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第8頁共8頁藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書模板?供貨單位?:(簡稱?甲方)?進貨單位?:

市?

保健?藥品有限?公司(簡?稱乙方)?(一)?甲方義務?1、甲?方應為具?有《藥品?經(jīng)營(生?產(chǎn))許可?證》、《?營業(yè)執(zhí)照?》及具有?履行合同?能力的法?定企業(yè),?并應提供?加蓋經(jīng)章?的"一證?一照"復?印件給乙?方。2?、甲方所?供藥品必?須符合國?家藥品法?律、法規(guī)?的規(guī)定。?3、甲?方應提供?所銷藥品?每個批號?的檢驗報?告書。?4、甲方?所供藥品?整件包裝?應具有合?格證。?5、進口?藥品應提?供《進口?藥品檢驗?報告書》?及《進口?藥品注冊?證》復印?件,并加?蓋甲方質(zhì)?管機構(gòu)原?印章。?(二)乙?方義務?1、乙方?提供加蓋?經(jīng)章的《?藥品經(jīng)營?許可證》?、《營業(yè)?執(zhí)照》復?印件以證?明本身的?法定資格?。2、?到貨驗收?合格后,?乙方按規(guī)?定期限付?款。(?三)協(xié)議?說明1?、甲方提?供的商品?質(zhì)量不符?合規(guī)定,?乙方有權(quán)?拒收,并?暫時代管?,甲方應?積極處理?善后工作?。在藥品?有效期內(nèi)?:甲方對?其所銷藥?品質(zhì)量負?責,如果?質(zhì)量不合?格,甲方?應承擔全?部經(jīng)濟損?失,但由?于因乙方?儲藏不當?而造成質(zhì)?量問題,?由乙方承?擔損失。?2、本?協(xié)議與合?同具有同?等法律效?力,一方?違約,協(xié)?商解決,?協(xié)商不成?,由當?shù)?人民法院?裁決。?3、本協(xié)?議一式兩?份,甲乙?雙方各留?一份。本?協(xié)議適用?于電話購?貨、合同?購貨。?4、本協(xié)?議有效期?

年。?甲方(簽?章)乙方?(簽章)?___?__年_?____?月___?__日

????????___?__年_?____?月___?__日?藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書模板(?二)甲?方:__?___?乙方:_?____?為了執(zhí)?行《藥品?經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范?》,明確?質(zhì)量責任?,保證藥?品質(zhì)量安?全有效,?經(jīng)甲、乙?雙方協(xié)商?,達成如?下質(zhì)量保?證協(xié)議。?(一)?甲方義務?:一、?甲方應向?乙方提供?藥品生產(chǎn)?(經(jīng)營)?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復印件,?并加蓋甲?方單位公?章(紅印?)。二?、甲方銷?售的藥品?必須符合?下列要求?:1、?符合法定?的質(zhì)量標?準;2?、應有法?定的批準?文號和生?產(chǎn)批號;?(國家規(guī)?定的例外?)3、?包裝標識?符合有關(guān)?規(guī)定和儲?運要求;?4、一?般應發(fā)出?三個月內(nèi)?的藥品,?并附合格?證,首次?經(jīng)營品種?必須附出?廠檢驗報?告單;

?6、中藥?材要標明?產(chǎn)地。?三、甲方?如提供進?口藥品時?,必須每?次將該批?號口岸藥?檢所的檢?驗報告單?、進口藥?品注冊證?復印件加?蓋甲方質(zhì)?量管理機?構(gòu)紅印章?給乙方,?復印件應?清晰可辨?。四、?甲方對提?供的藥品?承擔全部?責任,如?果藥品質(zhì)?量不合格?,應承擔?檢驗費、?沒收罰款?及處理等?一切費用?。(二?)乙方義?務:一?、乙方也?應向甲方?提供藥品?經(jīng)營企業(yè)?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復印件,?并加蓋乙?方單位公?章(紅印?)。(?三)協(xié)議?說明:?一、本協(xié)?議適用于?書面購貨?合同和不?以書面形?式確立的?購貨合同?。二、?本協(xié)議一?式貳份,?甲、乙雙?方各執(zhí)壹?份。三?、本協(xié)議?經(jīng)雙方簽?訂之日起?,有效期?為三年。?四、本?協(xié)議未盡?事宜將由?甲、乙雙?方協(xié)商解?決。甲?方(蓋章?):__?___

?????????乙方(?蓋章):?____?_代表?(簽字)?:___?__

?????????代表(簽?字):_?____?___?__年_?____?月___?__日??????

