2022年行業(yè)報告未來中國制藥機(jī)械設(shè)備行業(yè)市場分析

未來中國制藥機(jī)械設(shè)備行業(yè)市場分析至目前，我國生產(chǎn)制藥裝備的企業(yè)已進(jìn)展到800余家，產(chǎn)品品種規(guī)格超過3000種，據(jù)不完全統(tǒng)計，年產(chǎn)值約150億元人民幣，產(chǎn)品除充分滿意國內(nèi)中西藥廠、動物藥廠及保健品廠需求外，還遠(yuǎn)銷60多個國家和地區(qū)業(yè)內(nèi)有關(guān)專家分析認(rèn)為，市場亟待整合和產(chǎn)品亟待創(chuàng)新是我國制藥裝備行業(yè)當(dāng)前最急需破解的難題。

專家指出，我國制藥裝備行業(yè)雖然取得了很大的成果，但不少企業(yè)在技術(shù)水平上基本上仍處于仿制、改進(jìn)及組合階段，沒有達(dá)到創(chuàng)新或超過世界同類產(chǎn)品的水平?，F(xiàn)階段，我國制藥裝備同國外制藥裝備水平相比整體上要差10年以上，造成我國制藥裝備技術(shù)水平進(jìn)展緩慢的緣由主要有以下我國制藥裝備業(yè)的復(fù)合人才奇缺。制藥裝備是一個特別的專業(yè)，融制藥工藝、生物技術(shù)、化工機(jī)械、機(jī)械及制造工藝、聲學(xué)、光學(xué)、自動化掌握、計算機(jī)運用等專業(yè)于一體。制藥裝備研發(fā)的思路是要把這些相關(guān)專業(yè)貫穿于整個設(shè)計過程，而現(xiàn)在從事于制藥裝備研發(fā)的人員能嫻熟兼顧其中兩三個專業(yè)的人寥寥無幾，而單一專業(yè)人才難以在研發(fā)構(gòu)思中注入這些專業(yè)元素。部分制藥裝備企業(yè)競相壓價，嚴(yán)峻影響行業(yè)進(jìn)展。

現(xiàn)在部分制藥裝備企業(yè)步入競相壓價銷售的誤區(qū)，消失了零首付、使用后再付、低于成本價銷售等狀況，產(chǎn)品利潤低導(dǎo)致企業(yè)資金周轉(zhuǎn)困難，更無力投入技術(shù)開發(fā)與創(chuàng)新，對企業(yè)、行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步健康進(jìn)展不利，一些企業(yè)為了降低成本，偷工減料，低檔配置，消失了不能確保整機(jī)質(zhì)量和售后服務(wù)差等弊端，降低了我國制藥裝備的國際信譽。制藥裝備工藝路線的參數(shù)設(shè)定和變化不僅直接影響藥品質(zhì)量、療效，而且直接影響藥品生產(chǎn)企業(yè)能耗、成本、經(jīng)濟(jì)效益及操作人員的健康。由于相當(dāng)多的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)不具備試驗條件，查找最佳工藝路線與高效的困難多，難度大，使得部分制藥裝備的先進(jìn)性潛能不能即時有效地發(fā)揮。專家指出，“GMP”認(rèn)證后，國內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然削減，但素養(yǎng)、生產(chǎn)力量和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高，對制藥機(jī)械的要求也隨之提高。國內(nèi)藥機(jī)企業(yè)應(yīng)發(fā)揮自己的優(yōu)勢，在售前售后服務(wù)方面加強(qiáng)力氣。企業(yè)可同一些醫(yī)藥設(shè)計院、討論所合作，參加藥廠的新藥開發(fā)、工藝改進(jìn)工作，通過加強(qiáng)對設(shè)備的定期維護(hù)和對客戶的培訓(xùn)等來贏得更多的客戶。同時，企業(yè)要擅長抓住市場的差異化機(jī)會，加大技術(shù)力氣研制開發(fā)適合中藥制造的設(shè)備。

目前，我國的制藥裝備企業(yè)數(shù)量眾多、良莠不齊。可以預(yù)見，隨著制藥裝備市場的逐步成熟與規(guī)范，制藥裝備行業(yè)將面臨一次大的整合。在日益激烈的市場競爭中，規(guī)模小、產(chǎn)品質(zhì)量無比較優(yōu)勢的企業(yè)將難以生存，通過兼并重組，行業(yè)中的龍頭企業(yè)將會消失，并占有相當(dāng)?shù)氖袌龇蓊~。誰能成為將來制藥機(jī)械行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)？無疑是那些擁有高技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品的企業(yè)。行業(yè)統(tǒng)計資料顯示，制藥裝備中傳統(tǒng)產(chǎn)品銷售量逐年下降，如槽形混合機(jī)、雙錐混合機(jī)等，而技術(shù)含量高的制藥機(jī)械產(chǎn)品銷量則穩(wěn)步增長。同類產(chǎn)品中，自動化設(shè)備逐步替代半自動化設(shè)備，先進(jìn)設(shè)備逐步替代落后設(shè)備，產(chǎn)品技術(shù)水平將成為打算企業(yè)市場份額的關(guān)鍵因素。

實行制藥裝備質(zhì)量平安市場準(zhǔn)入制度，是從我國的實際狀況動身，為保證藥品的質(zhì)量平安所實行的一項重要措施。石青解釋說，實行制藥裝備質(zhì)量平安市場準(zhǔn)入制度是提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量、規(guī)范制藥裝備市場，保證消費者平安健康，促進(jìn)行業(yè)健康進(jìn)展的需要。藥品是一種特別商品，它性命關(guān)天，最直接地關(guān)系到全社會每個家庭，每一個消費者的身體健康和生命平安。任何一種藥品、任何一種先進(jìn)的制藥工藝，都必需通過制藥裝備來實現(xiàn)，假如制藥裝備技術(shù)落后，質(zhì)量低劣不符合“GMP”要求，即便有先進(jìn)的工藝技術(shù)、優(yōu)良的生產(chǎn)環(huán)