標準解讀
《GB/T 23278.7-2009 錫酸鈉化學分析方法 第7部分:堿不溶物的測定 重量法》是中國國家標準之一,該標準詳細規(guī)定了使用重量法測定錫酸鈉中堿不溶物含量的方法。適用于工業(yè)級錫酸鈉產(chǎn)品中堿不溶物的測定。
根據(jù)此標準,首先需要準備樣品溶液,即將一定量的試樣溶解于水中。然后,在已知質(zhì)量的坩堝中加入適量的氫氧化鈉溶液,并將上述制備好的樣品溶液倒入其中混合均勻。接著,將混合液加熱至沸騰后繼續(xù)煮沸一段時間以確保完全反應。冷卻后過濾,用熱水充分洗滌沉淀直至濾液呈中性(可用pH試紙或指示劑檢測)。之后,將含有沉淀物的坩堝置于電熱板上低溫烘干,再移入高溫爐中進行灰化處理,直至恒重為止。最后,通過計算前后質(zhì)量差值來確定堿不溶物的質(zhì)量分數(shù)。
在整個實驗過程中需要注意以下幾點:
- 所有使用的器皿都必須清潔干凈;
- 操作時要小心避免損失任何物質(zhì);
- 灰化溫度和時間需按照標準要求嚴格控制;
- 稱量操作應準確無誤。
該方法基于物質(zhì)在特定條件下是否能夠被堿溶解這一性質(zhì)差異來進行分離與測定,是一種經(jīng)典而有效的定量分析手段。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.040.40
犌10
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23278.7—2009
錫酸鈉化學分析方法
第7部分:堿不溶物的測定重量法
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20090105發(fā)布20091101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23278.7—2009
前言
GB/T23278《錫酸鈉化學分析方法》共分為8個部分:
———第1部分:錫量的測定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測定砷銻鉬藍分光光度法;
———第4部分:鉛量的測定原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:游離堿的測定中和滴定法;
———第7部分:堿不溶物的測定重量法;
———第8部分:硝酸鹽含量的測定離子選擇電極法。
本部分為第7部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由云南錫業(yè)集團有限責任公司負責起草。
本部分由柳州華錫集團公司、云南紅河州出入境檢驗檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:解惠芳、楊自華、林文霜、潘柳燕、覃柳萍、江寨伸、胡昱煒。
Ⅰ
書
犌犅/犜23278.7—2009
錫酸鈉化學分析方法
第7部分:堿不溶物的測定重量法
1范圍
GB/T23278的本部分規(guī)定了錫酸鈉中堿不溶含量的測定。
本部分適用于錫酸鈉中堿不溶含量的測定,測定范圍為0.050%~0.500%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉溶液(10g/L)溶解,過濾洗滌后,將濾紙置于已恒重的瓷坩堝中,灰化。在700℃~
750℃下灼燒至恒重。用差減法求出含量。
3試劑
試驗用水為三級蒸餾水。
3.1氫氧化鈉溶液(10g/L):迅速稱?。保翱藲溲趸c于燒杯中,以少量水洗去表面可能含有的
Na2CO3,再用水溶解后,稀釋至1L(配制試劑所用的水應除去二氧化碳)。
4試樣
試樣需密封包裝。
5分析步驟
5.1試料
稱取10g試樣(犿),精確至0.001g。
5.2測定次數(shù)
獨立地進行2次測定,取其平均值。
5.3空白試驗
隨同試料做空白試驗(犿0)。
5.4測定
5.4.1將試料(5.1)置于250mL燒杯中,加入100mL氫氧化鈉溶液(3.1),蓋上表皿,在70℃~
80℃水浴中保溫30min,使試料溶解。
5.4.2趁熱用慢速定量濾紙過濾,以40mL氫氧化鈉溶液(3.1)洗滌燒杯及濾紙10次,再用熱水洗至
不呈堿性(用酚酞試紙檢驗)。
5.4.3將濾紙及殘渣移入預先灼燒至恒重(犿2)的瓷坩堝中,在350℃左右灰化,再升溫至700℃~
750℃灼燒20min,取出,稍冷,放入干燥器內(nèi),冷卻30min,稱量(犿1)。
6分析結(jié)果的計算
堿不溶物量以堿不溶物的質(zhì)量分數(shù)狑堿不溶物計,數(shù)值以%表示,按公式(1)計算:
犿1-犿2-犿0
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