duì)本機(jī)構(gòu)臨床用血規(guī)章制度的審定并監(jiān)督實(shí)施，定期監(jiān)測(cè)、分析和評(píng)估臨床用血情況，推進(jìn)臨床合理用血水平，分析臨床用血不良事件，推廣血液保護(hù)及輸血新技術(shù)，對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行臨床用血教育培訓(xùn)等。醫(yī)務(wù)管理部門醫(yī)務(wù)管理部門為臨床輸血的質(zhì)量管理主管部門，在臨床用血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，定期組織醫(yī)院相關(guān)人員對(duì)輸血治療過(guò)程和質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)存在的問(wèn)題提出整改意見(jiàn)，持續(xù)提高臨床輸血服務(wù)質(zhì)量。負(fù)責(zé)全院輸血相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)、輸血相關(guān)事件的調(diào)查、組織召開協(xié)調(diào)會(huì)及多學(xué)科會(huì)診等。輸血科在臨床用血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。負(fù)責(zé)制訂臨床用血儲(chǔ)備計(jì)劃并根據(jù)血站供血的預(yù)警信息和醫(yī)院的血液庫(kù)存情況協(xié)調(diào)臨床用血，負(fù)責(zé)血液預(yù)訂、入庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)放工作，負(fù)責(zé)輸血相關(guān)免疫血液學(xué)檢測(cè)工作。參與推動(dòng)自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)，參與特殊輸血治療病例的會(huì)診并為臨床合理用血提供咨詢，參與臨床用血不良事件的調(diào)查。根據(jù)臨床治療需要，參與開展血液治療相關(guān)技術(shù)。承擔(dān)教學(xué)任務(wù)，開展科學(xué)研究。承擔(dān)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)和上級(jí)部門交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。血庫(kù)負(fù)責(zé)血液供應(yīng)和管理，輸血實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，參與推動(dòng)自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)。在臨床用血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下對(duì)輸血全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和管理。有條件的可開展教學(xué)和研究工作。臨床用血科室具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)生應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》，參照《全血和成分血使用》、《內(nèi)科輸血》、《圍手術(shù)期患者血液管理指南》和《兒科輸血指南》等進(jìn)行科學(xué)的輸血治療。輸血前，經(jīng)治醫(yī)生應(yīng)向患者或其親屬說(shuō)明輸血目的、方式和風(fēng)險(xiǎn)，并簽署《輸血治療知情同意書》，嚴(yán)格執(zhí)行輸血傳播性疾病篩查制度。嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥，根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行輸血前評(píng)估，輸血后及時(shí)進(jìn)行輸血療效評(píng)價(jià)，并將評(píng)估評(píng)價(jià)內(nèi)容和輸血過(guò)程記錄在病歷中。每月對(duì)本科室輸血情況進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，考核醫(yī)生用血的合理性。護(hù)理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行患者身份識(shí)別和核對(duì)、標(biāo)本的采集和管理、取血、血液輸注時(shí)間和過(guò)程、30min15min的全血或血液成份應(yīng)在4h內(nèi)輸注完畢。