現(xiàn)代生化儀器分析試題及答案

一、選擇題。在氣—液色譜分析中，當(dāng)兩組分的保留值很接近,且峰很窄，但只能部分分離，其原因是（D）A。柱效能太低 B。容量因子太大C。柱子太長(zhǎng) D。固定相選擇性不好.在GC和LC中，影響柱的選擇性不同的因素是（A）A。固定相的種類(lèi)B。柱溫 C。流動(dòng)相的種類(lèi)D.分配比3。適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是（D）A。原子吸收光譜B。原子發(fā)射光譜C.離子交換色譜 D。氣相色譜4。原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由（B）A。原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍C。原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng) D。原子核的振動(dòng).在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線(xiàn)稱(chēng)為（B）A。共振線(xiàn)B。靈敏線(xiàn)C.最后線(xiàn) D。次靈敏線(xiàn).為了同時(shí)測(cè)定廢水中ppm級(jí)的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好應(yīng)采用的分析方法為（A）A。ICP—AES B。AASC。原子熒光光譜（AFS） D。紫外可見(jiàn)吸收光譜（UV—VIS）.某物質(zhì)能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收光譜圖，那么其分子結(jié)構(gòu)中必定（C）A.含有不飽和鍵 B.含有共軛體系C.發(fā)生偶極矩的凈變化 D.具有對(duì)稱(chēng)性8.具有組成結(jié)構(gòu)為光源卜單色器卜吸收池卜檢測(cè)器勺分析儀器是（C）光譜儀A。AES B。AAS C。UV—VIS D.IR9。一般氣相色譜法適用于（C）A。任何氣體的測(cè)定B.任何有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物的分離測(cè)定C.無(wú)腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定D。無(wú)腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測(cè)定10。吸光度讀數(shù)在（B）范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確

A。A。0?1B.0.15~0。7C.0?0.8 D。0。15?1。511。分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是（A）A.光柵+狹縫 B。光柵C。狹縫 D。棱鏡12。分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是（B）A.棱鏡B。光電管C.鎢燈D。比色皿13.用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為（D）A。石英 B。塑料C.硬質(zhì)塑料D.玻璃14。用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于（B）A。紫外光 B?？梢?jiàn)光C.紫外一可見(jiàn)光 D。紅外光15。摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系（B）A。a=M?￡ B.￡=M?a C。a=M/￡ D。A=M?￡16.一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（B）A。5分鐘B。10?20分鐘 C。1小時(shí)D.不需預(yù)熱17。若配制濃度為20ug/mL的鐵工作液，應(yīng)（A）A。準(zhǔn)確移取200Rg/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B.準(zhǔn)確移取100Rg/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中用純水稀至刻度C。準(zhǔn)確移取200Rg/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D。準(zhǔn)確移取200Rg/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中用純水稀至刻度18。測(cè)鐵工作曲線(xiàn)時(shí)，要使工作曲線(xiàn)通過(guò)原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選（A）A。試劑空白B。純水 C。溶劑D。水樣19.測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該（D）A。以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B。以純水作參比，吸光度扣除缸差C。以試劑空白作參比D。以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差20。下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是（C）A。沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿(mǎn)B.比色皿外壁透光面上有指印C。缸差D。比色皿中的溶液太少21.鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中,按先后次序依次加入B）A。鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B。鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C。鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲22。下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（D）A。