標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 23278.7-2009 錫酸鈉化學(xué)分析方法 第7部分:堿不溶物的測(cè)定 重量法》是中國國家標(biāo)準(zhǔn)之一,該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用重量法測(cè)定錫酸鈉中堿不溶物含量的方法。適用于工業(yè)級(jí)錫酸鈉產(chǎn)品中堿不溶物的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備樣品溶液,即將一定量的試樣溶解于水中。然后,在已知質(zhì)量的坩堝中加入適量的氫氧化鈉溶液,并將上述制備好的樣品溶液倒入其中混合均勻。接著,將混合液加熱至沸騰后繼續(xù)煮沸一段時(shí)間以確保完全反應(yīng)。冷卻后過濾,用熱水充分洗滌沉淀直至濾液呈中性(可用pH試紙或指示劑檢測(cè))。之后,將含有沉淀物的坩堝置于電熱板上低溫烘干,再移入高溫爐中進(jìn)行灰化處理,直至恒重為止。最后,通過計(jì)算前后質(zhì)量差值來確定堿不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需要注意以下幾點(diǎn):

  • 所有使用的器皿都必須清潔干凈;
  • 操作時(shí)要小心避免損失任何物質(zhì);
  • 灰化溫度和時(shí)間需按照標(biāo)準(zhǔn)要求嚴(yán)格控制;
  • 稱量操作應(yīng)準(zhǔn)確無誤。

該方法基于物質(zhì)在特定條件下是否能夠被堿溶解這一性質(zhì)差異來進(jìn)行分離與測(cè)定,是一種經(jīng)典而有效的定量分析手段。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-01-05 頒布
  • 2009-11-01 實(shí)施
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GB/T 23278.7-2009錫酸鈉化學(xué)分析方法第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法_第1頁
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GB/T 23278.7-2009錫酸鈉化學(xué)分析方法第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛71.040.40

犌10

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23278.7—2009

錫酸鈉化學(xué)分析方法

第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狅犱犻狌犿狊狋犪狀狀犪狋犲—

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20090105發(fā)布20091101實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜23278.7—2009

前言

GB/T23278《錫酸鈉化學(xué)分析方法》共分為8?jìng)€(gè)部分:

———第1部分:錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法;

———第2部分:鐵量的測(cè)定1,10二氮雜菲分光光度法;

———第3部分:砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法;

———第4部分:鉛量的測(cè)定原子吸收光譜法;

———第5部分:銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;

———第6部分:游離堿的測(cè)定中和滴定法;

———第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法;

———第8部分:硝酸鹽含量的測(cè)定離子選擇電極法。

本部分為第7部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由柳州華錫集團(tuán)公司、云南紅河州出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草。

本部分主要起草人:解惠芳、楊自華、林文霜、潘柳燕、覃柳萍、江寨伸、胡昱煒。

犌犅/犜23278.7—2009

錫酸鈉化學(xué)分析方法

第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法

1范圍

GB/T23278的本部分規(guī)定了錫酸鈉中堿不溶含量的測(cè)定。

本部分適用于錫酸鈉中堿不溶含量的測(cè)定,測(cè)定范圍為0.050%~0.500%。

2方法提要

試料用氫氧化鈉溶液(10g/L)溶解,過濾洗滌后,將濾紙置于已恒重的瓷坩堝中,灰化。在700℃~

750℃下灼燒至恒重。用差減法求出含量。

3試劑

試驗(yàn)用水為三級(jí)蒸餾水。

3.1氫氧化鈉溶液(10g/L):迅速稱?。保翱藲溲趸c于燒杯中,以少量水洗去表面可能含有的

Na2CO3,再用水溶解后,稀釋至1L(配制試劑所用的水應(yīng)除去二氧化碳)。

4試樣

試樣需密封包裝。

5分析步驟

5.1試料

稱?。保埃缭嚇樱恚?,精確至0.001g。

5.2測(cè)定次數(shù)

獨(dú)立地進(jìn)行2次測(cè)定,取其平均值。

5.3空白試驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)(犿0)。

5.4測(cè)定

5.4.1將試料(5.1)置于250mL燒杯中,加入100mL氫氧化鈉溶液(3.1),蓋上表皿,在70℃~

80℃水浴中保溫30min,使試料溶解。

5.4.2趁熱用慢速定量濾紙過濾,以40mL氫氧化鈉溶液(3.1)洗滌燒杯及濾紙10次,再用熱水洗至

不呈堿性(用酚酞試紙檢驗(yàn))。

5.4.3將濾紙及殘?jiān)迫腩A(yù)先灼燒至恒重(犿2)的瓷坩堝中,在350℃左右灰化,再升溫至700℃~

750℃灼燒20min,取出,稍冷,放入干燥器內(nèi),冷卻30min,稱量(犿1)。

6分析結(jié)果的計(jì)算

堿不溶物量以堿不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑堿不溶物計(jì),數(shù)值以%表示,按公式(1)計(jì)算:

犿1-犿2-犿0

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