輸注過(guò)程中應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)測(cè)，輸血完畢應(yīng)記錄，空血袋按相關(guān)要求進(jìn)行處理。資源為確保輸血科各項(xiàng)業(yè)務(wù)的實(shí)施，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配置充足的資源，如工作場(chǎng)所、技術(shù)人員、必要的設(shè)備、安全和后勤保障等。場(chǎng)所輸血科選址應(yīng)考慮到與急診醫(yī)學(xué)科、手術(shù)中心、重癥醫(yī)學(xué)科的距離和交通。規(guī)模較大的醫(yī)院可考慮院內(nèi)多點(diǎn)供血服務(wù)，鼓勵(lì)急診搶救室、手術(shù)中心設(shè)置專門的貯血區(qū)域以實(shí)現(xiàn)血庫(kù)前置。業(yè)務(wù)用房業(yè)務(wù)用房的潔凈區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)應(yīng)分區(qū)合理，人、物流向科學(xué)。輸血科業(yè)務(wù)用房包括血液處置室、儲(chǔ)血室、發(fā)血室、輸血相容性實(shí)驗(yàn)室、凝血功能檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、組織配型實(shí)驗(yàn)室、分子生應(yīng)有儲(chǔ)血室、發(fā)血室、輸血相容性實(shí)驗(yàn)室。獨(dú)立建制的輸血科用房面積宜大于800,獨(dú)立建制的血300100。不同規(guī)模的三級(jí)醫(yī)院，按床位數(shù)量核定輸血科面積。綜合性三級(jí)醫(yī)院：床位數(shù)在500～1000的醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科建筑面積宜大于800m2，床位數(shù)在1000～2000的醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科建筑面積宜大于1000m2，床位數(shù)在2000～3000的醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科建筑面積宜大于1200m2，床位數(shù)在3000以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)酌情增加輸血科用房面積并采用院內(nèi)多點(diǎn)供血模式。?？漆t(yī)院根可據(jù)醫(yī)院的特色和用血量，參照?qǐng)?zhí)行并可根據(jù)需要調(diào)整。應(yīng)有相關(guān)的防護(hù)流程或規(guī)范以降低環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)員工、患者、來(lái)訪者等健康和安全，并提供適宜的工作環(huán)境及防護(hù)裝備。應(yīng)有意外傷害、意外暴露的防范和處理措施以及相關(guān)的設(shè)施和藥品儲(chǔ)備。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)生物、危險(xiǎn)化學(xué)品和放射安全等規(guī)定。感染性樣本和廢棄物的處理應(yīng)符合生物安全的相關(guān)規(guī)范。人力資源總則配備與業(yè)務(wù)范圍和能力相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員，輸血科人員應(yīng)具有輸血、檢驗(yàn)、醫(yī)療、護(hù)理等專業(yè)知識(shí)，接受相關(guān)理論和實(shí)踐技能的培訓(xùn)及考評(píng)。輸血（醫(yī)學(xué)）科應(yīng)設(shè)置醫(yī)師系列崗位，以指導(dǎo)和評(píng)價(jià)臨床用血、參加臨床會(huì)診、實(shí)施自體輸血及相關(guān)治療、開展輸血門診、檢驗(yàn)報(bào)告分析等。為配合輸血專業(yè)特色治療業(yè)務(wù)的開展，還應(yīng)設(shè)置護(hù)理系列崗位。逐步改變當(dāng)前輸血科人員以檢驗(yàn)技術(shù)或輸血技術(shù)為主的局面，逐步達(dá)到與業(yè)務(wù)相適應(yīng)的醫(yī)師系列與衛(wèi)生技術(shù)系列人員的科學(xué)匹配。禁止將用血量、檢測(cè)量和經(jīng)濟(jì)收入作為輸血科工作的考核指標(biāo)，應(yīng)以國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)頒布的輸血質(zhì)量控制指標(biāo)體系并結(jié)合服務(wù)質(zhì)量、血液保障情況等進(jìn)行考核。人員資質(zhì)要求配備與工作量相適應(yīng)的具有上崗資格的專業(yè)技術(shù)人員，關(guān)鍵崗位的技術(shù)人員應(yīng)通過(guò)相應(yīng)的教育和培訓(xùn)。