峰面積測(cè)量 B。峰高測(cè)量C。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法 D。相對(duì)保留值測(cè)量23。氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（B）A。進(jìn)樣系統(tǒng) B。分離柱C。熱導(dǎo)池 D。檢測(cè)系統(tǒng)24。原子吸收光譜分析儀的光源是（D）A。氫燈B。氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈25。下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法（B）A.濃度直讀 B.保留時(shí)間C.工作曲線(xiàn)法 D.標(biāo)準(zhǔn)加入法26。準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是（B）A.準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高B。準(zhǔn)確度高，要求精密度也高C。精密度高，準(zhǔn)確度一定高D。兩者沒(méi)有關(guān)系27.下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是（A）A。移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同B。稱(chēng)量時(shí)使用的砝碼銹蝕C。天平的兩臂不等長(zhǎng)D.試劑里含有微量的被測(cè)組分28.若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生（A）A。過(guò)失誤差 B。系統(tǒng)誤差 C.儀器誤差D。偶然誤差29。滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生（A）A。系統(tǒng)誤差B。試劑誤差 C。儀器誤差D。偶然誤差30.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的（B）A.1/3B.2/3C。無(wú)要求D。裝滿(mǎn)31。重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在（D）A。漏斗的1/3高度B。漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D。濾紙的2/3高度32.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是（B）A。醋酸鈉B。氮雜菲C。鹽酸羥胺D。剛果紅試紙33。用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線(xiàn)的步驟是（D）A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度34。原子吸收光譜分析中，乙炔是（C）A.燃?xì)庖恢細(xì)釨。載氣C。燃?xì)釪。助燃?xì)?5.原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是（A）A。開(kāi)機(jī)預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)B.開(kāi)機(jī)預(yù)熱一開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)C.開(kāi)機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－讀數(shù)D。開(kāi)機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一讀數(shù)36。原子吸收光譜光源發(fā)出的是（A）A.單色光B。復(fù)合光 C。白光D?？梢?jiàn)光37。分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)（D）A.2個(gè)B。3個(gè)C.4個(gè)D。5個(gè)38。分光光度法測(cè)鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的縱坐標(biāo)是（A）A.吸光度A B。透光度T% C。濃度CD.濃度mg/L39.在液相色譜法中,按分離原理分類(lèi)，液固色譜法屬于（D）A。分配色譜法 B.排阻色譜法C。離子交換色譜法 D.吸附色譜法40。在高效液相色譜流程中,試樣混合物在（C）中被分離A.檢測(cè)器 B。記錄器C.色譜柱 D。進(jìn)樣器41。在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作（C）A。改變流動(dòng)相的種類(lèi)或柱子B.改變固定相的種類(lèi)或柱長(zhǎng)C。改變固定相的種類(lèi)和流動(dòng)相的種類(lèi)D.改變填料的粒度和柱長(zhǎng)42。在液相色譜中，某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（C）A.組分與流動(dòng)相 B.組分與固定相C.組分與流動(dòng)相和固定相 D.組分與組分43。在液相色譜中,不會(huì)顯著影響分離效果的是（B）A.改變固定相種類(lèi) B。改變流動(dòng)相流速C。改變流動(dòng)相配比 D.改變流動(dòng)相種類(lèi).不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是（B）A。紫外吸收檢測(cè)器 B。紅外檢測(cè)器C。差示折光檢測(cè) D.電導(dǎo)檢測(cè)器.在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（B）A。貯液器B.輸液泵C.檢測(cè)器D。溫控裝置46。高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用（A）水A。國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水 B.國(guó)標(biāo)規(guī)定的三級(jí)水C.不含有機(jī)物的蒸餾水 D.無(wú)鉛（無(wú)重金屬）水.