標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22661.5-2008 氟硼酸鉀化學(xué)分析方法 第5部分:鈣含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定氟硼酸鉀中鈣含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于氟硼酸鉀產(chǎn)品中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)檢測。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測樣品溶液。通常情況下,會(huì)將一定量的氟硼酸鉀溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并可能通過過濾或稀釋等手段處理以適應(yīng)后續(xù)測試需求。接下來是儀器的選擇與校準(zhǔn)過程,標(biāo)準(zhǔn)指出了應(yīng)選用適合鈣元素測定的火焰原子吸收光譜儀,并且在正式測量前必須按照制造商提供的指南完成對儀器的基本設(shè)置及性能驗(yàn)證工作。
對于實(shí)際測定環(huán)節(jié),本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何操作火焰原子吸收光譜儀來進(jìn)行鈣含量的準(zhǔn)確測量。這包括但不限于樣品引入方式、空心陰極燈的選擇(通常是鈣燈)、以及背景校正方法等關(guān)鍵參數(shù)設(shè)定。此外,還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的一些細(xì)節(jié)問題,比如確保所有使用的器皿都經(jīng)過徹底清洗并干燥;控制好燃燒器的位置和高度以獲得最佳信號(hào)強(qiáng)度等。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施



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GB/T 22661.5-2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎61
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22661.5—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第5部分:鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20081229發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22661.5—2008
前言
GB/T22661《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為10部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟硼酸鉀含量的測定氫氧化鈉容量法;
———第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:游離硼酸含量的測定氫氧化鈉容量法;
———第9部分:氯含量的測定硝酸汞容量法;
———第10部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法。
本部分為GB/T22661的第5部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:多氟多化工股份有限公司。
本部分參加起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽市
邦友化工科技有限公司。
本部分主要起草人:薛旭金、施秀華、李永強(qiáng)、王建萍、劉慈軍、許隨軍、朱亮、黎志堅(jiān)、王春霞、
申志花、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22661.5—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第5部分:鈣含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T22661的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中鈣含量的測定方法。
本部分適用于氟硼酸鉀中鈣含量的測定。測定范圍:≤0.5%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22661的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22661.1—2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料用高氯酸趕氟,加熱至高氯酸煙冒盡,用鹽酸和水溶解,在氯化鑭存在下,于原子吸收光譜儀波
長422.7nm處,以空氣乙炔火焰進(jìn)行鈣含量的測定。
4試劑
4.1高氯酸:ρ1.67g/mL。
4.2鹽酸:1+1。
4.3氯化鑭:100g/L。
稱?。玻担埃埃缙咚然|于燒杯中,加150mL水,加熱溶解,然后稀釋到250mL容量瓶中,搖勻,
備用。
4.4鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:準(zhǔn)確稱?。保玻矗福叮珙A(yù)先在110℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)碳酸鈣,置于
250mL燒杯中,蓋上表面皿,加入50mL水后,加10mL鹽酸(4.2)微熱,待反應(yīng)完全后,冷卻,移入
500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1000mg鈣。
4.5鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(4.4)于500mL
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