輸血科應(yīng)實(shí)行專職科主任負(fù)責(zé)制，具有副高或以上輸血（或相關(guān)）專業(yè)技術(shù)職稱，并有5年以上臨床輸血工作經(jīng)歷和豐富的輸血業(yè)務(wù)知識(shí)，在臨床用血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下全面負(fù)責(zé)臨床輸血業(yè)務(wù)、質(zhì)量與安全管理，并負(fù)責(zé)輸血科的人、財(cái)、物、科研、教學(xué)、考評(píng)等管理工作。血庫(kù)應(yīng)設(shè)專職負(fù)責(zé)人，具有中級(jí)或以上輸血（或相關(guān)）專業(yè)技術(shù)職稱，并有3年以上臨床輸血工作的經(jīng)歷。血庫(kù)技術(shù)人員相對(duì)獨(dú)立，資質(zhì)和職稱與崗位相匹配。由檢驗(yàn)科管理的血庫(kù)，由檢驗(yàn)科主任直接負(fù)責(zé)，可指定專職技術(shù)人員負(fù)責(zé)輸血相關(guān)業(yè)務(wù)。人員數(shù)量配備參照國(guó)家對(duì)輸血科人員配置的標(biāo)準(zhǔn)即每100張床位配備1名輸血技術(shù)人員和廣東省等級(jí)醫(yī)院評(píng)審年度用血總單位數(shù)（M）/10000。輸血醫(yī)學(xué)研究、教學(xué)、治療等相關(guān)人員按實(shí)際需要另外配置。教育和培訓(xùn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提供適當(dāng)?shù)妮斞嚓P(guān)專業(yè)書籍、期刊及文獻(xiàn)資料供參考和學(xué)習(xí)，并根據(jù)實(shí)際情況評(píng)估培訓(xùn)需求，為輸血科工作人員提供相應(yīng)的職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育。輸血科應(yīng)對(duì)涉及臨床用血的醫(yī)生、護(hù)士、新入職員工、規(guī)培學(xué)員、實(shí)習(xí)生等進(jìn)行輸血相關(guān)培訓(xùn)和考核。能力評(píng)估應(yīng)對(duì)輸血科從業(yè)人員定期進(jìn)行能力評(píng)估。評(píng)估內(nèi)容應(yīng)包括基礎(chǔ)理論、法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范和實(shí)際操作能力等。人力檔案輸血科從業(yè)人員應(yīng)取得所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)人事管理部門的聘任書，獲得相關(guān)部門的授權(quán)，并在授權(quán)范圍內(nèi)工作。“簽名”應(yīng)在醫(yī)務(wù)管理部門備案。“工作印章”或“電子簽名”的使用應(yīng)遵所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的要求。輸血科應(yīng)建立和保持專業(yè)技術(shù)人員檔案。設(shè)備和設(shè)施資源配備與輸血治療相匹配的儀器設(shè)備和設(shè)施，關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)有多套或備用設(shè)備。設(shè)備應(yīng)當(dāng)具有唯一性標(biāo)識(shí)，并按文件規(guī)定定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行檢定、校準(zhǔn)和維護(hù)。在檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵設(shè)備出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)確保異常設(shè)備退出工作系統(tǒng)，必要時(shí)評(píng)估設(shè)備異常對(duì)當(dāng)前和前面批次檢測(cè)結(jié)果的影響。儲(chǔ)藏設(shè)備4℃儲(chǔ)血冰箱、4℃試劑儲(chǔ)存冰箱、4℃標(biāo)本儲(chǔ)存冰箱、-20℃以下低溫儲(chǔ)血冰箱、22℃血小板保存箱、根據(jù)需要可配置-80℃低溫冰箱。基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)設(shè)備37℃孵育箱、56℃孵育箱、血漿融解設(shè)備、血栓彈力圖儀和止凝血檢測(cè)儀等。自體輸血及輸血治療相關(guān)設(shè)備采血椅（床）、熱合機(jī)、稱量設(shè)備、生命體征監(jiān)控和急救設(shè)備、血液成分分離機(jī)、血漿置換設(shè)備和/或血液紫外線照射充氧回輸治療儀等。