高效液相色譜儀與普通紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)完全不同的部件是（A）A。流通池B。光源C。分光系統(tǒng) D。檢測(cè)系統(tǒng).符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（D）A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B。向短波移動(dòng)C。不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸收峰值降低49。光學(xué)分析法中，使用到電磁波譜，其中可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍為（B）A。10?400nm； B。400?750nm； C.0。75?2。5mm； D.0。1?100cm50。棱鏡或光柵可作為（C）A.濾光元件 B。聚焦元件C.分光元件 D。感光元件。51。紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度，可以用來(lái)（A）A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定;B。確定配位數(shù)； C。研究化學(xué)位移；D。研究溶劑效應(yīng)。52。某種化合物，其紅外光譜上3000—2800cm—1,1460cm—1,1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（A）A.烷烴 B。烯烴 C。炔烴 D.芳烴 E,羥基化合物53。電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（B）A.能量 B。頻率 C。波長(zhǎng) D。波數(shù)54。測(cè)定大氣中的微量有機(jī)化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是（A）TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"A.GC B。ISEC.AAS D.UV.測(cè)定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是（C）\o"CurrentDocument"A。GC B。ISEC.AAS D。UV.直接測(cè)定魚(yú)肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是（D）\o"CurrentDocument"A.GC B。ISEC。AAS D。UV57。近紫外區(qū)的波長(zhǎng)是（B）A。5?140Pm B.200~400nm C。2.5~50umD。0。1~100mm58。原子吸收分光光度計(jì)不需要的部件是（A）A.比色皿B.光柵 C。光電倍增管D。光源59。測(cè)定張家界樹(shù)木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（C）A.GC B。ISEC。AAS D。UV60.下列分析方法中，可以用來(lái)分離有機(jī)混合物的是（B）A.原子吸收光譜法 B.氣相色譜法C。紫外吸收光譜法 D。電位分析法61。人眼能感覺(jué)到的光稱(chēng)為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是（C）

D。200—600nmA。200—780nm B.200—400nm CD。200—600nm62.在光度測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（C）A。調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)B.調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度C。消除溶劑和試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響D.吸收入射光中測(cè)定所不需要的光波63。摩爾吸收系數(shù)k的物理意義是（C）A.1mol有色物質(zhì)的吸光度B。1mol。L—1某有色物質(zhì)溶液的吸光度C。1mol。L-1某有色物質(zhì)在1cm光程時(shí)的吸光度D。2mol.L-1某有色物質(zhì)在1cm光程時(shí)的吸光度64。紫外光度計(jì)的種類(lèi)和型號(hào)繁多，但其基本組成的部件中沒(méi)有（C）A。光源 B。吸收池C.乙炔鋼瓶 D。檢測(cè)器65。原子吸收分析中光源的作用是（C）A。提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B.產(chǎn)生紫外光C。發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)D。產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光66。原子吸收分析中，吸光度最佳的測(cè)量范圍是（A）A。0。1~0。5B.0。01?0。05C.0。6?0。8D。大于0。9.在原子吸收分光光度計(jì)中所用的檢測(cè)器是（C）A.吸光電池B.光敏電池 C。光電管倍增管D.光電管.氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分的k值越大，則其保留值（A）A。越大 B。越小C.不受影響 D.與載氣流量成反比69.氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類(lèi)型越相似，它們之間（C）A.作用力越小A.作用力越小，保留值越小C。作用力越大，保留值越大70.固定相老化的目的是（C）B。作用力越小,保留值越大D.作用力越大，保留值越小A.除去表面吸附的水分除去固定相中的粉狀態(tài)物質(zhì)C。除去固定相中殘余的溶劑和其它揮發(fā)性物質(zhì)D。提高分離效能二、填空題.瓊脂糖電泳用的緩沖液有TAE、TBE、TPE。2。折射率是指光線(xiàn)在電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)速度與在原子在平衡位置的振動(dòng)速度的比值。3.核酸電泳的染色劑是EB。4。PCR中應(yīng)注意的事項(xiàng)有防止污染和設(shè)立對(duì)照。