標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.45-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法　銅試劑分離-二甲苯胺藍(lán)Ⅱ光度法測(cè)定鎂量》與《GB 223.45-1985》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂和更新，以更好地適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和實(shí)際應(yīng)用需求。主要變化包括：

  • 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)前增加了"T"標(biāo)識(shí)，表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
  • 更新了術(shù)語(yǔ)定義部分，對(duì)相關(guān)術(shù)語(yǔ)給出了更準(zhǔn)確或現(xiàn)代的表述，有助于提高標(biāo)準(zhǔn)的理解一致性和操作規(guī)范性。
  • 在實(shí)驗(yàn)方法描述中，對(duì)于樣品處理、溶液配制等步驟提供了更加詳細(xì)的指導(dǎo)，如具體濃度、溫度控制等方面的要求有所調(diào)整，旨在確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
  • 對(duì)于測(cè)量范圍進(jìn)行了明確，指出了本方法適用于哪種類(lèi)型的鋼鐵及其合金中鎂含量的測(cè)定，并可能調(diào)整了適用的鎂含量區(qū)間。
  • 引入了新的質(zhì)量控制措施或者改進(jìn)了原有的質(zhì)量保證體系，比如增加了空白試驗(yàn)的要求、校準(zhǔn)曲線的繪制頻率等，以進(jìn)一步保證分析結(jié)果的可靠性。
  • 可能還涉及到了安全注意事項(xiàng)的變化，根據(jù)最新的實(shí)驗(yàn)室安全管理要求更新了有關(guān)化學(xué)品使用、廢棄物處理等方面的信息。

這些修改反映了科學(xué)技術(shù)發(fā)展帶來(lái)的新認(rèn)識(shí)和技術(shù)手段的進(jìn)步，也體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)化工作的持續(xù)優(yōu)化和完善。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1994-09-26 頒布
  • 1995-06-01 實(shí)施
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GB/T 223.45-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法銅試劑分離-二甲苯胺藍(lán)Ⅱ光度法測(cè)定鎂量_第1頁(yè)
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UDC669.14/.15：543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.45一94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法銅試劑分離-二甲苯胺藍(lán)光度法測(cè)定鎂量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThecupralseparation-xylidylbluephotometricmethodforthedeterminationoffmagnesiumcontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法銅試劑分離-二甲苯胺藍(lán)ⅡGB/T223.45-94光度法測(cè)定鎂量代替GB223.45-85Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThecupralseparation-xylidylbluelphotometricmethodforthedeterminationofmagnesiuncontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用銅試劑分離-二甲苯膠藍(lán)Ⅱ光度法測(cè)定鎂量本標(biāo)準(zhǔn)適用于球思鑄鐵中鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～0.10%。方法提要武樣以稀硝酸溶解，加高氯酸蒸發(fā)至冒煙，在大于pH6.5的溶液中，用銅試劑沉淀分離共存的千猶元素，在氨性介質(zhì)中鎂與二甲苯胺藍(lán)生成紅色配合物,測(cè)量其吸光度。移取液中鈣、鍶量小于20g，領(lǐng)量小于1mg不干擾測(cè)定。3試劑3.1硝酸(i.428/mL)。3.2硝酸（1十4)。33高氯酸（P1.67g/mL）。3.4氮水（00.908/mL)。3.5氮水(1+1)。3.6二乙基二硫代氮基甲酸鈉(銅試劑)溶液(10%)。用時(shí)配制，為防止試劑分解，配制后加數(shù)滴氨水(3.5)調(diào)至pH9~10。3.7三乙醇胺溶液(1+1)、3.8緩沖溶液：稱(chēng)取7g氯化銨于燒杯中,用少址水溶解，加入500mL氨水(3.4),用水稀釋至1L,混勾。財(cái)存于聚乙烯瓶中。3.91-偶氮-2羥基-3-（2,4-二甲基濮酰基苯胺）茶-1-(2-羥苯)二甲苯胺藍(lán))溶液（0.007%):稱(chēng)取70mg二甲苯胺藍(lán)I，置于250mL燒杯中。加少量無(wú)水乙醇潤(rùn)濕,用玻璃棒搞成糊狀，加入150mL無(wú)水乙醇,置于60～80℃水浴中，攪拌，待大部分試劑溶解后,取下放置至溶液沒(méi)清，將清液過(guò)濾于盛有100mL無(wú)水乙醇的1L容量瓶中。燒杯中不溶試劑按上述步驥反復(fù)操作至全部溶解,然后用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，混勺。3.10鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液3.10.1稱(chēng)取0.1659g預(yù)先在高溫爐內(nèi)85

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