辦公及網(wǎng)絡(luò)服務(wù)設(shè)備計(jì)算機(jī)、打印機(jī)、條碼打印機(jī)、條碼閱讀器、傳真機(jī)、投影儀、檢驗(yàn)管理系統(tǒng)（可與檢驗(yàn)科共享）、臨床用血管理系統(tǒng)、互聯(lián)網(wǎng)VPN專線、病案查詢終端、運(yùn)行電子病歷查詢終端。臨床用血管理系統(tǒng)至少應(yīng)包括血液管理、血液預(yù)警、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、輸血申請(qǐng)與審核、輸血不良反應(yīng)、人員管理、培訓(xùn)管理、設(shè)備管理、試劑管理、交接班管理等模塊。臨床用血管理系統(tǒng)中儲(chǔ)存的關(guān)鍵信息應(yīng)有副本，定期進(jìn)行異地備份。臨床用血管理系統(tǒng)應(yīng)采取授權(quán)管理及權(quán)限分級(jí)管理，應(yīng)能與醫(yī)院的其它系統(tǒng)（HIS、LIS、病案管理系統(tǒng)、護(hù)理系統(tǒng)、手術(shù)麻醉系統(tǒng)等）互聯(lián)互通，實(shí)現(xiàn)臨床輸血全程閉環(huán)管理。在計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)不可用時(shí)，應(yīng)有應(yīng)急預(yù)案，以保障急診和搶救用血。在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)重新啟用后，應(yīng)有數(shù)據(jù)復(fù)原預(yù)案，以確保輸血科工作的連續(xù)性。應(yīng)定期核查備份數(shù)據(jù)。基礎(chǔ)保障設(shè)備實(shí)驗(yàn)水處理系統(tǒng)、雙回路供電、不間斷電源（在外部供電切換或中斷的情況下，能保證工作區(qū)1小時(shí)以上。試劑資源保持適當(dāng)?shù)妮斞嚓P(guān)檢測(cè)所用試劑的品種、數(shù)量與庫(kù)存。常規(guī)血型試劑、配血試劑、抗體篩查和鑒定試劑宜配備二個(gè)或以上品牌的產(chǎn)品，以便異常結(jié)果的確認(rèn)。應(yīng)做好出入庫(kù)記錄、使用記錄、試劑的有效性管理及質(zhì)量控制工作。供應(yīng)商應(yīng)能持續(xù)滿足輸血科的特定需要，輸血科應(yīng)參與對(duì)供應(yīng)商的選擇和評(píng)價(jià)。當(dāng)供應(yīng)商不能滿足特定要求時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施。質(zhì)量要求質(zhì)量管理體系輸血科應(yīng)建立質(zhì)量與安全管理小組，授權(quán)具有中級(jí)或以上專業(yè)技術(shù)資格人員作為質(zhì)量主管，負(fù)程序和過(guò)程文件輸血科應(yīng)制定規(guī)范的程序文件和管理制度并嚴(yán)格執(zhí)行，應(yīng)包括：管理制度、操作規(guī)程、工作流程、各類應(yīng)急預(yù)案、質(zhì)量和技術(shù)記錄表格等。應(yīng)急預(yù)案至少應(yīng)包括：臨床應(yīng)急用血預(yù)案、緊急搶救情況下配合性輸血和不同型輸血預(yù)案、緊急搶救情況下Rh陰性血輸注預(yù)案、電力供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案、信息系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案、關(guān)鍵設(shè)備故障應(yīng)急預(yù)案、緊急情況下人員應(yīng)急調(diào)配預(yù)案、消防應(yīng)急預(yù)案等。文件與記錄輸血科應(yīng)建立和實(shí)施文件管理程序，對(duì)質(zhì)量文件的確認(rèn)、審核、批準(zhǔn)和使用加以規(guī)定，并對(duì)記錄按相應(yīng)要求進(jìn)行歸檔保存。啟用新制定或修訂的文件前需經(jīng)審核批準(zhǔn)，對(duì)失效文件需進(jìn)行確認(rèn)并適當(dāng)處置。所有質(zhì)量文件需定期進(jìn)行審核，評(píng)估其有效性與實(shí)用性。紙質(zhì)與電子記錄應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，在規(guī)定的保存期內(nèi)保持其溯源性。記錄的修改不應(yīng)掩蓋原記錄信息，應(yīng)進(jìn)行杠改，修改者應(yīng)簽名并標(biāo)明修改日期。加強(qiáng)信息保密工作，防止未授權(quán)人員獲取、修改、破壞信息。電子記錄應(yīng)進(jìn)行日常備份并異地保存。