5.在有機(jī)化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生移動(dòng)，向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱(chēng)為紅移，向短波方向移動(dòng)稱(chēng)為藍(lán)移.6。在朗伯—比爾定律I/Io=10—abc中,Io是入射光的強(qiáng)度，I是透射光的強(qiáng)度,a是吸光系數(shù)，b是光通過(guò)透明物的距離，即吸收池的厚度，c是被測(cè)物的濃度，則透射比T=I/Io，百分透過(guò)率T%=嗎x100%_,吸光度A與透射比T的關(guān)系為-logT。7。PCR的基本原理是DNA體外的快速擴(kuò)增。.對(duì)于紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì),在可見(jiàn)光區(qū)可以用玻璃吸收池，而紫外光區(qū)則用石英吸收池進(jìn)行測(cè)量.。紅外光譜是由于分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷而產(chǎn)生，當(dāng)用紅外光照射分子時(shí),要使分子產(chǎn)生紅外吸收,則要滿(mǎn)足兩個(gè)條件：(1)輻射光子具有的能量與發(fā)生振動(dòng)躍遷所需的躍遷能量相等，(2)輻射與物質(zhì)之間有耦合作用。.把無(wú)色的待測(cè)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為有色物質(zhì)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)稱(chēng)為顯色反應(yīng)所用試劑為顯色劑.11。保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時(shí)間。12.火焰原子吸收常用乙炔作燃?xì)?，用空氣或笑氣作助燃?xì)?13。氣相色譜儀一般由五部分組成，它們是氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)。。14。在AAS法中，使試樣原子化的方法有火焰原子化、石墨爐原子化法，這兩種方法的主要區(qū)別在于：火焰原子化靠火焰加熱、石墨爐原子化靠電加熱。15。ICP的中文名稱(chēng)為電感耦合等離子體。16.氣相色譜法的英文縮寫(xiě)為GC。17。原子吸收法的英文縮寫(xiě)為AAS。18。原子吸收光譜法中采用的光源是銳線(xiàn)光源，它的作用是發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)。。19。你認(rèn)為在氣相色譜分析中，兩混合組分R=1。5才算達(dá)到完全分離..實(shí)驗(yàn)室常用的生物樣品的破碎方法有機(jī)械法、物理法和化學(xué)及生物化學(xué)法.生物樣品有植物樣品、動(dòng)物樣品和各種微生物樣品三種類(lèi)型。.旋轉(zhuǎn)濃縮儀的組成有收集瓶、電機(jī)、濃縮瓶.分光光度計(jì)有單光束、雙光束和雙波長(zhǎng)三種類(lèi)型。24。蛋白質(zhì)和核酸都具有很強(qiáng)的紫外吸收,通常情況下一般蛋白質(zhì)在紫外區(qū)的最大峰在280nm左右，核酸在260nm左右。25。滴定分析可分為四類(lèi)：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定三、名詞解釋基線(xiàn):沒(méi)有組分流出，僅有流動(dòng)相通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器產(chǎn)生的響應(yīng)值；穩(wěn)定的基線(xiàn)是一條直線(xiàn)，若基線(xiàn)下斜或上斜,稱(chēng)為漂移,基線(xiàn)的上下波動(dòng)，稱(chēng)為噪音。分析線(xiàn)：元素發(fā)射的特征譜線(xiàn)中用來(lái)進(jìn)行定性或定量分析的特征譜線(xiàn).共振線(xiàn)：在原子譜線(xiàn)中,凡是由基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的躍遷所產(chǎn)生的原子光譜線(xiàn)。最后線(xiàn)：如果把含有某種元素的溶液稀釋,原子光譜線(xiàn)的數(shù)目就不斷減少，當(dāng)元素含量少到最低限度時(shí),仍能堅(jiān)持到最后出現(xiàn)的譜線(xiàn)，稱(chēng)為最后線(xiàn)或是靈敏線(xiàn).液—固吸附色譜：流動(dòng)相為液體，固定相為固體吸附劑,根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來(lái)分離物質(zhì)的色譜正相HPLC(normalphaseHPLC)：是由極性固定相和非極性(或弱極性)流動(dòng)相所組成的HPLC體系基態(tài):通常情況下，物質(zhì)的原子處于能量最低的基態(tài)(groundstate)。激發(fā)：原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的過(guò)程叫做激發(fā)。激發(fā)態(tài)：原子的基態(tài)是可以被破壞的,當(dāng)獲取足夠的能量后，原子的一個(gè)或者幾個(gè)電子就可能躍遷到較高的能級(jí)上去，原子便成為激發(fā)態(tài).光學(xué)分析法：根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質(zhì)相互作用建立起來(lái)的一類(lèi)分析方法，稱(chēng)為光學(xué)分析法11。峰高（peakheight;h）：組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的檢測(cè)信號(hào)，即色譜峰頂至基線(xiàn)的距離。12。峰面積（peakarea;A）：色譜曲線(xiàn)與基線(xiàn)間包圍的面積滴定：就是指將標(biāo)準(zhǔn)溶液通過(guò)滴定管滴加到待測(cè)溶液中的操作過(guò)程終點(diǎn)誤差：滴定分析法允許的由滴定終點(diǎn)和化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致所引起的誤差稱(chēng)為終點(diǎn)誤差四、問(wèn)答題（每題4分，共20分,答在空白處）1。