標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22962-2008 河豚魚、鰻魚和烤鰻中烯丙孕素、氯地孕酮?dú)埩袅康臏y(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)技術(shù)檢測(cè)河豚魚、鰻魚及其制品中兩種特定激素——烯丙孕素與氯地孕酮?dú)埩舻木唧w方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于相關(guān)食品的安全性評(píng)估及質(zhì)量控制。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品前處理過程包括了提取、凈化等步驟,以確保目標(biāo)化合物能夠從復(fù)雜的生物基質(zhì)中有效分離出來,便于后續(xù)分析。采用液相色譜作為分離手段,通過優(yōu)化流動(dòng)相組成、流速等因素來實(shí)現(xiàn)對(duì)不同物質(zhì)的良好分離效果;而串聯(lián)質(zhì)譜則用于精確測(cè)定經(jīng)過高效液相色譜柱分離后的各組分,基于其獨(dú)特的質(zhì)荷比信息進(jìn)行定性和定量分析。
對(duì)于烯丙孕素與氯地孕酮這兩種物質(zhì)而言,《GB/T 22962-2008》詳細(xì)描述了如何設(shè)置儀器參數(shù)如電離模式、掃描方式等,以及如何選擇合適的內(nèi)標(biāo)物來進(jìn)行準(zhǔn)確可靠的測(cè)量。此外,還提供了關(guān)于如何計(jì)算回收率、確定檢出限和定量限等內(nèi)容的方法指導(dǎo),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確度與精密度。
按照該標(biāo)準(zhǔn)操作可以為監(jiān)管機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)研究單位提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持,有助于保障水產(chǎn)品質(zhì)量安全,維護(hù)消費(fèi)者健康權(quán)益。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施
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GB/T 22962-2008河豚魚、鰻魚和烤鰻中烯丙孕素、氯地孕酮?dú)埩袅康臏y(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22962—2008
河豚魚、鰻魚和烤鰻中烯丙孕素、
氯地孕酮?dú)埩袅康臏y(cè)定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
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20081231發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22962—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國(guó)深圳出入境檢驗(yàn)
檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:康海寧、謝麗琪、肖來龍、趙瓊暉、張建瑩、龐國(guó)芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜22962—2008
河豚魚、鰻魚和烤鰻中烯丙孕素、
氯地孕酮?dú)埩袅康臏y(cè)定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了河豚魚、鰻魚和烤鰻中烯丙孕素(altrenogest)和氯地孕酮(chlormadinone)殘留量的
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于河豚魚、鰻魚和烤鰻中烯丙孕素和氯地孕酮?dú)埩袅康拇_證和定量測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)方法檢出限:烯丙孕素和氯地孕酮的檢出限均為0.5μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義
(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
試樣在37℃經(jīng)過16h酶解后,采用乙腈提取試樣中殘留的烯丙孕素和氯地孕酮,提取液經(jīng)乙腈飽
和正己烷脫脂、固相萃取柱凈化。電噴霧離子化,液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)和確證,外標(biāo)法定量。
4試劑和材料
除另有說明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。
4.1甲醇:色譜純。
4.2乙腈:色譜純。
4.3正己烷:色譜純。
4.4甲酸:色譜純。
4.5乙酸銨:色譜純。
4.6氯化鈉。
4.7乙酸鈉。
4.8乙酸。
4.9β葡萄糖苷酸/硫酸酯酶:116300unit/mL。
4.10乙酸鈉緩沖溶液:0.2mol/L,pH5.2。稱?。保叮矗缫宜徕c(4.7)溶解于800
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