?____?_年__?___月?____?_日藥?品質(zhì)量保?證協(xié)議書?模板(三?)甲方?:乙方?:為保?證所經(jīng)營?藥品的質(zhì)?量,保障?人體用藥?安全,根?據(jù)《藥品?管理法》?和《藥品?流通監(jiān)督?管理辦法?》(暫行?)有關(guān)規(guī)?定,經(jīng)甲?乙雙方友?好協(xié)議協(xié)?商,簽訂?質(zhì)量保證?協(xié)議書如?下:一?、甲、乙?雙方均為?合法企業(yè)?,并互相?提供《藥?品經(jīng)營許?可證》或?《藥品生?產(chǎn)許可證?》和《營?業(yè)執(zhí)照》?復印件、?經(jīng)辦人的?法人委托?書、身份?證復印件?存檔。?二、質(zhì)量?條款1?、乙方提?供的藥品?質(zhì)量應符?合國家藥?品質(zhì)量標?準和有關(guān)?質(zhì)量要求?;整件包?裝的藥品?應附產(chǎn)品?合格證;?藥品包裝?和標識應?符合《藥?品包裝、?標簽、說?明書管理?規(guī)定》和?貨物運輸?的要求;?2、進?口藥品(?進口中藥?材)應提?供加蓋有?乙方公章?或質(zhì)管機?構(gòu)原印章?的《進口?藥品注冊?證》(或?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊證?》)(《?進口藥材?批件》)?、《進口?藥品檢驗?報告單》?(或加蓋?有“已抽?樣”字樣?的《進口?藥品通關(guān)?單》)復?印件;按?國家食品?藥品監(jiān)督?管理局《?生物制品?批簽發(fā)管?理辦法》?要求實行?生物批簽?發(fā)的藥品?還應提供?加蓋有乙?方公章或?質(zhì)管機構(gòu)?原印章的?《生物制?品批簽發(fā)?合格證》?復印件;?3、乙?方提供的?中藥材、?中藥飲片?質(zhì)量應符?合法定的?質(zhì)量標準?(包括省?中藥炮制?規(guī)范)。?發(fā)運中藥?材應有包?裝,必須?注明品名?、產(chǎn)地、?日期、調(diào)?出單位等?,并附有?質(zhì)量合格?標識;中?藥飲片的?標簽應注?明品名、?規(guī)格、產(chǎn)?地、生產(chǎn)?企業(yè)、批?號、生產(chǎn)?日期等,?并附有質(zhì)?量合格標?識;實施?批準文號?管理的中?藥飲片需?提供其批?準文號批?件,其包?裝必須注?明中藥飲?片的批準?文號。?4、乙方?所提供的?中藥飲片?其包裝材?料應選用?與藥品性?質(zhì)相適應?及符合藥?品質(zhì)量要?求的包裝?材料和容?器。5?、乙方所?提供的藥?品若出現(xiàn)?質(zhì)量問題?,則由此?引起的一?切損失均?由乙方承?擔。三?、乙方給?甲方的購?銷憑證上?注明乙方?公司的全?稱,內(nèi)容?真實,字?跡清楚,?不得任意?涂改。購?銷憑證上?的藥品名?稱、規(guī)格?、生產(chǎn)企?業(yè)、產(chǎn)品?批號及數(shù)?量等內(nèi)容?應與來貨?實物相一?致并加蓋?公章,否?則甲方有?權(quán)拒收。?四、乙?方提供的?藥品距生?產(chǎn)日期不?得超過六?個月(進?口藥品有?效期不得?少于一年?,有效期?只有一年?的,不得?超過4個?月),同?一品規(guī)藥?品的批號?,5件以?內(nèi)不能超?過1個,?20件以?內(nèi)不能超?過2個。?五、首?營品種應?附有加蓋?廠家質(zhì)量?檢驗機構(gòu)?原印章的?出廠檢驗?報告單。?六、藥?品在運輸?途中的破?損、污染?和甲方在?銷售過程?中發(fā)現(xiàn)的?非人為的?破損,產(chǎn)?品無批號?、無有效?期或產(chǎn)品?在有效期?內(nèi)發(fā)生變?質(zhì)等異常?情況,乙?方應無條?件承擔因?此造成的?一切損失?包括:退?貨費用、?顧客投訴?的賠償費?用、交通?費用及手?續(xù)費用等?。七、?因經(jīng)營過?程中發(fā)現(xiàn)?假、劣藥?品,使甲?方遭顧客?投訴、被?行政部門?處罰、或?被媒體曝?光等給甲?方造成經(jīng)?濟、名譽?損失的,?乙方應承?擔一切直?接經(jīng)濟損?失,并按?每個品種?____?_元—_?____?0元進行?賠償(具?體視情節(jié)?、損失輕?重)。?八、乙方?供應的藥?品發(fā)生不?良反應而?使甲方遭?顧客投訴?或被媒體?曝光等給?甲方造成?經(jīng)濟、名?譽損失的?,乙方應?承擔全部?賠償責任?。九、?乙方提供?給甲方有?商品條形?碼的藥品?應能提供?《中國商?品條碼系?統(tǒng)成員證?書》。因?條碼冒用?或盜用等?造成的一?切責任及?費用均由?乙方承擔?。十、?甲方驗收?時發(fā)現(xiàn)在?運輸過程?中造成的?破損、污?染等,均?由乙方承?擔。十?一、甲方?按gsp?要求及藥?品儲藏要?求儲存藥?品。十?二、此協(xié)?議一式兩?份,甲、?乙雙方各?執(zhí)一份。?其未盡事?宜,通過?協(xié)商解決?。十三?、本協(xié)議?自雙方簽?訂之日起?生效,有?效期從_?____?年___?__月_?____?日至__?___年?____?_月__?___日?。甲方?(簽章)?乙方(簽?章)代?表人:_?____????????????????代表人?:___?___?____?年__?___月?___?__日???????____?_年_?____?月__?___日?藥品質(zhì)?量保證協(xié)?議書模板?(四)?供貨單位?:(簡稱?甲方)?進貨單位?:

市?

保健?藥品有限?公司(簡?稱乙方)?(一)?甲方義務?1、甲?方應為具?有《藥品?經(jīng)營(生?產(chǎn))許可?證》、《?營業(yè)執(zhí)照?》及具有?履行合同?能力的法?定企業(yè),?并應提供?加蓋經(jīng)章?的"一證?一照"復?印件給乙?方。2?、甲方所?供藥品必?須符合國?家藥品法?律、法規(guī)?的規(guī)定。?3、甲?方應提供?所銷藥品?每個批號?的檢驗報?告書。?4、甲方?所供藥品?整件包裝?應具有合?格證。?5、進口?藥品應提?供《進口?藥品檢驗?報告書》?及《進口?藥品注冊?證》復印?件,并加?蓋甲方質(zhì)?管機構(gòu)原?印章。?(二)乙?方義務?1、乙方?提供加蓋?經(jīng)章的《?藥品經(jīng)營?許可證》?、《營業(yè)?執(zhí)照》復?印件以證?明本身的?法定資格?。2、?到貨驗收?合格后,?乙方按規(guī)?定期限付?款。(?三)協(xié)議?說明1?、甲方提?供的商品?質(zhì)量不符?合規(guī)定,?乙方有權(quán)?拒收,并?暫時代管?,甲方應?積極處理?善后工作?。在藥品?有效期內(nèi)?:甲方對?其所銷藥?品質(zhì)量負?責,如果?質(zhì)量不合?格,甲方?應承擔全?部經(jīng)濟損?失,但由?于因乙方?儲藏不當?而造成質(zhì)?量問題,?由乙方承?擔損

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