舉例說(shuō)明生色團(tuán)和助色團(tuán)，并解釋紅移和紫移。答：廣義地說(shuō),生色團(tuán)是指分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團(tuán)；嚴(yán)格地說(shuō),那些不飽和吸收中心才是真正的生色團(tuán)，如苯環(huán)等。助色團(tuán)：帶有非鍵電子對(duì)的基團(tuán)（如一OH、一OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、一I等），它們本身不能吸收大于200nm的光，但是當(dāng)它們與生色團(tuán)相連時(shí)，會(huì)使其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)入max發(fā)生移動(dòng)，并增加其吸收強(qiáng)度。在有機(jī)化合物中,常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)入max發(fā)生移動(dòng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱(chēng)為紅移向短波方向移動(dòng)稱(chēng)為紫移（藍(lán)移）原子吸收光譜法的特點(diǎn)有哪些?1）靈敏度高（火焰法：1ng/ml,石墨爐100—0。01pg）2）準(zhǔn)確度好（火焰法：RSD<1%,石墨爐3—5%）3）選擇性高（可測(cè)元素達(dá)70個(gè)，相互干擾很小;一般不需要分離共存元素）4）分析速度快5）應(yīng)用范圍廣缺點(diǎn)：不能多元素同時(shí)分析,分析不同元素必須使用不同元素?zé)?。為什么作為高效液相色譜儀的流動(dòng)相在使用前必須過(guò)濾、脫氣？答：高效液相色譜儀所用溶劑在放入貯液罐之前必須經(jīng)過(guò)0。45um濾膜過(guò)濾，除去溶劑中的機(jī)械雜質(zhì),以防輸液管道或進(jìn)樣閥產(chǎn)生阻塞現(xiàn)象.所有溶劑在上機(jī)使用前必須脫氣;因?yàn)樯V住是帶壓力操作的，檢測(cè)器是在常壓下工作。若流動(dòng)相中所含有的空氣不除去，則流動(dòng)相通過(guò)柱子時(shí)其中的氣泡受到壓力而壓縮，流出柱子進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)因常壓而將氣泡釋放出來(lái)，造成檢測(cè)器噪聲增大，使基線(xiàn)不穩(wěn)，儀器不能正常工作，這在梯度洗脫時(shí)尤其突出。.什么是復(fù)合光和單色光？光譜分析中如何獲得單色光？答：物質(zhì)發(fā)出的包含多種頻率成分的光，稱(chēng)取復(fù)合光。只包含一種頻率成分的光叫單色光，光譜分析中利用色散原理來(lái)獲得單色光。.簡(jiǎn)述氣相色譜儀的分離原理，氣相色譜儀一般由哪幾部分組成及其作用？答：氣相色譜儀的分離原理：當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí),與柱中的固定相發(fā)生作用（溶解、吸附等）,由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱不同，在同一推動(dòng)力作用下，各組分在固定相中的滯留時(shí)間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。1）路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純凈、連續(xù)的氣流.2）進(jìn)樣系統(tǒng)的作用：進(jìn)樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱。3）分離系統(tǒng)的作用：使樣品分離開(kāi)。4）檢測(cè)系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個(gè)組分的濃度（或質(zhì)量）信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。5）記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用：把由檢測(cè)器檢測(cè)的信號(hào)經(jīng)放大器放大后由記錄儀記錄和進(jìn)行數(shù)據(jù)處理..原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成?各有何作用？答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)四大部分組成。1）源的作用：發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)。2）原子化器的作用：將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子.3）分光系統(tǒng)的作用：把待測(cè)元素的分析線(xiàn)與干擾線(xiàn)分開(kāi),使檢測(cè)系統(tǒng)只能接收分析線(xiàn)。4）檢測(cè)系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來(lái)。7。PCR技術(shù)有哪些特點(diǎn)？1）高度的特異性:引物的限定，高溫?cái)U(kuò)增。2）高度的敏感性：微量樣品（單拷貝基因、單個(gè)細(xì)胞、一根頭發(fā)等），高效性（X106）。3）操作簡(jiǎn)便快速，易于自動(dòng)化、程序化，方法穩(wěn)定。4）對(duì)標(biāo)本的純度要求底：純化或粗制的，新鮮或陳舊的，各種細(xì)胞，體液，完整的或降解的DNA。8.火焰原子吸收分光光度計(jì)的原理是什么？利用從光源輻射出的特征譜線(xiàn)被火焰原子化器產(chǎn)生的樣品蒸氣中的待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收;通過(guò)測(cè)定特征輻射光被吸收的大小，來(lái)計(jì)算出待測(cè)元素的含量.9。什么是儀器分析?它與化學(xué)分析方法比較有什么特點(diǎn)？?jī)x器分析是指采用比較復(fù)雜或特殊