標準解讀
《GB/T 22252-2008 保健食品中輔酶Q10的測定》是一項國家標準,該標準規(guī)定了使用高效液相色譜法(HPLC)來測定保健食品中的輔酶Q10含量的方法。其主要目的是為了確保市場上銷售的相關(guān)保健品的質(zhì)量和安全,通過提供一個統(tǒng)一、科學且可靠的檢測手段來實現(xiàn)對輔酶Q10含量準確度的控制。
根據(jù)此標準,在進行輔酶Q10測定之前,需要先準備好相應的試劑與材料,包括但不限于甲醇、乙腈等有機溶劑以及純水;同時還需要配備有紫外檢測器或熒光檢測器的高效液相色譜儀。樣品處理步驟通常涉及將待測樣品溶解于適當溶劑中,并經(jīng)過過濾后上樣至HPLC系統(tǒng)內(nèi)分析。流動相的選擇依據(jù)實際操作條件而定,但一般會采用梯度洗脫方式以提高分離效果。
對于具體的操作流程,《GB/T 22252-2008》給出了詳細的指導,從樣品制備到儀器參數(shù)設置都有明確說明。比如推薦使用的柱子類型、流速范圍、檢測波長等關(guān)鍵參數(shù)均有所涉及。此外,還特別強調(diào)了如何通過建立標準曲線來進行定量分析,即利用已知濃度的標準溶液繪制工作曲線,然后根據(jù)樣品峰面積與之對比得出未知樣品中輔酶Q10的確切含量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-07-31 頒布
- 2008-11-01 實施
文檔簡介
犐犆犛67.040
犆53
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22252—2008
保健食品中輔酶犙10的測定
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20080731發(fā)布20081101實施
中華人民共和國衛(wèi)生部
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22252—2008
前言
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心營養(yǎng)與食品安全所。
本標準參加起草單位:北京市疾病預防控制中心。
本標準主要起草人:王竹天、魯杰、楊大進、蔣定國、羅仁才。
本標準為首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜22252—2008
保健食品中輔酶犙10的測定
1范圍
本標準規(guī)定了保健食品中輔酶Q10的測定方法。
本標準適用于以輔酶Q10作為主要功效成分添加于保健食品中的輔酶Q10的測定。
當信噪比犛/犖=3,取樣量5.0g,定容至25mL,進樣量10μL時,檢出限(LOD)為1.6×
-4
10g/100g;當信噪比犛/犖=10,取樣量5.0g,定容至25mL,進樣量10μL時,定量限(LOQ)為
-4
5.0×10g/100g。線性范圍為5.0μg/mL~100μg/mL。
2原理
根據(jù)輔酶Q10不溶于水,易溶于石油醚、苯、乙醇等有機溶劑的特性,采用正己烷提取試樣中輔酶
Q10,無水乙醇稀釋,過濾后進高效液相色譜儀,經(jīng)反相C18色譜柱分離后,由紫外檢測器檢測,根據(jù)保留
時間和峰面積進行定性和定量。
3試劑和材料
3.1無水乙醇(C2H5OH):優(yōu)級純。
3.2四氫呋喃(C4H4O):分析純。
3.3乙腈(CH3CN):色譜純。
3.4正己烷(C6H6):分析純。
3.5水(H2O):為實驗室一級用水,電導率(25℃)為0.01mS/m。
3.6輔酶Q10標準品:純度≥99.5%。
3.7輔酶Q10標準儲備液(2.00mg/mL):準確稱取輔酶Q10標準品0.1g(精確到0.0001g),置于
50mL棕色容量瓶中,加正己烷溶解并定容至刻度,混勻(此標準儲備液在避光條件下于4℃冰箱中,可
保存3d)。
3.8輔酶Q10標準使用液(200μg/mL):準確吸?。保埃埃恚梯o酶Q10標準儲備溶液于10mL棕色容量
瓶中,用無水乙醇定容至刻度(此標準使用液在避光條件下于4℃冰箱中,可保存3d)。
4儀器和設備
4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測器。
4.2超聲波清洗器。
5分析步驟
5.1試樣的處理
根據(jù)試樣含量,稱?。保纭担缇鶆蛟嚇樱ň_至0.001g),置于25mL棕色容量瓶中,加正己烷
20mL,超聲提取20min后,加正己烷至刻度,搖勻,量?。保埃恚躺鲜鋈芤河冢保埃恚套厣萘科恐?,用
無水乙醇稀釋至刻度,混勻,過0.45μm濾膜,濾液備用。
5.2標準
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