標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 23368.1-2009《偏鎢酸銨化學(xué)分析方法 第1部分:水不溶物量的測定 稱量法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過稱量法來測定偏鎢酸銨中水不溶物含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以偏鎢酸銨為原料或產(chǎn)品的企業(yè)及相關(guān)檢測機構(gòu),在質(zhì)量控制、科學(xué)研究等方面具有重要意義。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測定過程主要包括樣品處理、過濾與洗滌、干燥及最終稱重幾個步驟。首先,需要準(zhǔn)確稱取一定量的試樣,并將其溶解于適量水中;接著使用預(yù)先在規(guī)定溫度下烘干并恒重過的定量濾紙進行過濾,同時對殘留在濾紙上的物質(zhì)進行多次洗滌以去除可溶性雜質(zhì);之后將含有殘留物的濾紙置于已知重量的坩堝內(nèi),在設(shè)定條件下干燥至恒重;最后,通過比較干燥前后濾紙加殘留物總重量的變化來計算出試樣中水不溶物的具體含量。
整個實驗過程中需要注意的是,所有操作都應(yīng)在嚴格遵守實驗室安全規(guī)范的前提下進行,確保所用儀器設(shè)備清潔無污染且符合精度要求,此外還需特別關(guān)注溫度控制等因素,以保證測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23368.1—2009
偏鎢酸銨化學(xué)分析方法
第1部分:水不溶物量的測定稱量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犿犿狅狀犻狌犿犿犲狋犪狋狌狀犵狊狋犪狋犲—
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20090319發(fā)布20100101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜23368.1—2009
前言
GB/T23368《偏鎢酸銨化學(xué)分析方法》分為兩個部分:
———第1部分:水不溶物量的測定稱量法;
———第2部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法。
本部分為第1部分。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由贛州華興鎢制品有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草。
本部分由崇義章源鎢業(yè)股份有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。
本部分主要起草人:王長基、張倩、方宣如、危玲、張云霞、賴劍。
Ⅰ
書
犌犅/犜23368.1—2009
偏鎢酸銨化學(xué)分析方法
第1部分:水不溶物量的測定稱量法
1范圍
GB/T23368的本部分規(guī)定了偏鎢酸銨中水不溶物量的測定方法。
本部分適用于偏鎢酸銨中水不溶物量的測定,測定范圍為0.0025%~2%。
2方法提要
試料用水溶解,過濾分離其不溶物,干燥后的質(zhì)量值即為水不溶物量。
3試劑與材料
3.1蒸餾水(或去離子水),控制在25℃±5℃。
3.2玻璃砂芯坩鍋:G4。
4試樣
偏鎢酸銨樣品無需經(jīng)過特殊處理,可直接用于分析。
5分析步驟
5.1試料
按表1稱取試樣,精確到0.01g。
表1
偏鎢酸銨牌號試料量/g
AMTP71.4
AMTJ79.3
5.2測定次數(shù)
獨立地進行兩次測定,取其平均值。
5.3測定
5.3.1將試料(5.1)溶于70mL~80mL蒸餾水(或去離子水)(3.1)中,待溶解清亮后,移入100mL
容量瓶中,用蒸餾水(或去離子水)(3.1)稀釋至刻度,搖勻。
5.3.2將試液(5.3.1)于已經(jīng)干燥、恒量的玻璃砂芯坩堝(3.2)中過濾,以蒸餾水(或去離子水)(3.1)洗
滌,直至洗滌后的水中不含鎢為止(以硫氫酸鹽顯色法檢驗,見附錄A)。將砂芯坩堝放入105℃~
110℃恒溫干燥箱中保溫1h,取出后置于干燥器中冷卻至室溫,稱量。再放入105℃~110℃恒溫干
燥箱中保溫30min,取出后置于干燥器中冷卻至室溫,稱量。重復(fù)此操作至恒量。
6分析結(jié)果的計算
水不溶物的質(zhì)量分數(shù)以狑1計,數(shù)值以%表示,按公式(1)計算:
犿1-犿0
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