• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-13 頒布
  • 2008-11-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 223.69-2008鋼鐵及合金碳含量的測定管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法_第1頁
GB/T 223.69-2008鋼鐵及合金碳含量的測定管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法_第2頁
GB/T 223.69-2008鋼鐵及合金碳含量的測定管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛77.080.01

犎11

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜223.69—2008

代替GB/T223.69—1997

鋼鐵及合金碳含量的測定

管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法

犐狉狅狀,狊狋犲犲犾犪狀犱犪犾犾狅狔—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫狅狀犮狅狀狋犲狀狋狊—

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20080513發(fā)布20081101實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜223.69—2008

前言

GB/T223的本部分代替GB/T223.69—1997《鋼鐵及合金化學分析方法管式爐內(nèi)燃燒后氣體

容量體》。

本部分與GB/T223.69—1997相比較主要進行了以下修改:

———名稱改為《鋼鐵及合金碳含量的測定管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法》。

———修改結(jié)果計算式及式中量的單位;

———規(guī)范精密度函數(shù)式的說明。

本部分的附錄A和附錄B都是資料性附錄。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國鋼標準化技術委員會歸口。

本部分起草單位:中國鋼研科技集團公司。

本部分主要起草人:崔秋紅、王玉興。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

GB223.69—1989、GB/T223.69—1997。

犌犅/犜223.69—2008

鋼鐵及合金碳含量的測定

管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法

警告:使用本部分的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。

使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

GB/T223的本部分規(guī)定了用管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測定碳含量。

本部分適用于鋼、鐵、高溫合金和精密合金中質(zhì)量分數(shù)為0.10%~2.00%碳含量的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T223的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義

GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標準測量方法的重

復性和再現(xiàn)性的基本方法

GB/T20066鋼和鐵化學成分測定用試樣的取樣和制樣方法

3原理

試料與助熔劑在高溫(1200℃~1350℃)管式爐內(nèi)通氧燃燒,碳被完全氧化成二氧化碳。除去二

氧化硫后將混合氣體收集于量氣管中,測量其體積。然后以氫氧化鉀溶液吸收二氧化碳,再測量剩余氣

體的體積。吸收前后氣體體積之差即為二氧化碳之體積,以其計算碳含量。

4試劑和材料

4.1氧,純度不低于99.5%(體積分數(shù))。

若懷疑氧中含有機雜質(zhì),則必須在氧凈化裝置之前增加一只加熱溫度至450℃以上的氧化催化劑

[氧化銅(Ⅱ)或鉑]管予以處理。

4.2溶劑,適于洗滌試樣表面的油質(zhì)或污垢,如丙酮等。

4.3活性二氧化錳(或釩酸銀),粒狀。

當沒有適宜的化學活性品級的二氧化錳時,可按下述方法進行制備。

為制備約50g的活性二氧化錳,在4L燒杯中將200g四合水硫酸錳(MnSO4·4H2O)溶解于

2.5L水中,用氨水(ρ約0.90g/mL)調(diào)節(jié)成堿性后,加入1L新制備的過硫酸銨溶液(225g/L),將溶液

加熱至沸,繼續(xù)煮沸10min。加熱煮沸期間,為保持溶液呈氨性要不斷地加氨水,讓沉淀沉降。如果澄

清液不清亮或沉淀沉降不快,可再加入50mL~100mL過硫酸銨溶液(225g/L),煮沸10min并保持溶

液始終呈氨性。將溶液放置一些時間,讓二氧化錳沉降完全,仔細虹吸出澄清液,用3L或4

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