各類會(huì)議和溝通記錄建立建全會(huì)議和溝通記錄，如臨床用血管理委員會(huì)會(huì)議、科室質(zhì)量管理小組會(huì)議、科室民主管理小組會(huì)議、科室考核評(píng)價(jià)小組會(huì)議、會(huì)診記錄等。加強(qiáng)輸血科與臨床的溝通，宜向臨床用血科室提供的信息包括：特殊血液成分的供應(yīng)情況、特殊病人的用血方案，標(biāo)本采集、標(biāo)簽、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、簽收和拒收的要求，檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果、報(bào)告的時(shí)間、緊急搶救情況下用血程序和標(biāo)本送檢要求等。質(zhì)量控制要點(diǎn)PDCA輸血不良事件和不良反應(yīng)管理輸血不良事件管理應(yīng)建立輸血不良事件管理制度，應(yīng)規(guī)定不良事件的概念、組織體系、分級(jí)分類、報(bào)告處理原則和流程、持續(xù)改進(jìn)機(jī)制和考核評(píng)價(jià)措施。危害性評(píng)估發(fā)生與醫(yī)療安全相關(guān)的不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，并向醫(yī)務(wù)管理部門匯報(bào)，積極采取補(bǔ)救措施，避免危害擴(kuò)大。對(duì)于無(wú)法補(bǔ)救的事件應(yīng)通過(guò)驗(yàn)證或論證的方式進(jìn)行危害評(píng)估。室內(nèi)質(zhì)量控制和能力驗(yàn)證/室間質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)有完善的室內(nèi)質(zhì)量控制計(jì)劃和管理文件，文件至少應(yīng)包括室內(nèi)質(zhì)控的意義、質(zhì)控項(xiàng)目范圍、質(zhì)控品來(lái)源、質(zhì)控頻次、質(zhì)控品操作規(guī)程、結(jié)果解釋、失控時(shí)的分析處理等，在日常室內(nèi)質(zhì)控中宜使用弱陽(yáng)性質(zhì)控品。應(yīng)定期參加能力驗(yàn)證/室間質(zhì)評(píng)。當(dāng)能力驗(yàn)證/室間質(zhì)評(píng)結(jié)果未能達(dá)到預(yù)期時(shí)，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防、糾正措施。能力驗(yàn)證/室間質(zhì)評(píng)的反饋評(píng)價(jià)應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人進(jìn)行回顧分析，并審核相關(guān)預(yù)防、糾正措施。審核的內(nèi)容應(yīng)包括：?jiǎn)栴}描述及原因調(diào)查，改進(jìn)、預(yù)防、糾正的措施，措施的有效性評(píng)估，幸免事件的描述等。技術(shù)與服務(wù)要求實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）輸血科應(yīng)有操作程序以保證檢測(cè)報(bào)告及相關(guān)服務(wù)的質(zhì)量，并確保其運(yùn)行受控。輸血科應(yīng)建立規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作程序、質(zhì)量控制程序、結(jié)果審核和改進(jìn)措施，以全面保障試劑、設(shè)備和檢測(cè)方法的正/試劑和材料的使用輸血科所用試劑和材料應(yīng)滿足特定需求并具有可溯源性，商品化試劑應(yīng)遵照制造商的說(shuō)明書使用。輸血科若使用自制試劑應(yīng)符合自制試劑的要求，有準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和有效性的驗(yàn)證記錄或評(píng)價(jià)記錄。紅細(xì)胞自制試劑還應(yīng)明確其來(lái)源、特定血型表型和/或基因型等，還應(yīng)標(biāo)識(shí)配制人和有效期等。技術(shù)要求實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目輸血科應(yīng)具備解決臨床復(fù)雜問(wèn)題的能力，至少能對(duì)以下情況進(jìn)行檢測(cè)和分析：紅細(xì)胞血型鑒定RhD（至少應(yīng)包括LewisMNSsKellDuffy、KiddDiegoPXgIi血型抗原等/或混合抗體、自身抗體、藥物抗體、胎兒及新生兒溶血病相關(guān)血型抗體及抗原、免疫性輸血不良反應(yīng)、高頻及低頻抗原的抗體、多凝集及血漿蛋白異常引起的凝集、血小板抗體、出凝血項(xiàng)目的檢查和血栓彈力圖（TEG）。方法學(xué)輸血科需要建立以下檢測(cè)方法：鹽水介質(zhì)法（鹽水-試管法、鹽水-柱凝集法）；抗